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b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种后婴幼儿安全性和免疫原性研究 被引量：4
1
作者 叶强 李亚南 +7 位作者 赵志强 李荣成 何莉 谭晓梅 李艳萍 杜送田 李凤祥 谢贵林 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期906-910,共5页
目的评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib—TT）安全性和免疫原性。方法分别采用Hib-TT试验疫苗和对照疫苗3针免疫接种3—5月龄婴幼儿，观察疫苗安全性，并采用定量ELISA法分别测定免疫前、免疫后和加强免疫后血清特异性IgG抗体浓度。结... 目的评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib—TT）安全性和免疫原性。方法分别采用Hib-TT试验疫苗和对照疫苗3针免疫接种3—5月龄婴幼儿，观察疫苗安全性，并采用定量ELISA法分别测定免疫前、免疫后和加强免疫后血清特异性IgG抗体浓度。结果实验疫苗和对照疫苗两组间不良反应总发生率（实验疫苗组为23．85％，对照疫苗组为31．40％）差异无统计学意义（χ2=0．5，P〉0．05），发热性总不良反应率分别为22．3％和31．3％，中、强发热反应率分别为3．67％和4．48％，差异无统计学意义；实验疫苗受试者局部红、肿、硬结等不良反应率为1．22％。实验疫苗3剂免疫后受试者血清抗Hib PRP IgG抗体平均几何浓度（GMC）为6．6786μg／ml，对照疫苗组血清抗体GMC为7．5346μg／ml，两组间抗体GMC差异无统计学意义（χ2=0．147，P=0．702）；加强免疫1剂后，实验疫苗组受试者血清抗体GMC从加强免疫前的2．6396μg／ml上升为6．2044μg/ml。结论实验疫苗接种3～5月龄婴幼儿具有良好的安全性。用间隔1个月、3剂次接种的基础免疫程序能诱导该年龄组受试者产生长期保护水平的血清特异性抗体，加强免疫1剂后能诱导机体产生免疫记忆反应。 展开更多
关键词 hib结合疫苗 安全性 免疫原性 抗hib PRP IgG 几何平均浓度
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