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1例噬血细胞综合征患者行单倍体造血干细胞移植术并发皮肤损害的护理 被引量：16
1
作者 徐晓东 曹艳超 +5 位作者 刘晓琳 张建梅 汪红磊 王莘 冯倩倩 颜霞 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期586-588,共3页
总结1例噬血细胞综合征患者行单倍体造血干细胞移植术并发皮肤损害的护理经验。在造血干细胞移植后,免疫功能尚未重建、粒细胞缺乏阶段,相继出现肘关节皮肤、肛周皮肤、双侧腋下皮肤破溃,波及到肩胛部,占全身体表面积的13%。针对患者皮... 总结1例噬血细胞综合征患者行单倍体造血干细胞移植术并发皮肤损害的护理经验。在造血干细胞移植后,免疫功能尚未重建、粒细胞缺乏阶段,相继出现肘关节皮肤、肛周皮肤、双侧腋下皮肤破溃,波及到肩胛部,占全身体表面积的13%。针对患者皮肤破溃的部位与皮肤破溃的情况,采用抗感染与促进创面愈合相结合的方法,选用不同的敷料进行护理,取得了良好的效果,皮肤破溃处愈合,患者转至普通病房。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 造血干细胞移植 皮肤保护
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成人斯蒂尔病与巨噬细胞活化综合征关联性的临床分析 被引量：8
2
作者 邱茜 梁柳琴 +5 位作者 杨岫岩 许韩师 詹钟平 叶玉津 连帆 陈冬莹 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期248-250,共3页
目的探讨成人斯蒂尔病（AOSD）与巨噬细胞活化综合征（MAS）的关系。方法选择AOSD组为78例资料完整的AOSD；MAS组是从26例有组织学证据的噬血细胞综合征的随访治疗中确定11例为风湿免疫疾病相关的噬血细胞综合征。对以上患者的临床表现... 目的探讨成人斯蒂尔病（AOSD）与巨噬细胞活化综合征（MAS）的关系。方法选择AOSD组为78例资料完整的AOSD；MAS组是从26例有组织学证据的噬血细胞综合征的随访治疗中确定11例为风湿免疫疾病相关的噬血细胞综合征。对以上患者的临床表现和实验室资料进行分析。结果在AOSD组78例中，有9例（占12％）在使用治疗之前可以诊断为MAS，但无噬血组织学依据。在11例有噬血现象的MAS中，AOSD6例，脂膜炎2例，系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性血管炎各1例。脾脏肿大、白细胞减低、贫血、血小板下降、高甘油三酯是AOSD出现MAS的相关临床指标。结论AOSD继发MAS的现象比较常见，严重者可以有组织学的噬血表现。AOSD出现脾脏增大、血细胞降低时，需要作MAS的相关检查，包括骨髓检查以及甘油三酯、纤维蛋白原、自然杀伤（NK）细胞活性等，以便及时诊断MAS。 展开更多
关键词 Still病 成年型 巨噬细胞活化综合征 噬血细胞综合征
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侵犯多器官的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例并文献复习 被引量：3
3
作者 穆海玉 冯义伶 郑爱青 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期703-705,共3页
关键词 淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征
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结外NK/T细胞淋巴瘤相关性噬血细胞综合征临床分析 被引量：1
4
作者 杨景柯 杜建伟 +2 位作者 高雪 张丽娜 李玉富 《肿瘤基础与临床》 2015年第6期520-523,共4页
目的探讨结外NK／T细胞淋巴瘤（ENTKL）合并噬血细胞综合征（HPS）（ENKTL—LAHS）的临床特征、诊断、治疗及预后。方法分析3例NK／T—LAHS患者的临床资料，并进行文献复习。结果3例ENK-TL—LAHS患者年龄均小于60岁。2例淋巴瘤初诊时具... 目的探讨结外NK／T细胞淋巴瘤（ENTKL）合并噬血细胞综合征（HPS）（ENKTL—LAHS）的临床特征、诊断、治疗及预后。方法分析3例NK／T—LAHS患者的临床资料，并进行文献复习。结果3例ENK-TL—LAHS患者年龄均小于60岁。2例淋巴瘤初诊时具有多项不良预后因素。3例ENKTL—LAHS患者均处于淋巴瘤的治疗和进展阶段。临床表现为持续高热、2～3系血细胞进行性减低、脾肿大、肝功能异常、铁蛋白升高及高TG血症等。发生HPS后病情进展迅速，短期内合并多器官功能不全综合征或弥漫性血管内凝血而死亡。自合并HPS后生存期18—124d。结论ENKTL—LAHS多见于中青年，多发生在ENKTL的进展或复发阶段，其临床特点不典型，早期诊断困难，尚缺乏有效治疗手段，预后差。 展开更多
关键词 结外NK/T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 诊断 治疗 预后
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成人起病嗜血细胞综合征中枢神经系统受累1例报告
5
作者 魏妍平 杨荫昌 +2 位作者 崔丽英 陈琳 彭斌 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期464-465,共2页
嗜血细胞综合征亦称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HPG），1979年首先由Risdall等报道，分为原发性和继发性两类，前者为常染色体隐性遗传病，后者可由感染、免疫或肿瘤所致[1]。嗜血细胞综合征的诊断标准如下：发热超过1周，热峰≥38... 嗜血细胞综合征亦称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HPG），1979年首先由Risdall等报道，分为原发性和继发性两类，前者为常染色体隐性遗传病，后者可由感染、免疫或肿瘤所致[1]。嗜血细胞综合征的诊断标准如下：发热超过1周，热峰≥38．5℃；肝脾肿大，全血细胞减少，累及≥2个细胞系，骨髓增生减少或增生异常；高甘油三酯血症和（或）低纤维蛋白原血症；肝功能异常；血乳酸脱氢酶升高；凝血功能障碍；伴血清铁蛋白升高；噬血细胞占骨髓有核细胞≥2％，或（和）累及骨髓、肝、脾、淋巴结及中枢神经系统的组织学改变”[2]。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征:核磁共振
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