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和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果 被引量：2
1
作者 冯海群 《中国民康医学》 2021年第5期87-89,共3页
目的:观察和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法:选取90例活动性代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合和络... 目的:观察和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法:选取90例活动性代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合和络舒肝片治疗,比较两组治疗前后肝功能指标水平、HBV-DNA载量、肝纤维化指标水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平低于对照组,血清白蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组透明质酸、III型前胶原、IV型胶原、层粘连蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HBV-DNA载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者可改善肝功能指标水平,以及降低肝纤维化指标水平和HBV-DNA载量,其效果优于单纯恩替卡韦治疗。 展开更多
关键词 和络舒肝片 恩替卡韦 乙肝肝硬化 代偿期 肝功能
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HPLC法测定和络舒肝片中芍药苷的含量
2
作者 历娜 臧恒昌 《齐鲁药事》 2012年第5期265-266,共2页
目的建立和络舒肝片中芍药苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(28∶72);检测波长:230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果芍药苷在0.09～0.81μg.mL-1浓度范围内线性关系良... 目的建立和络舒肝片中芍药苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(28∶72);检测波长:230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果芍药苷在0.09～0.81μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=59 578.48X+7 285.2,r=0.999 8,加样回收率平均为98.70%(n=5),RSD=1.73%。结论用高效液相色谱法测定和络舒肝片的含量简便、准确、重复性好,是一种有效的质量控制手段。 展开更多
关键词 和络舒肝片 芍药苷 含量测定 高效液相色谱法
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和络舒肝片联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化患者肝纤维化的影响
3
作者 牛跃辉 文凯华 王华伟 《右江医学》 2019年第9期680-683,共4页
目的 观察和络舒肝片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者肝纤维化的疗效。方法 将180例乙肝肝硬化患者随机分为对照组与联合组,每组90例,对照组给予恩替卡韦治疗,联合组给予和络舒肝片+恩替卡韦治疗,疗程6个月,比较两组临床疗效,血清炎症... 目的 观察和络舒肝片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者肝纤维化的疗效。方法 将180例乙肝肝硬化患者随机分为对照组与联合组,每组90例,对照组给予恩替卡韦治疗,联合组给予和络舒肝片+恩替卡韦治疗,疗程6个月,比较两组临床疗效,血清炎症因子、肝功能以及肝纤维化的变化情况。结果 治疗后,联合组总好转率较对照组明显提高(P<0.05);两组血清IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.01),IL-10、IL-13水平明显升高(P<0.01),与对照组比较,联合组改善幅度更大(P<0.01);两组ALT、AST、TBil水平明显降低(P<0.01),联合组比对照组改善幅度更明显(P<0.01);两组HA、LN、Ⅳ-C以及PC-Ⅲ水平同样明显降低(P<0.01),联合组比对照组改善幅度更大(P<0.01);两组治疗过程中无明显不良反应发生。结论 对乙肝肝硬化患者应用和络舒肝片联合恩替卡韦治疗,能够明显提升临床治愈率,调节患者血清炎症因子水平,改善肝功能,抑制肝纤维化进程,无明显不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 和络舒肝片 恩替卡韦 乙肝肝硬化 肝纤维化
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和络舒肝片质量标准研究 被引量：4
4
作者 李颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第2期49-50,共2页
目的研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0.0207～0.207μg浓度范围内线性关系良好(... 目的研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0.0207～0.207μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.20%(n=5),RSD=0.71%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。 展开更多
关键词 和络舒肝片 莪术 当归 芍药苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
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