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结直肠癌组织中HNF4α的细胞内定位及临床意义 被引量:4
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作者 张梁 元辉雄 黄永秩 《检验医学》 CAS 2013年第3期215-217,共3页
目的检测肝细胞核因子4α(HNF4α)在结直肠癌组织中的细胞内定位及其表达情况,探讨HNF4α定位及其表达与结直肠癌临床各病理因素的关系。方法应用免疫组化方法检测132例结直肠癌组织标本及其癌旁正常组织中HNF4α的细胞内定位及其表达... 目的检测肝细胞核因子4α(HNF4α)在结直肠癌组织中的细胞内定位及其表达情况,探讨HNF4α定位及其表达与结直肠癌临床各病理因素的关系。方法应用免疫组化方法检测132例结直肠癌组织标本及其癌旁正常组织中HNF4α的细胞内定位及其表达情况。结果结直肠癌组织中HNF4α蛋白分子的表达定位于细胞浆或细胞核;结直肠癌组织细胞浆HNF4α的阳性率(76.5%)显著高于癌旁正常组织(3.8%,P<0.05);结直肠癌组织细胞核HNF4α的阳性率(12.9%)显著低于癌旁正常组织(64.4%,P<0.05);HNF4α在结直肠癌组织细胞浆中的表达与组织分化程度及Dukes分期有关(P=0.02、P=0.03),与性别、年龄、肿瘤位置、有无淋巴结转移等临床病理特征无明显相关性(P均>0.05)。结论结直肠癌组织中HNF4α在细胞浆中高表达或在细胞核中低表达,HNF4α的细胞内定位异常可为结直肠癌的诊断及预后判断提供客观依据。 展开更多
关键词 肝细胞核因子4Α 细胞内定位 免疫组化 结直肠癌
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PEP-1介导的重组肝细胞核因子4α蛋白转导对肝癌细胞的抑制作用 被引量:3
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作者 邓龙飞 丁晨虹 +1 位作者 谢渭芬 张新 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期929-935,共7页
目的利用细胞穿膜肽PEP-1介导重组肝细胞核因子4α(HNF4α)蛋白进入肝癌细胞,并明确外源融合蛋白PHNF4α对肝癌细胞的作用。方法构建表达质粒pET28a-P-HNF4α,优化原核表达体系的诱导条件,经大量表达、亲和层析纯化及浓缩、透析后获得... 目的利用细胞穿膜肽PEP-1介导重组肝细胞核因子4α(HNF4α)蛋白进入肝癌细胞,并明确外源融合蛋白PHNF4α对肝癌细胞的作用。方法构建表达质粒pET28a-P-HNF4α,优化原核表达体系的诱导条件,经大量表达、亲和层析纯化及浓缩、透析后获得纯度较高的带有细胞穿膜肽PEP-1的融合蛋白P-HNF4α;P-HNF4α转导人肝癌细胞,蛋白质印迹法检测其穿膜效率,核质分离和细胞免疫荧光检测P-HNF4α的亚细胞定位,Real-time PCR检测肝癌细胞基因表达,CCK-8法检测肝癌细胞增殖,细胞划痕实验及小室侵袭实验检测P-HNF4α对肝癌细胞转移能力的影响。结果细胞穿膜肽PEP-1成功介导融合蛋白P-HNF4α进入Huh7细胞并定位于细胞核;P-HNF4α蛋白可促进Huh7细胞肝功能基因表达,抑制干细胞相关基因表达(P<0.05或0.01),并显著抑制肝癌细胞增殖(P<0.05)、迁移(P<0.001)和侵袭(P<0.05)能力。结论 P-HNF4α可诱导肝癌细胞向成熟肝细胞分化,降低肝癌细胞的恶性程度,是诱导分化治疗肝癌的潜在手段。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝细胞核因子4Α 细胞穿膜肽 PEP-1
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Role of hepatocyte nuclear factor 4-alpha in gastrointestinal and liver diseases 被引量:7
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作者 Matthew M Yeh Dustin E Bosch Sayed S Daoud 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第30期4074-4091,共18页
Hepatocyte nuclear factor 4-alpha(HNF4α)is a highly conserved member of nuclear receptor superfamily of ligand-dependent transcription factors that is expressed in liver and gastrointestinal organs(pancreas,stomach,a... Hepatocyte nuclear factor 4-alpha(HNF4α)is a highly conserved member of nuclear receptor superfamily of ligand-dependent transcription factors that is expressed in liver and gastrointestinal organs(pancreas,stomach,and intestine).In liver,HNF4αis best known for its role as a master regulator of liver-specific gene expression and essential for adult and fetal liver function.Dysregulation of HNF4αexpression has been associated with many human diseases such as ulcerative colitis,colon cancer,maturity-onset diabetes of the young,liver cirrhosis,and hepatocellular carcinoma.However,the precise role of HNF4αin the etiology of these human pathogenesis is not well understood.Limited information is known about the role of HNF4αisoforms in liver and gastrointestinal disease progression.There is,therefore,a critical need to know how disruption of the expression of these isoforms may impact on disease progression and phenotypes.In this review,we will update our current understanding on the role of HNF4αin human liver and gastrointestinal diseases.We further provide additional information on possible use of HNF4αas a target for potential therapeutic approaches. 展开更多
关键词 hepatocyte nuclear factor 4-alpha Liver cirrhosis Hepatocellular CARCINOMA VIRAL hepatitis Gastrointestinal TRACT Colorectal CARCINOMA Transcription factor
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硫代乙酰胺诱导慢性肝损伤小鼠肝组织YAP信号对胆管反应的影响及其分子机制
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作者 杨金连 张涛 莫小兰 《医药前沿》 2024年第20期1-5,共5页
目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)信号对硫代乙酰胺(TAA)诱导慢性肝损伤模型小鼠肝组织胆管反应(DR)的影响及其可能的分子机制。方法:选择野生型C57BL/6小鼠为实验对象,将TAA 300 mg/L喂养6周并每周予0.9%氯化钠溶液尾静脉注射小鼠作为TAA组,... 目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)信号对硫代乙酰胺(TAA)诱导慢性肝损伤模型小鼠肝组织胆管反应(DR)的影响及其可能的分子机制。方法:选择野生型C57BL/6小鼠为实验对象,将TAA 300 mg/L喂养6周并每周予0.9%氯化钠溶液尾静脉注射小鼠作为TAA组,将TAA喂养6周并每周予YAP活性抑制剂维替泊芬(VP)尾静脉注射小鼠作为VP组,另设蒸馏水喂养的Control组。HE染色和天狼猩红染色观察小鼠肝组织形态学变化。采用Western blot检测肝组织YAP和肝细胞核因子4α(HNF4α)蛋白表达水平,采用qPCR检测YAP、HNF4α、卵圆细胞(OCs)标志分子A6、细胞增殖标志分子Ki-67、肝细胞标志分子清蛋白(ALB)和胆管上皮细胞(BECs)标志分子SOX9的mRNA表达水平;采用电镜观察肝组织中紧密连接的形成,采用免疫组织化学法检测肝组织细胞角蛋白19(CK19)表达水平。结果:TAA组肝组织DR较对照组明显,YAP蛋白和mRNA表达明显增加,HNF4α蛋白和mRNA显著降低。同时,A6和Ki-67的mRNA表达均明显增加,ALB mRNA表达明显降低,SOX9 mRNA表达明显增加。抑制YAP活性后,HNF4α蛋白和mRNA明显增加,A6 mRNA表达无明显改变,Ki-67 mRNA表达下降,但ALB mRNA表达明显增加,SOX9 mRNA表达明显降低。结论:TAA诱导小鼠慢性肝损伤模型中,YAP可能通过下调HNF4α的表达来抑制OCs分化为肝细胞,且促进OCs分化为BECs,进而诱导DR的发生而促进肝纤维化形成。 展开更多
关键词 Yes相关蛋白 肝细胞核因子4Α 胆管反应 卵圆细胞
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糖尿病小鼠肾小管上皮细胞HNF4A和MUCDHL下调促进肾纤维化
5
作者 贾静 梁露群 +10 位作者 谭万林 许晓晓 阮媛媛 李霜 陈荣誉 余雄 王方芳 陈钰婷 彭玉琳 郭兵 王圆圆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1085-1096,共12页
目的:探索肝细胞核因子4α(HNF4A)和μ-原钙黏蛋白(MUCDHL)在糖尿病小鼠肾脏中的作用和联系。方法:(1)选取12周龄的db/m小鼠和db/db小鼠各6只,正常饮食喂养至16周,Western blot检测肾组织纤维连接蛋白(FN)、Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)、上皮钙黏... 目的:探索肝细胞核因子4α(HNF4A)和μ-原钙黏蛋白(MUCDHL)在糖尿病小鼠肾脏中的作用和联系。方法:(1)选取12周龄的db/m小鼠和db/db小鼠各6只,正常饮食喂养至16周,Western blot检测肾组织纤维连接蛋白(FN)、Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)、上皮钙黏素(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、HNF4A、Snail和MUCDHL的蛋白水平,免疫组织化学染色观察FN、HNF4A和MUCDHL蛋白的表达及分布情况。(2)体外培养小鼠肾小管上皮细胞(mRTEC),分为正常糖(NG)组、高糖(HG)组、过表达对照组(NG+vector组和HG+vector组)、过表达组(NG+OE-MUCDHL组、HG+OE-MUCDHL组、NG+OE-HNF4A组和HG+OE-HNF4A组)、敲减对照组(NG+control组和HG+control组)和敲减组(NG+si-MUCDHL组、HG+si-MUCDHL组、NG+si-HNF4A组和HG+si-HNF4A组),Western blot检测相关指标的蛋白水平。结果:(1)与db/m组相比,db/db组体重、血糖和尿白蛋白/肌酐比值均显著升高(P<0.05),提示db/db小鼠有明显肾损伤;与db/m组相比,db/db组FN、Col-Ⅲ、α-SMA和Snail蛋白表达升高,E-cadherin、HNF4A和MUCDHL蛋白表达降低(P<0.05);MUCDHL主要表达在肾小管上皮细胞顶端膜,FN主要表达在肾小管间质,HNF4A主要表达在肾小管细胞浆和细胞核。(2)与NG组相比,HG组FN、Col-Ⅲ、α-SMA和Snail蛋白表达升高,E-cadherin、HNF4A和MUCDHL蛋白表达降低(P<0.05);过表达MUCDHL后FN、Col-Ⅲ、α-SMA和Snail蛋白表达降低,E-cadherin和MUCDHL蛋白表达升高(P<0.05),HNF4A表达不变;敲减MUCDHL后相关指标表达与上述效应相反(P<0.05),HNF4A表达不变;过表达HNF4A可使MUCDHL表达增加,其余指标的表达变化与过表达MUCDHL一致;敲减HNF4A表达可使上述效应反转(P<0.05);MUCDHL可能是HNF4A的下游靶基因。结论:HNF4A和MUCDHL在糖尿病小鼠肾小管中表达降低。HNF4A可能通过上调MUCDHL的表达延缓糖尿病肾病肾纤维化进程。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 纤维化 μ-原钙黏蛋白 肝细胞核因子4Α
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肝细胞核因子4α抑制胃癌中自噬的作用及其机制
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作者 周仪 李其兰 郑丽端 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期244-246,共3页
目的探讨肝细胞核因子4α(HNF4A)对胃癌(GC)细胞自噬的调控作用及机制。方法人GC细胞株AGS(CRL-1739)、HGC-27(CL-0107)购自美国典型培养物保藏中心,GC细胞株分为空载体对照组、HNF4A过表达组、随机干扰组、HNF4A干扰组,筛选稳定过表达... 目的探讨肝细胞核因子4α(HNF4A)对胃癌(GC)细胞自噬的调控作用及机制。方法人GC细胞株AGS(CRL-1739)、HGC-27(CL-0107)购自美国典型培养物保藏中心,GC细胞株分为空载体对照组、HNF4A过表达组、随机干扰组、HNF4A干扰组,筛选稳定过表达/敲低HNF4A的亚克隆细胞株;采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测GC细胞中HNF4A的转录水平和蛋白表达变化;通过JASPAR分析寻找胃癌中HNF4A潜在靶基因;荧光成像检测细胞自噬通量变化;软琼脂克隆形成和基质胶侵袭检测细胞增殖及侵袭能力,组间比较采用t检验。结果稳定过表达/敲低HNF4A的亚克隆细胞株,HNF4A组表达指标高于空载对照组(3.56±0.03比1.00±0.04,t=25.62,P<0.05),敲低HNF4A组表达指标低于随机干扰组(0.27±0.04比1.00±0.03,t=21.53,P<0.05)。HNF4A过表达组自噬相关蛋白5(ATG5,2.54±0.11比1.00±0.03,t=41.70,P<0.05)和自噬相关蛋白12(ATG12,3.14±0.03比1.00±0.02,t=24.72,P<0.05)表达指标,克隆形成数指标(386.00±14.42比144.00±11.14,t=23.00,P<0.05)和侵袭细胞数指标(391.70±9.50比144±11.14,t=29.30,P<0.05)均高于空载对照组;相反,HNF4A干扰组ATG5(0.28±0.05比1.00±0.02,t=20.32,P<0.05)和ATG12(0.31±0.07比1.00±0.05,t=18.93,P<0.05)表达指标,克隆形成数指标(50.00±5.57比136.00±10.15,t=12.87,P<0.05)和侵袭细胞数指标(45.00±11.00比150.30±13.58,t=10.44,P<0.05)均低于随机干扰组。结论转录因子HNF4A调控自噬相关基因ATG5和ATG12表达,促进胃癌细胞自噬。 展开更多
关键词 胃癌 肝细胞核因子4Α 自噬 转录调控
原文传递
肝细胞核因子4α型高胰岛素血症一例并文献复习 被引量:3
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作者 徐子迪 惠培培 +3 位作者 张琳 曾俏 吴玉筠 桑艳梅 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期323-327,共5页
目的对1例肝细胞核因子4α型高胰岛素血症(HNF4α-HI)患儿的临床资料进行回顾性分析,进一步加深对HNF4α-HI的了解和认识。方法选取2008年2至12月由首都医科大学附属北京儿童医院收治并通过遗传学分析证实为HNF4α-HI的1例患儿为研究对... 目的对1例肝细胞核因子4α型高胰岛素血症(HNF4α-HI)患儿的临床资料进行回顾性分析,进一步加深对HNF4α-HI的了解和认识。方法选取2008年2至12月由首都医科大学附属北京儿童医院收治并通过遗传学分析证实为HNF4α-HI的1例患儿为研究对象,对患儿的临床资料、诊疗经过和后期随访资料进行回顾性分析。并检索MEDLINE数据库中HNF4α基因突变导致HNF4α-HI的报道进行文献复习。结果HNF4α-HI患儿出生为巨大儿,生后1 d起病,对二氮嗪治疗有效,携带HNF4α基因c.157T>C(p.C53R)突变,父母均未携带此突变,为新生突变,用美国医学遗传学与基因组学学会标准对该突变进行综合分析鉴定显示该突变可能是致病的。该患儿于2岁余停用二氮嗪治疗,低血糖症状可自行缓解,目前智体力发育与同龄儿无异。共检索到HNF4α-HI病例23例,共19种突变类型;起病年龄为0~2.3岁;出生体重3500~5900 g;对二氮嗪治疗均有效;根据病例资料显示11例患儿在随访期内低血糖症状可自行缓解,最大缓解年龄为6.9岁;随访部分患儿后期发现3例患儿患有糖尿病。结论HNF4α-HI患儿出生多为巨大儿,起病年龄早,多数患儿对二氮嗪治疗有效,随着年龄的增长有自行缓解倾向;该型患儿有于青春期或成年早期发展成糖尿病的可能性,应在10岁以后每年进行糖尿病筛查。 展开更多
关键词 高胰岛素血症 二氮嗪 肝细胞核因子4Α
原文传递
丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏组织中TNF-α和HNF-4α表达的影响 被引量:2
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作者 刘东慧 刘美晓 +4 位作者 王小杰 张艳 杨松鹤 程露阳 陈志宏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期685-689,I0001,共6页
目的:通过观察丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和肝细胞核因子4α(HNF-4α)表达的影响,探讨丝胶治疗糖尿病的可能机制。方法:36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只。链脲佐菌素(S... 目的:通过观察丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和肝细胞核因子4α(HNF-4α)表达的影响,探讨丝胶治疗糖尿病的可能机制。方法:36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只。链脲佐菌素(STZ)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型。待模型成功建立后,模型组大鼠不做任何处理,丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g·kg-1·d-1)灌胃35d。采用免疫组织化学SP法染色、蛋白免疫印迹法和RT-PCR法检测大鼠肝脏组织中TNF-α和HNF-4α的表达。结果:TNF-α蛋白免疫产物为棕黄色和棕褐色颗粒状,位于肝细胞的细胞浆;HNF-4α免疫阳性产物为棕褐色,位于肝细胞的细胞核。与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠肝脏组织中TNF-α、HNF-4α蛋白和mRNA的表达水平明显升高(P<0.01);与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠肝脏TNF-α、HNF-4α蛋白和mRNA的表达水平明显降低(P<0.01)。结论:丝胶可能通过下调肝脏组织中TNF-α和HNF-4α的表达保护糖尿病时肝脏损伤。 展开更多
关键词 丝胶 糖尿病 2型 肝脏 肿瘤坏死因子Α 肝细胞核因子4Α
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过表达肝细胞核因子4alpha对人骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的作用 被引量:2
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作者 谢佩怡 胡晓俊 +3 位作者 陈俊伟 孟晓春 朱康顺 单鸿 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第7期991-995,共5页
目的应用转基因技术将肝细胞核因子4alpha(HNF-4α)转导入人骨髓间充质干细胞(MSCs)内,使其连续过表达HNF-4α并促进MSCs向肝样细胞分化。方法 HNF-4α基因通过慢病毒表达载体pLV/Final-puro-hHNF4α-hrGFP转入人MSCs(UE7T-13细胞)内,... 目的应用转基因技术将肝细胞核因子4alpha(HNF-4α)转导入人骨髓间充质干细胞(MSCs)内,使其连续过表达HNF-4α并促进MSCs向肝样细胞分化。方法 HNF-4α基因通过慢病毒表达载体pLV/Final-puro-hHNF4α-hrGFP转入人MSCs(UE7T-13细胞)内,用流式细胞分析法检测及分选后,收集hrGFP阳性的UE7T-13细胞进行扩增。体外成肝诱导一周后,免疫荧光染色检测过表达HNF-4α基因的UE7T-13细胞(E7-hHNF-4α细胞)的白蛋白(ALB)和细胞角蛋白(CK18)的表达情况,糖原染色检测UE7T-13细胞及E7-hHNF-4α细胞的糖原储存功能。结果建立稳定、过表达hHNF-4α基因的E7-hHNF-4α细胞,持续过表达HNF-4α促进MSCs向肝样细胞分化,经过7天体外成肝诱导,E7-hHNF-4α细胞具有成熟肝样细胞表达ALB和CK18蛋白及糖原储存功能。结论利用Gateway技术可将HNF-4α高效转导入人MSCs细胞中,并有效促进MSCs向肝样细胞分化。 展开更多
关键词 肝细胞核因子4Α 间质干细胞 细胞分化
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HBV相关肝癌组织HBsAg和HNF4α表达及其与组织学分化的关系 被引量:1
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作者 朱云萌 冯骥良 +7 位作者 宋晨朝 张世杰 孙琳 孟令佳 刘巨超 薛冉 赵苗苗 吕福东 《实用肝脏病杂志》 CAS 2015年第5期517-520,共4页
目的:探讨在乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)患者癌组织中HBsAg和肝细胞核因子4α(HNF4α)表达及其与组织学分化的关系。方法回顾性分析2008年11月~2013年3月首都医科大学附属北京佑安医院经术后病理学检查证实为HCC组织25... 目的:探讨在乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)患者癌组织中HBsAg和肝细胞核因子4α(HNF4α)表达及其与组织学分化的关系。方法回顾性分析2008年11月~2013年3月首都医科大学附属北京佑安医院经术后病理学检查证实为HCC组织256例。采用免疫组化法检测HBsAg、HNF4α和磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)表达。结果在256例HCC癌组织中,发现HBsAg阳性12例(4.7%);在39例高分化、119例中分化和98例低分化肿瘤组织中,HBsAg阳性率分别为20.5%、1.7%和2.0%,前组显著高于后两组(P〈0.05);HNF4α阳性百分比在高分化癌患者中为65.6%(21/32),显著高于中、低分化癌患者18.8%(3/16,P〈0.001);在12例HBsAg阳性癌组织中,HNF4α阳性11例(91.7%),而在选择的36例HBsAg阴性癌组织中,HNF4α阳性13例(36.1%, P〈0.05);在4例HBsAg阳性中分化和低分化HCC组织中,免疫组化显示GPC-3呈补丁样分布。结论 HBsAg在HBV相关HCC患者肿瘤细胞中的低表达可能与肿瘤细胞低表达HNF4α有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝细胞核因子4Α
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丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α表达的影响 被引量:1
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作者 侯丽娜 陈程 +2 位作者 刘东慧 宋成军 陈志宏 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2140-2142,共3页
目的研究丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子(HNF)-4α表达的影响。方法雄性SD大鼠48只随机分为:正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和丝胶预防组,每组12只大鼠。链脲佐菌素连续腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型,待模型成功建立后,... 目的研究丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子(HNF)-4α表达的影响。方法雄性SD大鼠48只随机分为:正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和丝胶预防组,每组12只大鼠。链脲佐菌素连续腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型,待模型成功建立后,模型组大鼠不做任何处理,丝胶治疗组大鼠给予2.4 g·kg-1·d-1的丝胶连续灌胃35 d;丝胶预防组大鼠在链脲佐菌素连续腹腔注射前,给予丝胶(2.4 g·kg-1·d-1)灌胃,时间与丝胶治疗组相同。分别采用Western印迹法和RT-PCR法检测大鼠肝脏HNF-4α蛋白和mRNA的表达。结果与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠肝脏HNF-4α蛋白和mRNA的表达明显升高(P<0.01);与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组、丝胶预防组大鼠肝脏HNF-4α蛋白和mRNA的表达明显降低(P<0.01)。结论丝胶改善糖代谢的作用可能与其调节肝脏HNF-4α的表达有关。 展开更多
关键词 丝胶 2型糖尿病 肝脏 肝细胞核因子-4α
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肝细胞核因子4α抑制人肝癌细胞株血管内皮生长因子表达和人脐静脉内皮细胞小管形成
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作者 汪海天 张勇 +4 位作者 吴宁 周琎 杭化莲 马永 卞建民 《胃肠病学》 2017年第4期203-207,共5页
背景:肝细胞核因子4α(HNF4α)在肝脏的发育过程中发挥重要作用。研究证实HNF4α与肝细胞癌(HCC)的发生相关。然而HNF4α对人肝癌细胞株血管内皮生长因子(VEGF)表达和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成的调控作用尚不明确。目的:探讨HNF... 背景:肝细胞核因子4α(HNF4α)在肝脏的发育过程中发挥重要作用。研究证实HNF4α与肝细胞癌(HCC)的发生相关。然而HNF4α对人肝癌细胞株血管内皮生长因子(VEGF)表达和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成的调控作用尚不明确。目的:探讨HNF4α对人肝癌细胞株VEGF表达和HUVEC小管形成的影响。方法:构建过表达HNF4α的慢病毒,并转染人肝癌细胞株HepG 2和SMMC-7721(实验组),以转染慢病毒空载体和未转染的细胞分别作为阴性对照组和空白对照组。分别以qRT-PCR、蛋白质印迹法检测HNF4α、VEGF mRNA和蛋白表达。将HUVEC与HepG2和SMMC-7721细胞不含血清的条件培养基共培养,检测小管形成数量。结果:成功构建了过表达HNF4α的HepG2和SMMC-7721稳转株。与阴性对照组和空白对照组相比,实验组HepG 2和SMMC-7721细胞中VEGF mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),HUVEC小管形成数量明显减少(P<0.05)。结论:HNF4α能明显抑制人肝癌细胞株中VEGF表达以及HUVEC小管的形成。 展开更多
关键词 肝细胞核因子4Α 肝细胞 血管内皮生长因子类 人脐静脉内皮细胞
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人肝细胞核因子4基因Ⅱ型启动子的双向转录调控的特性
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作者 赵琼 蒋建东 张靖溥 《中国医药生物技术》 2017年第3期193-200,共8页
目的探讨人肝细胞核因子4α基因Ⅱ型启动子(hHNF4α-P2)双向调控基因表达的作用。方法克隆hHNF4α-P2–23~–1291(1268 bp)序列;构建由该段正、反序列驱动的荧光蛋白真核表达载体;将其通过细胞转染和显微注射导入细胞或斑马鱼体内,考察... 目的探讨人肝细胞核因子4α基因Ⅱ型启动子(hHNF4α-P2)双向调控基因表达的作用。方法克隆hHNF4α-P2–23~–1291(1268 bp)序列;构建由该段正、反序列驱动的荧光蛋白真核表达载体;将其通过细胞转染和显微注射导入细胞或斑马鱼体内,考察其表达的时空特性。通过DNA缺失实验和序列预测分析寻找hHNF4α-P2的正、反向核心启动序列。结果 hHNF4α-P2的正向和反向DNA序列(–23~–1291)均可驱动其下游报告基因在人正常肝细胞L02及肝癌细胞Huh7中表达;在斑马鱼体内正向启动子驱动的红色荧光蛋白基因可在耳石、嗅泡和神经丘等感觉器官中高表达,在肝区可见较弱的红色荧光。反向启动子驱动的绿色荧光蛋白基因可在血细胞、神经细胞、体节及脊索等组织表达。该启动子正链存在一段核心序列,反链存在两段核心序列。结论首次发现hHNF4α-P2的–23~–1291序列具有双向调控基因在不同组织表达的功能。 展开更多
关键词 肝细胞核因子4Α 基因表达 斑马鱼 双向启动子
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2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α表达的变化
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作者 刘东慧 侯丽娜 +1 位作者 乔志燕 陈志宏 《承德医学院学报》 2015年第2期100-102,共3页
目的:探讨2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α(HNF-4α)表达的变化和意义。方法:24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,每组12只大鼠。链脲佐菌素连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型。采用SP免疫组织化学染色、Western Blo... 目的:探讨2型糖尿病大鼠肝脏肝细胞核因子-4α(HNF-4α)表达的变化和意义。方法:24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,每组12只大鼠。链脲佐菌素连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型。采用SP免疫组织化学染色、Western Blotting法、RT-PCR法检测大鼠肝脏HNF-4α的表达情况。结果:与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠肝脏HNF-4α蛋白和m RNA的表达均明显升高(P<0.01)。结论:肝脏HNF-4α表达的升高可能参与了2型糖尿病时肝脏损伤的发生发展。 展开更多
关键词 2型糖尿病 肝脏 肝细胞核因子-4α(HNF-4α)
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