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肝细胞癌ARF—BP1基因治疗影响HepG2细胞凋亡的相关性分析
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作者 张法标 方哲平 《浙江临床医学》 2016年第1期14-15,18,共3页
目的探讨肝细胞癌ARF—BP1基因对HepG2细胞凋亡的影响。方法随机将对数生长期的HepG2细胞分为细胞转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组，将100nmol／LARF—BP1 siRNA采用脂质体包裹计数，转染至HepG2细胞；脂质体对照组不加si... 目的探讨肝细胞癌ARF—BP1基因对HepG2细胞凋亡的影响。方法随机将对数生长期的HepG2细胞分为细胞转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组，将100nmol／LARF—BP1 siRNA采用脂质体包裹计数，转染至HepG2细胞；脂质体对照组不加siRNA片段，只加脂质体；转染阴性siRNA片段为阴性对照组；空白对照组加入等量培养基，不加siRNA片段和脂质体。各组ARF-BPl干扰后不同时间HepG2细胞的增殖情况采用四甲基偶氮哇蓝光吸收法测定，各组转染72h后HepG2胞周期及细胞凋亡采用流式细胞术检测，RF—BP1 siRNA转染组和空白对照组不同时间点ARF—BP1 mRNA、p53mRNA、mcl-1 mRNA表达水平采用RT-PCR法检测。结果在24h、48h和72h，ARF-BP1对转染组的HepG2胞抑制效率逐渐增强（P〈0．05）；各时间点细胞增殖情况转染组〈脂质体对照组〈阴性对照组〈空白对照组（P〈0．05）。转染72h后，HepG2细胞凋亡率为转染组〉脂质体对照组〉阴性对照组〉空白对照纽；G1期细胞转染组〈脂质体对照组〈阴性对照组〈空白对照组，G2期细胞转染组〉脂质体对照组〉阴性对照组〉空白对照组（P〈0．05）。在ARF—BP1 siRNA转染72h后，p53mRNA和mcl—1 mRNA的相对表达低于空白对照组（P〈005）。结论ARF-BP1基因在HepG2中被降低表达可促进HepG2凋亡。 展开更多
关键词 肝细胞癌 arf—bp1基因 hepg2细胞
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