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六氢哒嗪衍生物的合成与生物活性研究 被引量：2
1
作者 杜晓华 胡丽华 +2 位作者 孙祖光 聂思桥 徐振元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1232-1235,共4页
以六氢哒嗪为先导化合物,合成了13个新型六氢哒嗪衍生物,通过IR,1HNMR和MS进行了结构表征,对其中3个代表性的化合物培养了单晶,获得了X射线衍射结构.初步的生测结果表明部分化合物具有除草活性.
关键词 六氢哒嗪 氨基甲酰基六氢哒嗪 三唑并哒嗪 合成 除草活性
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六氢哒嗪合成方法的改进 被引量：2
2
作者 杜晓华 戴建辉 +1 位作者 范忠明 徐振元 《农药》 CAS 北大核心 2006年第2期95-96,共2页
六氢哒嗪是一种重要的农药和医药中间体,以二甲酰肼和1,2-二氯丁烷为主要原料,经催化环合和醇解2步反应合成六氢哒嗪,总收率77%,产品纯度97.7%。以二氯丁烷代替二溴丁烷可提高原子经济性,降低成本;以醇解代替水解可提高反应速度、简化... 六氢哒嗪是一种重要的农药和医药中间体,以二甲酰肼和1,2-二氯丁烷为主要原料,经催化环合和醇解2步反应合成六氢哒嗪,总收率77%,产品纯度97.7%。以二氯丁烷代替二溴丁烷可提高原子经济性,降低成本;以醇解代替水解可提高反应速度、简化分离步骤、降低能耗和减少污染。因此该方法是一种较清洁的生产工艺,适于工业化生产。 展开更多
关键词 六氧哒嗪 环合 醇解 合成
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可见光催化环丁醇的C-C断裂胺化反应的研究 被引量：3
3
作者 李鹏 吕振波 于芳 《石油化工高等学校学报》 CAS 2020年第4期1-5,共5页
报道了一种可见光诱导的铈催化的四元环醇的开环胺化反应。该方法利用可见光为光源,廉价的三氯化铈为光催化剂,利用配体到金属的电荷转移过程产生烷氧自由基,再经β裂解并被偶氮类化合物捕捉,合成一系列六氢哒嗪含氮化合物。该反应结合... 报道了一种可见光诱导的铈催化的四元环醇的开环胺化反应。该方法利用可见光为光源,廉价的三氯化铈为光催化剂,利用配体到金属的电荷转移过程产生烷氧自由基,再经β裂解并被偶氮类化合物捕捉,合成一系列六氢哒嗪含氮化合物。该反应结合可见光和廉价的铈盐,开发了一种通用的对酮的选择性C-C裂解和官能团化的实用策略。该方法操作简单,普通的环丁酮类化合物可以成功转化为通用的化学结构单元。该方法提供含氮化合物的同时丰富了C-C断裂转化。 展开更多
关键词 光催化 三氯化铈 C-C断裂 六氢哒嗪
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六氢哒嗪的合成方法综述 被引量：2
4
作者 陈祖伟 杨琳荣 江才鑫 《浙江化工》 CAS 2006年第6期13-14,共2页
介绍了六氢哒嗪的合成方法,并对合成路线进行了讨论。
关键词 六氢哒嗪 合成方法
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N-取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1(2H)-硫代甲酰胺的合成及除草活性 被引量：2
5
作者 张浩 刘瑞全 +4 位作者 李奇博 李青阳 陈亚红 刘克昌 刘尚钟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1506-1513,共8页
以取代氨基吡啶为原料，经二步反应合成关键中间体——取代吡啶基异硫氰酸酯，再分别与4个制各的取代六氢哒嗪中间体缩合，合成了4个系列共22个新型Ⅳ_取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1（2H）-硫代甲酰胺类化合物8～11．所有目标产物的结构... 以取代氨基吡啶为原料，经二步反应合成关键中间体——取代吡啶基异硫氰酸酯，再分别与4个制各的取代六氢哒嗪中间体缩合，合成了4个系列共22个新型Ⅳ_取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1（2H）-硫代甲酰胺类化合物8～11．所有目标产物的结构均经过1HNMR，13CNMR和HRMS的确证．初步的除草活性测试表明，部分化合物在375护ha叫剂量下，对双子叶杂草苘麻及反枝苋和单子叶杂草马唐具有约100％芽前抑制活性．进一步活性筛选发现，2-[（5-氯吡啶-2-基）硫代氨基甲酰基]四氢哒嗪-1（2／4）-甲酸乙酯（9e）在45g·ha-1剂量下对苘麻的抑制率仍达到95％． 展开更多
关键词 酰氨基硫脲 六氢哒嗪 吡啶 合成 除草活性
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