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HPLC同时测定玄参中5种成分的含量 被引量：35
1
作者 张雪梅 王瑞 +3 位作者 安睿 吴喜民 王新宏 李医明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期709-711,共3页
目的:建立同时测定玄参药材中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长21... 目的:建立同时测定玄参药材中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长210,280,330 nm;柱温30℃。结果:哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的线性范围分别为50～400,1～40,1～20,0.5～4.5,1～60 mg·L-1;哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的回收率分别为101%(RSD0.62%),102%(RSD 0.32%),98.8%(RSD 0.48%),99.9%(RSD 1.4%),99.2%(RSD 1.1%)。结论:该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参质量提供参考。 展开更多
关键词 玄参 含量测定 HPLC 哈巴苷 肉桂酸 哈巴俄苷 麦角甾苷 安格洛苷C
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HPLC-UV波长转换法测定玄参药材及饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量 被引量：34
2
作者 白云娥 袁鹏飞 +7 位作者 王庆辉 王苏丽 葛跃伟 钮正睿 尚明英 刘广学 李晨 蔡少青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2697-2702,共6页
目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm... 目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为25℃,采用双波长检测13 min前用210 nm,13 min以后用280 nm作为检测波长。结果:哈巴苷和哈巴俄苷能够达到很好的分离。哈巴苷线性范围为0.054 9～1.46μg;哈巴俄苷线性范围为0.022 5～0.900μg。哈巴苷与哈巴俄苷平均回收率分别为98.1%,RSD2.4%(n=9);98.8%,RSD 4.3%(n=9)。10批玄参商品药材中含量哈巴苷为0.277%～0.620%,哈巴俄苷为0.078%～0.362%;10批玄参商品饮片中含量哈巴苷为0.276%～1.059%,哈巴俄苷为0.059%～0.183%;即哈巴苷平均含量玄参饮片(0.567%)高于药材(0.448%),哈巴俄苷平均含量饮片(0.128%)低于药材(0.237%)。而同批次玄参药材在自制加工成饮片后哈巴苷含量值升高13.7%～96.0%,哈巴俄苷含量值降低11.0%～73.9%。结论:所建立的含量方法操作简便,结果准确,可用于玄参质量控制。玄参药材加工成饮片的过程可使哈巴苷含量值升高、哈巴俄苷含量值降低。建议玄参药材及饮片均以其中哈巴苷和哈巴俄苷总含量以干燥品计算应不低于0.45%为质量标准。 展开更多
关键词 玄参 哈巴苷 哈巴俄苷 高效液相色谱法
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HPLC-UV-ELSD同时测定玄参中5种成分的含量 被引量：24
3
作者 杨宪 杨水平 +1 位作者 张雪 李隆云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期68-71,共4页
目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量。方法:应用SHIMADZU C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280nm,蒸发光... 目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量。方法:应用SHIMADZU C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280nm,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃。结果:桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安哥拉苷C和肉桂酸5种成分能够达到很好的分离。其线性范围分别是0.7520～13.54μg,r=0.9993(n=6);0.8280～14.90μg,r=0.9994(n=6);0.6360～11.45μg,r=0.9997(n=6);0.5440～9.792μg,r=0.9997(n=6);0.0108～0.1939μg,r=0.9999(n=6)。平均回收率分别为98.12%,RSD2.3%(n=6);99.14%,RSD1.5%(n=6);100.2%,RSD1.9%(n=6);98.17%,RSD1.7%(n=6);100.4%,RSD0.50%(n=6)。结论:该方法可同时测定玄参药材中上述5种成分的含量。 展开更多
关键词 玄参 HPLC-UV-ELSD 桃叶珊瑚苷 哈帕苷 哈帕俄苷 安哥拉苷C 肉桂酸
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高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量 被引量：20
4
作者 李静 赖道万 孙文基 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1531-1533,共3页
目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 ... 目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min^(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678～13.968μg,0.928～16.704μg,0.524～9.432μg,0.652～11.736μg范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。 展开更多
关键词 玄参 桃叶珊瑚苷 哈帕苷 O-甲基梓醇 哈帕俄苷 高效液相色谱 测定 中药
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中药玄参薄层色谱鉴别法的建立 被引量：13
5
作者 谢丽华 王建华 +1 位作者 刘洪宇 蔡少青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期654-656,共3页
目的 :建立中药玄参的薄层色谱鉴别法。方法 :以玄参的特征性有效成分哈巴俄苷 (harpagoside)以及另一主要成分哈巴苷 (harpagide)为对照品 ,采用薄层色谱法。 结果 :建立了玄参的薄层色谱鉴别法 ,并通过对不同产地玄参药材以及数种易... 目的 :建立中药玄参的薄层色谱鉴别法。方法 :以玄参的特征性有效成分哈巴俄苷 (harpagoside)以及另一主要成分哈巴苷 (harpagide)为对照品 ,采用薄层色谱法。 结果 :建立了玄参的薄层色谱鉴别法 ,并通过对不同产地玄参药材以及数种易混淆药材的检测证明了该方法的专属性。结论 :该方法操作简便、准确、可靠。 展开更多
关键词 玄参 薄层色谱鉴别 哈巴俄苷 哈巴苷
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HPLC测定增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷含量 被引量：17
6
作者 魏庆华 王勤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期81-83,共3页
目的:建立增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结... 目的:建立增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果:哈巴苷和哈巴俄苷进样量分别在0.257～1.284μg(r=0.999 8),0.092～0.460μg(r=1.000 0)时,与峰面积值具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.74%(RSD 0.58%),97.15%(RSD 1.02%)。结论:样品处理简便、结果准确、重复性好,可用于增液承气口服液内在质量的控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 增液承气口服液 哈巴苷 哈巴俄苷
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基于AHP-熵权法结合D-最优设计响应面法优化玄参蒸制工艺 被引量：16
7
作者 曲彤 袁培培 +6 位作者 张琳 康希 郝慧汇 周欣 卢焘韬 王泽辉 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2325-2331,共7页
目的筛选玄参药材最优蒸制工艺参数。方法采用HPLC法同时测定哈巴苷、哈巴俄苷、桃叶珊瑚苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸6种成分含量,以AHP-熵权法计算权重系数,多指标综合评分结合D-最优设计考察浸泡时间、蒸制时间、干燥温度对蒸... 目的筛选玄参药材最优蒸制工艺参数。方法采用HPLC法同时测定哈巴苷、哈巴俄苷、桃叶珊瑚苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸6种成分含量,以AHP-熵权法计算权重系数,多指标综合评分结合D-最优设计考察浸泡时间、蒸制时间、干燥温度对蒸制玄参药材质量的影响,优选玄参蒸制工艺。结果优化所得最佳蒸制工艺参数为浸泡时间15.63min、蒸制时间85min、干燥温度60℃,综合评分为97.20分。考虑实际情况,对浸泡时间进行微调得出玄参最佳蒸制工艺,即浸泡时间为15 min、蒸制时间为85 min、干燥温度为60℃。并通过所得条件平行制备3批样品,计算得综合评分分别为98.53、99.39、98.86,其RSD为0.47%。结论优选的蒸制工艺简单可行,为规范玄参药材的蒸制工艺提供参考,建立测定玄参中6种成分的方法快速可靠,可用于玄参饮片的质量控制。 展开更多
关键词 玄参 D-最优设计响应面法 蒸制工艺 哈巴苷 哈巴俄苷 桃叶珊瑚苷 类叶升麻苷 安格洛苷C
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HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分的含量 被引量：15
8
作者 龚友兰 向大雄 +1 位作者 邓长凤 阳苗 《中南药学》 CAS 2008年第6期660-663,共4页
目的建立HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分：哈帕俄苷、哈帕苷、桃叶珊瑚苷、梓醇和肉桂酸的含量。方法采用依利特Hypersil BDS色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相A为乙腈，B为0．05％H3PO1水溶液，梯度洗脱（O～7min... 目的建立HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分：哈帕俄苷、哈帕苷、桃叶珊瑚苷、梓醇和肉桂酸的含量。方法采用依利特Hypersil BDS色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相A为乙腈，B为0．05％H3PO1水溶液，梯度洗脱（O～7min，98．4％B；7～11min，98．4％～96％B；11～18min，96％B；18～29min，96％～78．4％B；29-60min，78．4％B），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为210、278nm，柱温为35℃。结果梓醇、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、肉桂酸、哈帕俄苷的线性范围分别为0．0223～0．9000、0．0170～0．6600、0．0440～1．760、0．0106～0．4240、0．0186～0．7440Mg，相关系数分别为0．9999、0．9994、0．9999、0．9999、0．9999。平均加样回收率（n=6）分别为：（99．1％±1．53％）、（98．2％±1．06％）、（99．1％±0．55％）、（98．7％±1．20％）、（99．0％±0．48％）。结论本方法简单、重复性好、结果准确可靠，既可为玄参饮片和玄参药材中环烯醚萜苷动态变化提供监测方法，也可为其质量控制提供参考方法。 展开更多
关键词 玄参 哈帕俄苷 哈帕苷 桃叶珊瑚苷 梓醇 肉桂酸 HPLC-UV双波长法
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一测多评法在玄参药材质量控制中的应用 被引量：15
9
作者 闫丹 江敏瑜 +3 位作者 王云红 张琳 张传辉 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期4892-4898,共7页
目的建立玄参药材中哈巴苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、肉桂酸5种成分的一测多评法,验证该法在玄参质量评价中的准确性和可行性。方法以哈巴苷为内参物,分别建立肉桂酸、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷的相对校正因子(f),并... 目的建立玄参药材中哈巴苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、肉桂酸5种成分的一测多评法,验证该法在玄参质量评价中的准确性和可行性。方法以哈巴苷为内参物,分别建立肉桂酸、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷的相对校正因子(f),并计算其含量,实现一测多评。与外标法所得结果进行比较,对一测多评价法的可行性进行验证。结果建立的相对校正因子分别为f_(哈巴苷/肉桂酸)=0.060(RSD=0.81%)、f_(哈巴苷/类叶升麻苷)=0.068(RSD=0.53%)、f_(哈巴苷/安格洛苷C)=0.197(RSD=1.82%)、f_(哈巴苷/哈巴俄苷)=0.142(RSD=1.17%),差异性较小;25批玄参中肉桂酸、类叶升麻苷、安格洛苷C、哈巴俄苷含量的实测值与计算值无显著差异。结论一测多评法控制玄参药材的质量是准确、可行的。 展开更多
关键词 玄参 一测多评法 哈巴苷 类叶升麻苷 安格洛苷 哈巴俄苷 肉桂酸
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HPLC法同时测定苍术-玄参药对中4种活性成分的含量 被引量：14
10
作者 刘利利 刘颖新 +1 位作者 毛群芳 杨惠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期81-85,共5页
目的:建立高效液相色谱法同时测定苍术-玄参药对中哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、苍术素4种有效成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈(A)-水溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱(0~5 min,10%A→... 目的:建立高效液相色谱法同时测定苍术-玄参药对中哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、苍术素4种有效成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈(A)-水溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱(0~5 min,10%A→33%A;5~8 min,33%A→50%A;8~18 min,50%A→60%A;18~20 min,60%A→80%A;20~35 min,80%A→70%A;35~40 min,70%A→10%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm和280 nm,柱温25℃。结果:哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、苍术素质量浓度分别在0.024~0.48、0.029~0.58、0.027~0.54和0.026~0.52 mg·m L^(-1)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为100.1%、99.5%、99.1%、99.3%。3批苍术-玄参药对中哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、苍术素含量范围分别为5.16%~6.95%、0.352%~0.517%、0.041%~0.068%和0.053%~0.071%。结论:该方法结果可靠准确,操作简便,可用于苍术-玄参药对中4种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 中药配伍 药对成分 苍术 玄参 哈巴苷 安格洛苷C 哈巴俄苷 苍术素 高效液相色谱法
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哈巴苷对急性脑缺血及线粒体介导的Caspase依赖性细胞凋亡信号通路的影响 被引量：13
11
作者 楼烨亮 陈梦静 +5 位作者 王可 龚雪媛 龚恒佩 钟晓明 程汝滨 黄真 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期563-567,共5页
目的探讨哈巴苷对急性脑缺血及线粒体介导的caspase依赖性细胞凋亡通路的影响。方法采用MCAO法建立小鼠急性脑缺血模型,造模后各组立即尾静脉注射(iv)哈巴苷(4、8、12 mg·kg^(-1))、依达拉奉(3.2 mg·kg^(-1)),模型组及假手术... 目的探讨哈巴苷对急性脑缺血及线粒体介导的caspase依赖性细胞凋亡通路的影响。方法采用MCAO法建立小鼠急性脑缺血模型,造模后各组立即尾静脉注射(iv)哈巴苷(4、8、12 mg·kg^(-1))、依达拉奉(3.2 mg·kg^(-1)),模型组及假手术组同法给予等量生理盐水,0.1 mL·(10 g)^(-1)。造模6h后,观测小鼠神经功能评分、脑梗死体积及脑组织形态病理学变化;采用Western blot法测定各组脑组织线粒体中Cyt C及胞质中pro-caspase-3的含量。结果造模6 h后,哈巴苷各剂量组均能明显降低因缺血而增加的小鼠神经功能评分及脑梗死体积(P<0.01,P<0.05);均能不同程度减轻脑组织神经元核固缩、核溶解程度,改善脑组织因缺血造成的病理损伤;能明显上调脑组织线粒体中Cyt C及胞质中pro-caspase-3的表达。结论哈巴苷对急性脑缺血具有保护作用,其保护作用可能与抑制线粒体介导的caspase依赖性细胞凋亡信号通路相关。 展开更多
关键词 哈巴苷 急性脑缺血 线粒体 caspase依赖性细胞凋亡 细胞色素C pro-caspase-3
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不同产地玄参饮片哈巴苷与哈巴俄苷含量比较研究 被引量：13
12
作者 刘宾 梁晨 +1 位作者 徐思思 聂诗明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期555-556,共2页
目的对采自不同产地的14批玄参饮片中哈巴苷与哈巴俄苷进行含量测定，为评价玄参饮片的质量提供可靠依据。方法采用HPLC分析法。色谱条件为ThemornC18色谱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：A乙腈，B0．03％磷酸，梯度洗脱；检测波... 目的对采自不同产地的14批玄参饮片中哈巴苷与哈巴俄苷进行含量测定，为评价玄参饮片的质量提供可靠依据。方法采用HPLC分析法。色谱条件为ThemornC18色谱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：A乙腈，B0．03％磷酸，梯度洗脱；检测波长为210nm和276nm；流速：1ml／min；柱温：30℃，流速为1．0ml／min。结果不同产地的14批玄参饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量为0．88％-4．37％，存在较大差异。结论玄参饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量，对于评价玄参饮片的质量等级具有重要意义。 展开更多
关键词 玄参 高效液相色谱 哈巴苷 哈巴俄苷
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UPLC-MS/MS法同时测定玄麦甘桔颗粒中8种有效成分 被引量：11
13
作者 吴茵 穆华 +4 位作者 刘勇 白万军 王蕊 穆怀博 董占军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期3034-3038,共5页
目的建立同时测定玄麦甘桔颗粒（玄参、麦冬、甘草、桔梗）中8种有效成分（哈巴苷、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D、甘草酸铵、麦冬皂苷D、麦冬黄烷酮A和麦冬黄烷酮B）的方法,并对市售不同厂家生产玄麦柑桔颗粒中上述8种有效成分进行定... 目的建立同时测定玄麦甘桔颗粒（玄参、麦冬、甘草、桔梗）中8种有效成分（哈巴苷、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D、甘草酸铵、麦冬皂苷D、麦冬黄烷酮A和麦冬黄烷酮B）的方法,并对市售不同厂家生产玄麦柑桔颗粒中上述8种有效成分进行定量分析。方法采用超高效液色谱相串联质谱（UPLC-MS/MS）法,Phenomenex Kenetix C18柱（50 mm×2.1 mm,5μm）,流动相为乙腈和含0.1%甲酸的水溶液梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min;质谱采用正负离子同时监测,多反应监测模式扫描,进样量5μL。结果玄麦柑桔颗粒中哈巴苷、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D、甘草酸铵、麦冬皂苷D、麦冬黄烷酮A和麦冬黄烷酮B分别在9-2 250、8-2 000、3.4-850、96-24 000、12.4-3 100、3.6-1 900、1.7-425、1.5-375 ng/m L内线性关系良好,加样回收率为97.2%-102.8%,RSD小于2.7%。8种成分在8批样品中的质量分数依次为哈巴苷32.8-107.6μg/g,甘草苷54.8-178.0μg/g,哈巴俄苷14.6-70.7μg/g,桔梗皂苷D 31.2-280.0μg/g,甘草酸铵106.4-287.9μg/g,麦冬皂苷D 0.1-0.6μg/g,麦冬黄烷酮A 0.01-0.07μg/g和麦冬黄烷酮B 0.03-0.17μg/g。结论建立的方法简单、高效、准确可靠,可用于同时测定玄麦甘桔颗粒中8种成分,为该制剂建立更全面的质量控制方法提供依据。 展开更多
关键词 玄麦甘桔颗粒 UPLC-MS/MS 哈巴苷 哈巴俄苷 麦冬皂苷D 麦冬黄烷酮A 麦冬黄烷酮B 甘草苷 甘草酸铵 桔梗皂苷D
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RP-HPLC法同时测定筋骨草药材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量 被引量：11
14
作者 王锦玉 仝燕 +1 位作者 王智民 丁广治 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期26-28,共3页
目的：建立高效液相色谱法同时测定筋骨草药材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1,检测波长202 nm。结果... 目的：建立高效液相色谱法同时测定筋骨草药材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1,检测波长202 nm。结果：哈巴苷和乙酰哈巴苷在0.44-4.40μg（r=0.9994）,0.1~10μg,（r=0.9998）范围内线性关系良好,加样回收率哈巴苷为100.93%,乙酰哈巴苷为99.81%,RSD值分别为1.93%,1.62%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 筋骨草 哈巴苷 乙酰哈巴苷 含量测定
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哈巴苷及哈巴俄苷对过氧化氢损伤血管内皮细胞的保护作用 被引量：10
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作者 崔忠生 邸科前 马焕云 《医学研究与教育》 CAS 2009年第2期11-12,共2页
目的探讨哈巴苷及哈巴俄苷对过氧化氢(H2O2)损伤人血管内皮细胞的保护作用及其机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECS),将生长良好的3代～5代细胞用于实验。实验分四组:对照组、H2O2组、哈巴苷干预组及哈巴俄苷干预组,光镜观... 目的探讨哈巴苷及哈巴俄苷对过氧化氢(H2O2)损伤人血管内皮细胞的保护作用及其机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECS),将生长良好的3代～5代细胞用于实验。实验分四组:对照组、H2O2组、哈巴苷干预组及哈巴俄苷干预组,光镜观察细胞形态,用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测细胞活力;取细胞上清液,比色法测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)含量。结果哈巴苷及哈巴俄苷干预均使H2O2损伤的HUVECS形态趋于正常,活力增强,细胞膜损伤减轻,减少细胞LDH及MDA产生。结论哈巴苷及哈巴俄苷能对抗H2O2引起的损伤,保护血管内皮细胞。 展开更多
关键词 哈巴苷 哈巴俄苷 过氧化氢(H2O2) 损伤 人脐静脉血管内皮细胞
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HPLC-QAMS法测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B 被引量：10
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作者 李占芳 许伟 +2 位作者 宋建建 任强 周金辉 《药物评价研究》 CAS 2021年第9期1916-1922,共7页
目的建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法。方法采用Agilent HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法。方法采用Agilent HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm(哈巴苷和哈巴俄苷)和296 nm(柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B);体积流量1.0 mL/min;进样量10μL;柱温30℃。进行专属性试验、线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验。以橙皮苷为内参物,建立该成分与哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的相对校正因子(RCF),并计算金果含片中8种成分的含量,同时与外标法的测定结果进行比较,验证该方法的可行性。结果哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B检测质量浓度的线性范围分别为6.54~163.50、2.27~56.75、8.16~204.00、17.95~448.75、1.88~47.00、0.54~13.50、1.48~37.00和0.76~19.00μg/mL(r值范围0.9991~0.9998);平均加样回收率及RSD值分别为99.85%(0.76%)、97.62%(1.07%)、100.09%(0.64%)、99.80%(0.71%)、97.48%(1.44%)、98.25%(1.60%)、96.90%(1.03%)、96.87%(1.31%),方法学验证结果均符合要求。HPLC-QAMS法计算值与外标法实测值无显著性差异。结论所建立的HPLC-QAMS法简便、有效、准确,可用于金果含片中多指标成分含量的同时测定,为提升金果含片的质量控制方法提供参考依据。 展开更多
关键词 金果含片 高效液相一测多评法 相对校正因子 哈巴苷 哈巴俄苷 柚皮芸香苷 橙皮苷 川陈皮素 橘红素 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B
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基于指纹图谱结合多指标测定的玄参药材等级质量研究 被引量：10
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作者 刘芳 周小江 +4 位作者 袁志鹰 林美妤 胡耀梅 陈龙 陈乃宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1238-1243,共6页
目的建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯... 目的建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,指纹图谱检测波长207 nm,含量测定的检测波长为哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm、肉桂酸264 nm。获取30批不同等级玄参药材的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析,同时对3种主要化学成分进行含量测定。结果指纹图谱分析共指认7个共有峰,相对保留时间RSD值均小于2.0%,相对峰面积RSD值差异较大,提示玄参药材中的主要化学成分稳定存在,但含量差异较大;相似度分析中,约有5%的指纹图谱与对照药材的相似度低于0.7,12.5%的相似度在0.7～0.8,40%处于0.8～0.9,42.5%大于0.9,提示不同产地玄参药材的质量差异较大;不同批次玄参药材中3种化学成分含量差异较大,质量分数分别为哈巴苷0.18%～2.89%、哈巴俄苷0.01%～0.35%、肉桂酸0.01%～0.24%。结论建议在原有等级划分标准的基础上,增加指纹图谱和主要化学成分的含量测定两项指标。 展开更多
关键词 玄参 HPLC-DAD 指纹图谱 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸
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玄参对照提取物研究及其在玄参药材质量控制中的应用 被引量：10
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作者 杨帆 蒋丽娟 +2 位作者 陈晓鹤 姜艳艳 刘斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2207-2214,共8页
建立玄参对照提取物制备工艺并进行标定,探讨其替代相应对照品在玄参药材质量控制中应用的可行性。采用溶剂提取法和色谱分离技术制备玄参对照提取物,以哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷对照品为对照,对玄参对照提取物进行含量标定。分别以... 建立玄参对照提取物制备工艺并进行标定,探讨其替代相应对照品在玄参药材质量控制中应用的可行性。采用溶剂提取法和色谱分离技术制备玄参对照提取物,以哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷对照品为对照,对玄参对照提取物进行含量标定。分别以已知含量的玄参对照提取物和哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷3个对照品为对照,建立玄参药材HPLC含量测定方法,测定玄参药材中3种成分的含量,采用t检验法对2种方法所得结果进行比较。以玄参对照提取物为对照,哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷进样量在各自范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率为98.55%~100.6%。t检验结果显示,2种方法测定的哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷含量P分别为0.493,0.155,0.171,表明2种含量测定方法无显著性差异,玄参对照提取物可替代相应对照品用于玄参药材的质量控制。该研究结果为玄参药材的质量评价提供了新方法和新思路,为中药对照提取物在中药质量研究中的应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 玄参 哈巴苷 安格洛苷C 哈巴俄苷 对照提取物 质量控制
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哈巴苷对急性脑缺血小鼠神经保护作用及线粒体保护机制的研究 被引量：9
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作者 应夏丽 钟晓明 +5 位作者 徐慕蝶 陈梦静 肖文喜 李官泽 汪红 黄真 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1026-1031,共6页
目的探讨哈巴苷对急性脑缺血小鼠的神经保护作用及线粒体保护机制。方法采用脑中动脉阻断复制急性脑缺血模型,将ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组,哈巴苷(5、10、15 mg·kg-1)组;造模后立即腹腔注射给药,考察各组小鼠... 目的探讨哈巴苷对急性脑缺血小鼠的神经保护作用及线粒体保护机制。方法采用脑中动脉阻断复制急性脑缺血模型,将ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组,哈巴苷(5、10、15 mg·kg-1)组;造模后立即腹腔注射给药,考察各组小鼠神经功能评分、脑含水量、脑指数、脑缺血体积及大脑组织结构病理变化;测定脑中动脉阻断小鼠大脑缺血区细胞线粒体内Ca2+-Mg2+-ATPase的活性及缺血区caspase-3蛋白表达水平;透射电镜(TEM)下观察脑中动脉阻断小鼠大脑缺血区细胞线粒体超微结构变化。结果与模型组比较,哈巴苷各剂量组,均能不同程度降低脑中动脉阻断小鼠神经功能评分、脑含水量、脑指数及脑缺血体积(P<0.05,P<0.01);哈巴苷10 mg·kg-1能明显增强Ca2+-Mg2+-ATPase的活性(P<0.01),明显下调脑缺血区caspase-3蛋白的表达(P<0.01);哈巴苷各剂量能不同程度改善脑中动脉阻断小鼠大脑缺血区皮层及海马齿状回病理结构及线粒体超微结构变化,减少线粒体水肿。结论哈巴苷对急性脑缺血小鼠具有明显的保护作用,其作用机制与保护线粒体损伤、下调细胞凋亡蛋白途径有关。 展开更多
关键词 哈巴苷 急性脑缺血 线粒体超微结构 CASPASE-3 保护作用
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高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分的含量 被引量：9
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作者 周小雅 赖飞娥 刘雪梅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第5期78-80,共3页
目的：建立高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸含量的方法。方法采用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检... 目的：建立高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸含量的方法。方法采用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%冰醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长前13 min为210 nm,13 min后为278 nm,柱温30℃。结果哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸的线性范围分别为0.06654～0.6654μg（r＝1.0000）、0.02423～0.2423μg （r＝0.9999）、0.10028～1.0028μg（r＝0.9999）,平均加样回收率（n＝6）分别为99.80%±1.22%、100.31%±1.30%、100.22%±1.24%。结论本法简单、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可为玄参配方颗粒的质量控制以及标准研究提供参考依据。 展开更多
关键词 玄参配方颗粒 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸 高效液相色谱-紫外双波长法
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