婴幼儿听力损失评估国际共识 被引量：21

1

作者 陈建勇 杨军 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期886-890,共5页

在新生儿和婴幼儿中,听力损失的发生率为0.1%～0.347%。先天性听力损失儿童在交流、认知、学习能力以及社会情感等方面均落后于听力正常儿童。早期筛查、早期诊断及早期干预,能使听障患儿获得理想的听觉、言语、语言和认知能力的发展,... 在新生儿和婴幼儿中,听力损失的发生率为0.1%～0.347%。先天性听力损失儿童在交流、认知、学习能力以及社会情感等方面均落后于听力正常儿童。早期筛查、早期诊断及早期干预,能使听障患儿获得理想的听觉、言语、语言和认知能力的发展,从而使其进入正常的学校和社会工作。新生儿听力筛查已经在全球得到普遍开展和应用,相关成效得到公认,被认为是21世纪最伟大的工程之一。 展开更多

关键词 新生儿听力筛查 听力诊断 听神经谱系障碍 国际共识

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婴幼儿的早期听力诊断 被引量：7

2

作者 黄丽辉 《中国听力语言康复科学杂志》 2015年第5期321-323,共3页

新生儿听力筛查的广泛开展，极大地推动了婴幼儿听力诊断的发展。有效干预的前提是早期和准确的诊断。婴幼儿听力诊断的关键点归纳为以下几点：①做好婴幼儿转诊与接诊的有效衔接，保证听力筛查未通过的患儿能够获得早期诊断；②做好主... 新生儿听力筛查的广泛开展，极大地推动了婴幼儿听力诊断的发展。有效干预的前提是早期和准确的诊断。婴幼儿听力诊断的关键点归纳为以下几点：①做好婴幼儿转诊与接诊的有效衔接，保证听力筛查未通过的患儿能够获得早期诊断；②做好主观和客观听力学的综合评估，明确听力损失的程度、性质和部位，为制订有效干预措施和发挥最大干预效果奠定基础；③做好听力学与医学评估相结合，正确评估患儿的听力和发育状况，为制订个性化干预方案提供依据，④明确听力损失病因和预测听力下降的风险，为早期干预方案的选择和调整提供科学依据。 展开更多

关键词 婴幼儿 听力诊断

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270例新生儿听力及耳聋基因联合筛查与听力诊断结果分析 被引量：1

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作者 周怡 王雪瑶 +7 位作者 金欣 李颖 郝津生 郑之芃 陈敏 史吉峰 刘冰 刘海红 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期504-509,共6页

目的分析北京地区新生儿耳聋基因筛查未通过儿童的基因突变情况、听力筛查结果、诊断结果及干预情况,为遗传咨询提供依据。方法研究对象为2019年至2021年因新生儿耳聋基因筛查未通过的儿童共270例(540耳),依据新生儿耳聋基因筛查及新生... 目的分析北京地区新生儿耳聋基因筛查未通过儿童的基因突变情况、听力筛查结果、诊断结果及干预情况,为遗传咨询提供依据。方法研究对象为2019年至2021年因新生儿耳聋基因筛查未通过的儿童共270例(540耳),依据新生儿耳聋基因筛查及新生儿听力筛查结果分为四组,分别为A1组(新生儿耳聋基因筛查无明确致病突变基因型、新生儿听力筛查通过)238例450耳、A2组(新生儿耳聋基因筛查无明确致病突变基因型、新生儿听力筛查未通过)50例74耳、B1组(新生儿耳聋基因筛查有明确致病突变基因型、新生儿听力筛查通过)1例2耳及B2组(新生儿耳聋基因筛查有明确致病突变基因型、新生儿听力筛查未通过)7例14耳。采用秩和检验比较各组儿童ABR阈值、ASSR平均反应阈、DPOAE通过率。结果270例新生儿耳聋基因筛查未通过儿童中,GJB2基因突变占58.89%(159/270)、GJB3基因突变占5.56%(15/270)、SLC26A4基因突变占27.78%(75/270)、线粒体DNA 12SrRNA基因突变占6.30%(17/270)及多基因突变占1.48%(4/270);听力筛查双耳通过213例426耳(占78.89%),单耳未通过26例26耳(占9.63%),双耳未通过31例62耳(占11.48%)。四组儿童听力诊断结果正常率分别为A1组100.00%、A2组70.27%、B1组0、B2组0,共23例(38耳)儿童听力异常。统计学分析显示,A1组较其他三组,ABR阈值、ASSR平均反应阈更趋于正常,DPOAE通过率最高;B2组较其它三组ABR阈值、ASSR平均反应阈最高,DPOAE通过率最低;A2和B1组儿童的ABR阈值、ASSR平均反应阈及DPOAE通过率差异无统计学意义。结论新生儿耳聋基因筛查结合新生儿听力筛查有效提升遗传性聋的检出率,新生儿耳聋基因筛查存在明确致病突变基因型的儿童即使通过了新生儿听力筛查也要引起高度重视,建议及时行诊断性听力检查及必要的影像学、遗传学检查,以实现早期诊断及干预。 展开更多

关键词 新生儿 耳聋基因 听力筛查 听力诊断

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接受听力诊断儿童838例遗传性耳聋基因突变点分析

4

作者 孙春涛 邓会玲 +1 位作者 盛优静 郭翠 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第3期399-403,共5页

目的了解宁夏地区接受听力诊断儿童常见遗传性耳聋基因的突变类型和携带率,并对不同影响因素进行分析,为本地区防聋治聋工作提供参考。方法以2017年9月至2019年12月宁夏地区838例接受听力诊断的儿童为研究对象,采集足跟血,采用晶芯十五... 目的了解宁夏地区接受听力诊断儿童常见遗传性耳聋基因的突变类型和携带率,并对不同影响因素进行分析,为本地区防聋治聋工作提供参考。方法以2017年9月至2019年12月宁夏地区838例接受听力诊断的儿童为研究对象,采集足跟血,采用晶芯十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对4个常见耳聋基因共15个突变位点进行检测。结果宁夏地区838例接受听力诊断儿童中,汉族和回族分别检出54例和36例耳聋基因突变者,检出率分别为10.40%和11.80%,差异无统计学意义;GJB2基因突变在汉族、回族儿童中的检出率分别是4.83%和9.06%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.29,P<0.05)。1岁以前婴幼儿和1岁以后儿童中,分别检出82例和9例耳聋基因突变者,检出率分别是10.30%和21.43%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.10,P<0.05);SLC26A4基因突变在1岁以前婴幼儿和1岁以后儿童中的检出率分别是3.02%和11.90%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.44,P=0.00021)。父母无耳聋遗传病史儿童和父母双方或一方有耳聋遗传史儿童中,分别检出88例和3例耳聋基因突变,检出率分别是10.58%和50.00%,两者之间差异有统计学意义(χ^(2)=9.56,P<0.05);双基因突变在父母无耳聋遗传病史与父母双方或一方有耳聋遗传史儿童中的检出率分别是0.48%和16.67%,两者之间差异有统计学意义(χ^(2)=26.31,P<0.05)。结论在宁夏地区接受听力诊断儿童中,GJB2基因突变检出率最高,其次是SLC26A4基因,1岁以后接受听力诊断儿童中,SLC26A4基因突变检出率最高,双基因突变在父母双方或一方有耳聋遗传史儿童中的检出率高。 展开更多

关键词 听力诊断 儿童 耳聋 基因突变

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口服水合氯醛在2~10月婴儿听力诊断中的镇静效果和不良反应

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作者 曲春燕 宋戎 +5 位作者 阮自琦 史泱 张芳 赵敏 尹梦雅 焦玉勤 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年第3期249-251,256,共4页

目的分析婴儿听力诊断前口服水合氯醛后入睡时间、镇静效果及不良反应。方法收集100例2~10月婴儿口服水合氯醛后入睡时间和镇静效果数据,观察服药的不良反应并进行分析。结果镇静成功率为94%,失败率为6%,包括5例部分有效和1例无效。1例... 目的分析婴儿听力诊断前口服水合氯醛后入睡时间、镇静效果及不良反应。方法收集100例2~10月婴儿口服水合氯醛后入睡时间和镇静效果数据,观察服药的不良反应并进行分析。结果镇静成功率为94%,失败率为6%,包括5例部分有效和1例无效。1例无效是因屏气发作停止喂药,未入睡没有进行测试。服药后0~5分钟入睡66例(66.7%),6~10分钟入睡22例(22.2%),11~30分钟入睡11例(11.1%)。不良反应包括即刻吐出或呕吐5例、屏气发作4例和过敏性皮疹1例。结论多数婴儿口服水合氯醛镇静效果好,可以配合完成听力诊断测试,服药后入睡时间短,为临床药物的选择、给药方式和给药时间点提供了依据。屏气发作是常见的不良反应,发作后不补药也入睡好。过敏性皮疹的症状差异为服药风险的防范提供了经验和数据。 展开更多

关键词 听力诊断 婴儿 水合氯醛 不良反应 镇静

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言语障碍儿的诱发性耳声发射的检测分析(附31例报告) 被引量：3

6

作者 欧阳顺林 张建国 +4 位作者 肖健云 冯永 严小玲 翟锦明 卢洁贞 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2004年第3期149-152,共4页

目的　研究言语障碍儿 (speechdisorderchildren ,SDC)的诱发性耳声发射 (evokedotoacousticemis sion ,EOAE)的特征 ,评价其对SDC的听力诊断作用。方法　应用Capella耳声发射分析仪对 31例SDC进行畸变产物耳声发射 (distortionproducto... 目的　研究言语障碍儿 (speechdisorderchildren ,SDC)的诱发性耳声发射 (evokedotoacousticemis sion ,EOAE)的特征 ,评价其对SDC的听力诊断作用。方法　应用Capella耳声发射分析仪对 31例SDC进行畸变产物耳声发射 (distortionproductotoacousticemission ,DPOAE)和瞬态诱发耳声发射 (transientevokedotoacaustice mission ,TEOAE)检测 ,同时每例均进行听性脑干反应 (auditorybrainstemresponse ,ABR)、声导抗测试 ,以ABR检查结果为标准 ,评价EOAE的诊断价值。结果　SDC的EOAE的幅值、信噪比 (S/N ratio)、相关系数 (correlationcoffi cient,Corr)明显低于正常儿 (P <0 .0 1) ,扫描时间、叠加次数明显高于正常儿 (P <0 .0 1) ,其检出率明显低于正常儿 (P <0 .0 1)。以ABR为标准 ,DPOAE和TEOAE的灵敏度同为 95 .5 % ,特异度分别为 80 %和 6 0 % ,准确度分别为 95 .2 %和 93.5 %。结论　SDC的EOAE明显异常于正常儿 ,EOAE对SDC的听力诊断具有较高的应用价值 ,DPOAE的频率特异性对SDC的听力评估、助听器选配可能更有意义。 展开更多

关键词 言语障碍 诱发性耳声发射 畸变产物耳声发射 瞬态诱发耳声发射 听力诊断

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山西运城地区新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析

7

作者 何红琴 苏力 +4 位作者 徐佳 王一雯 王雅蓉 郭翠 令狐丹丹 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第7期815-820,共6页

目的分析山西运城地区6723例新生儿听力及耳聋基因筛查结果,了解该地区耳聋基因常见的变异类型。方法回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日在运城地区出生的6723例新生儿进行听力学检查结果,包括瞬态诱发耳声发射和自动判别听性脑干... 目的分析山西运城地区6723例新生儿听力及耳聋基因筛查结果,了解该地区耳聋基因常见的变异类型。方法回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日在运城地区出生的6723例新生儿进行听力学检查结果,包括瞬态诱发耳声发射和自动判别听性脑干诱发电位,凡其中一项筛查未通过者,均视为复查未通过。采用遗传性耳聋相关基因检测试剂盒对GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12S rRNA等我国常见耳聋变异基因的15个热点变异位点进行检测。听力学复查检查通过组与未通过组组间比较采用χ2检验。结果6723例新生儿中,听力初筛通过6456例(96.03%),267例初筛未通过新生儿中有244例接受听力复查(91.38%),14例未通过听力复查,听力复查未通过率5.73%(14/244),听力障碍患者的大概比例为0.21%(14/6723)。6723例新生儿中有363例检出耳聋基因变异,检出率为5.40%(363/6723)。GJB2基因变异166例,检出率为2.47%(166/6723);SLC26A4基因变异136例,检出率为2.02%(136/6723);线粒体12S rRNA基因变异26例,检出率为0.39%(26/6723);GJB3基因变异33例,检出率为0.49%(33/6723)。230例复查通过组有10例携带耳聋基因变异,检出率为4.34%(10/230),14例未通过组有4例携带耳聋基因变异,检出率为28.57%,二组间存在差异(P<0.05)。结论新生儿耳聋基因筛查是听力筛查的有效补充,联合筛查是目前防聋筛查的最佳模式。新生儿行听力及耳聋基因联合筛查,可及早发现潜在致聋风险,针对性采取防聋措施、开展遗传咨询,为新生儿提供准确的预后信息。 展开更多

关键词 新生儿筛查 GJB2基因 GJB3基因 SLC26A4基因 12S rRNA 耳聋基因变异 听力诊断

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听障婴幼儿全面听力学诊断评估 被引量：2

8

作者 杨军 陈建勇 《中国听力语言康复科学杂志》 2021年第5期321-326,共6页

婴幼儿全面而准确的听力诊断评估是进行精准干预的前提和关键。本文就婴幼儿全面的听力诊断评估涉及的病史采集、听力及基因、影像学检查的临床决策、听力的近/远期随访选择的时机和重要性等方面进行阐述。

关键词 听力障碍 婴幼儿 听力诊断 评估

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新生儿听力筛查结果的分析 被引量：1

9

作者 王寒 《中国医药指南》 2020年第35期125-126,共2页

目的分析新生儿听力筛查结果。方法选取2019年1~12月本地区出生后接受听力筛查的2310例新生儿为研究对象,在新生儿出生48 h后进行瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)听力初筛,对初筛未通过的新生儿进行复筛,在出生20~42 d内实施畸变产物耳声发... 目的分析新生儿听力筛查结果。方法选取2019年1~12月本地区出生后接受听力筛查的2310例新生儿为研究对象,在新生儿出生48 h后进行瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)听力初筛,对初筛未通过的新生儿进行复筛,在出生20~42 d内实施畸变产物耳声发射技术(DPOAE)复筛、自动判别听性脑干反应(AABR)复筛,复筛未通过的患儿则在3月龄时进行听性脑干反应(ABR)、声导抗等听力诊断检查。结果2310例新生儿的初筛发现有278例新生儿未通过,2032例新生儿通过;其中278例新生儿中有271例新生儿进行复筛,其中243例新生儿通过复筛,28例新生儿未通过复筛;28例新生儿经听力诊断检查后,有20例确诊为听力损失患儿。双耳听力损失率高于单耳听力损失率(P<0.05)。20例听力损失患儿中轻度听力损失患儿比例高于中度、重度、极重度听力损失患儿(P<0.05)。听力障碍遗传史、颜面部先天畸形、宫内感染、入住NICU 24 h以上、新生儿窒息、早产儿是导致患儿听力损失的重要原因。结论及时对新生儿进行听力筛查,可及时发现新生儿的听力损失,及时进行有效的干预治疗,可改善患儿的听力损失,促进新生儿语言发育。 展开更多

关键词 听力筛查 新生儿 听力损失 听力诊断 语言发育

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574例听力筛查未通过的婴幼儿听力学评估分析 被引量：1

10

作者 缪川梅 吉鎏 张燕 《现代医药卫生》 2010年第10期1469-1471,共3页

目的:了解未通过筛查的婴幼儿听力诊断情况。方法:用脑干听觉诱发电位(ABR)、多频稳态听觉诱发电位(ASSR)及声导抗技术对听力筛查未通过的婴幼儿进行听力学评估。结果:574例听力筛查未通过者于出生6个月内诊断为听力正常372例,占未通过... 目的:了解未通过筛查的婴幼儿听力诊断情况。方法:用脑干听觉诱发电位(ABR)、多频稳态听觉诱发电位(ASSR)及声导抗技术对听力筛查未通过的婴幼儿进行听力学评估。结果:574例听力筛查未通过者于出生6个月内诊断为听力正常372例,占未通过听力筛查的64.8%;异常202例,占未通过听力筛查的35.2%,其中49例首次诊断是异常,多为轻中度听力异常及早产者,复诊时测试为正常。结论:对筛查后可疑听力损失的婴幼儿进行有效的确认以及跟踪随访是新生儿听力筛查工作顺利进行的关键。 展开更多

关键词 听力筛查 婴幼儿 听力障碍 后续诊断

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多种听力方法组合在婴幼儿听力诊断中的应用 被引量：1

11

作者 徐赛男 周益飞 +4 位作者 王照亮 张瑜 冯羽 邹冬萍 徐玉芬 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第34期4851-4853,共3页

目的:探讨多种联合检查方法在婴幼儿听力诊断中的临床应用。方法:选择2004年5月～2008年5月住院出生3～7天,经耳声发射(otoacoustic emissions,OAE)听力筛查(初筛、复筛)均未通过的180例婴幼儿,分别在3月龄～6月龄进行听力测试,方法如下... 目的:探讨多种联合检查方法在婴幼儿听力诊断中的临床应用。方法:选择2004年5月～2008年5月住院出生3～7天,经耳声发射(otoacoustic emissions,OAE)听力筛查(初筛、复筛)均未通过的180例婴幼儿,分别在3月龄～6月龄进行听力测试,方法如下:①畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAE)+听性脑干反应(Auditorybrainstem response,ABR)+声导抗(acoustic immittance measurement,AIM);②畸变产物耳声发射(DPOAE)+听性脑干反应(ABR)+多频稳态听觉诱发反应(auditory steady-state responses,ASSR)+声导抗(AIM);③听性脑干反应(ABR)。结果:180例新生儿3～6月龄两次全部完成ABR测试,其中360耳中299耳正常,占83.06%,38例(61耳)异常,占16.94%(61/360耳)。听力损失程度:轻度2耳、中度15耳、重度20耳和极重度24耳,重度和极重度占总听力障碍72.13%(44/61耳)。ASSR测试结果60例(120耳),0.5～4kHz平均反应阈,听力损失程度基本与ABR相符,异常12例(22耳),占18.33%;120例(240耳)DPOAE测试,其中189耳通过,占78.75%(189/240耳),51耳未通过,占21.25%。声导抗(AIM)测试120例,鼓室曲线为A型104例,为B型或C型55耳,异常39例,异常率23.00%。结论:在婴幼儿听力诊断评估中,以ABR v波反应阈作为听力损失指标,但不能作为听力损失诊断唯一工具;只有多种联合听力检测才能有效的提高准确率,确保整个筛查诊断过程中不出现假阴性及听神经病的漏诊;同时有助于确诊婴幼儿听力损失的性质和程度,提高干预效果。 展开更多

关键词 听力筛查 婴幼儿 听力诊断

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500 Hz短纯音与气导ABR在婴幼儿听力诊断中的联合应用价值分析 被引量：1

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作者 李光照 《世界复合医学》 2021年第7期40-42,共3页

目的研究分析婴幼儿听力诊断当中500 Hz短纯音和气道ABR的诊断价值。方法纳入2017年1月-2020年1月该院病理学诊断存在听力障碍的患者60例,按照筛查方法不同把患者分为观察组(30例,联合诊断)与对照组(30例,单独的500 Hz短纯音诊断),对比... 目的研究分析婴幼儿听力诊断当中500 Hz短纯音和气道ABR的诊断价值。方法纳入2017年1月-2020年1月该院病理学诊断存在听力障碍的患者60例,按照筛查方法不同把患者分为观察组(30例,联合诊断)与对照组(30例,单独的500 Hz短纯音诊断),对比两组的准确率、听力损失程度、500 Hz短纯音与气导ABR关系。结果观察组的筛查准确性(96.7%)高于对照组73.3%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P<0.05);观察组听力损失轻度50.0%、中度30.0%、重度6.7%、极重度13.3%与对照组的43.3%、30.0%、13.3%、13.3%,差异无统计学意义(Z=0.555,P>0.05);500 Hz tb-ABR与40HzAERP相关性系数为0.811,amtb-ABR与40Hz AERP系数为0.883,bmtb-ABR和40HzAERP的相关系数为0.891,相关性显著。结论婴幼儿听力诊断当中采用500 Hz短纯音和气导ABR方法的联合价值显著,可以帮助提高筛查诊断有效率,也可以对听力障碍的程度进行判定,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 婴幼儿 听力诊断 500 Hz短纯音 气导ABR 联合应用

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频率特异性纯短音听性脑干反应联合群组声刺激听性脑干反应在婴幼儿感音神经性耳聋听力诊断中的应用价值

13

作者 黄惠玲 杨凌鹏 +1 位作者 罗冬梅 古芬芳 《中国医学创新》 CAS 2022年第36期126-130,共5页

目的:观察频率特异性纯短音听性脑干反应(Tb-ABR)联合群组声刺激听性脑干反应(CsABR)在婴幼儿感音神经性耳聋听力诊断中的应用价值。方法:选取赣州市妇幼保健院2021年8月-2022年2月就诊的听力异常婴幼儿100例,所有患儿双耳均首先接受短... 目的:观察频率特异性纯短音听性脑干反应(Tb-ABR)联合群组声刺激听性脑干反应(CsABR)在婴幼儿感音神经性耳聋听力诊断中的应用价值。方法:选取赣州市妇幼保健院2021年8月-2022年2月就诊的听力异常婴幼儿100例,所有患儿双耳均首先接受短声听性脑干反应(短声ABR)+CsABR检查、Tb-ABR+CsABR检查,分别记录检测结果,记为AC组、TC组,随后进行综合检查,作为“金标准”。对比两组对感音神经性耳聋诊断结果、诊断效能、不同程度感音神经性耳聋检出率。结果:经综合检测结果显示,100例(200耳)听力异常患儿中178耳为感音神经性耳聋;AC组检测结果显示,有166耳为感音神经性耳聋;TC组检测结果显示,有173耳为感音神经性耳聋;TC组敏感度96.07%、阴性预测值74.07%、准确率95.50%均高于AC组的89.89%、47.06%、88.00%,漏诊率3.93%低于AC组的10.11%,差异均有统计学意义(P<0.05);TC组对感音神经性耳聋轻度障碍的检出率高于AC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Tb-ABR+CsABR联合检查可提高轻度感音神经性耳聋患儿检出率,可为临床治疗方案的选择提供可靠依据。 展开更多

关键词 频率特异性 纯短音ABR 群组声刺激听性脑干反应 感音神经性耳聋 听力诊断 耳聋检出率

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586例新生儿听力复筛未通过转诊者听力相关检查结果分析

14

作者 刘丽琴 马彦萍 孙彩波 《中国听力语言康复科学杂志》 2019年第1期25-27,共3页

目的探讨威海市听力复筛未通过婴儿的听力学诊断及特点。方法回顾威海市2015年1月～2016年12月新生儿听力筛查中复筛未通过转诊到威海市听力诊断中心进行听力学诊断的586例婴儿资料,对其听力学、颞骨高分辨率CT扫描及基因检查结果进行... 目的探讨威海市听力复筛未通过婴儿的听力学诊断及特点。方法回顾威海市2015年1月～2016年12月新生儿听力筛查中复筛未通过转诊到威海市听力诊断中心进行听力学诊断的586例婴儿资料,对其听力学、颞骨高分辨率CT扫描及基因检查结果进行整理分析。结果 3月龄确诊听力障碍124例,占转诊婴儿的21.16%(124/586),6月龄复诊仍然存在听力障碍有83例,占转诊例数的14.16%(83/586),单侧听力损失34例,占40.96%(34/83),双侧听力损失49例,占59.04%(49/83);感音神经性听力损失70例,占84.34%(70/83),传导性及混合性听力损失13例,占15.66%(13/83);6月龄复查有48例行颞骨CT检测,大前庭水管综合征14例,先天性小耳畸形8例,耳蜗畸形1例,中耳炎5例;20例听力学相关基因检测中有3例GJB2基因235delC纯合突变,5例GJB2基因235delC杂合突变杂合突变,2例SLC26A4基因IVS7-2A>G纯合突变,2例SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变。结论婴儿听力诊断要结合ABR,ASSR,DPOAE,声导抗等客观检查并辅以影像学评估及基因检测来综合诊断,两次确诊可提高先天性听力障碍确诊率及干预率,对转诊婴儿要做好追踪随访。 展开更多

关键词 婴幼儿 听力诊断 随访

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交叉验证原则在儿童听力诊断中的应用价值 被引量：1

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作者 刘一迪 刘海红 《中国听力语言康复科学杂志》 2020年第2期89-92,共4页

在临床听力学工作中,正确诊断是恰当干预的前提和必要条件,也是工作中的重点和难点。针对这一问题,美国听力学家James Jerger教授于40年前提出了“交叉验证原则”,旨在用不同的测听方法相互验证测听结果。该原则广泛应用于听力学临床工... 在临床听力学工作中,正确诊断是恰当干预的前提和必要条件,也是工作中的重点和难点。针对这一问题,美国听力学家James Jerger教授于40年前提出了“交叉验证原则”,旨在用不同的测听方法相互验证测听结果。该原则广泛应用于听力学临床工作中,尤其对于儿童,更为准确诊断提供了基础。本文回顾了Jerger教授在其论文中叙述的5个经典案例并结合当今测听技术条件对其进行分析与讨论,案例的共同点是都曾因为仅依赖于某一项测试结果而导致误诊进而错误干预。希望听力师以此为鉴,在今后的临床工作中正确使用交叉验证原则,以提高诊断的准确性。 展开更多

关键词 交叉验证原则 听力学 测听方法 儿童听力诊断

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不同测试方法在婴幼儿听力诊断中的应用研究

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作者 劳霞 《世界复合医学》 2020年第8期65-67,共3页

目的研究不同测试方法在婴幼儿听力诊断中的应用。方法选取2017年4月-2018年12月在该院就诊的100名疑似听力受损的婴幼儿,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组进行多频稳态诱发电位(ASSR)、脑干听觉诱发电位(ABR)、鼓室声导抗检测,... 目的研究不同测试方法在婴幼儿听力诊断中的应用。方法选取2017年4月-2018年12月在该院就诊的100名疑似听力受损的婴幼儿,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组进行多频稳态诱发电位(ASSR)、脑干听觉诱发电位(ABR)、鼓室声导抗检测,对照组仅进行ABR检测,对比两组患儿听力检测情况。结果观察组婴幼儿的听力异常率58.00%明显高于对照组43.00%,差异有统计学意义(χ^2=4.500,P<0.05),且观察组患儿轻度听力受损异常率28.00%高于对照组14.00%,差异有统计学意义(χ^2=5.907,P<0.05),两组患儿中度、重度和极重度听力受损异常率相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿轻度和中度听力损失组声导抗异常率40.00%高于重度和极重度听力受损组18.00%,同时轻度和中度听力损失组ASSR在0.5 kHL反应阈值[(27.51±5.02)dB nHL和(49.88±9.59)dB nHL]高于ABR反应阈值,差异有统计学意义(t=1.827、2.717,P<0.05),ABR与ASSR在2 kHL和4 kHL反应阈值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对疑似听力受损的婴幼儿进行听力诊断时,同时进行ABR、ASSR、鼓室声导抗测试,能及早发现听力受损。 展开更多

关键词 不同测试方法 婴幼儿听力诊断 异常率

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144例听力筛查未通过婴幼儿听力损失高危因素分析 被引量：11

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作者 朱伟 杨克林 +3 位作者 余崇仙 吴开乐 童步升 段茂利 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期576-579,共4页

目的分析144例两次未通过听力筛查的婴幼儿听性脑干反应(ABR)基本特征,探讨其存在的导致听力障碍的高危因素。方法收集两次听力筛查均未通过的患儿,共144例(288耳),于我院行ABR测试,以了解婴幼儿听力障碍的情况,对听力障碍结果进行评估... 目的分析144例两次未通过听力筛查的婴幼儿听性脑干反应(ABR)基本特征,探讨其存在的导致听力障碍的高危因素。方法收集两次听力筛查均未通过的患儿,共144例(288耳),于我院行ABR测试,以了解婴幼儿听力障碍的情况,对听力障碍结果进行评估和确认,并通过非条件Logistic回归模型分析听力障碍高危因素。结果 144例中有93例(64.58%)最后经ABR确诊有听力损失,其中轻度44例(30.56%),中度26例(18.06%),重度6例(4.17%),极重度17例(11.81%)。经Logistic回归分析得出:母亲羊水异常、胎膜早破为婴幼儿轻中度听力障碍的高危因素;胎儿窘迫为婴幼儿重度和极重度听力障碍的高危因素。结论母亲羊水异常、胎膜早破、胎儿窘迫为婴幼儿听力损失的高危因素,应早期发现并得到相应的干预,减少对婴幼儿听力产生的负面影响。 展开更多

关键词 听力障碍/诊断 新生儿筛查 听力检查 耳声发射 自发性 危险因素

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182例高胆红素血症新生儿听力筛查诊断结果临床分析 被引量：9

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作者 胡书君 郑锦 +4 位作者 陈丽丽 宋杰 王嵩川 蒋留茹 韩宇 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第12期1640-1642,共3页

目的:通过对高胆红素血症新生儿听力筛查诊断结果临床分析,了解高胆红素血症对新生儿听力的影响,并就ABR和TEOAE联合筛查诊断早期发现高胆红素血症导致的听神经病进行大致探讨。方法:以2006年6月～2009年6月182例高胆红素血症新生儿为... 目的:通过对高胆红素血症新生儿听力筛查诊断结果临床分析,了解高胆红素血症对新生儿听力的影响,并就ABR和TEOAE联合筛查诊断早期发现高胆红素血症导致的听神经病进行大致探讨。方法:以2006年6月～2009年6月182例高胆红素血症新生儿为研究对象,按照血清胆红素水平分为A、B两组,按1∶3的比例随机抽取同期的正常新生儿546例为对照组;初筛复筛均采用筛查型OAE,复筛未通过新生儿转诊听力诊断中心行听力学评估和医学诊断。结果:A组(血清胆红素浓度≥342μmol/L)81例,男53例,女28例,听力筛查初筛未通过率30.86%(25/81),ABR异常率70.37%(57/81),确诊听力障碍23例,确诊率28.39%(23/81);其中11例为TEOAE初复筛通过、ABR检测为缺失或严重异常、高度怀疑听神经病的患儿现已纳入重点随访对象。B组(血清胆红素浓度<342μmol/L)101例,男66例,女35例,听力筛查初筛未通过率17.82%(18/101),ABR异常率43.56%(44/101),确诊听力障碍9例,确诊率8.91%(9/101)。对照组(血清胆红素浓度<220.6μmol/L)546例,男317例,女229例,听力筛查初筛未通过率8.79%(48/546),ABR异常率1.28%(7/546)。结论:高胆红素血症是导致新生儿听力障碍的高危因素,新生儿胆红素水平与听力损失程度成正相关。ABR和TEOAE联合应用对高胆红素血症新生儿特别是听神经病患儿听力的早期评估比单独TEOAE测试应用更准确和全面。 展开更多

关键词 高胆红素血症 新生儿 听力筛查诊断 临床分析

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护理干预对新生儿听力筛查结果的影响 被引量：5

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作者 周保娣 邹文芹 周凤侠 《中国校医》 2015年第8期613-614,616,共3页

目的探讨多方位护理干预在提高新生儿听力筛查质量,降低假阳性率的临床效果。方法选取本院产科住院新生儿600例为研究对象。随机分对照组与实验组各300例。对照组采取常规护理,实验组在此基础上进行多方位护理干预。比较2组新生儿初次... 目的探讨多方位护理干预在提高新生儿听力筛查质量,降低假阳性率的临床效果。方法选取本院产科住院新生儿600例为研究对象。随机分对照组与实验组各300例。对照组采取常规护理,实验组在此基础上进行多方位护理干预。比较2组新生儿初次听力筛查率及初次听力筛查通过率。结果实验组初次听力筛查率为100%,对照组初次听力筛查率为90%,,2组差异有统计学意义(P<0.05);实验组初次听力筛查通过率为99%,听力筛查通过率为95.3%,2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论护理干预有利于提高新生儿初次听力筛查率及初次听力筛查通过率,减少假阳性。 展开更多

关键词 婴儿 新生/护理 新生儿筛查 听力障碍/先天性 听力障碍/诊断

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大前庭导水管综合征的临床特点 被引量：2

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作者 王节 邱建新 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期442-444,共3页

目的进一步认识前庭导水管综合征的临床特点,减少误诊,及时治疗。方法13例患者分别作了听力学检查和高分辨率颞骨横断位CT扫描,其中6例作了內听道MRI扫描,具体测量相关数据。结果13例全部有严重的听力损失,4例听力有波动性,3例有头颅外... 目的进一步认识前庭导水管综合征的临床特点,减少误诊,及时治疗。方法13例患者分别作了听力学检查和高分辨率颞骨横断位CT扫描,其中6例作了內听道MRI扫描,具体测量相关数据。结果13例全部有严重的听力损失,4例听力有波动性,3例有头颅外伤史。在CT图像上,12例双侧和1例单侧有前庭导水管扩大。MRI图像上,5例双侧、1例单侧内淋巴管和内淋巴囊均有扩大。结论该病的诊断应综合分析临床资料及影像学图像,才能做到早期诊断和及时治疗。 展开更多

关键词 前庭水管/畸形 综合征 听力障碍/病因学 听力障碍/诊断

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