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人音猬因子相互作用蛋白在肿瘤中的分子调控机制及临床价值的研究进展
1
作者
金安莉
郭玮
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期115-118,共4页
HHIP(hedgehog-interacting protein)基因编码人音猬因子相互作用蛋白,位于染色体4q31.21-31.3。作为Hedgehog(Hh)信号通路的内源性拮抗剂,HHIP能够抑制Hh信号通路活化。在人类肿瘤中,Hh信号通路通常呈异常激活状态,HHIP在大多数类型的...
HHIP(hedgehog-interacting protein)基因编码人音猬因子相互作用蛋白,位于染色体4q31.21-31.3。作为Hedgehog(Hh)信号通路的内源性拮抗剂,HHIP能够抑制Hh信号通路活化。在人类肿瘤中,Hh信号通路通常呈异常激活状态,HHIP在大多数类型的肿瘤组织中普遍低表达。HHIP表达水平与肿瘤患者总生存期呈正相关,可作为肿瘤患者的独立预后标志物。本文从HHIP在肿瘤中的生物学功能、作用机制及其临床价值方面对HHIP研究进展作综述。
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关键词
人音猬因子相互作用蛋白(
hh
IP)
hedgehog
(
hh
)信号通路
肿瘤
下载PDF
职称材料
阻断Hedgehog信号通路治疗肿瘤的研究进展
被引量:
1
2
作者
朱凌霄
刘陶文
《华夏医学》
CAS
2017年第2期156-160,共5页
Hedgehog信号通路是调控胚胎发育、维持干细胞及组织动态平衡的关键,属于高度保守的传导系统。近十几年来,研究发现Hh信号通路异常激活与肿瘤发生的关系密切,针对此通路为靶点治疗某些恶性肿瘤取得明显疗效,有关研究成果为肿瘤的治疗提...
Hedgehog信号通路是调控胚胎发育、维持干细胞及组织动态平衡的关键,属于高度保守的传导系统。近十几年来,研究发现Hh信号通路异常激活与肿瘤发生的关系密切,针对此通路为靶点治疗某些恶性肿瘤取得明显疗效,有关研究成果为肿瘤的治疗提供了新思路。
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关键词
hedgehog
信号通路
肿瘤
靶向治疗
下载PDF
职称材料
题名
人音猬因子相互作用蛋白在肿瘤中的分子调控机制及临床价值的研究进展
1
作者
金安莉
郭玮
机构
复旦大学附属中山医院检验科
复旦大学附属中山医院厦门医院检验科
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期115-118,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81972000,82172348)
上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk03302)。
文摘
HHIP(hedgehog-interacting protein)基因编码人音猬因子相互作用蛋白,位于染色体4q31.21-31.3。作为Hedgehog(Hh)信号通路的内源性拮抗剂,HHIP能够抑制Hh信号通路活化。在人类肿瘤中,Hh信号通路通常呈异常激活状态,HHIP在大多数类型的肿瘤组织中普遍低表达。HHIP表达水平与肿瘤患者总生存期呈正相关,可作为肿瘤患者的独立预后标志物。本文从HHIP在肿瘤中的生物学功能、作用机制及其临床价值方面对HHIP研究进展作综述。
关键词
人音猬因子相互作用蛋白(
hh
IP)
hedgehog
(
hh
)信号通路
肿瘤
Keywords
hedgehog
-interacting
protein(
hh
IP)
hedgehog
(
hh
)
signaling
pathway
tumor
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
阻断Hedgehog信号通路治疗肿瘤的研究进展
被引量:
1
2
作者
朱凌霄
刘陶文
机构
桂林医学院研究生学院
广西壮族自治区南溪山医院
出处
《华夏医学》
CAS
2017年第2期156-160,共5页
基金
广西医疗卫生适宜技术研究与开发资助项目(S201507)
文摘
Hedgehog信号通路是调控胚胎发育、维持干细胞及组织动态平衡的关键,属于高度保守的传导系统。近十几年来,研究发现Hh信号通路异常激活与肿瘤发生的关系密切,针对此通路为靶点治疗某些恶性肿瘤取得明显疗效,有关研究成果为肿瘤的治疗提供了新思路。
关键词
hedgehog
信号通路
肿瘤
靶向治疗
Keywords
hedgehog
(
hh
)
signaling
pathway
tumor
targeted
therapy
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人音猬因子相互作用蛋白在肿瘤中的分子调控机制及临床价值的研究进展
金安莉
郭玮
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
阻断Hedgehog信号通路治疗肿瘤的研究进展
朱凌霄
刘陶文
《华夏医学》
CAS
2017
1
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
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