目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝病患者血清中小分子差异蛋白在HBV感染后病情发展过程中的意义.方法:采用蛋白芯片及表面增强激光解析电离飞行时间质谱(surface-enhanced laserdesorption/ionization time-of-flight massspectromet...目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝病患者血清中小分子差异蛋白在HBV感染后病情发展过程中的意义.方法:采用蛋白芯片及表面增强激光解析电离飞行时间质谱(surface-enhanced laserdesorption/ionization time-of-flight massspectrometry,SELDI-TOF-MS)技术对已用乙腈去除高丰度蛋白的正常对照(NC)、乙型肝炎病毒携带者(ASCs)、慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化(LC)及原发性肝细胞癌(HCC)患者术前血清进行检测,筛选各自的血清小分子差异表达蛋白,并分别建立诊断模型.在蛋白数据库expasy寻找相关差异蛋白信息,对差异蛋白峰的可能结构及功能进行评价.结果:与NC组比,ASCs组有63个蛋白质波峰的强度值存在统计学差异(P<0.05),其中29个上调,34个下调;CHB组有57个,其中21个上调,36个下调;LC组有68个,其中33个上调,35个下调;HCC组有74个,其中28个上调,46个下调;通过对比分析,发现在4个病例组表达均为上调的m/z为15889.8,蛋白峰强度值在NC<ASC<CHB<LC组,HCC组较CHB和LC组低;11742.2蛋白峰强度值在NC<ASC<CHB<LC组和NC<ASC<CHB<HCC组,在LC和HCC组最高,用此蛋白峰诊断HBV感染相关性LC的灵敏度和特异度分别为90%和86.67%,诊断HCC的灵敏度和特异度分别为93.33%和83.33%.结论:成功去除高丰度蛋白和应用SELDI-T O F-M S技术筛选H B V感染相关性肝病患者血清中小分子差异蛋白,m/z为8709.7、13759.8、14004.0、15361.89、16072.3、2746.8、3449.1、3941.06、4098.3、9445.5的10个蛋白峰可能与HBV感染有关;m/z为15889.8的蛋白峰可能成为H B V感染后进展为LC早期诊断的标志物,而m/z为11742.2的蛋白峰也许是HBV相关性LC或HCC的一个重要标志.展开更多
癌细胞内多种蛋白加工处理所产生的异常多肽通过主要组织相容性复合物Ⅰ类分子递呈,激发肿瘤细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTLs),从而对肿瘤产生免疫作用.但受多因素影响,肝癌组织中的CTLs功能受抑制或呈无功能状态,影响...癌细胞内多种蛋白加工处理所产生的异常多肽通过主要组织相容性复合物Ⅰ类分子递呈,激发肿瘤细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTLs),从而对肿瘤产生免疫作用.但受多因素影响,肝癌组织中的CTLs功能受抑制或呈无功能状态,影响其抑癌作用.近年来,在肝癌重新活化和增强CTLs功能的研究方面,已取得不同程度的成果.现就其新进展,从强化抗原提呈及直接诱导两条途径,作一综述.展开更多
文摘目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝病患者血清中小分子差异蛋白在HBV感染后病情发展过程中的意义.方法:采用蛋白芯片及表面增强激光解析电离飞行时间质谱(surface-enhanced laserdesorption/ionization time-of-flight massspectrometry,SELDI-TOF-MS)技术对已用乙腈去除高丰度蛋白的正常对照(NC)、乙型肝炎病毒携带者(ASCs)、慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化(LC)及原发性肝细胞癌(HCC)患者术前血清进行检测,筛选各自的血清小分子差异表达蛋白,并分别建立诊断模型.在蛋白数据库expasy寻找相关差异蛋白信息,对差异蛋白峰的可能结构及功能进行评价.结果:与NC组比,ASCs组有63个蛋白质波峰的强度值存在统计学差异(P<0.05),其中29个上调,34个下调;CHB组有57个,其中21个上调,36个下调;LC组有68个,其中33个上调,35个下调;HCC组有74个,其中28个上调,46个下调;通过对比分析,发现在4个病例组表达均为上调的m/z为15889.8,蛋白峰强度值在NC<ASC<CHB<LC组,HCC组较CHB和LC组低;11742.2蛋白峰强度值在NC<ASC<CHB<LC组和NC<ASC<CHB<HCC组,在LC和HCC组最高,用此蛋白峰诊断HBV感染相关性LC的灵敏度和特异度分别为90%和86.67%,诊断HCC的灵敏度和特异度分别为93.33%和83.33%.结论:成功去除高丰度蛋白和应用SELDI-T O F-M S技术筛选H B V感染相关性肝病患者血清中小分子差异蛋白,m/z为8709.7、13759.8、14004.0、15361.89、16072.3、2746.8、3449.1、3941.06、4098.3、9445.5的10个蛋白峰可能与HBV感染有关;m/z为15889.8的蛋白峰可能成为H B V感染后进展为LC早期诊断的标志物,而m/z为11742.2的蛋白峰也许是HBV相关性LC或HCC的一个重要标志.
文摘癌细胞内多种蛋白加工处理所产生的异常多肽通过主要组织相容性复合物Ⅰ类分子递呈,激发肿瘤细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTLs),从而对肿瘤产生免疫作用.但受多因素影响,肝癌组织中的CTLs功能受抑制或呈无功能状态,影响其抑癌作用.近年来,在肝癌重新活化和增强CTLs功能的研究方面,已取得不同程度的成果.现就其新进展,从强化抗原提呈及直接诱导两条途径,作一综述.
