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5450例云南省育龄人群地中海贫血筛查结果分析 被引量：28
1
作者 丁雪梅 曾小红 +8 位作者 朱宝生 张杰 贺静 苏洁 章锦曼 陈红 李苏云 章印红 冯燕 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期693-696,共4页
目的调查云南省育龄人群地中海贫血(地贫)患病率。方法对孕前咨询的育龄夫妇和产前诊断孕妇进行Hb电泳和血常规检测,将Hb电泳阳性和(或)血常规指标阳性定义为筛查阳性,根据检测结果进行统计学分析。结果在5 450例完成筛查的受检者中,筛... 目的调查云南省育龄人群地中海贫血(地贫)患病率。方法对孕前咨询的育龄夫妇和产前诊断孕妇进行Hb电泳和血常规检测,将Hb电泳阳性和(或)血常规指标阳性定义为筛查阳性,根据检测结果进行统计学分析。结果在5 450例完成筛查的受检者中,筛查出地贫携带者或患者570例(10.5%)。地贫筛查阳性率较高的民族依次为傣族(29.0%)、傈僳族(26.7%)、壮族(25.0%)、回族(13.4%);筛查阳性率较高的地区依次为德宏州(25.0%)、西双版纳州(21.7%)和文山州(20.1%)。结论云南省育龄人群地贫患病率较高,用血常规联合Hb电泳技术进行地贫筛查,可以有效地筛查出地贫。 展开更多
关键词 地中海贫血 hb电泳 血常规检查 育龄人群 云南省
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地中海贫血筛查中MCV和Hb电泳联合检测的临床价值分析 被引量：18
2
作者 李春龙 袁丹建 +2 位作者 吴长洪 马慧 刘宇倩 《中国现代医生》 2014年第30期61-63,共3页
目的探讨MCV和Hb电泳联合检测在地中海贫血筛查中的临床价值。方法选取在我院检查的地中海贫血患者150例,作为观察组,另选取在我院检查的非地中海贫血患者150例,作为对照组,对两组患者进行MCV和Hb电泳检查,并记录两组患者的阳性率,然后... 目的探讨MCV和Hb电泳联合检测在地中海贫血筛查中的临床价值。方法选取在我院检查的地中海贫血患者150例,作为观察组,另选取在我院检查的非地中海贫血患者150例,作为对照组,对两组患者进行MCV和Hb电泳检查,并记录两组患者的阳性率,然后对两种检查方法、联合检查的特异度和灵敏度指标进行分析。结果 MCV或者是Hb电泳单项检测,观察组患者阳性率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。MCV检测灵敏度和特异度分别为91.33%和76.67%,而Hb电泳检测灵敏度和特异度分别为85.33%和79.67%。两种方法联合检测,灵敏度降低,特异度升高。结论对于地中海贫血的患者来说,将MCV和Hb电泳两种检测手段联合应用可以提高疾病检出的特异度,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 地中海贫血 MCV hb电泳
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联合试验在地中海贫血诊断中的应用 被引量：18
3
作者 何雅军 杨小华 马福广 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第1期30-32,共3页
目的 :探讨红细胞平均体积 (MCV)、红细胞脆性及血红蛋白 (Hb)电泳联合试验在地中海贫血 (简称地贫 )中的诊断价值。方法 :用日本SysmexKX 2 1自动血细胞分析仪、中山医科大学红细胞脆性一管定量法、美国Helena公司KEP型全自动电泳分析... 目的 :探讨红细胞平均体积 (MCV)、红细胞脆性及血红蛋白 (Hb)电泳联合试验在地中海贫血 (简称地贫 )中的诊断价值。方法 :用日本SysmexKX 2 1自动血细胞分析仪、中山医科大学红细胞脆性一管定量法、美国Helena公司KEP型全自动电泳分析系统 ,分别对本实验室经分子生物学技术确诊的 14 8例地贫及 81例非地贫样品进行MCV、红细胞脆性及Hb电泳测定 ,并对结果作相关统计学分析。结果 :MCV、红细胞脆性、Hb电泳单项试验对地中海贫血诊断的灵敏度及特异度分别为 91.9%、81.1%、83.8%及 79%、91.4 %、90 .1%。MCV与Hb电泳、红细胞脆性与Hb电泳二项试验平行联合的灵敏度及特异度分别为 98.6 %、96 .6 %及 71.6 %、82 .7% ;系列联合的灵敏度及特异度分别为 77%、6 8.2 %及 97.5 %、98.8%。MCV、红细胞脆性、Hb电泳三项试验平行联合的灵敏度、特异度为 10 0 %、6 5 .4 % ;系列联合的灵敏度及特异度为 6 2 .8%、10 0 %。经u检验 ,平行联合试验的灵敏度与各单项试验灵敏度之间、系列联合试验的特异度与各单项试验特异度之间差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :在地贫的诊断试验中 ,MCV、红细胞脆性、Hb电泳平行联合试验可提高灵敏度 ,系列联合试验可提高特异度 。 展开更多
关键词 地中海贫血 红细胞脆性 血红蛋白电泳 联合试验
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异常血红蛋白病实验室检测研究新进展 被引量：2
4
作者 叶丽花 《临床血液学杂志》 CAS 2023年第2期140-144,共5页
异常血红蛋白(Hb)病是由于珠蛋白基因缺陷、珠蛋白一级结构发生变化而产生新的分子结构改变的Hb变异体引起的一组遗传性疾病,与地中海贫血统称为Hb病,是世界上最常见的出生缺陷之一,全球发病率位于第3位,是中国南方地区最常见的遗传性... 异常血红蛋白(Hb)病是由于珠蛋白基因缺陷、珠蛋白一级结构发生变化而产生新的分子结构改变的Hb变异体引起的一组遗传性疾病,与地中海贫血统称为Hb病,是世界上最常见的出生缺陷之一,全球发病率位于第3位,是中国南方地区最常见的遗传性疾病之一。相较于地中海贫血,大多数异常Hb病在临床上无临床症状,发病率较低,使得对该病的认识度不够广泛,因此目前还没有成熟独立的筛查诊断程序,异常Hb病往往是伴随地中海贫血筛查被发现,再通过基因测序检测才能明确诊断。 展开更多
关键词 异常血红蛋白病 hb电泳 基因测序法
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血红蛋白电泳与MCV对新生儿地中海贫血筛查的临床诊断效果分析 被引量：6
5
作者 李肖妹 冯王富 姚靖 《中国医学创新》 CAS 2020年第7期144-147,共4页
目的:探究血红蛋白(Hb)电泳与平均红细胞体积(MCV)对新生儿地中海贫血筛查的临床诊断效果。方法:选取2018年1月-2019年6月本院收治的疑似地中海贫血患儿352例,其中基因检测阳性的218例作为地贫组,另选取同期本院体检的健康新生儿85例作... 目的:探究血红蛋白(Hb)电泳与平均红细胞体积(MCV)对新生儿地中海贫血筛查的临床诊断效果。方法:选取2018年1月-2019年6月本院收治的疑似地中海贫血患儿352例,其中基因检测阳性的218例作为地贫组,另选取同期本院体检的健康新生儿85例作为对照组。所有研究对象均行Hb电泳及MCV检测。比较两组血液学检测指标;比较不同类型地中海贫血者血液学检测指标;以基因检测作为金标准,比较Hb电泳、MCV单独检测和两者联合检测的敏感度、特异度及准确性。结果:地贫组MCV、HbA均明显低于对照组,而HbF明显高于对照组(P<0.05);α-地中海贫血者MCV、HbF均明显低于β-地中海贫血者,而HbA明显高于β-地中海贫血者(P<0.05);根据ROC曲线图显示,Hb电泳临界值为115 g/L,MCV临界值为58 fL,联合检测的敏感度、特异度及准确性均明显高于单独检测Hb电泳和MCV(P<0.05)。结论:Hb电泳、MCV检测在新生儿地中海贫血筛查中具有一定价值,两者联合检测的敏感度、特异度及准确性更高,对地中海贫血患儿早期诊断、治疗及预后具有重要意义。 展开更多
关键词 hb电泳 MCV 地中海贫血
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MCV、MCH联合Hb电泳在地中海贫血干预中的意义探讨 被引量：6
6
作者 张小玲 罗开源 +4 位作者 宋涛 李峰 饶兴愉 林华 王华彬 《赣南医学院学报》 2015年第1期85-86,89,共3页
目的:探讨常用的地中海贫血筛查方法红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白(Hb)电泳检测在地中海贫血诊断中的应用。方法:对5 000例儿童进行血细胞分析,红细胞平均体积(MCV)下降(MCV<80 fl)且平均红细胞血红... 目的:探讨常用的地中海贫血筛查方法红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白(Hb)电泳检测在地中海贫血诊断中的应用。方法:对5 000例儿童进行血细胞分析,红细胞平均体积(MCV)下降(MCV<80 fl)且平均红细胞血红蛋白含量(MCH)<27 pg实施血红蛋白电泳检测,Hb电泳异常者再进行基因诊断。结果:5 000例受检者中,MCV、MCH下降609例(占12.18%),血红蛋白电泳检测异常者460例(占9.2%),基因确诊285例,其中α-地贫168例,β-地贫114例,α-地贫复合β-地贫3例。结论:MCV、MCH、Hb电泳检测地中海贫血操作简便,灵敏度和特异度高,且价格低廉,易被大众接受,适合在基层医院推广。 展开更多
关键词 红细胞平均体积 平均红细胞血红蛋白含量 血红蛋白电泳 地中海贫血 干预
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血红蛋白电泳、MCV在地中海贫血筛查中的应用 被引量：5
7
作者 张丽 孙两争 杨明玉 《中国医学创新》 CAS 2019年第17期139-142,共4页
目的:探讨分析血红蛋白电泳、MCV在地中海贫血筛查中的应用。方法:选取2017年1月-2018年9月在本妇幼保健院进行婚检、产检的疑似地中海贫血的319例患者为研究对象,所有患者均行血红蛋白(Hb)电泳、MCV检测、基因检测,其中以基因检测结果... 目的:探讨分析血红蛋白电泳、MCV在地中海贫血筛查中的应用。方法:选取2017年1月-2018年9月在本妇幼保健院进行婚检、产检的疑似地中海贫血的319例患者为研究对象,所有患者均行血红蛋白(Hb)电泳、MCV检测、基因检测,其中以基因检测结果为地贫筛查诊断的金标准;对比分析Hb电泳、MCV检测、Hb电泳+MCV联合检测的结果、敏感度(Se)、特异度(Sp)、准确度(Ac)、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。结果:319例患者,经基因检测阳性180例,阴性139例;经MCV检测阳性243例,阴性76例;经Hb电泳检测阳性136例,阴性183例;MCV+Hb电泳联合检测,阳性177例,阴性142例。MCV检测、Hb电泳检测、MCV+Hb电泳联合检测三种地贫检测结果(Se、Sp、Ac、PPV、NPV)比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且MCV+Hb电泳联合检测的Se、Sp、Ac、PPV、NPV均显著高于MCV检测和Hb电泳检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MCV检测、Hb电泳检测对婚检、产检人群地中海贫血筛查均具有一定的临床指导意义,MCV+Hb电泳联合检测地贫较单一检测敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值更高,检测效果更佳,对临床诊断治疗更具指导性意义。 展开更多
关键词 血红蛋白电泳 地中海贫血 基因检测 阳性预测值
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贵港地区新生儿α-地中海贫血基因类型的研究 被引量：2
8
作者 毛锦江 李柳铭 《中国妇幼健康研究》 2012年第6期714-718,共5页
目的检测广西贵港地区新生儿α-地中海贫血基因的携带率，了解其基因类型及其分布特征。方法选择2009年1月至2011年4月在广西贵港市人民医院产科分娩的产妇及其新生儿各5000例作为研究对象，产妇户籍均来自贵港市3个地区；用脐血标本进... 目的检测广西贵港地区新生儿α-地中海贫血基因的携带率，了解其基因类型及其分布特征。方法选择2009年1月至2011年4月在广西贵港市人民医院产科分娩的产妇及其新生儿各5000例作为研究对象，产妇户籍均来自贵港市3个地区；用脐血标本进行血红蛋白电泳，对电泳区带进行扫描定量分析，对检出HbBart’s带的标本进行α-地中海贫血基因诊断。结果0）5000例脐血标本共检出HbBart’s带的标本有610例，携带率为12．2％；②对其中的588例行α-地中海贫血基因检测，检出静止型组100例（17．0％），标准型组412例（70．1％）；其中-^SEA／αα385例（65．5％），血红蛋白H病组38例（6．5％），HbBart’s胎儿水肿综合征组13例（2．2％）；③脐血血红蛋白电泳技术敏感性99．49％，特异性96．14％，假阴性率0．50％，假阳性率4．00％。结论广西贵港地区新生儿α-地中海贫血检出率较高。该地区新生儿的α-地中海贫血基因类型有：-^SEA／、-α^3.7／、-α^4.2／和α^CSα／、α^QSα；主要以-^SEA／为主。脐血血红蛋白电泳检测技术有较高的敏感性。 展开更多
关键词 新生儿 血红蛋白电泳 Α-地中海贫血 基因诊断 地区分布
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地中海贫血筛查及其联合试验的临床应用评价 被引量：1
9
作者 曾一梅 张溢 《内蒙古中医药》 2010年第7期153-154,共2页
目的:分析红细胞脆性及血红蛋白电泳单项检测及其联合试验在地中海贫血筛查中的临床意义。方法:对经分子生物学方法确诊的96例地中海贫血标本及92例非地中海贫血标本的结果进行统计学分析。结果:红细胞脆性及血红蛋白电泳对诊断地中海... 目的:分析红细胞脆性及血红蛋白电泳单项检测及其联合试验在地中海贫血筛查中的临床意义。方法:对经分子生物学方法确诊的96例地中海贫血标本及92例非地中海贫血标本的结果进行统计学分析。结果:红细胞脆性及血红蛋白电泳对诊断地中海贫血的灵敏度和特异度分别为85.39%、81.72%及79.80%、78.95%。红细胞脆性及血红蛋白电泳平行联合试验的灵敏度和特异度分别为97.33%和63.00%,串联联合试验的灵敏度和特异度分别为69.78%和95.75%。结论:在地贫的诊断试验中,红细胞脆性和血红蛋白电泳平行联合试验可提高灵敏度,串列联合试验可提高特异度,联合试验较单项检测具有一定的优越性。 展开更多
关键词 地中海贫血 红细胞脆性 血红蛋白电泳 联合试验
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