期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
热休克蛋白gp96诱导巨噬细胞一氧化氮释放与细胞内外游离钙关系的研究
1
作者 王华 周欣阳 张天一 《南通大学学报(医学版)》 2005年第6期399-401,共3页
目的:探讨从小鼠H22肝癌细胞中提纯的热休克蛋白gp96(HSPgp96)对小鼠腹腔巨噬细胞(PEMφ)NO释放的影响及其与细胞内外游离钙的关系。方法:(1)用亲和层析和离子交换层析等方法从小鼠H22肝癌细胞中获得纯化的HSPgp96。(2)用细胞内NO荧光探... 目的:探讨从小鼠H22肝癌细胞中提纯的热休克蛋白gp96(HSPgp96)对小鼠腹腔巨噬细胞(PEMφ)NO释放的影响及其与细胞内外游离钙的关系。方法:(1)用亲和层析和离子交换层析等方法从小鼠H22肝癌细胞中获得纯化的HSPgp96。(2)用细胞内NO荧光探针DAF-FM-DA监测HSPgp96作用于小鼠PEMφ过程中,单个细胞NO信号的动态变化。(3)使用细胞膜和细胞内钙通道抑制剂及钙离子载体后,再观察HSPgp96作用后PEMφ内NO信号的变化。结果:小鼠PEMφ受Gp96刺激后显示NO的荧光强度立即上升,120 s时达峰值87.58%±18.17%,在830 s时降低接近正常水平。当分别抑制细胞外钙的内流和阻断细胞内钙库释放功能时,NO荧光值高峰明显降低。钙离子载体A23187可迅速诱导PEMφ内NO的合成,120 s时达峰值196.02%±28.68%,随后轻度下降后又逐渐升高,20分钟观察结束时增幅达峰值216.38%±38.39%。如同时阻断胞外钙的内流及胞内钙库释钙功能时,PEMφ受Gp96刺激后NO荧光值高峰几乎消失。结论:Gp96可促使小鼠PEMφ的NO生成快速增加,并与细胞内钙的浓度升高有关。 展开更多
关键词 ^热休克蛋白gp^96 一氧化氮 游离钙 激光共聚焦扫描显微镜 巨噬细胞
下载PDF
肝癌基因谱动态表达及HSPgp96异常的临床价值 被引量:5
2
作者 吴信华 姚登福 +3 位作者 苏小琴 黄华 邱历伟 吴玮 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期76-80,共5页
目的:探讨肝细胞癌变过程中基因表达谱的动态变化,观察热休克蛋白(HSP)gp96表达及其在肝癌早期诊断及判断预后方面的临床价值.方法:以2-乙酰氨基芴(2-FAA,0.05%)喂饲SD大鼠诱发肝癌发生,观察肝病理组织学(HE染色)改变,用全基因组芯片分... 目的:探讨肝细胞癌变过程中基因表达谱的动态变化,观察热休克蛋白(HSP)gp96表达及其在肝癌早期诊断及判断预后方面的临床价值.方法:以2-乙酰氨基芴(2-FAA,0.05%)喂饲SD大鼠诱发肝癌发生,观察肝病理组织学(HE染色)改变,用全基因组芯片分析肝基因表达谱的动态变化,以巢式逆转录酶链反应扩增gp96基因片段.结果:SD大鼠在喂饲2-FAA后,肝细胞在诱癌早期发生颗粒样变性,中期出现不典型增生,后期见大量癌巢结节.肝癌发生过程中大鼠肝基因表达谱明显改变,与对照大鼠比较,癌变大鼠gp96上调3倍;诱癌变过程中,肝组织gp96 mRNA表达明显增加,变性组,癌前组和癌变组的肝组织中gp96基因表达均明显高于正常对照组(90.9%,100%,100%vs 16.67%,P<0.05).结论:肝细胞癌变过程中基因表达谱明显改变,其中gp96 mRNA呈过度表达,其分析有利于肝癌的诊断和预后判断. 展开更多
关键词 肝细胞癌 热休克蛋白gp96 基因芯片 巢式逆转录酶链反应
下载PDF
负载gp96多肽复合物的树突状细胞抗耐药卵巢癌细胞株作用的实验研究 被引量:6
3
作者 杨淑莉 金月梅 +1 位作者 付莉 崔满华 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第33期4759-4762,共4页
目的:探讨以卵巢癌细胞(SKOV3)热休克蛋白gp96多肽复合物作为抗原,刺激树突状细胞增强其抗原呈递功能,增加对卵巢癌细胞和耐药卵巢癌细胞在体外的杀伤作用,为临床卵巢癌的辅助免疫治疗提供实验依据。方法:从卵巢癌细胞中提纯出gp96多肽... 目的:探讨以卵巢癌细胞(SKOV3)热休克蛋白gp96多肽复合物作为抗原,刺激树突状细胞增强其抗原呈递功能,增加对卵巢癌细胞和耐药卵巢癌细胞在体外的杀伤作用,为临床卵巢癌的辅助免疫治疗提供实验依据。方法:从卵巢癌细胞中提纯出gp96多肽复合物,并对其进行鉴定;与脐血诱导培养的树突细胞(DC)结合,制备gp96-DC复合物;将DC和负载抗原的DC分别加入脐血有核细胞和人外周血T淋巴细胞中,研究二者对卵巢癌细胞和耐药卵巢癌细胞的体外CTL效应。结果:提取后的蛋白质经WesternBlot鉴定,表明该蛋白为热休克蛋白gp96;两种DC对脐血有核细胞和人外周血T淋巴细胞均有明显的活化作用,但gp96-DC对卵巢癌细胞和耐药卵巢癌细胞有更强的杀伤活性。结论:卵巢癌细胞提取的热休克蛋白gp96刺激的树突状细胞疫苗在体外对卵巢癌细胞和耐药卵巢癌细胞具有明显的杀伤功能,作为一种辅助治疗手段为卵巢癌患者的治疗带来希望。 展开更多
关键词 树突状细胞 热休克蛋白gp96-肽复合物 免疫治疗 卵巢癌
原文传递
热休克蛋白HSPgp96在骨肉瘤中的表达及意义 被引量:1
4
作者 施红光 赵剑 章建国 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期872-874,共3页
目的观察热休克蛋白(HSP)gp96在骨肉瘤中的表达及其临床意义。方法30例骨肉瘤患者为观察对象(骨肉瘤组),10例骨软骨瘤患者切除肿瘤后的基底部周围正常骨组织为对照组。用SP法免疫组织化学标记HSPgp96及C-erbB2基因。结果各组织学类型的... 目的观察热休克蛋白(HSP)gp96在骨肉瘤中的表达及其临床意义。方法30例骨肉瘤患者为观察对象(骨肉瘤组),10例骨软骨瘤患者切除肿瘤后的基底部周围正常骨组织为对照组。用SP法免疫组织化学标记HSPgp96及C-erbB2基因。结果各组织学类型的骨肉瘤细胞均有HSPgp96阳性表达。骨肉瘤组HSPgp96及C-erbB2的表达均明显高于对照组(P<0·05)。分化较差的骨肉瘤HSPgp96的表达强度明显高于分化较好者(P<0·01)。结论HSPgp96在骨肉瘤的增殖过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤 热休克蛋白gp96
下载PDF
利用CRISPR/Cas9技术抑制Gp96的表达对小鼠酒精性肝纤维化过程中α-SMA和TGF-β1表达的影响 被引量:3
5
作者 朱文枫 李三强 +7 位作者 宋晓改 郭威 杨欢 张兵兵 王玉东 代新华 袁旭静 朱永基 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第11期1279-1282,1286,共5页
目的研究小鼠酒精性肝纤维化进程中,利用CRISPR/Cas9技术抑制Gp96的表达对小鼠肝脏中α-SMA和TGF-β1表达的影响。方法健康雄性C57BL/6J小鼠220只,随机分为4组。正常对照组(n=10),生理盐水+酒精诱导纤维化组(n=70),尾静脉注射质粒Gp96-s... 目的研究小鼠酒精性肝纤维化进程中,利用CRISPR/Cas9技术抑制Gp96的表达对小鼠肝脏中α-SMA和TGF-β1表达的影响。方法健康雄性C57BL/6J小鼠220只,随机分为4组。正常对照组(n=10),生理盐水+酒精诱导纤维化组(n=70),尾静脉注射质粒Gp96-sgRNA3+酒精诱导肝纤维化组(n=70),腹腔注射NF-κB抑制剂PDTC+酒精诱导肝纤维化组(n=70)。于酒精诱导第8周眼球取血处死各组小鼠,测定血清谷丙转氨酶(ALT);天狼猩红染色检测各组胶原纤维变化;免疫印迹(Western blotting)检测α-SMA和TGF-β1表达变化。结果与正常对照组相比,其余三组ALT显著上升(P<0.01),胶原纤维显著增加(P<0.01),α-SMA和TGF-β1表达显著升高(P<0.01),肝纤维化加重;与生理盐水+酒精诱导肝纤维化组相比,尾静脉注射质粒Gp96-sgRNA3+酒精诱导肝纤维化组和腹腔注射NF-κB抑制剂PDTC+酒精诱导肝维化组的ALT上升更为明显(P<0.01),胶原纤维增加更显著(P<0.01),α-SMA和TGF-β1表达提升更显著(P<0.01),提示肝纤维化加剧更显著。结论小鼠酒精性肝纤维化进程中,Gp96可能通过下调α-SMA和TGF-β1的表达来减轻肝纤维化程度,而NF-κB信号通路通过上调Gp96的表达进而抑制α-SMA和TGF-β1的表达,起到减轻肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 热休克蛋白gp96 酒精性肝纤维化 Α-SMA TGF-Β1 NF-κB信号通路
下载PDF
肝癌组织热休克蛋白gp96异常表达及其临床病理学特征 被引量:3
6
作者 吴信华 姚登福 +4 位作者 邰伯军 章建国 邱历伟 吴玮 苏小琴 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1004-1006,共3页
目的分析热休克蛋白(HSP)gp96在人肝细胞性肝癌(HCC)及非癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤发生、发展及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法分别检测30例HCC癌灶组织及其自身对照的非癌组织HSPgp96的表达,并以生物素标记的HBVDNA探针检... 目的分析热休克蛋白(HSP)gp96在人肝细胞性肝癌(HCC)及非癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤发生、发展及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法分别检测30例HCC癌灶组织及其自身对照的非癌组织HSPgp96的表达,并以生物素标记的HBVDNA探针检测肝癌组织中HBVDNA,分析HSPgp96表达与HBV复制及其临床病理学特征的关系。结果无论是原发性肝癌还是转移性肝癌,HSPgp96均呈较高表达;HSPgp96在肝癌灶及非癌组织表达阳性率分别为73.3%和46.7%(P<0.05)。HCC的癌灶组织中HSPgp96阳性表达与肿瘤分化程度及肿瘤大小显著相关(P<0.05),而与肿瘤数目无关(P>0.05)。HBVDNA阳性肝癌组织中HSPgp96表达显著高于HBVDNA阴性组。结论HSPgp96在HCC中过度表达,且与HCC的分化程度和大小有关,可作为肝癌早期诊断及预后判断的标志。 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 热休克蛋白gp96
下载PDF
从K562细胞中提取热休克蛋白GP96及其对人树突状细胞分化和功能的影响 被引量:2
7
作者 陈以娟 史斌 +1 位作者 王申五 崔建英 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期620-624,共5页
本研究旨在建立从K5 6 2细胞系中提取热休克蛋白GP96的方法 ,进而研究GP96对人树突状细胞分化和功能的影响。采用蛋白分离提纯技术 ,将K5 6 2细胞裂解 ,经饱和硫酸铵沉淀、亲和层析、离子交换层析后提纯出热休克蛋白GP96 ,用SDS PAGE凝... 本研究旨在建立从K5 6 2细胞系中提取热休克蛋白GP96的方法 ,进而研究GP96对人树突状细胞分化和功能的影响。采用蛋白分离提纯技术 ,将K5 6 2细胞裂解 ,经饱和硫酸铵沉淀、亲和层析、离子交换层析后提纯出热休克蛋白GP96 ,用SDS PAGE凝胶电泳和Westernblot方法对其进行鉴定。将提纯的GP96加入从正常人外周血单个核细胞诱导培养的树突状细胞 (dendriticcell,DC)中 ,通过流式细胞术检测DC细胞表型变化 ,用MTT法测定混合淋巴细胞反应 (mixedlymphocytereaction ,MLR)。结果表明 :从 1× 10 1 0 K5 6 2细胞中能提纯出热休克蛋白GP96 6 0 - 80 μg ;加入GP96制备的HSP DC ,其细胞表面标志CD83、CD86和HLA DR的表达率比常规培养DC明显升高 ,CD1a表达率降低 (P <0 .0 5 ) ;HSP DC比常规培养DC具有更强的刺激混合淋巴细胞反应的能力 (P <0 .0 5 )。结论 :从K5 6 2细胞中可以提取出热休克蛋白GP96 ;热休克蛋白GP96可以促进树突状细胞分化成熟 。 展开更多
关键词 热休克蛋白 热休克蛋白gp96 树突状细胞 肿瘤免疫 肿瘤疫苗
下载PDF
利用CRISPR/Cas-9技术抑制热休克蛋白Gp96的表达对小鼠酒精性肝纤维化的影响 被引量:2
8
作者 朱文枫 李三强 +3 位作者 宋晓改 郭威 杨欢 张兵兵 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期777-783,共7页
目的探讨热休克蛋白Gp96对小鼠酒精性肝纤维化的影响。方法健康雄性C57BL/6 J小鼠220只,随机分为4组:正常对照组(n=10),生理盐水+酒精诱导纤维化组(n=70)。尾静脉注射CRISPR表达质粒Gp96-sgRNA3+酒精诱导肝纤维化组(n=70),腹腔注射核因... 目的探讨热休克蛋白Gp96对小鼠酒精性肝纤维化的影响。方法健康雄性C57BL/6 J小鼠220只,随机分为4组:正常对照组(n=10),生理盐水+酒精诱导纤维化组(n=70)。尾静脉注射CRISPR表达质粒Gp96-sgRNA3+酒精诱导肝纤维化组(n=70),腹腔注射核因子κB(NF-κB)抑制剂PDTC+酒精诱导肝纤维化组(n=70)。于酒精诱导第8周眼球取血后处死各组小鼠,测定各组小鼠血清谷草转氨酶(AST)活性,HE染色检测各组小鼠肝脏病理变化,天狼猩红染色检测各组小鼠肝纤维化情况,过碘酸-雪夫(PAS)染色检测各组小鼠肝糖原变化情况;免疫印迹法检测小鼠肝脏Gp96和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化。结果与正常对照组相比,其余3组AST酶活性显著上升,肝纤维化加重,糖原显著减少(P<0.01);与生理盐水+酒精组相比,注射质粒Gp96-sg RNA3+酒精组和注射NF-κB抑制剂+酒精组AST上升更为明显,肝纤维化更严重,糖原减少更多,Gp96表达显著下降,TGF-β1表达显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论尾静脉注射CRISPR表达质粒Gp96-sgRNA3显著抑制了小鼠肝脏Gp96的表达,促进了小鼠酒精性肝纤维化程度,NF-κB信号通路对Gp96的表达起到一定的调控作用。 展开更多
关键词 热休克蛋白gp96 酒精性肝纤维化 规律间隔成簇短回文重复序列/相关蛋白9 免疫印迹法 小鼠
下载PDF
热休克蛋白gp96、髓样细胞白血病-1和阻抑蛋白在肝硬化和肝癌组织中的表达 被引量:2
9
作者 华婷琰 黄介飞 +2 位作者 张弘 黄东凤 魏群 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第23期2661-2665,共5页
目的:分析热休克蛋白gp96、髓样细胞白血病-1(MCL-1)和阻抑蛋白(PHB)在LC和HCC组织中的表达及其临床意义.方法:免疫组化二步法分别检测19例LC,32例HCC和21例对照组肝组织中gp96,MCL-1和PHB的表达,并分析其与肝癌临床病理学特征的关系.结... 目的:分析热休克蛋白gp96、髓样细胞白血病-1(MCL-1)和阻抑蛋白(PHB)在LC和HCC组织中的表达及其临床意义.方法:免疫组化二步法分别检测19例LC,32例HCC和21例对照组肝组织中gp96,MCL-1和PHB的表达,并分析其与肝癌临床病理学特征的关系.结果:gp96在对照组、LC组和HCC组的表达逐渐增强(P<0.05);HCC无包膜、有坏死和门静脉有癌栓者gp96表达较高;gp96表达与HCC分化程度呈负相关(r=-0.4655,P=0.0073),与TNM分期呈正相关(r=0.5157,P=0.0025).MCL-1和PHB在HCC组织中过表达,HCC有坏死者MCL-1表达高于无坏死者,HCC无包膜者PHB表达高于有包膜者(P<0.05).结论:gp96,MCL-1和PHB的过表达可能与HCC的发生、发展有关.gp96可能参与LC的发生、发展及向HCC的恶性转化,有助于判断HCC患者的预后. 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝硬化 gp96 髓样细胞白血病-1 阻抑蛋白 免疫组化
下载PDF
热休克蛋白gp96在慢性乙型肝炎组织中的检测及其意义 被引量:1
10
作者 孟忻 李承霖 +1 位作者 张世杰 郎振为 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2004年第2期83-84,共2页
对慢性乙型肝炎进行gp96检测 ,探讨gp96表达状况与肝炎病变进展过程的相关性及其在抗乙型肝炎病毒免疫反应中的作用。采用免疫组织化学 (IHC)方法 ,对 77例慢性乙型肝炎病例的活检肝组织标本进行gp96检测 ,其中轻度慢性肝炎者 37例 ,中... 对慢性乙型肝炎进行gp96检测 ,探讨gp96表达状况与肝炎病变进展过程的相关性及其在抗乙型肝炎病毒免疫反应中的作用。采用免疫组织化学 (IHC)方法 ,对 77例慢性乙型肝炎病例的活检肝组织标本进行gp96检测 ,其中轻度慢性肝炎者 37例 ,中度 2 0例 ,重度 2 0例。以 16例非肝炎肝组织作为本实验对照。gp96在对照组正常肝组织和慢性乙型肝炎中的平均阳性细胞率分别为 0 5 3%和 15 94 % ,两组间具有非常显著性差异。在慢性肝炎轻、中、重三组 ,阳性细胞平均率分别为 6 14 %、2 1 39%及 2 9 18% ,统计学检验表明组与组之间有显著差异 ,gp96表达率随着炎症程度的加重而上升。 展开更多
关键词 热休克蛋白gp96 慢性乙型肝炎 组织检测 免疫反应 免疫组织化学
下载PDF
HSPgp96体外诱导腹腔巨噬细胞抗肿瘤细胞毒作用 被引量:1
11
作者 施海燕 顾君一 +2 位作者 张天一 林琳 朱昌来 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2005年第4期272-274,共3页
目的:探讨HSPgp96对小鼠PEMφ体外抗肿瘤细胞毒作用的影响。方法:分离巯基乙酸盐诱导的小鼠PEMφ,随机分为培养液对照组、LPS诱导组、HSPgp96诱导组。应用硝酸还原酶法、MTT法、扫描电镜分别观测PEMφNO的生成、对肝癌细胞H22的细胞... 目的:探讨HSPgp96对小鼠PEMφ体外抗肿瘤细胞毒作用的影响。方法:分离巯基乙酸盐诱导的小鼠PEMφ,随机分为培养液对照组、LPS诱导组、HSPgp96诱导组。应用硝酸还原酶法、MTT法、扫描电镜分别观测PEMφNO的生成、对肝癌细胞H22的细胞毒作用及形态学变化。结果:在HSPgp96的体外诱导下,小鼠PEMφNO的生成量显著增加,对肝癌细胞H22的细胞毒作用明显增强,其效应与LPS相当。结论:HSPgp96可在体外有效激活PEM中的抗肿瘤细胞毒作用,NO是PEMφ杀瘤机制中的重要效应分子之一。 展开更多
关键词 热休克蛋白gp96 腹腔巨噬细胞 肿瘤 细胞毒作用
下载PDF
HSPgp96诱导巨噬细胞呼吸爆发与细胞内外游离钙关系的研究 被引量:1
12
作者 周欣阳 施海燕 +1 位作者 张天一 顾君一 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期393-395,398,共4页
目的:探讨从小鼠H22肝癌细胞中提纯的热休克蛋白gp96(HSPgp96)对小鼠腹腔巨噬细胞(PEMφ)呼吸爆发的影响及其与细胞内外游离钙的关系。方法:(1)用亲和层析和离子交换层析等方法从小鼠H22肝癌细胞中获得纯化的HSPgp96。(2)用细胞内过氧... 目的:探讨从小鼠H22肝癌细胞中提纯的热休克蛋白gp96(HSPgp96)对小鼠腹腔巨噬细胞(PEMφ)呼吸爆发的影响及其与细胞内外游离钙的关系。方法:(1)用亲和层析和离子交换层析等方法从小鼠H22肝癌细胞中获得纯化的HSPgp96。(2)用细胞内过氧化物荧光探针H2DCF-DA监测HSPgp96作用于小鼠PEMφ过程中,单个细胞活性氧(ROS)信号的变化,反映PEMφ内呼吸爆发时的变化过程;用荧光探针Fluo-3/AM监测HSPgp96作用于小鼠PEMφ过程中,单个细胞内钙离子([Ca2+]i)信号的变化。(3)使用细胞膜和细胞内钙通道抑制剂及钙离子载体后,再观察HSPgp96作用后ROS信号的变化。结果:(1)加入HSPgp96后PEMφ内Fluo-3荧光强度立即上升,70s时增幅达161.05%±50.99%;当分别阻断细胞外钙内流、抑制细胞内钙库释放功能后110s增幅分别为84.81%±29.52%和46.21%±17.24%。同时阻断胞内外钙作用,HSPgp96这一诱发功能明显被抑制。加入钙离子载体后可见细胞内荧光强度迅速增强,于110 s时达156.98%±45.83%,随后迅速下降。(2)小鼠PEMφ受HSPgp96刺激后表征ROS的荧光强度立即上升,620 s达基础荧光值的636.78%±82.02%,随后始终维持在高水平。当分别阻断细胞外钙内流、抑制细胞内钙库释放功能后,再加入HSPgp96后细胞内ROS荧光值上升幅度较小。同时阻断了胞内外钙作用后,HSPgp96刺激后ROS荧光值上升没有明显高峰出现。结论:HSPgp96作用于小鼠PEMφ后,促进了细胞外钙内流并使细胞内钙库释钙,这是HSPgp96诱发细胞内活性氧增加的基本机制。 展开更多
关键词 热休克蛋白糖蛋白96 活性氧 巨噬细胞
下载PDF
小鼠急性酒精性肝损伤过程中热休克蛋白Gp96的表达变化及意义
13
作者 宋影 李三强 +7 位作者 田张钰 李子昂 代新华 王玉东 苏立鹏 宋晓改 朱文枫 杨欢 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第10期1148-1151,共4页
目的研究小鼠急性酒精性肝损伤过程中热休克蛋白Gp96的表达变化及意义。方法选取健康昆明雄性小鼠50只随机分为2组:正常组(n=10)、实验组(n=40)。正常组小鼠不做处理,实验组小鼠酒精灌胃(红星二锅头,16ml/kg)诱导小鼠急性肝损伤,分别于... 目的研究小鼠急性酒精性肝损伤过程中热休克蛋白Gp96的表达变化及意义。方法选取健康昆明雄性小鼠50只随机分为2组:正常组(n=10)、实验组(n=40)。正常组小鼠不做处理,实验组小鼠酒精灌胃(红星二锅头,16ml/kg)诱导小鼠急性肝损伤,分别于灌胃后6、12、18和24h将各组小鼠眼球取血并分离血清,检测谷丙转氨酶(ALT)活性;颈椎脱臼处死小鼠分离提取肝脏,石蜡切片苏木精-伊红染色(HE染色)观察各组小鼠肝组织病理学改变,蛋白免疫印迹法检测小鼠肝组织中热休克蛋白Gp96的表达变化。结果ALT检测结果显示,酒精灌胃后,随着时间增加,血清ALT酶的活性持续升高,18h后达最高值(P<0.01),随着肝损伤的修复,血清ALT酶的活性开始出现下降;HE染色结果显示,酒精灌胃后,随着时间的增加,肝组织出现了不同程度的损伤,18h后损伤积分达到最高值(P<0.01),随着肝组织修复损伤积分有所降低:免疫印迹结果显示,酒精灌胃后Gp96的蛋白表达量随着时间的增加持续升高,18h后达最高值(P<0.01),随着肝损伤的修复,Gp96蛋白表达量开始下降。结论小鼠急性酒精性肝损伤过程中Gp96的变化显著表现为先升高后降低,Gp96可能在肝损伤后的修复中起重要作用。 展开更多
关键词 热休克蛋白gp96 急性酒精性肝损伤 表达变化
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部