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丙型肝炎病毒及乙型肝炎病毒联合基因免疫实验研究 被引量:9
1
作者 邓涛 范公忍 +4 位作者 陈天宝 陈乃玲 胡大荣 王孟薇 贾克明 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期77-80,共4页
目的 为HCV/HBV重叠或混合感染的防治寻求新的高效联合基因免疫策略。方法 分别将与HCV核心区基因互补的cDNA和HBV核心区基因克隆于真核表达载体 (pRSC) ,构建pRSC HBV/HCV ,转染小鼠骨髓瘤细胞 (SP2 / 0 ) ,通过免疫荧光和Western印... 目的 为HCV/HBV重叠或混合感染的防治寻求新的高效联合基因免疫策略。方法 分别将与HCV核心区基因互补的cDNA和HBV核心区基因克隆于真核表达载体 (pRSC) ,构建pRSC HBV/HCV ,转染小鼠骨髓瘤细胞 (SP2 / 0 ) ,通过免疫荧光和Western印迹法检测蛋白的表达 ,免疫Balb/c小鼠 ,用酶联免疫法、乳酸脱氢酶释放法及荷瘤试验观察小鼠体液免疫应答及细胞免疫应答。结果 pRSC HBV/HCV转染的SP2 / 0细胞可见HBcAg及HCV核蛋白染色阳性荧光细胞 ,相对分子质量 14 0 0 0及 2 10 0 0处均可见蛋白条带 ,Western印迹分析可见特异性的蛋白条带。 10只免疫鼠中全部出现抗 HCV及抗 HBV抗体 ,而对照组 (n =10 )全阴性。免疫组小鼠脾细胞对转染pRSC HBV/HCV的SP2 / 0细胞的细胞毒活性明显高于对照组 ,荷瘤试验显示免疫组小鼠注射转染pRSC HBV/HCV的SP2 / 0细胞后肿瘤生长缓慢。结论 pRSC 展开更多
关键词 HBV HcV 转染 联合基因 小鼠 SP2/0细胞 RSc 蛋白 免疫实验 混合感染
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丙型肝炎病毒C,E2,NS3区基因嵌合重组载体的构建 被引量:3
2
作者 张海红 姚集鲁 +3 位作者 杨林 李刚 郭万里 卢建溪 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期103-105,110,共4页
【目的】构建包含丙型肝炎病毒 (HCV)C区、E2区及NS3区的嵌合重组载体。【方法】设计合成 3对寡核苷酸引物 ,用PCR法从HCV重组质粒 pHCVc、pBE2和 pGMXNS3 5中特异扩增出编码HCVC区、E2区和NS3区抗原的部分基因片段 ( 5 0 1、6 0 3和 90... 【目的】构建包含丙型肝炎病毒 (HCV)C区、E2区及NS3区的嵌合重组载体。【方法】设计合成 3对寡核苷酸引物 ,用PCR法从HCV重组质粒 pHCVc、pBE2和 pGMXNS3 5中特异扩增出编码HCVC区、E2区和NS3区抗原的部分基因片段 ( 5 0 1、6 0 3和 90 0bp) ,分别用HindⅢ、BamHⅠ、EcoRⅠ和 XhoⅠ 酶切后 ,逐个定向连接到质粒 pcDNA3中 ,转化宿主菌XL1 Blue,分别用上述内切酶酶切及DNA测序鉴定重组质粒。【结果】酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符 ,测序结果与文献报道序列及预计结果一致 ,证实符合表达框架。【结论】成功构建了HCV嵌合重组质粒 pcDNA3 C E2 NS3。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 c E2区 NS3区 DNA 序列分析 嵌合重组载体
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两种定量测定丙型肝炎病毒核酸的聚合酶链反应方法比较 被引量:5
3
作者 王露楠 邓巍 李金明 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期146-147,共2页
目的 观察荧光定量聚合酶链反应 (PCR)PE5 70 0测定丙型肝炎病毒RNA的准确性。方法 所用临床评价血清盘由 36份血清组成 ,其中包括 1个 5倍倍比稀释系列 (7份 )、9份阴性血清和 2 0份阳性血清。使用临床评价血清盘比较 2种测定方法的... 目的 观察荧光定量聚合酶链反应 (PCR)PE5 70 0测定丙型肝炎病毒RNA的准确性。方法 所用临床评价血清盘由 36份血清组成 ,其中包括 1个 5倍倍比稀释系列 (7份 )、9份阴性血清和 2 0份阳性血清。使用临床评价血清盘比较 2种测定方法的重复性、线性和临床样本符合情况。结果 实时荧光定量方法和全自动PCR ELISA内标法检测系统的线性回归系数分别为 0 .9732和0 .9995。全自动PCR酶联免疫吸附 (ELISA)内标法检测系统不同含量的样本批内变异系数 (log10 )均比实时荧光定量方法低。临床样本的检测实时荧光定量方法与全自动PCR ELISA内标法检测系统的相关系数为 0 .845。结论 实时荧光定量方法具有良好的线性和重复性 ,同时与全自动PCR 展开更多
关键词 c型肝炎样病毒属 丙型肝炎 HcV 聚合酶链反应 病毒RNA
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郑州与北京地区HCV5′-非编码区酶切基因分型对比研究 被引量:1
4
作者 许青田 李新月 +2 位作者 熊飞升 杜绍财 陶其敏 《中国误诊学杂志》 CAS 2002年第12期1770-1772,共3页
目的 探讨郑州与北京地区丙型肝炎病毒 (HCV)基因型分布情况。方法 分别对郑州地区的 90例抗 -HCV阳性献血员及北京地区 2 6 9例肝炎患者血清采用逆转录套式聚合酶链反应 (RT- nested- PCR)进行 HCV RNA检测 ,其中郑州地区 80例呈 HCV... 目的 探讨郑州与北京地区丙型肝炎病毒 (HCV)基因型分布情况。方法 分别对郑州地区的 90例抗 -HCV阳性献血员及北京地区 2 6 9例肝炎患者血清采用逆转录套式聚合酶链反应 (RT- nested- PCR)进行 HCV RNA检测 ,其中郑州地区 80例呈 HCV RNA阳性 ,北京地区 5 6例呈 HCV RNA阳性 ,并对两地区病例的阳性 PCR产物进行5′-非编码区 (5′- NCR)酶切基因分型。结果 郑州地区 HCV 型感染 5 5例 (6 8.8% ) ,HCV 型感染 2 1例 (2 6 .2 % ) ,HCV / 型混合感染 4例 (5 .0 % )。北京地区 HCV 型感染 4 9例 (87.5 % ) ,HCV 型感染 7例 (12 .5 % ) ,无 HCV / 型混合感染。结论  HCV 型感染是郑州地区的优势株 ,其次是 HCV 型 , / 型混合感染较少见。而北京地区主要以 HCV 型为主 ,HCV 型感染少见。 展开更多
关键词 郑州 北京 HcV5′-非编码区 基因分型 逆转录聚合酶链反应 丙型肝炎病毒 酶切法
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酵母双杂交技术筛选克隆HCV核心蛋白结合蛋白基因1 被引量:66
5
作者 李克 王琳 +12 位作者 成军 张玲霞 段惠娟 陆荫英 杨继珍 刘妍 洪源 夏小兵 王刚 董菁 李莉 钟彦伟 陈菊梅 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第12期1379-1383,共5页
目的克隆与丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合的肝细胞中的未知蛋白基因。方法应用酵母双杂交系统3.构建HCV核心蛋白诱饵质粒,转化酵母AH109后与含文库质粒的酵母Y187进行配合,在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选。筛选出30个阳性克隆,对既... 目的克隆与丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合的肝细胞中的未知蛋白基因。方法应用酵母双杂交系统3.构建HCV核心蛋白诱饵质粒,转化酵母AH109后与含文库质粒的酵母Y187进行配合,在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选。筛选出30个阳性克隆,对既能在4缺营养缺陷培养基上生长(SD/-Trp-Leu-Ade-His)又能在涂有X-α-半乳糖(X-α-gal)的四缺培养平皿上长出蓝色菌落,提取此酵母克隆的质粒转化大肠杆菌后进行测序,进行生物信息学分析.将HCV核心蛋白基因分为大、中、小三段,与所克隆的未知功能基因回交,以证实其相互作用的部位。结果分析的结果显示,其中1号克隆的测序结果与GenBank中的1个未知功能序列有99%的同源性,初步证明了此基因与HCV核心蛋白有结合活性(GenBank号:AY032593).HCV核心蛋白的全长、2/3,1/3三段,回交显示三段均能在酵母中与此未知基因具有结合作用。结论 HCV核心蛋白结合蛋白肝细胞基因克隆成功,核心蛋白与此未知基因的作用部位应是氨基端.此项研究结果,为以后研究此基因在HCV致病机制以及在肝细胞中的生理功能提供了线索。 展开更多
关键词 c型肝炎样病毒属 遗传学 病毒蛋白质类 遗传学 病毒基因 分子克隆 遗传学技术
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丙型肝炎病毒核心蛋白对细胞凋亡的影响 被引量:9
6
作者 刘重阳 刘为纹 +2 位作者 陈东风 杨建民 房殿春 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第10期1125-1128,共4页
目的考察丙型肝炎病毒核心蛋白对细胞凋亡的影响,以期从另一个角度研究丙型肝炎病毒可能的致癌机理.方法应用流式细胞仪检测 HepG2-C 细胞和 HepG2-CMV 细胞对氨甲喋呤(MTX 10mg/L)和去血清的耐受.并进一步检测凋亡相关基因及产物的表达... 目的考察丙型肝炎病毒核心蛋白对细胞凋亡的影响,以期从另一个角度研究丙型肝炎病毒可能的致癌机理.方法应用流式细胞仪检测 HepG2-C 细胞和 HepG2-CMV 细胞对氨甲喋呤(MTX 10mg/L)和去血清的耐受.并进一步检测凋亡相关基因及产物的表达.结果应用流式细胞仪检测 HepG2-C 细胞和 HepG2-CMV 细胞对氨甲喋呤(MTX 10mg/L)的耐受,结果 HepG2-C 细胞24小时和48小时的凋亡率分别为5.1%和9.6%,而 HepG2-CMV 细胞为6.8%和16%.而去血清2,4,6天的 HepG2-C 细胞凋亡率分别为6.6%,9.4%,11.5%,而 HepG2-CMV 细胞分别为11.4%、13.5%、16.1%.表明表达丙肝病毒核心蛋白的细胞 HepG2-C 较转染空载体的细胞 HepG2-CMV 耐受凋亡.在进一步分子机理的探讨中发现 HepG2-C 细胞 P53,C-myc,Bcl-2表达增加,而 Fas 表达减低,转录水平也发生同样的变化.结论丙肝病毒核心蛋白可能通过调节基因转录与表达,抑制某些因素引起的细胞凋亡. 展开更多
关键词 c型肝炎样病毒属 病毒核心蛋白质类 肝肿瘤 病因学 脱噬作用
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人原发性肝内胆管细胞癌中HCV基因及其抗原表达的意义 被引量:4
7
作者 王文亮 王春杰 王冰枫 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第5期541-545,共5页
目的检测HCV基因及其抗原在人原发性肝内胆管细胞癌中的表达,探讨肝内胆管细胞癌的病因及发病机制。方法用免疫组化技术检测HCV抗原,用原位分子杂交技术检测HCV基因(HCV RNA)。结果在40例肝内胆管细胞癌中,HCVC33c抗原、核心抗原及HCV ... 目的检测HCV基因及其抗原在人原发性肝内胆管细胞癌中的表达,探讨肝内胆管细胞癌的病因及发病机制。方法用免疫组化技术检测HCV抗原,用原位分子杂交技术检测HCV基因(HCV RNA)。结果在40例肝内胆管细胞癌中,HCVC33c抗原、核心抗原及HCV RNA阳性率分别为52.5%,72.5%和57.5%;在21例癌旁肝组织中,其阳性率分别为63.6%,45.5%和48.5%。结论人原发性肝内胆管细胞癌的发生除与HBV有密切关系外,与HCV慢性感染也有密切关系。 展开更多
关键词 原发性肝内胆管细胞癌 HcV基因 HcV抗原 发病机理
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丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3抗原模拟表位的筛选和鉴定st 被引量:3
8
作者 钟彦伟 成军 +6 位作者 王刚 田小军 陈新华 李克 李莉 张玲霞 陈菊梅 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期93-96,共4页
目的 筛选丙型肝炎病毒 (HCV)非结构蛋白NS3(HCVNS3)特异性噬菌体模拟表位 ,为抗 HCV的疫苗研究探索新途径。方法 以抗 HCVNS3的单克隆抗体作为固相筛选分子 ,对人工合成的噬菌体随机七肽库进行 3轮“吸附 洗脱 扩增”的筛选过程 ... 目的 筛选丙型肝炎病毒 (HCV)非结构蛋白NS3(HCVNS3)特异性噬菌体模拟表位 ,为抗 HCV的疫苗研究探索新途径。方法 以抗 HCVNS3的单克隆抗体作为固相筛选分子 ,对人工合成的噬菌体随机七肽库进行 3轮“吸附 洗脱 扩增”的筛选过程 ,随机挑取 6 0个克隆 ,经噬菌体酶联免疫吸附法 (ELISA)鉴定并进行交叉反应实验以及竞争抑制性结合实验 ,最后对所选克隆进行DNA序列分析 ,以确定HCVNS3抗原的模拟表位。结果 经噬菌体富集后 ,从随机筛选的 6 0个克隆中得到 13个阳性克隆 ,确定氨基酸序列SRNTxKL为HCVNS3的模拟表位。结论 用噬菌体七肽库成功筛选得到HCVNS3的模拟表位。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 非结构蛋白NS3抗原 模拟表位 疫苗研究 丙型肝炎 治疗
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Pathogenesis of cholangiocarcinoma in the porta hepatis and infection of hepatitis virus
9
作者 Xiao-Fang Liu Sheng-Quan Zou Fa-Zu Qiu the Department of Hepatobiliary Surgery of Affiliated Yantai Yuhuangding Hospital, Qingdao University Medical College, Yantai 264000, China Department of General Surgery of Tongji Medical Hospital, Wuhan 430030, China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2003年第2期601-605,共5页
OBJECTIVE: To study the correlation between human cholangiocarcinoma in the porta hepatis and the infection of hepatitis virus. METHODS: Immunohistochemistry was used to detect HBxAg and HCV-C protein in formalin-fixe... OBJECTIVE: To study the correlation between human cholangiocarcinoma in the porta hepatis and the infection of hepatitis virus. METHODS: Immunohistochemistry was used to detect HBxAg and HCV-C protein in formalin-fixed and paraffin-embedded samples taken from 68 patients with cholangiocarcinoma in the porta hepatis. The findings were reviewed against the clinical records of the patients. RESULTS: Six patients (8.8%) were positive for HBxAg and 24 (35%) for HCV-C protein, respectively. One patient was positive for both HBxAg and HCV-C protein. There were statistically differences in the extent of differentiation, invasion, lymph-node metastasis, and treatment between the patients with cholangiocarcinomas in the porta hepatis with HB(C) V infection and those without infection. CONCLUSIONS: HB(C) V infection is correlated to the development of cholangiocarcinoma in the porta hepatis. The tumor with HB(C) V infection may have a higher malignancy biologically and poorer prognosis. HBxAg and HCV-C protein may play an important role in the pathogenesis of cholangiocarcinoma in the porta hepatis. 展开更多
关键词 cHOLANGIOcARcINOMA porta hepatis hepatitis B virus hepatitis c-like virus
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丙型肝炎病毒核心抗原的转位表达与肝(癌)细胞凋亡的关系 被引量:2
10
作者 郑建勇 李江 李开宗 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第2期167-170,共4页
目的 探讨丙型肝炎病毒核心抗原的转位表达与肝(癌 )细胞凋亡的关系及其意义 .方法 采用免疫组织化学方法检测 HCV核心区抗原和 NS3区抗原在肝硬变 (L C)和肝细胞肝癌 (HCC)组织中的分布 ,同时对连续切片进行原位凋亡检测并计算凋亡指... 目的 探讨丙型肝炎病毒核心抗原的转位表达与肝(癌 )细胞凋亡的关系及其意义 .方法 采用免疫组织化学方法检测 HCV核心区抗原和 NS3区抗原在肝硬变 (L C)和肝细胞肝癌 (HCC)组织中的分布 ,同时对连续切片进行原位凋亡检测并计算凋亡指数 .结果  HCV核心区抗原定位于肝细胞或肝癌细胞的胞质或胞核中 ,在 L C组织中 ,核心抗原呈弥漫或灶状分布于肝细胞胞质 ,偶见胞核阳性的肝细胞 ,阳性率为 6 0 .7% ;核心抗原在癌组织中以核阳性分布为主 ,阳性率为 37.6 % ,癌旁肝组织以胞质阳性为多见 .HCC中 HCV核心抗原的核阳性率 (75 .0 % ,15例 / 2 0例 )明显高于其在 L C(17.7% ,6例 / 34例 )及癌旁肝组织 (11.8% ,2例 / 17例 )中的阳性率 (P<0 .0 5 ) ;在 HCC中 ,HCV核心抗原核转位表达的癌组织的 AI值 (0 .174± 0 .0 93)显著低于胞质阳性的癌组织 (0 .5 12± 0 .113,P<0 .0 1) . HCV NS3区抗原定位于肝细胞或肝癌细胞的胞质中 ,在 L C和 HCC组织中的阳性率分别为 5 3.6 %和 39.6 % .未发现 HCV NS3区抗原的表达与肝(癌 )细胞凋亡的相关性 .结论  HCV感染与我国 L C,HCC的发生关系密切 ,HCV核心抗原在肝癌组织中常发生核转位表达 ,这种核转位表达抑制了肿瘤细胞发生凋亡 。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒核心抗原 转位表达 肝癌 细胞凋亡
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丙型肝炎病毒1b亚型诊断芯片的制备与实验室研究 被引量:2
11
作者 孙朝晖 郑文岭 +2 位作者 彭翼飞 张宝 马文丽 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期305-309,共5页
目的建立一种简单有效的制备、筛选丙型肝炎病毒(HCV)1b亚型cDNA基因芯片探针的技术.方法应用cDNA文库法制备芯片探针,限制性内切酶Sau3AⅠ消化HCV-1b全长cDNA,所得的酶切片段在72℃补平加单个碱基A,然后与pMD18-T载体连接,AT克隆,用载... 目的建立一种简单有效的制备、筛选丙型肝炎病毒(HCV)1b亚型cDNA基因芯片探针的技术.方法应用cDNA文库法制备芯片探针,限制性内切酶Sau3AⅠ消化HCV-1b全长cDNA,所得的酶切片段在72℃补平加单个碱基A,然后与pMD18-T载体连接,AT克隆,用载体引物进行PCR初步鉴定,并测序.将筛选出的片段打印在氨基修饰的玻片上制备成cDNA芯片并进行杂交验证分析.样品标记采用限制性显示PCR(Restriction Display PCR RD-PCR)技术.结果应用cDNA文库法,共得到22大小相对一致(250~750bp)的基因片段,序列分析表明,均属于HCV-1b基因,可以作为诊断芯片探针;芯片杂交结果显示,样品和诊断基因芯片杂交的敏感性和特异性均佳.结论用cDNA文库法收集片段是一种快速、简便制备芯片探针的实用方法;制备的诊断芯片可以用于检测HCV-1b RNA,具有敏感、检测结果较为可靠的优点. 展开更多
关键词 B亚型 丙型肝炎病毒 诊断芯片 HcV-1B PcR cDNA文库 探针 限制性显示 玻片 T载体
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12280例非感染科患者HCV抗体检测结果分析
12
作者 魏东 张彦 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第10期1125-1125,1129,共2页
目的了解输血前和手术住院患者肝脏健康状况,避免和预防院内感染及医疗纠纷的发生。方法用酶联免疫法进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和丙肝(HCV)检测。结果在12 280例输血前和手术非感染科住院患者中,HCV感染占1.03 %,HBsAg和HCV同时... 目的了解输血前和手术住院患者肝脏健康状况,避免和预防院内感染及医疗纠纷的发生。方法用酶联免疫法进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和丙肝(HCV)检测。结果在12 280例输血前和手术非感染科住院患者中,HCV感染占1.03 %,HBsAg和HCV同时感染占0.17%。结论非感染科住院患者HCV感染率明显高于自然人群,说明进行HCV检测具有必要性和重要性。 展开更多
关键词 c型肝炎样病毒属/免疫学 肝炎病毒 乙型 抗体 病毒/分析
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丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5B反式激活基因的克隆化研究
13
作者 刘妍 白桂芹 +3 位作者 成军 王志凌 张黎颖 纪冬 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2005年第6期413-415,共3页
目的:应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白5B(HCV NS5B)转染细胞差异表达cDNA消减文库,克隆HCV NS5B蛋白反式激活相关基因.方法:以HCV NS5B表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5B转染HepG... 目的:应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白5B(HCV NS5B)转染细胞差异表达cDNA消减文库,克隆HCV NS5B蛋白反式激活相关基因.方法:以HCV NS5B表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5B转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,进行抑制性消减杂交(SSH)分析.随机挑取克隆进行测序及同源性分析.结果:文库扩增后得到35个阳性克隆,经菌落PCR分析显示其中26个克隆含有大小不等的200~1000 bp插入片段.测序及同源性分析,显示16种已知基因编码蛋白和1种未知功能基因序列,包括一些与细胞周期、信号传导及肿瘤发生等细胞生长调节密切相关的蛋白编码基因,可能是NS5B反式激活靶基因.结论:成功构建了HCV NS5B反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,为进一步阐明HCV NS5B反式调节的靶基因在肝炎、肝纤维化和肝细胞癌发生的分子生物学机制提供理论依据. 展开更多
关键词 c型肝炎样病毒属 病毒非结构蛋白质类 反式激活(遗传学)
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丙型肝炎病毒1b亚型E2区序列与干扰素治疗应答的关系
14
作者 胡芸文 唐美芳 +1 位作者 蒋伟伦 袁正宏 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期318-322,共5页
目的探讨上海地区丙型肝炎病毒(HCV)1b亚型感染者E2区的高变区1(HVR1)和高变区2(HVR2)、双链RNA激活的蛋白激酶真核翻译启动因子磷酸化同源区域(PePHD)及其邻近区域的基因序列与干扰素应答的相关性。方法收集上海地区24例HCV1b慢性感染... 目的探讨上海地区丙型肝炎病毒(HCV)1b亚型感染者E2区的高变区1(HVR1)和高变区2(HVR2)、双链RNA激活的蛋白激酶真核翻译启动因子磷酸化同源区域(PePHD)及其邻近区域的基因序列与干扰素应答的相关性。方法收集上海地区24例HCV1b慢性感染者在α干扰素治疗前后及随访过程中的血清标本,用逆转录聚合酶链反应扩增E2区的HVR1、HVR2、PePHD及其邻近区域的基因并进行测序和氨基酸同源性分析。结果治疗前的HVR1区氨基酸序列高度变异,基于HVR1序列的种系发生树提示序列变化与干扰素应答类型无关。持续应答组(SR)、无应答组(NR)和复发组(TR)治疗前的HVR2区平均氨基酸变异数分别为2.0、1.0和1.5,统计学分析显示SR组与NR组差异有显著性(t=3.098,P<0.05)。治疗前的PePHD序列高度保守,无1例存在氨基酸变异。观察4例NR患者治疗过程中的PePHD序列,也未发现有任何氨基酸的突变。进一步比较PePHD邻近区域的氨基酸序列发现存在个别位点的变异(平均氨基酸变异SR组6.67,NR组5.75,TR组7.43),但变异的多少与疗效无关(SR组∶NR组t=1.413,P=0.195;SR组∶TR组t=1.706,P=1.107;TR组∶NR组t=0.682,P=0.504)。结论与HCVE2基因的HVR1区、PePHD区及其邻近区域序列与患者对干扰素的应答无相关性比较。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 1b亚型 E2区序列 干扰素应答 治疗
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HGV/GBV-C与HCV混合感染者外周血单个核细胞及肝脏中相关病毒负链RNA的检测意义 被引量:3
15
作者 张峰 康文臻 +1 位作者 谢玉梅 牟新远 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第4期383-387,共5页
目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人... 目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子,目前关于庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性和组织嗜性尚无结论性资料我们研究了HGV/GBV-C与HCV混合感染者PBMC和肝脏中HGV/GBV-C复制中间体(负链RNA)的存在状况。方法应用逆转录巢式PCR技术,检测了32例肝炎患者PBMC和肝脏中HGV/GBV-C和HCV正负链RNA。结果 26例HGV/GBV-C与HCV混合感染者PBMC和肝脏中均未检测到HGV/GBV-C负链RNA;而在9份PBMC和15份肝脏标本中检出HGV负链RNA。结论 HGV/GBV-C与HCV混合感染时,在PBMC和肝脏中尚未发现该病毒复制的征据,提示在肝炎病毒混合感染患者中,PBMC和肝脏可能不是HGV/GBV-C的复制场所。 展开更多
关键词 病毒性肝炎 病毒学 肝炎致病因子 c型肝炎样病毒属 单核细胞 重叠感染
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