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幽门螺杆菌临床分离株耐药性研究 被引量：17
1
作者 徐平如 吴正林 +1 位作者 李俊达 刘芬 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期495-496,共2页
目的　分析深圳地区幽门螺杆菌临床分离株 ,对多种常用抗幽门螺杆菌抗生素的药敏和耐药情况。方法采用琼脂稀释法和 E- test药敏试验检测幽门螺杆菌对甲硝唑、阿莫西林和克拉霉素的药敏和耐药性。结果　MIC范围 :甲硝唑 0 .5 4～ >32... 目的　分析深圳地区幽门螺杆菌临床分离株 ,对多种常用抗幽门螺杆菌抗生素的药敏和耐药情况。方法采用琼脂稀释法和 E- test药敏试验检测幽门螺杆菌对甲硝唑、阿莫西林和克拉霉素的药敏和耐药性。结果　MIC范围 :甲硝唑 0 .5 4～ >32 μg/m l;阿莫西林 0 .2 8～ >32 μg/ml;克拉霉素 <0 .0 16～ 1.2 μg/m l;耐药情况 :6 5 % (E- test法 )对甲硝唑耐药 ,37.5 %对阿莫西林耐药 ,克拉霉素耐药率为 0。结论　深圳地区幽门螺杆菌对甲硝唑和阿莫西林耐药率较高 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 药敏性 耐药性
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幽门螺杆菌改良无血培养基的研制 被引量：5
2
作者 王毅超 郭刚 +1 位作者 解庆华 邹全明 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期274-275,共2页
在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基 （ＢＨＩＥＡ） 的基础上进行改良， 建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌 （Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ， Ｈｐ） 无血脑心浸液卵黄琼脂培养基 （ＢＨＩＥＡ）。应用此改良培养基和含血脑... 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基 （ＢＨＩＥＡ） 的基础上进行改良， 建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌 （Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ， Ｈｐ） 无血脑心浸液卵黄琼脂培养基 （ＢＨＩＥＡ）。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基 （ＢＨＩＡ） 分别对８２例胃粘膜标本进行分离培养， 对两者在Ｈｐ 阳性培养率、分离时间及Ｈｐ 纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Ｈｐ 阳性率为７０％ （５７／８２）， 脑心浸液血培养基阳性率为６３％ （５２／８２）。采用改良培养基分离Ｈｐ 时间缩短近２４ ｈ， 纯培养时间缩短近１２ｈ， 且细菌各项检测指标典型。因此， 改良培养基更适用于Ｈｐ 的分离培养。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 培养基 BHIA
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幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位的克隆和序列分析 被引量：2
3
作者 董勇前 陈翠萍 +2 位作者 谢贵林 王秉瑞 马清钧 《微生物学免疫学进展》 2002年第2期26-28,共3页
幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌。其有效抗原成份热休克蛋白B亚单位 (HspB)可刺激机体产生保护性的免疫反应。用高保真PCR扩增系统扩增出HspB基因片段 ,将其克隆至质粒PUC19中 ,对其全序列进行了测定。克隆的HSpB基因序列与报道的... 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌。其有效抗原成份热休克蛋白B亚单位 (HspB)可刺激机体产生保护性的免疫反应。用高保真PCR扩增系统扩增出HspB基因片段 ,将其克隆至质粒PUC19中 ,对其全序列进行了测定。克隆的HSpB基因序列与报道的序列完全一致。这一研究获得了序列正确的HspB基因 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 热休克蛋白B亚单位 克隆 序列分析
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幽门螺杆菌感染的治疗与免疫
4
作者 张文革 王勇 仲崇斌 《动物医学进展》 CSCD 2003年第1期55-57,共3页
幽门螺杆菌为胃炎、胃溃疡的重要致病菌,并与胃癌和胃淋巴瘤的形成关系密切。目前现有的治疗方法多为铋剂三联治疗法和2种抗生素加抑酸剂法,但其副作用大,患者可接受性差,易产生耐药性菌株。到目前为止,还没有真正可用于人的疫苗。现着... 幽门螺杆菌为胃炎、胃溃疡的重要致病菌,并与胃癌和胃淋巴瘤的形成关系密切。目前现有的治疗方法多为铋剂三联治疗法和2种抗生素加抑酸剂法,但其副作用大,患者可接受性差,易产生耐药性菌株。到目前为止,还没有真正可用于人的疫苗。现着重介绍由幽门螺杆菌感染而致的消化道溃疡、胃炎等的治疗方法和抗幽门螺杆菌疫苗的研究现状。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 治疗 免疫 疫苗
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表达幽门螺杆菌UreB减毒鼠伤寒沙门氏菌对小鼠的免疫保护作用 被引量：6
5
作者 朱森林 陈旻湖 +2 位作者 廖文俊 陈洁 胡品津 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期418-422,共5页
【目的】构建表达幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H .pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌 ,研究其对小鼠抗H .pylori的免疫保护作用。【方法】用PCR扩增ureB ,将其克隆入高效原核表达质粒 pTrc99A ,进行基因测序 ,重... 【目的】构建表达幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H .pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌 ,研究其对小鼠抗H .pylori的免疫保护作用。【方法】用PCR扩增ureB ,将其克隆入高效原核表达质粒 pTrc99A ,进行基因测序 ,重组质粒鉴定后导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1。用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblot和薄层扫描进行目的蛋白表达分析。C5 7BL/ 6小鼠用重组菌免疫 ,4周后用H .pyloriSS1攻击 ,再 4周后处死小鼠 ,取胃做快速尿素酶试验和H .pylori定量培养 ,对照观察免疫效果。【结果】构建了携带ureB的重组原核表达质粒pTrc99A ureB ,并将它成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1。重组菌SL32 6 1(pTrc99A ureB)表达了约 6 6ku的UreB。与对照组比 ,重组菌免疫组 H .pylori定植水平明显下降 (P <0 0 5 )。【结论】构建了表达H .pyloriUreB的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌 ,该菌株对C5 7BL/ 6有免疫保护作用。 展开更多
关键词 免疫学 沙门氏菌 疫苗 鼠伤寒 小鼠 幽门螺杆菌 动物实验
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