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吹扫捕集-气相色谱法测定水中挥发性卤代烃和氯苯 被引量:39
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作者 顾海东 《环境监测管理与技术》 2002年第6期23-25,共3页
建立了吹扫捕集-大口径毛细管柱气相色谱法同时测定饮用水和地表水中5种挥发性卤代烃和4种氯苯类污染物的方法,可不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了沾污和损失,具有灵敏度高,受干扰因素少,定量准确,操作简便等特点。进样量为5mL时,检测限可... 建立了吹扫捕集-大口径毛细管柱气相色谱法同时测定饮用水和地表水中5种挥发性卤代烃和4种氯苯类污染物的方法,可不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了沾污和损失,具有灵敏度高,受干扰因素少,定量准确,操作简便等特点。进样量为5mL时,检测限可达ng/L级,适合饮用水及地表水中低含量卤代烃和氯苯类污染物的测定。 展开更多
关键词 吹扫捕集-气相色谱法 卤代烃 氯苯 饮用水 地表水
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顶空进样气质联用法测定涂料中12种卤代烃和苯系物 被引量:34
2
作者 张伟亚 李英 +3 位作者 刘丽 许德珍 杨左军 王成云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期212-216,共5页
采用顶空进样气质联用法测定涂料中 1 2种卤代烃和苯系物 ,选用硅油作母液制备一系列标准样品 ,对采样温度、平衡时间以及色谱条件进行了讨论。方法也适用于溶剂型涂料和水性涂料。操作简单 ,定性定量准确可靠 ,线性范围为 1~1 0 0 0mg... 采用顶空进样气质联用法测定涂料中 1 2种卤代烃和苯系物 ,选用硅油作母液制备一系列标准样品 ,对采样温度、平衡时间以及色谱条件进行了讨论。方法也适用于溶剂型涂料和水性涂料。操作简单 ,定性定量准确可靠 ,线性范围为 1~1 0 0 0mg L,最低检测浓度为 0 .0 5~ 0 .1mg L,方法回收率为 73 .4 %~ 1 1 3 .3 % ,相对标准偏差为 2 .2 7%~ 8.69% ,并对实际样品进行了测定 。 展开更多
关键词 涂料 卤代烃 苯系物 测定 顶空进样 气相色谱-质谱联用法
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吹扫-捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃 被引量:16
3
作者 陈全虎 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第4期20-22,共3页
研究建立了利用吹扫—捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并利用该方法对不同水体中的该类物质进行了测定。当水样体积为5ml时,9种卤代烃的最低检出浓度为2.86×10-3~9.77×10-2ppb。
关键词 吹扫-捕集 气相色谱 卤代烃 水质监测
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涂改液中卤代烃和苯系物的顶空气质联用测定法 被引量:16
4
作者 张伟亚 王成云 李英 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-47,共4页
目的测定涂改液中10种卤代烃和苯系物。方法采用顶空气质联用法(选用甲醇作母液),对采样温度、平衡时间以及色谱条件进行了讨论,并对实际样品进行了测定。结果线性范围为2~1000μg/ml,最低检测浓度为0.05~0.10μg/ml,方法回收率为76.5... 目的测定涂改液中10种卤代烃和苯系物。方法采用顶空气质联用法(选用甲醇作母液),对采样温度、平衡时间以及色谱条件进行了讨论,并对实际样品进行了测定。结果线性范围为2~1000μg/ml,最低检测浓度为0.05~0.10μg/ml,方法回收率为76.5%~110%,相对标准偏差为1.73%~7.75%。结论该方法可准确定性、定量测定涂改液中的卤代烃和苯系物。 展开更多
关键词 涂改液 卤代烃 苯系物 顶空气质联用测定法 办公用品
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顶空气相色谱法同时测定水中多种挥发性卤代烃 被引量:15
5
作者 林华影 盛丽娜 +2 位作者 李一丹 黄敏如 林瑶 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第1期40-41,共2页
〔目的〕建立同时测定水中多种挥发性卤代烃的方法。〔方法〕采用顶空气相色谱法。〔结果〕8种卤代烃的线性方程相关系数为 0 .9982 % -0 .9996% ,检出限为 0 .0 2 -0 .2 5 μg L ,样品加标平均回收率为 95 .8% -10 2 .4%。〔结论〕本... 〔目的〕建立同时测定水中多种挥发性卤代烃的方法。〔方法〕采用顶空气相色谱法。〔结果〕8种卤代烃的线性方程相关系数为 0 .9982 % -0 .9996% ,检出限为 0 .0 2 -0 .2 5 μg L ,样品加标平均回收率为 95 .8% -10 2 .4%。〔结论〕本法具有干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点 ,适合水中多种卤代烃的检测分析。 展开更多
关键词 气相色谱法 挥发性卤代烃 顶空检测 标准曲线 色谱检测器
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采油废水生物法处理出水活性炭吸附试验研究 被引量:11
6
作者 高赛男 王俊儒 +3 位作者 黄翔峰 关炜 陆丽君 刘佳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期56-61,65,共7页
采用颗粒活性炭(GAC)对经胜利油田乐安联合处理站"隔油-混凝-过滤"和水解酸化-好氧生物工艺处理后的采油废水进行吸附研究,考察了GAC对生物处理出水COD(70~80mg/L)的去除效果。结果表明:温度35℃,时间为2h时,GAC静态吸附生... 采用颗粒活性炭(GAC)对经胜利油田乐安联合处理站"隔油-混凝-过滤"和水解酸化-好氧生物工艺处理后的采油废水进行吸附研究,考察了GAC对生物处理出水COD(70~80mg/L)的去除效果。结果表明:温度35℃,时间为2h时,GAC静态吸附生物处理出水(pH8.0~9.0),内COD的去除率可达50%。动态吸附操作的过水流速为1~5m/h、接触时间19.2~96min时,吸附处理出水COD低于60mg/L,可以达到标排放要求。当体积速度小于2.0m3/(m·3h)时,过水流速变化对实际处理水量和单位炭吸附COD量影响不大,可作为吸附塔工程设计的参数。GC/MS分析结果表明,GAC对生物处理出水中的卤代烃、杂环化合物及羧酸衍生物去除效果较好,卤代烃主要污染物的去除率可达80%以上,出水中的主要有机成份为大分子有机酸。由有机概念图判断,被吸附的主要物质为憎水的非极性有机物。 展开更多
关键词 采油废水 颗粒活性炭 GC/MS 有机概念图 卤代烃
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天然含钒金红石降解卤代烃实验研究 被引量:10
7
作者 李巧荣 鲁安怀 +2 位作者 李宁 刘娟 郭延军 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期345-348,共4页
利用天然金红石光催化降解卤代烃 ,在 1h内对三氯乙烯和四氯乙烯的降解率分别达到 82 .5 4 %和94 .4 3% ,对三氯甲烷也有一定的降解作用。经电子辐射的金红石光催化活性降低 ,卤代烃的降解率低于原样 ;经加热和淬火处理的金红石样品表... 利用天然金红石光催化降解卤代烃 ,在 1h内对三氯乙烯和四氯乙烯的降解率分别达到 82 .5 4 %和94 .4 3% ,对三氯甲烷也有一定的降解作用。经电子辐射的金红石光催化活性降低 ,卤代烃的降解率低于原样 ;经加热和淬火处理的金红石样品表面钒含量增加 ,光催化活性提高 ,能将浓度 4 0 0 μg/L左右的三氯乙烯和四氯乙烯降解到 5 展开更多
关键词 天然含钒金红石 光催化氧化 光催化降解 卤代烃 水体有机污染物 光催化活性
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地表水样品中10种卤代烃测定方法的优化 被引量:8
8
作者 许雄飞 梁逸曾 +2 位作者 王燕 吴银菊 禹文峰 《环境监测管理与技术》 2010年第3期62-64,共3页
对地表水样品中10种卤代烃测定方法进行优化,找出空白偏高的原因。方法优化后的加标回收率为90.1%~104%,相对标准偏差为1.1%~6.9%,检出限为0.000 3μg/L^2.0μg/L,可满足地表水环境质量分析要求。
关键词 卤代烃 顶空进样 地表水
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顶空-气相色谱-质谱法测定土壤中卤代烃 被引量:7
9
作者 樊占春 裴永强 +3 位作者 李永青 李焕峰 岳建伟 赵静 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期120-124,共5页
建立顶空-气相色谱-质谱法同时测定土壤中挥发性及半挥发性卤代烃的方法。实验优化顶空平衡温度、顶空平衡时间及盐度条件,并对优化后方法的线性、检出限、精密度及回收率进行分析。结果表明:29种目标化合物在线性范围内线性良好,相关... 建立顶空-气相色谱-质谱法同时测定土壤中挥发性及半挥发性卤代烃的方法。实验优化顶空平衡温度、顶空平衡时间及盐度条件,并对优化后方法的线性、检出限、精密度及回收率进行分析。结果表明:29种目标化合物在线性范围内线性良好,相关系数均大于0.997,方法检出限为2.2~5.9μg/kg,样品不同浓度水平加标回收率范围为80.0%~120%,相对标准偏差小于20%。该方法适用于土壤样品中挥发及半挥发性卤代烃的测定。 展开更多
关键词 卤代烃 顶空 气相色谱-质谱 土壤
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挥发性卤代烃溶液标准物质短期稳定性研究 被引量:7
10
作者 纪洁 何雅娟 邵明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期334-336,共3页
研究了挥发性卤代烃溶液标准物质短期稳定性。模拟运输过程中的环境温度和运输时间设计实验方案,重点研究高温因素对甲醇基体卤代烃溶液标准物质稳定性可能带来的影响。研究表明在模拟高温和低温极端的运输条件下,3种卤代烃混合溶液标... 研究了挥发性卤代烃溶液标准物质短期稳定性。模拟运输过程中的环境温度和运输时间设计实验方案,重点研究高温因素对甲醇基体卤代烃溶液标准物质稳定性可能带来的影响。研究表明在模拟高温和低温极端的运输条件下,3种卤代烃混合溶液标准物质中涉及的10种卤代烃组分量值稳定,测量值与标准值最大偏差<3%,在不确定度范围内。 展开更多
关键词 卤代烃 挥发性 标准物质 短期稳定性
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顶空气相色谱-质谱法测定皮革中挥发性卤代烃 被引量:6
11
作者 周明辉 李丹 +6 位作者 王云玉 关剑锋 周永艳 刘莹峰 翟翠萍 郑建国 钟志光 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1395-1397,1401,共4页
用顶空气相色谱-质谱联用法测定了皮革中9种卤代烃化合物。皮革样品(1.000g,碎片,大小不超过0.5cm×0.5cm,厚度1mm)置于顶空瓶中,于110℃平衡45min,进样量为1mL,用GS-Gaspro毛细管色谱柱进行分离,采用程序升温,从80℃~250℃。质谱... 用顶空气相色谱-质谱联用法测定了皮革中9种卤代烃化合物。皮革样品(1.000g,碎片,大小不超过0.5cm×0.5cm,厚度1mm)置于顶空瓶中,于110℃平衡45min,进样量为1mL,用GS-Gaspro毛细管色谱柱进行分离,采用程序升温,从80℃~250℃。质谱测定中用EI离子源(230℃),在35~350amu质量范围内全扫描方式并用外标法定量。9种卤代烃化合物的质量与其相应检测信号值之间呈线性关系,各线性回归方程的相关系数均大于0.995。方法的测定下限(10S/N)在1~2mg.kg-1之间。以皮革样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在82.5%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.4%~6.2%之间。 展开更多
关键词 顶空气相色谱-质谱联用法 卤代烃 皮革
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城市饮用水中挥发性卤代烃气相色谱前处理方法的比较 被引量:5
12
作者 张絜青 刘清 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第10期2387-2388,共2页
目的:比较两种前处理方法检测生活饮用水中挥发性卤代烃的区别。方法:顶空和吹扫捕集与气相色谱联用检测水中的6种卤代烃。结果:两种方法的相对标准偏差均小于5.7%,回收率在96.3%~105.1%之间,具有较好的相关性。结论:两种方法无显著性... 目的:比较两种前处理方法检测生活饮用水中挥发性卤代烃的区别。方法:顶空和吹扫捕集与气相色谱联用检测水中的6种卤代烃。结果:两种方法的相对标准偏差均小于5.7%,回收率在96.3%~105.1%之间,具有较好的相关性。结论:两种方法无显著性差异,但吹扫捕集溶剂用量小,更适应在实验室分析。 展开更多
关键词 顶空法 吹扫捕集 生活饮用水 卤代烃
原文传递
液相催化调聚合成卤代烃的催化剂研究进展 被引量:4
13
作者 程序 张呈平 吕剑 《工业催化》 CAS 2007年第11期11-14,共4页
综述了卤代烷与烯烃调聚合成卤代烃的催化剂体系,包括铜催化剂、铁催化剂、镍催化剂和复合金属催化剂等无载体型催化剂和负载型催化剂。
关键词 调聚反应 液相催化 卤代烃
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气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃 被引量:3
14
作者 关旭 《化学工程师》 CAS 2002年第4期31-32,共2页
利用大口径毛细管柱气相色谱 /电子捕获检测器 (GC/ECD)方法 ,直接进样测定了饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷五种挥发性卤代烃。所建立的方法简便、快速、灵敏度高 ,并具有较好的精密度与准确度。... 利用大口径毛细管柱气相色谱 /电子捕获检测器 (GC/ECD)方法 ,直接进样测定了饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷五种挥发性卤代烃。所建立的方法简便、快速、灵敏度高 ,并具有较好的精密度与准确度。当五种卤代烃化合物的质量浓度平均值为 9 0 3~ 2 0 19g/L ,CV为 2 9~ 7 5 ,标准差为 0 3~ 0 9g/L ,样品的加标回收率为 80 %~ 118% ,标准曲线的相关系数为 0 998~0 999。ECD的温度为 35 0℃ ,其最低检测限在 0 1~ 0 7g/L范围内 。 展开更多
关键词 气相色谱法 测定 饮用水 挥发性卤代烃 直接进水样
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顶空气相色谱法测定修正液中挥发性有害物质 被引量:2
15
作者 禄春强 孙多志 +1 位作者 左莹 秦紫明 《检验检疫学刊》 2012年第3期4-6,共3页
建立了顶空气相色谱法,可同时测定修正液中烃类、卤代烃、苯系物三类共11种挥发性有害物质。方法检出限为0.03 mg/kg-0.23 mg/kg,平均回收率在86.6%-98.3%之间,相对标准偏差<5%。通过对修正液样品的测定,结果表明样品中含有环己烷、... 建立了顶空气相色谱法,可同时测定修正液中烃类、卤代烃、苯系物三类共11种挥发性有害物质。方法检出限为0.03 mg/kg-0.23 mg/kg,平均回收率在86.6%-98.3%之间,相对标准偏差<5%。通过对修正液样品的测定,结果表明样品中含有环己烷、甲基环己烷、四氯化碳、甲苯和二甲苯等物质。该方法省去了复杂的样品前处理,准确、可靠,可用于学生用品修正液中卤代烃、苯、甲苯、二甲苯等有机挥发物的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 修正液 烃类物质 卤代烃 苯系物
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气相色谱法检测仿真饰品中的卤代烃 被引量:1
16
作者 陈峰 许菲菲 傅文成 《化学分析计量》 CAS 2017年第6期78-81,共4页
建立了仿真饰品中残留卤代烃的气相色谱检测方法。对比分析了不同溶剂和萃取时间对卤代烃提取效果的影响,应用超声提取法进行样品前处理,使用DB–624气相色谱柱及35~245℃的程序升温条件,以ECD检测器进行检测分析,仿真饰品中7种卤代烃... 建立了仿真饰品中残留卤代烃的气相色谱检测方法。对比分析了不同溶剂和萃取时间对卤代烃提取效果的影响,应用超声提取法进行样品前处理,使用DB–624气相色谱柱及35~245℃的程序升温条件,以ECD检测器进行检测分析,仿真饰品中7种卤代烃可以实现良好的分离。色谱峰面积与卤代烃的质量浓度在1.0~20.0 mg/L范围内线性相关,相关系数均大于0.990。7种卤代烃加标回收率为81.2%~98.2%,测定结果的相对标准偏差为1.51%~2.52%(n=6)。该方法适用于检测不同材质仿真饰品中卤代烃的含量。 展开更多
关键词 气相色谱法 仿真饰品 卤代烃
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气相色谱-质谱法快速筛查气态制冷剂产品中的热点管控类卤代烃
17
作者 谭丽 刘方 +3 位作者 陈烨 李明珠 刘进斌 张静星 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期227-235,共9页
建立了利用气相色谱-质谱法快速筛查气态制冷剂产品中的10种热点管控类卤代烃的分析方法。采用气密性微量注射器对气态制冷剂样品进行取样,刺透瓶盖隔垫加入到顶空瓶中,自动进样;以GS-GasPro(多孔层开管,60 m×0.32 mm)为色谱柱,采... 建立了利用气相色谱-质谱法快速筛查气态制冷剂产品中的10种热点管控类卤代烃的分析方法。采用气密性微量注射器对气态制冷剂样品进行取样,刺透瓶盖隔垫加入到顶空瓶中,自动进样;以GS-GasPro(多孔层开管,60 m×0.32 mm)为色谱柱,采用电子轰击离子源,全扫描模式采集。测试结果显示:目标物的体积分数在0.50%~100.00%范围内,相对响应因子的相对标准偏差(RSD)均小于20%;线性相关系数r均在0.999以上;检出限(3.143倍标准偏差)为0.01%~0.05%。对实际样品进行加标回收,回收率为79.5%~102%,测定值RSD为0.5%~3.1%。该方法可为快速、准确、批量筛查气态制冷剂产品中的多种热点管控类卤代烃提供技术支撑。 展开更多
关键词 顶空进样 气相色谱质谱法 气态制冷剂 卤代烃 蒙特利尔议定书
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酰肼类化合物的羰基化制备及其在智能材料合成中的应用 被引量:1
18
作者 杨淑晴 刘晔 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期456-470,I0003,共16页
酰肼类化合物在农药、医药等领域被广泛应用,其合成方法的研究备受关注.卤代物和有机肼(或单酰肼)的羰基化反应是制备酰肼类化合物的重要合成路线之一.在由羰基化反应制备酰肼类化合物的过程中,除以CO气体作为典型、廉价易得的羰基源外,... 酰肼类化合物在农药、医药等领域被广泛应用,其合成方法的研究备受关注.卤代物和有机肼(或单酰肼)的羰基化反应是制备酰肼类化合物的重要合成路线之一.在由羰基化反应制备酰肼类化合物的过程中,除以CO气体作为典型、廉价易得的羰基源外,CO_(2)、DMC (碳酸二甲酯)、固体羰基配合物等都可以作为替代CO气体的潜在羰基源.我们着重介绍近年来采用不同羰基源、通过羰基化反应制备酰肼类化合物的研究工作,并总结该类化合物在智能材料合成应用中的最新研究进展,最后对合成酰肼类化合物的研究趋势和应用前景进行展望. 展开更多
关键词 羰基化反应 羰基源 酰肼类化合物合成方法 智能材料
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顶空气相色谱法测定饮用水中七种挥发性卤代烃
19
作者 张霞 丁英昌 +2 位作者 杜高英 王来峰 王绪科 《山东科学》 CAS 1996年第2期33-35,共3页
用顶空气相色谱法测定了水中七种挥发性自代烃.选择了分辨率好,分析时间适宜的固定相及色谱柱,方法的线性及精密度较好.七组分平均回收率在81.08%~110.8%之间,并进行了样品测定.
关键词 顶空气相色谱法 卤代烃 饮用水 测定
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武汉市饮用水中挥发性卤代烃分布规律与特性研究
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作者 韩长绵 《四川环境》 北大核心 1991年第4期26-32,共7页
本文首次对武汉市不同季节饮水中卤代烃的种类和含量分布特性进行了调查和研究。调查与研究结果表明,武汉市水厂水源卤代烃含量范围为0.02—0.55μg/l,年平均含量低于0.2μg/1,水源水经氯化消毒处理后,出厂水卤代烃含量增加高达百倍,含... 本文首次对武汉市不同季节饮水中卤代烃的种类和含量分布特性进行了调查和研究。调查与研究结果表明,武汉市水厂水源卤代烃含量范围为0.02—0.55μg/l,年平均含量低于0.2μg/1,水源水经氯化消毒处理后,出厂水卤代烃含量增加高达百倍,含量范围是1.3—6.20μg/l,年平均含量为13.9μg/l。饮水中卤代烃的主要成份是氟仿,约占卤代烃总量的90%。自来水加热至沸时,卤代烃含量增加约一倍。自来水中卤代烃主要来自源水氯化消毒过程中的卤仿反应,影响卤代烃含量的主要因素是源水水质。保护水厂水源提高水源,水质是解决武汉市饮水卤代烃污染的主要途径。 展开更多
关键词 自来水 氯化消毒 卤代烃 分布
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