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和血胶囊治疗产后贫血的疗效研究 被引量:1
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作者 梅茹 赵琴 杭富荣 《中国妇幼健康研究》 2014年第6期1012-1014,共3页
目的 比较和血胶囊与蔗糖铁注射液治疗产后贫血的临床效果。方法 选择湖北省十堰市妇幼保健院2013年1月至2014年1月间住院足月分娩且产后24h内确诊为贫血的98例产妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,观察组采用和血胶囊... 目的 比较和血胶囊与蔗糖铁注射液治疗产后贫血的临床效果。方法 选择湖北省十堰市妇幼保健院2013年1月至2014年1月间住院足月分娩且产后24h内确诊为贫血的98例产妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,观察组采用和血胶囊,对照组采用蔗糖铁注射液,比较两组患者疗效及副反应。结果 观察组患者治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比治疗前显著升高(t值分别为11.99、22.71、9.08,均P<0.05),对照组患者治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比治疗前显著升高(t值分别为2.91、10.01、2.57,均P<0.05)。观察组治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比对照组显著升高(t值分别为14.16、15.55、7.10,均P<0.05)。经治疗7日后,观察组总有效率为97.96%,对照组为79.59%,观察组显著高于对照组(χ^2=8.29,P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异(χ^2=0.71,P>0.05)。结论 和血胶囊治疗产后贫血疗效明显优越,且用药方法简单、安全性高,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 产后贫血 和血胶囊 蔗糖铁注射液 疗效
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和血胶囊质量标准研究
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作者 宋樱花 胡浩彬 《药学与临床研究》 2018年第6期405-408,共4页
目的:修订并提高和血胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对和血胶囊中苍术、皂矾进行鉴别;采用高效液相色谱法对苍术素与5-羟甲基糠醛进行含量测定。结果:薄层鉴别法斑点清晰,专属性强;5-羟甲基糠醛的测定可区分苍术是否经过炮制,5-羟... 目的:修订并提高和血胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对和血胶囊中苍术、皂矾进行鉴别;采用高效液相色谱法对苍术素与5-羟甲基糠醛进行含量测定。结果:薄层鉴别法斑点清晰,专属性强;5-羟甲基糠醛的测定可区分苍术是否经过炮制,5-羟甲基糠醛浓度在0.595 2~17.85μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.6%,RSD为1.67%(n=6)。苍术素测定可有效控制苍术的投料量,苍术素浓度在1.076~32.29μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;苍术素的平均回收率为101.7%,RSD为1.39%(n=6)。结论:所建立的方法操作简单、结果准确,可为和血胶囊的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 和血胶囊 薄层鉴别 高效液相色谱法 苍术素 5-羟甲基糠醛
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健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察 被引量:5
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作者 潘琳莉 张学勇 吴杰 《国际中医中药杂志》 2010年第2期158-159,共2页
目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾生血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊。两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合... 目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾生血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊。两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况。结果健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效。 展开更多
关键词 健脾生血颗粒 和血胶囊 缺铁性贫血
原文传递
反相高效液相色谱法测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量
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作者 蒋大义 张娓 +3 位作者 杨宏图 马惠莱 王惠玲 常翠 《中国药业》 CAS 2011年第18期30-31,共2页
目的建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52∶48∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结... 目的建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52∶48∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55~63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8。结论方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析。 展开更多
关键词 茵陈合血胶囊 黄芩苷 反相高效液相色谱法
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