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粒度对煤粒燃烧和热解影响的理论分析 被引量:28
1
作者 薛永强 来蔚鹏 王志忠 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期19-21,共3页
在化学热力学和动力学理论中引入表面项,并由此来分析和讨论粒度对煤颗粒燃烧和热解反应的影响规律.研究结果表明,煤颗粒的粒度对其燃烧和热解反应的热力学性质和动力学参数有明显的影响,粒度越小,影响越大;减小煤颗粒的粒径,化学反应... 在化学热力学和动力学理论中引入表面项,并由此来分析和讨论粒度对煤颗粒燃烧和热解反应的影响规律.研究结果表明,煤颗粒的粒度对其燃烧和热解反应的热力学性质和动力学参数有明显的影响,粒度越小,影响越大;减小煤颗粒的粒径,化学反应的吉布斯函数差减小,煤颗粒燃烧和热解的趋势增大,使着火温度和热解温度降低,自燃容易发生;并且减小煤颗粒的粒径,其摩尔表面能增大,导致其燃烧和热解的表观活化能降低和速率常数增大,使煤颗粒的燃烧和热解速率加快,使转化率、燃尽度和热解度增加. 展开更多
关键词 煤颗粒 燃烧 热解 多相反应 热力学 动力学 活化能 表面效应
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粒度对多相反应动力学参数的影响 被引量:19
2
作者 薛永强 杜建平 +1 位作者 王沛东 王志忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期758-762,共5页
以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系,研究反应物粒度对动力学参数的影响规律.讨论了表观活化能降低的原因.结果表明:当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时,纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关;反应物粒度对... 以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系,研究反应物粒度对动力学参数的影响规律.讨论了表观活化能降低的原因.结果表明:当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时,纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关;反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和指前因子均有较大的影响;随着反应物粒径的减小,表观活化能和指前因子减小,而反应级数和速率常数增大,并且速率常数和表观活化能与反应物粒径的倒数呈线性关系;反应物粒度是通过摩尔表面积、摩尔表面能和摩尔表面熵三个方面影响多相反应的动力学参数的. 展开更多
关键词 纳米粒子 氧化锌 多相反应 速率常数 活化能 反应级数 指前因子 动力学
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纳米氧化铜的粒度对多相反应动力学参数的影响 被引量:10
3
作者 薛永强 赵红 杜建平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1952-1956,共5页
本文提出了纳米体系多相反应动力学活化能的模型,并以纳米氧化铜与硫酸氢钠溶液的反应为体系,研究了反应物粒度对动力学参数的影响规律,讨论了表观活化能降低的原因。结果表明:反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和... 本文提出了纳米体系多相反应动力学活化能的模型,并以纳米氧化铜与硫酸氢钠溶液的反应为体系,研究了反应物粒度对动力学参数的影响规律,讨论了表观活化能降低的原因。结果表明:反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和指前因子均有较大的影响;随着反应物粒径的减小,表观活化能和指前因子减小,而反应级数和速率常数增大,并且速率常数和表观活化能与反应物粒径的倒数呈线性关系;这些影响规律与理论模型是一致的。另外,还发现反应物粒度是通过摩尔表面积、摩尔表面能和摩尔表面熵影响多相反应的动力学参数的。 展开更多
关键词 纳米粒子 氧化铜 多相反应 速率常数 活化能 反应级数 指前因子 动力学
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焦炭催化CO还原NO的反应机理研究 被引量:11
4
作者 许紫阳 岳爽 +1 位作者 王春波 刘瑞琪 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期266-274,I0001,共10页
利用密度泛函理论,研究了焦炭催化作用下CO还原NO的化学反应机理,优化得到了均相反应路径以及在Zigzag和Armchair型焦炭表面上的异相反应路径中所有驻点的几何构型与能量,并对三条反应路径进行了动力学分析。结果表明,均相NO还原反应的... 利用密度泛函理论,研究了焦炭催化作用下CO还原NO的化学反应机理,优化得到了均相反应路径以及在Zigzag和Armchair型焦炭表面上的异相反应路径中所有驻点的几何构型与能量,并对三条反应路径进行了动力学分析。结果表明,均相NO还原反应的活化能为254.06 kJ/mol,而Zigzag型与Armchair型焦炭表面NO异相还原反应的活化能分别为86.94与52.16 kJ/mol,说明焦炭在NO还原反应中能够起到催化作用。在焦炭表面进行的CO还原NO的反应路径经历N2形成、N2释放及两步CO2释放四个阶段,最终生成一个N2分子与两个CO2分子。此外,通过对比不同路径下异相反应的能量变化与动力学参数可知,焦炭表面结构对NO还原反应特性存在较大影响;与Zigzag型焦炭表面相比,基于Armchair型焦炭表面的NO还原反应决速步能垒值更低且反应速率更快,表明在Armchair型焦炭表面上的NO还原反应更易进行。 展开更多
关键词 NO CO 异相还原 焦炭 密度泛函 反应动力学
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非均相化学反应的类分形动力学 被引量:9
5
作者 刘成伦 徐龙君 鲜学福 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期265-276,共12页
大多数非均相反应的动力学不遵从经典的动力学规律。随着分形几何理论在表面科学中的应用和发展 ,非均相反应的类分形动力学研究取得了可喜的成果。综述了分形表面上反应的动力学特征及非均相反应的类分形动力学的研究进展。
关键词 非均相化学反应 动力学 类分形 分形表面 反应速率 分形维数
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基于复相催化反应动力学的电站SCR系统三维数值模型 被引量:9
6
作者 雷达 金保升 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期236-240,共5页
选择性催化还原(SCR)系统的三维数值模型通常不单独考虑内、外扩散.本文建立描述电站SCR反应器内烟气流动、传热传质、复相催化反应的三维数值模型.在复相催化反应的模拟中,对内、外扩散及本征动力学分别进行了考虑.计算结果与试验数据... 选择性催化还原(SCR)系统的三维数值模型通常不单独考虑内、外扩散.本文建立描述电站SCR反应器内烟气流动、传热传质、复相催化反应的三维数值模型.在复相催化反应的模拟中,对内、外扩散及本征动力学分别进行了考虑.计算结果与试验数据吻合良好.建立的模型可用于电站SCR系统中,氨氮摩尔比大于1的状态下,组分浓度场、温度场、速度场的分析.研究为SCR系统三维数值模型的进一步完善提供了新的思路. 展开更多
关键词 脱硝 选择性催化还原 数值模型 复相催化反应动力学
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Reaction Kinetics of Biodiesel Synthesis from Waste Oil Using a Carbon-based Solid Acid Catalyst 被引量:9
7
作者 舒庆 高继贤 +1 位作者 廖玉会 王金福 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期163-168,共6页
The kinetics of simultaneous transesterification and esterification with a carbon-based solid acid catalyst was studied.Two solid acid catalysts were prepared by the sulfonation of carbonized vegetable oil asphalt and... The kinetics of simultaneous transesterification and esterification with a carbon-based solid acid catalyst was studied.Two solid acid catalysts were prepared by the sulfonation of carbonized vegetable oil asphalt and petroleum asphalt.These catalysts were characterized on the basis of elemental analysis,acidity site concentration,the Brunauer-Emmett-Teller(BET)surface area and pore size.The kinetic parameters with the two catalysts were determined,and the reaction system can be described as a pseudo homogeneous catalyzed reaction.All the forward and reverse reactions follow second order kinetics.The calculated concentration values from the kinetic equations are in good agreement with experimental values. 展开更多
关键词 BIODIESEL carbon-based solid acid catalyst heterogeneous catalysis simultaneous transesterification and esterification reaction kinetics
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非均相催化臭氧氧化深度处理钻井废水的机理和动力学 被引量:9
8
作者 杨德敏 夏宏 +1 位作者 门奇 程方平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期343-347,共5页
采用O3/MnO2催化氧化对经过混凝处理后的钻井废水进行深度处理,重点研究了O3/MnO2催化氧化去除钻井废水中有机物的机理和动力学。实验结果表明,CO32-和HCO3-的存在对O3/MnO2催化氧化具有一定的抑制作用,尤其是加入20 mmol/L的叔丁醇后,... 采用O3/MnO2催化氧化对经过混凝处理后的钻井废水进行深度处理,重点研究了O3/MnO2催化氧化去除钻井废水中有机物的机理和动力学。实验结果表明,CO32-和HCO3-的存在对O3/MnO2催化氧化具有一定的抑制作用,尤其是加入20 mmol/L的叔丁醇后,反应40 min时的CODCr去除率下降了32.52百分点,证明O3/MnO2催化氧化过程是羟基自由基主导作用机理,O3/MnO2催化氧化去除钻井废水中有机物的过程遵循羟基自由基机理。动力学研究结果表明,该过程符合表观一级反应动力学规律,其拟合方程式为:[CODCr]t=-0.049 5t+0.000 9,相关系数R2=0.997 1。 展开更多
关键词 非均相催化臭氧氧化 钻井废水 机理 反应动力学
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石墨烯化学气相沉积法可控制备的催化反应体系研究 被引量:7
9
作者 金燕 杨倩 +1 位作者 赵文斌 胡宝山 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2564-2585,共22页
石墨烯的化学气相沉积(CVD)法制备是一个复杂的多相催化反应过程。如何从催化反应角度理解此过程中的诸多科学问题对石墨烯的精准结构控制以及石墨烯产品的标准化和实用化至关重要。结合最新研究进展,系统分析了CVD反应体系所包含的碳... 石墨烯的化学气相沉积(CVD)法制备是一个复杂的多相催化反应过程。如何从催化反应角度理解此过程中的诸多科学问题对石墨烯的精准结构控制以及石墨烯产品的标准化和实用化至关重要。结合最新研究进展,系统分析了CVD反应体系所包含的碳源、反应气氛、催化金属及其内部碳杂质、反应中间碳物种对石墨烯生长的热、动力学以及石墨烯宏、微观结构特性(层数、质量、形状、晶畴等)的影响机制和调控策略,挖掘不同石墨烯CVD反应体系背后的共性科学规律。简介了增强型CVD技术的发展,展望和建议基元反应步骤和含碳反应中间物种对于石墨烯控制制备的重要作用,为未来无缺陷、超洁净、低成本、快速、宏量化的大面积石墨烯薄膜及特定石墨烯衍生结构的定制化制备提供参考。 展开更多
关键词 石墨烯合成 多相反应 热力学 动力学 反应机理 结构控制
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非均相Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学 被引量:4
10
作者 张彰 朱宪 张彬 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期174-179,共6页
研究了非均相 Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学。考虑了Mn(Ⅲ)(指MnSO4+)的歧化反应的因素并结合平行反应的原理, 建立了反应动力学方程模型。通过测定不同温度、酸度下,歧化反应中[MnSO4+]的浓度变化和[PhCH3] 在Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应中的... 研究了非均相 Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学。考虑了Mn(Ⅲ)(指MnSO4+)的歧化反应的因素并结合平行反应的原理, 建立了反应动力学方程模型。通过测定不同温度、酸度下,歧化反应中[MnSO4+]的浓度变化和[PhCH3] 在Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应中的浓度变化,发现Mn(Ⅲ)的歧化反应在此条件下为零级反应,数据经数学处理后,求得氧化反应的速率常数、反应级数、反应活化能以及动力学微分方程,同时对该反应的机理作了相应的推导。结果显示,由平行反应模型所得的动力学数据与Arrhenius's定理完全一致。 展开更多
关键词 锰(Ⅲ) 甲苯 非均相反应 动力学 苯甲醛 氧化反应
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CFD simulation for reduction of pyrolusite in fluidized beds 被引量:2
11
作者 Jingyi Zhu Qi Liu +3 位作者 Zheng Zou Qingshan Zhu Hongzhong Li Haoran Li 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期109-120,共12页
In this study,a CFD model coupled with heterogeneous flow structure,mass transfer equations,and chemical reaction kinetics is established to forecast the pyrolusite reduction reaction behavior.Compared with the previo... In this study,a CFD model coupled with heterogeneous flow structure,mass transfer equations,and chemical reaction kinetics is established to forecast the pyrolusite reduction reaction behavior.Compared with the previous studies which ignore the volume change of solids phase,the influence of volume shrinkage on reaction and flow behavior is explored in this research.Volume shrinkage of pyrolusite is proved to be non-negligible in predicting the conversion rate.The negligence of volume shrinkage leads to the overestimation of conversion rate for its inaccurate estimation of surface area for reaction.Besides,the influence of volume shrinkage on the reaction is found smaller in the scaled-up reactor. 展开更多
关键词 heterogeneous flow structure Chemical reaction kinetics CFD Bubbling fluidized bed Pyrolusite reduction reaction
原文传递
多相催化研究中化学动力学的作用(英文)
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作者 L.A.PETROV Y.ALHAMED +1 位作者 A.AL-ZAHRANI M.DAOUS 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1085-1112,共28页
The paper presents shortly some of the important elements of the theory and of the practical applications of the kinetics of heterogeneous catalytic reactions. Discussed are some of the most important concepts of the ... The paper presents shortly some of the important elements of the theory and of the practical applications of the kinetics of heterogeneous catalytic reactions. Discussed are some of the most important concepts of the kinetics of complex heterogeneous catalytic reactions,methodology of building kinetic models and mathematical treatment of experimental data,influence of heat and mass transfer,types of laboratory reactors,kinetics and nanosized catalysts and others. Examples for use of the kinetic studies for the development and application of industrial catalysts and modeling of industrial reactors are presented. 展开更多
关键词 kinetics heterogeneous catalytic reaction mass action surface action reaction rate reaction mechanism
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碳质表面异相还原NO2的反应机理 被引量:3
13
作者 许紫阳 岳爽 +2 位作者 王春波 孙博昭 李航行 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1236-1247,I0006,共13页
基于量子化学密度泛函理论(DFT),研究了碳质表面异相还原NO2的反应机理,针对Zigzag与Armchair两种碳质表面,采用M06-2X方法与6-311G(d)基组联用,优化得到了不同反应路径下所有驻点的几何构型与能量,并对各路径进行了热力学与动力学分析... 基于量子化学密度泛函理论(DFT),研究了碳质表面异相还原NO2的反应机理,针对Zigzag与Armchair两种碳质表面,采用M06-2X方法与6-311G(d)基组联用,优化得到了不同反应路径下所有驻点的几何构型与能量,并对各路径进行了热力学与动力学分析,重点探究了CO在NO2异相还原反应中的作用规律,同时考察了碳质表面与反应温度对异相反应的影响。计算结果表明,NO2在碳质表面的异相还原过程主要分为两个阶段,即NO2还原阶段与碳氧化物释放阶段。通过对比无CO分子参与的反应可知,参与反应的CO分子可以降低各阶段的反应能垒并且加快各阶段的反应速率;CO分子存在时,NO2还原阶段的反应能垒被降低,促进了NO2还原成NO的异相反应过程,同时参与反应的CO分子与碳质表面剩余氧原子结合,形成CO2分子并释放,使碳氧化物释放阶段的反应能垒降低,从而促进了整体还原反应的进行。此外,与Armchair型相比,基于Zigzag型碳质表面的NO2异相还原反应能垒更低且反应速率更快,说明NO2异相还原反应更容易在Zigzag型碳质表面进行。最后,由反应动力学分析可知,随着温度上升,各阶段的反应速率均增大,说明提高温度对碳质表面的NO2异相还原能够起到促进作用。 展开更多
关键词 NO2 CO 碳质表面 异相还原 密度泛函 反应动力学
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锂硫电池非均相电催化剂 被引量:2
14
作者 朱瑜婕 史子雄 孙靖宇 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期399-413,共15页
锂硫电池具有理论能量密度高、硫资源丰富等特点,被认为是下一代极具前景的储能电池体系.但锂硫电池中严重的多硫化物“穿梭效应”以及迟缓的反应动力学等问题制约其进一步发展.近年来,将非均相纳米电催化剂引入锂硫体系,在抑制“穿梭... 锂硫电池具有理论能量密度高、硫资源丰富等特点,被认为是下一代极具前景的储能电池体系.但锂硫电池中严重的多硫化物“穿梭效应”以及迟缓的反应动力学等问题制约其进一步发展.近年来,将非均相纳米电催化剂引入锂硫体系,在抑制“穿梭效应”及提升反应动力学方面取得了显著效果.本文对常见的非均相电催化剂调控策略进行了清晰的分类,总结了最新的研究进展,分析了不同调控策略对于促进多硫化物转化的内在机制,最后对未来锂硫电池电催化剂的发展进行了展望. 展开更多
关键词 锂硫电池 非均相电催化剂 穿梭效应 反应动力学
原文传递
Reaction Kinetics for Heterogeneous Oxidation of Mn(III) ~Toluene
15
作者 张彰 朱宪 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2002年第3期260-264,共5页
The reaction kinetics of the heterogeneous oxidation of toluene with Mn 3+ was studied by considering the effects of disproportionation of Mn 3+ in reaction system, a 'parallel' modulus was set up. A... The reaction kinetics of the heterogeneous oxidation of toluene with Mn 3+ was studied by considering the effects of disproportionation of Mn 3+ in reaction system, a 'parallel' modulus was set up. And then the concentration of Mn 3+ in disproportionation and the concentration of benzaldehyde in oxidation were respectively determined in turn, the rate constant, order and pseudo activation energy of the heterogeneous oxidation were obtained by mathematical deduction and the kinetic equation was concluded. In addition, the reaction mechanism was analyzed. It shows that the results are completely consistent with modulus. 展开更多
关键词 manganese (III) TOLUENE heterogeneous reaction reaction kinetics.
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固体超强酸催化非均相酯化反应的动力学 被引量:2
16
作者 邹献武 崔波 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期405-408,共4页
结合固体超强酸催化剂的结构特点 ,研究了乙酸与正丁醇进行非均相催化酯化反应的动力学方程。通过不同温度下酯化反应实验得到的动力学参数发现 ,酯化反应在固体超强酸催化剂作用下为脱附反应所控制的二级可逆反应 ,反应活化能为 42 .2 ... 结合固体超强酸催化剂的结构特点 ,研究了乙酸与正丁醇进行非均相催化酯化反应的动力学方程。通过不同温度下酯化反应实验得到的动力学参数发现 ,酯化反应在固体超强酸催化剂作用下为脱附反应所控制的二级可逆反应 ,反应活化能为 42 .2 9k J· mol- 1,频率因子 k0 为 3.0 1 7× 1 0 3( mol· L- 1· min) - 1,确定了动力学方程 。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化作用 非均相酯化反应 反应动力学 乙酸 正丁醇
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乙烯-醋酸乙烯共聚乳液水解动力学研究Ⅰ.表面水解反应阶段动力学 被引量:2
17
作者 陈沛智 赵奇志 +1 位作者 李小芹 李建宗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期54-57,共4页
乙烯 -醋酸乙烯共聚物乳液 (EVA)的碱催化水解反应是一非均相反应 ,水解首先在胶粒表面进行 ,利用滴定法对体系碱的浓度进行测定并采用简单二级反应模型对表面水解反应进行动力学研究 ,结果表明 ,胶粒表面完全水解时体系的表观水解度为 ... 乙烯 -醋酸乙烯共聚物乳液 (EVA)的碱催化水解反应是一非均相反应 ,水解首先在胶粒表面进行 ,利用滴定法对体系碱的浓度进行测定并采用简单二级反应模型对表面水解反应进行动力学研究 ,结果表明 ,胶粒表面完全水解时体系的表观水解度为 2 % ,水解反应活化能为 75 .39k J/ mol,指前因子为 3.46 9× 10 1 3g/ (mm ol.min)。甲醇的加入对表面水解反应影响甚微。 展开更多
关键词 EVA乳液 非均相反应 水解 动力学 乳液聚合
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Kinetics of α-FeO(OH)Formation in Weak Acidic Medium
18
作者 张懿 王颖霞 华彤文 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第1期15-20,共6页
The kinetics of α-FeO(OH) formation in weak acidic medium was studied.The effects of the initial concentration,temperature,pH value,partial pres- sure of oxygen,air flow rate and agitating intensity on the oxidation ... The kinetics of α-FeO(OH) formation in weak acidic medium was studied.The effects of the initial concentration,temperature,pH value,partial pres- sure of oxygen,air flow rate and agitating intensity on the oxidation rate of Fe(OH)_2 suspensions have been investigated.It is confirmed that the reaction order for Fe(Ⅱ) is zero at the stage of α-FeO(OH) seeds formation,and about 0.5 at the stage of the seeds growth,and in the whole process partial pres- sure of oxygen appears in first order.The activation energy is determined.The dissolution-oxidation equilibrium which exists in the process of seeds formation has been suggested,by which the zero order reaction for Fe(Ⅱ) and the plateau in the pH-t curve were explained.Physical process is the rate-determining step of the heterogeneous reaction.The study on the kinetics of α-FeO(OH) formation may provide some fundamental informa- tion for the reactor design,the engineering amplifi- cation and the optimization control in the industrial process. 展开更多
关键词 kinetics α-FeO(OH) heterogeneous reaction growth of crystalline
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Theoretical and Experimental Study of Reaction of Transesterification of Vegetable Oils in an Alcohol Environment in the SbCF and SCF Conditions with the Ultrasonic Emulsification of Reaction Mixture and the Use of Heterogeneous Catalysts
19
作者 Farid Mukhamedovich Gumerov Rustem Aituganovich Usmanov +3 位作者 Sergei Valerevich Mazanov Asiya Radifovna Gabitova Alexandre Ivanovich Kourdiyukov Zufar Ibragimovich Zaripov 《International Journal of Analytical Mass Spectrometry and Chromatography》 2017年第2期40-55,共16页
A quantum-chemical study of the mechanism of transesterification reaction carried out in the traditional and supercritical fluid (SCF) conditions has been performed. Samples of biodiesel fuel have been derived from ra... A quantum-chemical study of the mechanism of transesterification reaction carried out in the traditional and supercritical fluid (SCF) conditions has been performed. Samples of biodiesel fuel have been derived from rapeseed oil in the environment of supercritical ethanol using a flow type unit, both in the absence and in the presence of heterogeneous catalysts-metal oxides. Experimental studies of kinematic viscosity of a large array of samples of derived biodiesel have been performed. The viscous correlation allowing determining the content of the desired product-fatty acid ethyl esters (FAEE)-in biodiesel samples, has been made based on the obtained experimental data on the kinematic viscosity of biodiesel samples. The influence of change of the dielectric permittivity of working environments on the rate of reaction of transesterification in the supercritical fluid conditions has been revealed. 展开更多
关键词 SUPERCRITICAL Fluids BIODIESEL Fuel Thermophysical Properties the Dielectric PERMITTIVITY reaction kinetics Quantum-Chemical Calculations heterogeneous Catalysts
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化学反应工程中液-固非均相反应动力学模型实例分析 被引量:1
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作者 罗中秋 廉培超 陕绍云 《科技创新导报》 2021年第17期45-47,共3页
在化学反应工程讲授过程以实际案例讲解课程的理论知识可以有效地调动学生学习的积极性,培养学生的知识运用及创新能力,其中在非均相反应动力学模型分析和推导过程中,以碱浸出矿物中的有价元素为例,该反应属于液固非均相反应,其反应机... 在化学反应工程讲授过程以实际案例讲解课程的理论知识可以有效地调动学生学习的积极性,培养学生的知识运用及创新能力,其中在非均相反应动力学模型分析和推导过程中,以碱浸出矿物中的有价元素为例,该反应属于液固非均相反应,其反应机理常可采用界面反应模型中的收缩未反应芯模型进行描述,同时该反应的反应速率受内扩散控制。案例的实施在一定程度上丰富了化学反应工程教学资源,同时为创新型人才的培养提供了教学素材。 展开更多
关键词 非均相反应 液-固反应 动力学模型 收缩未反应芯模型
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