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大剂量BEAC方案联合自体外周血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤临床分析 被引量：6
1
作者 贾存东 赵兵 +5 位作者 古力克孜.吾守尔 朱娓 玛依努尔.马木提 胡欣 白靖平 杨顺娥 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期1665-1667,1671,共4页
目的：观察BEAC方案作为预处理方案联合自体干细胞移植（autologous stem cell transplantation，ASCT）治疗非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）的疗效。方法：选取2000—01—2011-12新疆医科大学附属肿瘤医院收治的NHL患... 目的：观察BEAC方案作为预处理方案联合自体干细胞移植（autologous stem cell transplantation，ASCT）治疗非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）的疗效。方法：选取2000—01—2011-12新疆医科大学附属肿瘤医院收治的NHL患者共45例，采用BEAC方案联合ASCT治疗，动员方案为依托泊苷（Vp-16）联合粒细胞集落刺激因子（GCSF）。41例患者采用BEAC联合ASCT方案作为巩固治疗，4例采用BEAC联合AsCT方案作为挽救治疗。结果：45例患者均移植成功，重建造血功能。不良反应均可耐受，无移植相关死亡。移植前CR53．3％（24／45），PR46．7％（21／45），移植后CR73．3％（33／45），PR26．7％（11／45）。中位随访时间为41个月（8～139个月），至随访截止日期6例因疾病进展死亡，1例因第二原发肿瘤死亡。5年生存率为83．3％。结论：BEAC预处理方案联合ASCT方案治疗NHL安全性高，疗效较好。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 药物疗法 移植 自体 造血干细胞移植 药物疗法 联合
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采用含氟达拉滨的增强预处理异基因造血干细胞移植治疗22例重型再生障碍性贫血患者的临床研究 被引量：4
2
作者 孙璨 林遐 +7 位作者 黄宇贤 宋朝阳 陶媛 涂三芳 方钧庸 陈土珍 孙彩霞 吴秉毅 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期221-224,共4页
目的观察FBcA（氟达拉滨＋白消安＋环磷酰胺＋ATG）预处理方案对接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗重型再生障碍性贫血（SAA）患者的供者造血干细胞持续植入的影响。方法2000年1月至2011年6月，接受allo-HSCT的22例SAA患者纳... 目的观察FBcA（氟达拉滨＋白消安＋环磷酰胺＋ATG）预处理方案对接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗重型再生障碍性贫血（SAA）患者的供者造血干细胞持续植入的影响。方法2000年1月至2011年6月，接受allo-HSCT的22例SAA患者纳入研究，男12例、女10例，中位年龄21（5～52）岁。外周血造血干细胞移植9例，外周血与骨髓造血干细胞共移植13例；HLA全相合亲缘供者14例，HLA不全相合亲缘供者8例。预处理方案：氟达拉滨30mg·m^-2·d^-1×5d，白消安3mg／kgx2d，环磷酰胺60mg·kg^-1·d^-1×2d，兔ATG2．5mg·kg^-1·d^-1 x5d。采用环孢素＋短程甲氨蝶呤方案预防移植物抗宿主病（GVHD）。于移植后1、3、6、12、24个月通过短串联重复序列（STR）一PCR法观察患者异基因干细胞植入。分析患者长期生存及移植并发症情况。结果22例SAA患者中性粒细胞植入与血小板植入的中位时间分别为15（11-22）、16（12-27）d。22例患者中2例（9．1％）发生I～Ⅲ度急性GVHD，3例（15．8％）发生慢性局限型GVHD。中位随访24（1～141）个月，移植相关死亡3例（巨细胞病毒肺炎、急性GVHD、重症肺感染各1例），19例患者无病生存，中位生存时间为24．0（0．5～140．5）个月。存活的19例患者在allo-HSCT后不同时间点STR-PCR检测结果均为完全供者嵌合体。结论在SAA患者allo-HSCT中，采用免疫抑制较强的FBCA方案进行预处理可获得供者造血干细胞稳定持续植人。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 预处理 造血干细胞移植
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MLL基因重排成人急性B淋巴细胞白血病和急性髓系白血病临床特征及预后危险因素分析 被引量：3
3
作者 强萍 丁凯阳 《安徽医学》 2023年第4期367-371,共5页
目的分析混合谱系白血病基因重排(MLL-r)成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和急性髓系白血病(AML)的临床特征、治疗疗效及预后危险因素。方法选取2017年1月至2021年11月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)血液内科收治的17例MLL-... 目的分析混合谱系白血病基因重排(MLL-r)成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和急性髓系白血病(AML)的临床特征、治疗疗效及预后危险因素。方法选取2017年1月至2021年11月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)血液内科收治的17例MLL-r B-ALL和25例MLL-r AML为研究对象,回顾性分析患者临床特征、治疗疗效及总体生存率,使用COX回归分析影响患者预后危险因素。结果MLL-r成人急性白血病诊断时常表现为外周血白细胞异常升高、贫血和血小板减少,诊断时中位白细胞计数为46.83(8.13,99.93)×109/L。MLL-r B-ALL最常见的重排为MLL-AF4重排;MLL-r AML最常见重排为MLL-AF9和MLLAF6重排。单纯化疗复发率高,异基因造血干细胞移植可以显著改善患者预后(P<0.05)。此外,多因素回归分析影响患者总生存期(OS)的因素,诊断时白细胞计数≥100×109/L(HR=8.030,95%CI:1.327~48.594,P=0.023)及异基因造血干细胞移植(HR=0.079,95%CI:0.015~0.423,P=0.003)为影响MLL-r AML患者OS的因素;异基因造血干细胞移植(HR=0.054,95%CI:0.006~0.481,P=0.009)为影响MLL-r B-ALL患者OS的因素。结论MLL-r急性白血病诊断时常表现为白细胞异常升高,单纯化疗复发率高,总体预后不佳,异基因造血干细胞移植可改善患者预后。 展开更多
关键词 混合谱系白血病基因 急性淋巴细胞白血病 急性髓系白血病 造血干细胞移植
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CAR-T细胞治疗在急性B细胞淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植中的应用 被引量：4
4
作者 赵艳丽 陆佩华 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第9期603-607,共5页
近几十年儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)化疗的效果逐渐提高,高达90%的患者可以通过化疗获得长期生存[1-2]。但儿童ALL最常见的死亡原因还是复发,约占15%~20%[3]。成人ALL复发后预后很差,1年预计生存率22%,... 近几十年儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)化疗的效果逐渐提高,高达90%的患者可以通过化疗获得长期生存[1-2]。但儿童ALL最常见的死亡原因还是复发,约占15%~20%[3]。成人ALL复发后预后很差,1年预计生存率22%,5年生存率7%;20岁以下12%,50岁以上仅有3%[4]。CD19单克隆抗体及CD3CD22双克隆抗体等免疫治疗在难治复发B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)中获得比传统化疗更高的缓解率和延长的生存期([5-6]。 展开更多
关键词 B细胞急性淋巴细胞白血病 CAR-T治疗 异基因造血干细胞移植
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