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基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
被引量：
4
1
作者
王毅
朱金鑫
+2 位作者
原晓龙
陈伟
李江
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期2699-2705,共7页
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 ...
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及培育高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。
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关键词
思茅松(Pinus
kesiya
VAR.
langbianensis)
α-蒎烯合成酶
基因组步移法
荧光定量
PCR高产脂
原文传递
题名
基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
被引量：
4
1
作者
王毅
朱金鑫
原晓龙
陈伟
李江
机构
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期2699-2705,共7页
基金
云南省林业科学院创新基金项目(QN2018-01
MS2019-02)
国家林业公益性行业科研专项(201304105)共同资助
文摘
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及培育高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。
关键词
思茅松(Pinus
kesiya
VAR.
langbianensis)
α-蒎烯合成酶
基因组步移法
荧光定量
PCR高产脂
Keywords
Pinus
kesiya
var.langbianensis
α-pinene
synthase
Gnomic
walking
cloning
q
PCR
high
yield
oleoresin
分类号
S791.24 [农业科学—林木遗传育种]
Q943.2 [农业科学—林学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
王毅
朱金鑫
原晓龙
陈伟
李江
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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