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硝普钠联合多巴胺治疗难治性心衰患者的疗效及对相关指标的影响 被引量:35
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作者 左鸿雁 熊鹿 《医学临床研究》 CAS 2018年第4期687-689,共3页
【目的】探讨硝普钠联合多巴胺治疗难治性心衰患者的疗效及对实验室常规指标、肾功能的影响。【方法】92例难治性心衰患者,随机分为两组,各46例:对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予硝普钠和多巴胺治疗。比较两组疗效,治疗前后心... 【目的】探讨硝普钠联合多巴胺治疗难治性心衰患者的疗效及对实验室常规指标、肾功能的影响。【方法】92例难治性心衰患者,随机分为两组,各46例:对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予硝普钠和多巴胺治疗。比较两组疗效,治疗前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR);比较心功能指标左室射血分数(LVEF)、心胸比值(CTR)及N端脑钠肽前体(NT-proBNP)以及两组6min步行实验(6MWT)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)水平,同时观察不良反应。【结果】观察组治疗有效率为95.65%(44/46)明显高于对照组的80.43%(37/46)(P〈0.05);治疗后观察组HR、MAP及RR均低于对照组(P〈0.05);LVEF高于对照组,CTR、NT-proBNP水平低于对照组(P〈0.05);治疗后观察组6MWT高于对照组(P〈0.05),而其SCr、BUNL、UA较对照组明显降低(P〈0.05);两组不良反应发生率(10.87%和8.70%)相比较差异无显著性(P〉0.05)。【结论】硝普钠联合多巴胺可有效改善难治性心衰患者实验室常规指标,保护其肾功能,且不良反应少,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 硝普钠/治疗应用 多巴胺/治疗应用 心力衰竭药物疗法 肾功能试验
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慢性心力衰竭药物治疗新进展 被引量:22
2
作者 张宇辉 张健 《中国医师杂志》 CAS 2016年第7期961-963,共3页
慢性心力衰竭治疗在近20年来已发生重大转变,心衰的治疗目标不仅是改善症状,提高生活质量,更重要的是针对心肌重构的机制,防止和延缓心肌重构的发展。血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、醛固酮抑制剂是... 慢性心力衰竭治疗在近20年来已发生重大转变,心衰的治疗目标不仅是改善症状,提高生活质量,更重要的是针对心肌重构的机制,防止和延缓心肌重构的发展。血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、醛固酮抑制剂是用于慢性心力衰竭治疗的"金三角"药物。近年来临床上已进行或即将开展一些心衰新型药物针对慢性心力衰竭的治疗研究。 展开更多
关键词 心力衰竭/药物疗法 述评
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阿托伐他汀对冠心病并慢性心衰的治疗作用观察 被引量:18
3
作者 罗立 黄怡 +1 位作者 翦林昊 杨礼 《医学临床研究》 CAS 2014年第11期2203-2205,共3页
目的 观察阿托伐他汀对冠心病并慢性心衰(CHF)患者高敏C反应蛋白(hsCRP)、高敏心肌肌钙蛋白T(hs‐cTnT)水平及预后的影响。方法 将100例冠心病并CHF患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗... 目的 观察阿托伐他汀对冠心病并慢性心衰(CHF)患者高敏C反应蛋白(hsCRP)、高敏心肌肌钙蛋白T(hs‐cTnT)水平及预后的影响。方法 将100例冠心病并CHF患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀(20 mg/d)。两组患者治疗前及治疗后1个月均检测hsCRP、hs‐cTnT。治疗后1年随访,记录主要心血管不良事件(MACE)发生率及心衰再住院率。结果 ①治疗1个月后,观察组较对照组hsCRP、hs‐cTnT 下降更明显[(3.02±0.53) mg/L与(3.88±0.64) mg/L ,P<0.05;(0.018±0.009) ng/mL与(0.029 ± 0.008) ng/mL ,P<0.05)];②随访1年内,观察组较对照组MACE率及心衰再住院率均更低(15.6%与21.7%,P <0.05;26.7%与37.0%,P <0.05)。结论 阿托伐他汀治疗可降低冠心病并CHF患者炎症因子水平、心肌损伤程度,并改善其预后。 展开更多
关键词 羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂/治疗应用 冠心病/并发症 冠心病/药物疗法 心力衰竭/并发症 心力衰竭/药物疗法 慢性病 C反应蛋白质 肌钙蛋白T
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冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效观察 被引量:12
4
作者 罗立 黄怡 《医学临床研究》 CAS 2014年第1期146-148,共3页
[目的]观察冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。[方法]选取210例急性心衰患者,分为对照组90例,观察组120例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用新活素,观察两组治疗前后的临床症状、左室射... [目的]观察冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。[方法]选取210例急性心衰患者,分为对照组90例,观察组120例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用新活素,观察两组治疗前后的临床症状、左室射血分数(LVEF)及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的变化。[结果]①观察组治疗后各项指标改善均优于对照组[总有效93.3% vs 73.3%, P <0.05;显效60.0% vs 35.6%,P <0.05;治疗后 LVEF (55±12)% vs (52±11)%,P <0.05;NT-proBNP水平(1050.6±568.1) pg/mL vs (2100.8±789.2) pg/mL ,P<0.05];②观察组中,新活素治疗对急性心衰患者较慢性心衰加重患者的效果更明显[总有效97.1% vs88.0%,P <0.05;显效70.0% vs46.0%,P <0.05;治疗后LVEF (58±11)% vs (48±8)%,P <0.05;治疗后 NT-proBNP水平(780.9±365.7) pg/mL vs (1866±1075.8) pg/mL ,P <0.05]。[结论]新活素显著改善急性心衰患者的临床症状和心功能,且对急性发作心衰患者更有效。 展开更多
关键词 心力衰竭 药物疗法 利钠肽 投药和剂量
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NT-proBNP联合galectin-3对慢性心力衰竭患者预后的评估价值 被引量:11
5
作者 傅庆华 颜素兰 郭莹 《中国医师杂志》 CAS 2015年第9期1347-1350,共4页
目的 评价N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)联合半乳糖凝集素3(galectin-3)对慢性心力衰竭(CHF)患者预后的价值.方法 测定92例CHF患者入院和出院时血NT-proBNP和galectin-3水平,观察、随访出院后16个月内因心力衰竭再发住院率及死亡率... 目的 评价N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)联合半乳糖凝集素3(galectin-3)对慢性心力衰竭(CHF)患者预后的价值.方法 测定92例CHF患者入院和出院时血NT-proBNP和galectin-3水平,观察、随访出院后16个月内因心力衰竭再发住院率及死亡率.结果 美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级患者NT-proBNP水平分别为(351.6±467.5)pg/ml、(493.2±411.7) pg/ml、(1 289.6±737.8) pg/ml、(2719.2±1 044.1)pg/ml;galectin-3水平分别为(12.23±6.12) ng/ml、(13.59±5.46) ng/ml、(21.18±7.44) ng/ml、(26.61±8.82) ng/mlo NT-proBNP和galec-tin-3的水平随患者心功能的降低而升高.出院时NT-proBNP或galectin-3仍高于正常的患者在随访中发生心力衰竭再发住院或死亡的几率明显高于正常的患者;而出院时NT-proBNP和galectin-3均增高的患者其预后明显较其中一项值增高的患者差.结论 NT-proBNP和galectin-3两者均是心力衰竭患者不良预后的独立预测指标,galectin-3联合NT-proBNP可以更好地评估CHF患者的预后. 展开更多
关键词 利钠肽 脑/投药和剂量 半乳糖凝集素3/投药和剂量 心力衰竭/药物疗法
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左西孟旦在慢性心衰急性发作中的临床疗效观察 被引量:10
6
作者 高波 《医学临床研究》 CAS 2016年第9期1744-1746,共3页
[目的]探讨左西孟旦在慢性心衰急性发作中的临床疗效观察。[方法]选择2014年10月至2015年10月本院收治的108例慢性心衰急性发作患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组各54例。对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗... [目的]探讨左西孟旦在慢性心衰急性发作中的临床疗效观察。[方法]选择2014年10月至2015年10月本院收治的108例慢性心衰急性发作患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组各54例。对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上给予左西孟旦治疗,对比分析两组患者治疗前后心功能指标及血清氨基末端B型利钠肽原(NT—proBNP)水平的影响,观察两组患者用药安全性。[结果]两组患者治疗前心功能指标均无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组患者心功能指标均比治疗前有显著变化(P〈0.05);观察组患者治疗后心功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组患者治疗前NT—proBNP为(2788.0±688.4)pg/mL,治疗后为(1980.5±440.3)pg/mL;观察组患者治疗前NT—proBNP为(2801.1±655.3)pg/mL,治疗后为(1644.2±420.7)pg/mL;两组患者治疗前血清NT-proBNP水平均无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组患者血清NT—proBNP水平比治疗前有显著下降(P〈0.05);观察组患者治疗后血清NT—proBNP水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组低血压发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者心律失常、心肌缺血及心动过速等不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]左西孟旦治疗慢性心衰急性发作,可有效改善患者心功能指标,降低血清NT—proBNP水平,不良反应少,具有较高的临床安全性。 展开更多
关键词 心力衰竭/药物疗法 心血管药物/治疗应用 慢性病 急性病 治疗结果
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曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者心率变异性的影响 被引量:6
7
作者 肖慈云 《医学临床研究》 CAS 2013年第1期140-141,144,共3页
【目的】研究在抗心衰常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者心率变异性(HRV)的影响。【方法】选取本院2009年4月至2012年2月老年慢性心力衰竭患者96例,分为观察组和对照组。对照组(n=46)采用常规抗心衰药物治... 【目的】研究在抗心衰常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者心率变异性(HRV)的影响。【方法】选取本院2009年4月至2012年2月老年慢性心力衰竭患者96例,分为观察组和对照组。对照组(n=46)采用常规抗心衰药物治疗;观察组(n=50)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次;两纽用药12周后,分别检查两组患者的心脏功能与HRV指标。【结果】两组治疗前心率(HR)、6min步行试验(6-MWT)和左室射血分数(LVEF)相比较,差异均无显著性(P〉0.05)。治疗后观察组HR、6-MWT和LVEF较对照组明显改善,且差异有显著性(P〈0.05)。两组患者治疗后心率变异性指标sDNN、sDANN、RMSSD和PNN50(50%)均较治疗前改善,且差异有显著性(Pd0.05),且观察组sDNN和SDANN明显高于对照组(P〈0.05)。【结论】在抗心衰常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年心力衰竭疗效显著,能提高患者HRV,改善自主神经功能,有较高的临床价值。 展开更多
关键词 心力衰竭 药物疗法 心率 曲美他嗪 药理学
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米力农联合rhBNP治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者心、肺功能的影响
8
作者 权党军 张明卜 赵向利 《医学临床研究》 CAS 2024年第5期736-738,742,共4页
【目的】探讨米力农联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者心、肺功能的影响。【方法】回顾性分析2021年10月至2022年10月本院收治的120例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为观察组(米力农联合r... 【目的】探讨米力农联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗慢性心力衰竭的疗效及其对患者心、肺功能的影响。【方法】回顾性分析2021年10月至2022年10月本院收治的120例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为观察组(米力农联合rhBNP治疗)与对照组(米力农治疗),每组60例。比较两组治疗效果、不良反应,比较两组治疗前后心功能指标[心排血量(CO)、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、FEV_(1)/FVC]及血清BNP、尿酸(UA)水平。【结果】观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CO、SV、LVEF高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)%、FVC%、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清BNP、UA水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】米力农联合rhBNP治疗慢性心力衰竭安全有效,可改善患者的心、肺功能,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 心力衰竭/药物疗法 慢性病 米力农/治疗应用 利钠肽 脑/治疗应用
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重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并发心功能衰竭疗效观察 被引量:5
9
作者 蒋建东 赵祥海 杨松 《医学临床研究》 CAS 2013年第12期2368-2370,共3页
【目的】观察重组人脑利钠肽(rhlBNP)治疗急性心肌梗死(AMI)并发心力衰竭的疗效。【方法】50例AMI合并心力衰竭患者随机分为两组,观察组25例在常规治疗的基础上加用rh_BNP,对照组给予常规治疗,观察治疗前后两组患者临床疗效、尿... 【目的】观察重组人脑利钠肽(rhlBNP)治疗急性心肌梗死(AMI)并发心力衰竭的疗效。【方法】50例AMI合并心力衰竭患者随机分为两组,观察组25例在常规治疗的基础上加用rh_BNP,对照组给予常规治疗,观察治疗前后两组患者临床疗效、尿量、N末端B型利钠肽原(NT—proBNP)等指标变化及心功能改善情况。【结果】治疗后观察组的总有效率显著优于对照组,且两组相比较差异有显著性(84%VS68%,P〈0.01),观察组及对照组通过治疗后,临床观察指标均有明显好转,而观察组较对照组改善更为显著。【结论】与传统药物治疗相比,rhBNP能明显改善AMI后心力衰竭患者的心功能,且不增加副作用。 展开更多
关键词 心肌梗死 并发症 心力衰竭 药物疗法 利钠肽 治疗应用
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匹伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者神经内分泌因子及心功能的影响 被引量:5
10
作者 谭德胜 曹刚 +5 位作者 徐强 梁心慧 周凤 沈颖 林琳 许宁 《医学临床研究》 CAS 2019年第8期1531-1532,1535,共3页
【目的】分析匹伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者神经内分泌因子及心功能的影响。【方法】选择本院收治的136例慢性心衰患者,根据用药不同将其分为观察组(曲美他嗪+匹伐他汀,n=70)和对照组(曲美他嗪,n=66)。比较两组治疗前后心功能指标... 【目的】分析匹伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者神经内分泌因子及心功能的影响。【方法】选择本院收治的136例慢性心衰患者,根据用药不同将其分为观察组(曲美他嗪+匹伐他汀,n=70)和对照组(曲美他嗪,n=66)。比较两组治疗前后心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及左心室射血分数(LVEF)]、6min步行试验、血浆神经内分泌因子水平[血浆心钠素(ANP)、血浆脑钠肽(BNP)、血浆内皮素(ET)]。【结果】治疗后两组患者LVEDD、LVESD低于治疗前,LVEF高于治疗前,且组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组、对照组6 min步行距离均大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血浆ANP、BNP、ET水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】匹伐他汀联合曲美他嗪可有效抑制慢性心衰患者神经内分泌系统过度激活,逆转心室重塑,疗效较佳,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 心力衰竭/药物疗法 曲美他嗪/药理学 羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂/药理学
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左西孟旦联合托伐普坦治疗急性失代偿性HFpEF的效果
11
作者 马睿 雷雪婷 《医学临床研究》 CAS 2023年第12期1936-1939,共4页
【目的】探讨左西孟旦联合托伐普坦治疗急性失代偿性射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。【方法】选取2020年3月至2021年11月陕西航天医院收治的78例急性失代偿性HFpEF患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组39例... 【目的】探讨左西孟旦联合托伐普坦治疗急性失代偿性射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。【方法】选取2020年3月至2021年11月陕西航天医院收治的78例急性失代偿性HFpEF患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予托伐普坦片治疗,观察组在对照组基础上联合左西孟旦治疗。两组患者均于治疗前及治疗1周后评估心功能指标[左心室舒张/收缩末期内径(LVEDD/LVESD)及左心室射血分数(LVEF)]、心肌损伤相关指标[心型脂肪酸结合蛋白(hFABP)及N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、心功能相关炎症因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)及缺氧诱导因子1α(HIF-1α)]、血流动力学指标[心率(HR)、每搏输出量(SV)]及24 h尿量水平,并记录药物不良反应。【结果】治疗后,两组LVEDD、LVESD低于治疗前,LVEF高于治疗前,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清hFABP、NT-proBNP、hs-CRP、HIF-1α水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);两组患者SV及24 h尿量高于治疗前,HR低于治疗前,观察组SV及24 h尿量高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】左西孟旦联合托伐普坦应用于急性失代偿性HFpEF患者治疗中,有助于患者心功能恢复,稳定血流动力学且安全性良好。 展开更多
关键词 心力衰竭/药物疗法 急性病 左西孟旦/药理学 托伐普坦/药理学
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伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗对慢性心力衰竭患者的临床效果分析 被引量:3
12
作者 王亦磊 高欣 +2 位作者 李亚锋 徐小亚 刘静静 《医学临床研究》 CAS 2021年第11期1697-1699,1703,共4页
【目的】探讨伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗慢性心力衰竭患者的效果。【方法】选取2018年12月至2021年1月本院收治的116例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各58例。在常规治疗基础上,对照组采... 【目的】探讨伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗慢性心力衰竭患者的效果。【方法】选取2018年12月至2021年1月本院收治的116例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各58例。在常规治疗基础上,对照组采用伊伐布雷定治疗,观察组采用伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗,均治疗4周。比较两组临床疗效及治疗前后Lee氏心衰计分、明尼苏达心功能不全生活量表(ML-HFQ)评分、6 min步行距离(6MWT)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、每搏量(SV)],并比较两组血清Bax、半胱氨酸天冬象酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达。【结果】治疗4周后,观察组总有效率为93.10%(54/58),显著高于对照组的79.31%(46/58),差异有统计学意义(X^(2)=4.64,P<0.05)。两组患者Lee氏心衰评分、MLHFQ评分均低于治疗前,6MWT高于治疗前,且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组LVEF、CO、SV水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血清Bax、Caspase-3蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】伊伐布雷定联合茯苓温肾胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,可有效控制患者心力衰竭症状,改善运动耐力及生活质量,同时可降低心肌细胞凋亡,改善心功能。 展开更多
关键词 心力衰竭/药物疗法 慢性病 胶囊/治疗应用 心血管药物(中药) 治疗结果
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大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭45例疗效观察 被引量:1
13
作者 林国辉 《医学临床研究》 CAS 2014年第1期110-112,共3页
[目的]探讨大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的综合疗效。[方法]回顾性分析本院收治的90例C H F患者的临床资料,根据治疗方案中卡托普利剂量的不同分为高剂量组和低剂量组,每组各45例,其中高剂量组患者每日剂量75.0~150.0 ... [目的]探讨大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的综合疗效。[方法]回顾性分析本院收治的90例C H F患者的临床资料,根据治疗方案中卡托普利剂量的不同分为高剂量组和低剂量组,每组各45例,其中高剂量组患者每日剂量75.0~150.0 mg ,低剂量组患者每日剂量37.5~75 mg ,比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后的左室舒张末期内径(LVED )、左室收缩末期内径(LVESD )及左室射血分数(LVEF)。[结果]低剂量组患者的总有效率为86.67%,显著低于高剂量组患者的总有效率93.33%,且两组相比较差异有显著性( P <0.05);治疗前两组患者的LVESD、LVED及LVEF相比较差异均无显著性( P >0.05);治疗后高剂量组患者的LVESD、LVED均显著小于低剂量组,LVEF显著高于低剂量组,且两组相比较差异均有显著性( P <0.05)。[结论]大剂量卡托普利治疗CHF可显著缩小患者的LVED和LVESD ,提高LVEF ,且临床效果优于低剂量组。 展开更多
关键词 心力衰竭 药物疗法 卡托普利 投药和剂量
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美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效 被引量:1
14
作者 张启华 《医学临床研究》 CAS 2013年第12期2424-2425,2428,共3页
【目的】探讨美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效。【方法】将86例患者随机分成对照组和试验组,每组43例;对照组采用美托洛尔治疗,试验组在对照组基础上联合应用氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后左室射... 【目的】探讨美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效。【方法】将86例患者随机分成对照组和试验组,每组43例;对照组采用美托洛尔治疗,试验组在对照组基础上联合应用氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF),心率,6min步行实验及不良反应发生情况。【结果】试验组总有效率高于对照组,两组患者治疗后的心率和LVEF较治疗前均有所改善,试验组患者治疗后较对照组改善更为明显,试验组6min步行实验治疗后较对照组改善明显,且差异有显著性(P〈0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。【结论】美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭取得较好临床效果,用药安全,提高了患者的生存质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 药物疗法 美托洛尔 投药和剂量 氢氯噻嗪 投药和剂量
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