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一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法
被引量：
7
1
作者
凌绍明
李建福
+3 位作者
梁爱惠
温桂清
康彩艳
蒋治良
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期486-488,共3页
在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol.L-1NaCl介质中,鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得金纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱。当有Hg2+存在时,DNA与Hg2+形成更稳定的DNA-Hg2+结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处...
在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol.L-1NaCl介质中,鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得金纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱。当有Hg2+存在时,DNA与Hg2+形成更稳定的DNA-Hg2+结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处的共振散射峰增强。在3.87μg.mL-1金纳米粒子-11.7μg.mL-1DNA-pH 7.0~17 mmol.L-1NaCl条件下,Hg2+浓度c在3.3~3 333.3 nmol.L-1范围内与572 nm处的共振散射强度增强值ΔI572 nm成良好线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI572 nm=0.019c+5.0,0.999 1,2.5 nmol.L-1。该法用于水样分析,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为5.1%。
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关键词
鱼精
dna
修饰纳米金
汞离子
共振散射光谱法
下载PDF
职称材料
鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg^(2+)
被引量：
2
2
作者
温桂清
李建福
+2 位作者
梁爱惠
蒋治良
何星存
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期83-88,共6页
用鲱鱼精DNA(hsDNA)修饰10nm的纳米金制备了Hg2+的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).在pH7.0Tris-HCl缓冲溶液中及0.017mol/LNaCl存在下,Hg2+与AuhsDNA形成稳定的Hg2+-DNA结合物,引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇...
用鲱鱼精DNA(hsDNA)修饰10nm的纳米金制备了Hg2+的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).在pH7.0Tris-HCl缓冲溶液中及0.017mol/LNaCl存在下,Hg2+与AuhsDNA形成稳定的Hg2+-DNA结合物,引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇.该溶液用150nm滤膜过滤后,滤液中过量的AuhsDNA可催化Fehling试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒,该微粒在580nm处有一个较强的共振散射峰.随着汞离子浓度增大,形成的纳米金簇越多,滤液中AuhsDNA越少,生成的氧化亚铜微粒减少,580nm处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低,其共振散射光强度降低值ΔI580nm与汞离子浓度在1～833nmol/L范围内成线性,回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI580nm2+Hg=0.37C+0.9,0.9990,0.3nmol/LHg2+.该法用于废水中Hg2+的检测.
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关键词
汞离子
hs
dna
修饰纳米金探针
纳米催化
共振散射光谱法
原文传递
题名
一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法
被引量：
7
1
作者
凌绍明
李建福
梁爱惠
温桂清
康彩艳
蒋治良
机构
广西师范大学
桂林工学院材料与化学工程系
百色学院化学与生命科学系
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期486-488,共3页
基金
国家自然科学基金项目(20667001,20965002)
广西自然科学基金项目(0832260,0991021Z)资助
文摘
在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol.L-1NaCl介质中,鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得金纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱。当有Hg2+存在时,DNA与Hg2+形成更稳定的DNA-Hg2+结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处的共振散射峰增强。在3.87μg.mL-1金纳米粒子-11.7μg.mL-1DNA-pH 7.0~17 mmol.L-1NaCl条件下,Hg2+浓度c在3.3~3 333.3 nmol.L-1范围内与572 nm处的共振散射强度增强值ΔI572 nm成良好线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI572 nm=0.019c+5.0,0.999 1,2.5 nmol.L-1。该法用于水样分析,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为5.1%。
关键词
鱼精
dna
修饰纳米金
汞离子
共振散射光谱法
Keywords
herring
sperm
dna
modified
nanogold
Hg2＋
Resonance
scattering
spectrometry
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg^(2+)
被引量：
2
2
作者
温桂清
李建福
梁爱惠
蒋治良
何星存
机构
广西师范大学环境与资源学院广西环境工程与保护评价重点实验室
桂林工学院材料与化学工程系
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期83-88,共6页
基金
广西自然科学基金(Nos.0728213
0832260
+1 种基金
0991021Z)
广西环境工程与保护评价重点实验室基金资助项目
文摘
用鲱鱼精DNA(hsDNA)修饰10nm的纳米金制备了Hg2+的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).在pH7.0Tris-HCl缓冲溶液中及0.017mol/LNaCl存在下,Hg2+与AuhsDNA形成稳定的Hg2+-DNA结合物,引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇.该溶液用150nm滤膜过滤后,滤液中过量的AuhsDNA可催化Fehling试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒,该微粒在580nm处有一个较强的共振散射峰.随着汞离子浓度增大,形成的纳米金簇越多,滤液中AuhsDNA越少,生成的氧化亚铜微粒减少,580nm处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低,其共振散射光强度降低值ΔI580nm与汞离子浓度在1～833nmol/L范围内成线性,回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI580nm2+Hg=0.37C+0.9,0.9990,0.3nmol/LHg2+.该法用于废水中Hg2+的检测.
关键词
汞离子
hs
dna
修饰纳米金探针
纳米催化
共振散射光谱法
Keywords
Hg2＋
herring
sperm
dna
modified
nanogold
probe
nanocatalysis
resonance
scattering
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法
凌绍明
李建福
梁爱惠
温桂清
康彩艳
蒋治良
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
下载PDF
职称材料
2
鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg^(2+)
温桂清
李建福
梁爱惠
蒋治良
何星存
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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