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热休克蛋白10、27和47在多囊卵巢综合征患者卵巢中的表达 被引量:5
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作者 樊璐 刘嘉茵 马翔 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期393-398,409,共7页
目的:探索热休克蛋白(heat shock protein,HSP)10、27和47在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢组织中的表达及其意义。方法:采用荧光实时定量PCR(SYBR GREEN Iassay)、Western blot和免疫组织化学技术分别对3例正常妇女(对照组)、3例无排卵P... 目的:探索热休克蛋白(heat shock protein,HSP)10、27和47在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢组织中的表达及其意义。方法:采用荧光实时定量PCR(SYBR GREEN Iassay)、Western blot和免疫组织化学技术分别对3例正常妇女(对照组)、3例无排卵PCOS患者(PCOS组)卵巢组织的HSP10、HSP27和HSP47的mRNA及蛋白进行测定。结果:①HSP10 mRNA在PCOS患者卵巢组织的表达与对照组相比,差异无显著性(P>0.05);HSP10蛋白在PCOS患者卵巢组织的表达与对照组相比,表达降低,差异有显著性(P<0.05);免疫组化结果显示HSP10表达于对照组卵巢的所有细胞,而在PCOS组仅在卵泡膜细胞表达水平较高。②HSP27 mRNA和蛋白在PCOS患者卵巢组织的表达降低与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);免疫组化结果显示HSP27高表达于对照组卵巢原始卵泡的卵母细胞。③HSP47 mRNA和蛋白在PCOS患者卵巢组织的表达高于对照组,PCOS组卵巢,差异有显著性(P<0.05);免疫组化结果显示HSP47高表达于PCOS组卵巢的卵母细胞、颗粒细胞和间质细胞。结论:HSP10、HSP27和HSP47在PCOS患者卵巢和正常人卵巢中存在差异表达。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征(PCOS) 卵巢 热休克蛋白10 热休克蛋白27 热休克蛋白47
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热休克蛋白10和热休克蛋白的60表达、纯化及与线粒体DNA转录因子A相互结合 被引量:5
2
作者 程晓丽 神吉智丈 +2 位作者 李春燕 金秀日 康東天 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期50-52,共3页
目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用Escherichia.Coli(E.coli)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离... 目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用Escherichia.Coli(E.coli)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离纯化后,体外分别与纯化TFAM共育,抗-TFAM抗体免疫沉淀,SDS-PAGE分离蛋白,CBB探测分析。结果:Hsp10可在体外与TFAM发生免疫共沉淀,Hsp60不能。结论:Hsp10可能为TFAM-复合体组分。 展开更多
关键词 热休克蛋白10 热休克蛋白60 分离与提纯 线粒体DNA转录因子A
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血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的辅助诊断效果 被引量:3
3
作者 程芳 涂超 +2 位作者 邹骏 徐伟 潘凌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期2016-2019,共4页
目的探讨血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的诊断效果。方法选取2017年7月-2018年7月住院治疗的疑似胸腰椎体结核患者98例,其中确诊为胸腰椎体结核杆菌感染患者52例为感染组,未感染46例为未感染组,并选取同时健康体检者45例为... 目的探讨血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的诊断效果。方法选取2017年7月-2018年7月住院治疗的疑似胸腰椎体结核患者98例,其中确诊为胸腰椎体结核杆菌感染患者52例为感染组,未感染46例为未感染组,并选取同时健康体检者45例为对照组。所有患者均进行结核菌素的实验检查,结核感染T细胞检测,以及Hsp10含量的检测,比较三种检测方法的有效性和一致性。结果感染组血清结核杆菌Hsp10含量为(125.24±21.57) pg/ml,非感染组为(89.41±20.33) pg/ml,对照组为(86.20±18.87) pg/ml,感染组显著高于非感染组与对照组(P<0.05)。以血清结核杆菌Hsp10含量对胸腰椎体结核杆菌感染作ROC曲线,曲线下面积为0.88,临界值为109.52 pg/ml。血清结核杆菌Hsp10含量检测方法的敏感性80.00%,特异性73.33%;结核菌素的实验敏感性61.54%,特异性31.61%;血清结核杆菌Hsp10含量的检测方法与结核菌素的实验的检测方法具有较高的一致性。结论血清结核杆菌Hsp10含量的检测方法可以作为胸腰椎体结核杆菌感染的有效辅助诊断方法。 展开更多
关键词 hsp10 胸腰椎体 结核杆菌 诊断
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丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤后HSP10表达的影响 被引量:3
4
作者 范卫兵 胡治平 +2 位作者 范松青 李啬夫 毛新发 《卒中与神经疾病》 2013年第1期12-15,19,共5页
目的研究丁苯酞干预对大鼠脑缺血再灌注损伤后不同时点脑组织中热休克蛋白10(HSP10)表达的影响,并探讨丁苯酞对缺血性脑血管病保护作用的机制。方法采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作大鼠前脑缺血再灌注模型;H&E染色和NSE免疫组化染... 目的研究丁苯酞干预对大鼠脑缺血再灌注损伤后不同时点脑组织中热休克蛋白10(HSP10)表达的影响,并探讨丁苯酞对缺血性脑血管病保护作用的机制。方法采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作大鼠前脑缺血再灌注模型;H&E染色和NSE免疫组化染色神经元,观察脑组织的形态变化和记数各组神经元数目;免疫组织化学检测对照组、缺血再灌注组及丁苯酞干预组大鼠脑组织HSP10的表达水平变化。结果脑缺血再灌注后丁苯酞干预组及缺血再灌注组HSP10表达水平于再灌注后6h开始上调,3d达到高峰,丁苯酞干预组各时间点HSP10阳性表达指数均高于缺血再灌注组,丁苯酞干预组脑组织的损伤程度明显轻于脑缺血再灌注组(P<0.05)。结论丁苯酞可能通过上调大鼠缺血再灌注损伤后脑组织HSP10的表达,从而抑制前脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡,减少神经元死亡,减轻缺血再灌注后脑组织的损伤。 展开更多
关键词 大鼠 脑缺血再灌注 热休克蛋白10 丁苯酞
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大鼠脑缺血再灌注脑组织中HSP10蛋白表达的研究 被引量:1
5
作者 范卫兵 胡治平 范松青 《实用预防医学》 CAS 2011年第3期411-413,共3页
目的研究大鼠脑缺血再灌注后,不同时点中前脑皮质、海马区热休克蛋白10(HSP10)的表达变化并探讨其在脑缺血再灌注后脑组织中可能的作用。方法采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作大鼠全脑缺血再灌注模型,免疫组织化学检测模型组、对照组大... 目的研究大鼠脑缺血再灌注后,不同时点中前脑皮质、海马区热休克蛋白10(HSP10)的表达变化并探讨其在脑缺血再灌注后脑组织中可能的作用。方法采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作大鼠全脑缺血再灌注模型,免疫组织化学检测模型组、对照组大鼠前脑皮质、海马HSP10的表达变化。结果脑缺血再灌注后,HSP10在前脑及海马区都有表达;表达于再灌注后6 h开始上调,3 d达到高峰,到7d仍有较高表达。结论大鼠脑缺血再灌注后前脑皮质、海马区HSP10表达上调。HSP10的上调可能是脑组织缺血后的一种自身保护性反应。 展开更多
关键词 大鼠 脑缺血再灌注 热休克蛋白10
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雌激素通过MTO1/HSP10轴对乳腺癌细胞增殖的影响
6
作者 兰鹏远 刘莉萍 董艳华 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2020年第6期487-491,共5页
目的探讨雌激素通过调控MTO1/HSP10对乳腺癌MCF-7细胞增殖与转移的影响。方法选取中国医科大学北京顺义医院收治的20例乳腺癌患者作为研究对象,检测患者乳腺癌组织和癌旁组织中MTO1和HSP10 mRNA的表达;使用不同浓度(0.05、0.10、0.15、0... 目的探讨雌激素通过调控MTO1/HSP10对乳腺癌MCF-7细胞增殖与转移的影响。方法选取中国医科大学北京顺义医院收治的20例乳腺癌患者作为研究对象,检测患者乳腺癌组织和癌旁组织中MTO1和HSP10 mRNA的表达;使用不同浓度(0.05、0.10、0.15、0.20μg/ml)雌激素干预,采用CCK-8法检测各组细胞增殖,采用Western blot检测MTO1和HSP10蛋白表达,采用Transwell法检测各组细胞的迁移能力。结果中剂量雌激素组的细胞72 h增殖(2.11±0.19)和迁移能力(35.17±3.46)明显高于低剂量组[(1.24±0.09)(19.38±2.01)(P<0.05)];次高剂量组细胞72 h增殖(3.04±0.21)和迁移能力(54.18±4.36)显著高于中剂量组(P<0.05);乳腺癌中组织的MTO1相对表达量明显低于癌旁组织(P=0.003),乳腺癌组织中HSP10相对表达量明显高于癌旁组织(P=0.005);与MTO1空载组(3.76±0.19)相比,MTO1过表达组(1.58±0.09)和MTO1过表达+HSP10过表达NC组(1.65±0.11)72 h细胞增殖能力明显降低(P=0.001、0.004),与MTO1过表达组相比,MTO1过表达+HSP10过表达组(2.87±0.15)中的72 h细胞增殖能力则有所增高(P=0.011)。结论过表达雌激素可抑制MTO1蛋白的表达,促进HSP蛋白表达,MTO1通过下调HSP10表达抑制乳腺癌细胞增殖。 展开更多
关键词 雌激素 MTO1 hsp10 乳腺癌 增殖 转移
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HSP10在胃腺癌中的表达及其临床意义
7
作者 于贵林 林杰 +2 位作者 赵国华 艾福禄 王越 《解剖科学进展》 2018年第6期640-643,647,共5页
目的研究HSP10在胃腺癌中的表达及潜在的临床意义。方法利用RT-PCR方法检测HSP10在胃黏膜细胞和腺癌细胞中的表达差异,采用免疫组织化学染色方法检测HSP10在215例胃腺癌及癌旁组织的表达差异,分析HSP10表达与临床数据的相关性。结果 HS... 目的研究HSP10在胃腺癌中的表达及潜在的临床意义。方法利用RT-PCR方法检测HSP10在胃黏膜细胞和腺癌细胞中的表达差异,采用免疫组织化学染色方法检测HSP10在215例胃腺癌及癌旁组织的表达差异,分析HSP10表达与临床数据的相关性。结果 HSP10在胃腺癌细胞中表达水平明显高于胃黏膜细胞(P<0.05),在癌组织中表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。HSP10表达水平与Bormann分型、肿瘤大小、肿瘤分化程度、Lauren分型、脉管浸润、神经侵犯、TNM分期密切相关(P<0.05)。HSP10表达与胃腺癌的无病生存时间、总生存时间密切相关,HSP10表达水平越高,患者的无病生存时间和总生存时间越短(P<0.05)。结论HSP10在胃腺癌发生发展中起重要作用,是胃腺癌预后的判断指标。 展开更多
关键词 热休克蛋白10 胃腺癌 预后 PCR 免疫组织化学
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沙葱萤叶甲热激蛋白基因GdHsp10a的克隆、分子特征与表达分析 被引量:6
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作者 陈龙 谭瑶 +3 位作者 周晓榕 庞保平 单艳敏 张卓然 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期417-424,共8页
为明确热激蛋白HSP10在沙葱萤叶甲Galeruca daurica生长发育过程中的作用,采用RTPCR及RACE技术克隆沙葱萤叶甲Hsp10基因cDNA的全长序列,采用生物信息学方法分析其序列特征,并利用qPCR技术对该基因在沙葱萤叶甲不同发育阶段、成虫羽化后... 为明确热激蛋白HSP10在沙葱萤叶甲Galeruca daurica生长发育过程中的作用,采用RTPCR及RACE技术克隆沙葱萤叶甲Hsp10基因cDNA的全长序列,采用生物信息学方法分析其序列特征,并利用qPCR技术对该基因在沙葱萤叶甲不同发育阶段、成虫羽化后不同时期以及不同温度下的表达谱进行分析。结果表明,克隆获得1条新的沙葱萤叶甲Hsp10基因,命名为GdHsp10a,GenBank登录号为MG460308,cDNA序列全长为526 bp,开放阅读框为333 bp,编码蛋白含110个氨基酸,预测分子量为11.97 kD,等电点为9.74;无信号肽及跨膜结构。同源比对及系统进化分析表明,GdHSP10a与光肩星天牛Anoplophora glabripennis HSP10亲缘关系最近,氨基酸序列一致性为53.15%。qPCR结果表明,GdHsp10a在沙葱萤叶甲各发育阶段均有表达,其中在卵期和成虫期的表达量显著高于幼虫期、预蛹期及蛹期;成虫羽化后不同时期表达量差异显著,25 d时表达量最高,其次为100、10和7 d时的表达量;温度对GdHsp10a表达量有显著影响,30℃下表达量最高,35℃下表达量次之,15、20、25及40℃下表达量最低且无显著差异。表明GdHsp10a可能在沙葱萤叶甲生长发育及成虫越夏中起着多重作用。 展开更多
关键词 沙葱萤叶甲 热激蛋白hsp10 基因克隆 分子特性 基因表达 温度胁迫
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氢醌刺激脐血单个核细胞适应性反应基因表达 被引量:3
9
作者 唐深 李习艺 +4 位作者 陆彩玲 曾晓春 肖德强 孙斌 郭松超 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1339-1340,共2页
目的探讨氢醌刺激对脐血单个细胞活性的影响及醌氧化还原酶(NQO1)、热休克蛋白10(HSP10)及巯氧还蛋白过氧化物酶(Prxs)的表达。方法取新鲜脐血分离单个核细胞,10μmol/L氢醌预刺激12 h后,再给予250μmol/L氢醌刺激5 h,磷脂蛋白/溴化丙啶... 目的探讨氢醌刺激对脐血单个细胞活性的影响及醌氧化还原酶(NQO1)、热休克蛋白10(HSP10)及巯氧还蛋白过氧化物酶(Prxs)的表达。方法取新鲜脐血分离单个核细胞,10μmol/L氢醌预刺激12 h后,再给予250μmol/L氢醌刺激5 h,磷脂蛋白/溴化丙啶(Anexin V/PI)染色检测细胞活力。荧光定量PCR检测NQO1、HSP10及Prxs的表达。结果脐血单个核细胞受到10μmol/L氢醌预刺激后,可耐受后续250μmol/L氢醌攻击,活细胞数从高剂量组的(44.92±25.10)%提高到(39.37±20.98)%,出现适应性反应。荧光定量PCR结果显示,与空白对照组比较,高剂量组HSP10、Prx3、Prx4表达分别增高(2.22±1.03),(3.44±1.07),(2.97±0.79)倍,适应组Prx1增高(1.08±0.29)倍。NQO1在高剂量组和适应组表达均较空白对照组增高(3.44±1.07)和(3.57±1.31)倍,Prx4在高剂量组表达增高(2.41±0.31)倍,且与适应组比较有明显差别。结论Prx1、Prx3、prx4、HSP10可能参与氢醌诱导的脐血单个核细胞适应性反应。 展开更多
关键词 氢醌 脐血单个核细胞 NQO1 热休克蛋白10(hsp10) 2-CysPrxs 适应性反应
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人热休克蛋白10和鼠热休克蛋白10的克隆、序列分析及其原核表达 被引量:3
10
作者 王丽 杜晓明 +6 位作者 王林林 史西保 藤蔓 李功权 权凯 郭军庆 张改平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期56-59,共4页
提取人肝癌SMMC-7721细胞和小鼠NS0细胞总RNA,对热休克蛋白10基因(Hsp10)进行RT-PCR扩增、TA克隆和测序。结果表明,从上述2种细胞中获得的cDNA分别由312,313 bp组成,与报道的人HSPE1 mRNA(NM-002157)、鼠肌肉Hspe1 mRNA(NM-008303)序列... 提取人肝癌SMMC-7721细胞和小鼠NS0细胞总RNA,对热休克蛋白10基因(Hsp10)进行RT-PCR扩增、TA克隆和测序。结果表明,从上述2种细胞中获得的cDNA分别由312,313 bp组成,与报道的人HSPE1 mRNA(NM-002157)、鼠肌肉Hspe1 mRNA(NM-008303)序列同源性分别为99%,97%,命名为HSPE1-1和Hspe1-1,序列分析表明,二者之间在核苷酸水平上的同源性为92%,氨基酸水平上的同源性为97%。将上述2种cDNA进行双酶切、亚克隆,成功构建了重组表达载体pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1,转化大肠杆菌并进行了诱导表达。检测结果表明,pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1均能在大肠杆菌中表达,表达蛋白分子量大小约为14 kDa,与预期大小一致。Western-Blot结果证实了其为目的蛋白,经镍树脂柱纯化,获得了相应的重组蛋白。为进一步研究这2种蛋白的结构、功能及临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 热休克蛋白 人热休克蛋白1 鼠热休克蛋白1 基因克隆 原核表达
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凡纳滨对虾HSP10基因序列与低温表达分析 被引量:2
11
作者 彭金霞 韦嫔媛 +3 位作者 殷勤 蒋小珍 黎铭 陈晓汉 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期838-843,共6页
【目的】克隆分析凡纳滨对虾HSP10基因,为研究其在寒冷耐受过程中发挥调控功能提供参考依据。【方法】搜索EST库获得凡纳滨对虾HSP10基因序列,再通过RACE-PCR扩增获得凡纳滨对虾HSP10基因cDNA全长序列,对其进行生物信息学分析,并通过荧... 【目的】克隆分析凡纳滨对虾HSP10基因,为研究其在寒冷耐受过程中发挥调控功能提供参考依据。【方法】搜索EST库获得凡纳滨对虾HSP10基因序列,再通过RACE-PCR扩增获得凡纳滨对虾HSP10基因cDNA全长序列,对其进行生物信息学分析,并通过荧光定量PCR分析HSP10基因的组织表达及低温胁迫下表达量的变化。【结果】凡纳滨对虾HSP10基因cDNA全长720bp,包含306bp的开放阅读框,编码102个氨基酸。以各物种的HSP10蛋白序列构建系统进化树,能较好反映各物种间的进化关系。荧光定量PCR分析结果显示,凡纳滨对虾HSP10 mRNA在各组织中呈遍在表达,其中以肌肉中的表达量最高。低温表达谱分析结果显示,凡纳滨对虾HSP10 mRNA在低温处理凡纳滨对虾的各组织中均呈下调表达,当处理温度降至13℃,其在肝胰腺中表达量降至最低。【结论】凡纳滨对虾HSP10在结构和进化上较保守,其mRNA表达量在低温胁迫下呈下降趋势,可能在寒冷耐受过程中发挥负调控作用。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 热休克蛋白 hsp10基因 低温 表达量 荧光定量PCR
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miR-206靶向HSP10通路促进卵巢颗粒细胞的凋亡 被引量:1
12
作者 凌静 朱琳 《临床和实验医学杂志》 2017年第21期2102-2106,共5页
目的研究miR-206对卵巢颗粒细胞凋亡的影响以及其作用的信号通路。方法 Target Scan软件预测和双荧光素酶报告基因法验证miR-206和热休克蛋白10(Heat shock protein 10,HSP10)的相互作用。采用Western blot检测过表达或抑制miR-206对HS... 目的研究miR-206对卵巢颗粒细胞凋亡的影响以及其作用的信号通路。方法 Target Scan软件预测和双荧光素酶报告基因法验证miR-206和热休克蛋白10(Heat shock protein 10,HSP10)的相互作用。采用Western blot检测过表达或抑制miR-206对HSP10的蛋白水平的影响。将miR-206模拟剂或miR-206抑制剂转染到卵巢颗粒细胞中,以正常组为对照,用Real-time PCR检测凋亡基因Bcl-2、Bax、caspase-3的表达。过表达miR-206后,用免疫荧光检测Bcl-2和caspase-3的表达。结果 Target Scan软件分析HSP10可能是miR-206的靶基因,双荧光素酶报告基因法进一步验证了miR-206和HSP10具有相互作用。过表达或降低miR-206表达,HSP10的蛋白水平变化趋势相反。过表达miR-206可以抑制Bcl-2的表达,促进Bax和caspase-3的表达;抑制miR-206表达可以促进Bcl-2的表达,抑制Bax和caspase-3的表达。过表达miR-206增强了caspase-3的荧光强度和抑制了Bcl-2的荧光强度。结论 (1)miR-206可能靶向HSP10,HSP10 3'UTR和miR-206可能的结合位点;(2)miR-206的过表达抑制了HSP10的转录活性;(3)miR-206表达的改变影响HSP10的蛋白水平;(4)miR-206表达变化影响了凋亡相关基因的表达;由此表明miR-206可能通过抑制HSP10信号通路调控颗粒细胞的凋亡参与卵巢功能的调节。 展开更多
关键词 miR-206基因 hsp10通路 颗粒细胞 细胞凋亡
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小鼠热休克蛋白10(HSP10)基因腺病毒载体的构建及在卵泡中的表达
13
作者 凌静 李梅 +4 位作者 马翔 薛凯 刁飞扬 崔毓桂 刘嘉茵 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期206-210,共5页
目的:构建小鼠热休克蛋白(heat shock protein 10,HSP10)基因重组腺病毒载体,为更好地研究HSP10蛋白在PCOS发病中的作用。方法:用RT-PCR的方法从小鼠卵巢组织中扩增HSP10基因全长,经T/A克隆后,亚克隆至AdEasy腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV... 目的:构建小鼠热休克蛋白(heat shock protein 10,HSP10)基因重组腺病毒载体,为更好地研究HSP10蛋白在PCOS发病中的作用。方法:用RT-PCR的方法从小鼠卵巢组织中扩增HSP10基因全长,经T/A克隆后,亚克隆至AdEasy腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV上,构建穿梭质粒pAdTrack-HSP10。PmeI酶切pAdtrack-HSP10,然后分别将腺病毒骨架质粒pAdEasy-1和穿梭质粒pAdtrack-HSP10转化至BJ-5183感受态细菌中进行同源重组。PacI酶切线性化重组质粒AdCMV-HSP10后转染AD-293细胞进行病毒包装和扩增。通过GFP报告基因观察重组病毒的产生。用获得的重组腺病毒感染小鼠卵泡,Western blotting方法检测HSP10基因的表达。结果:从小鼠卵巢组织中扩增出309bp的cDNA,PCR和测序分析证实为小鼠HSP10基因。构建的小鼠HSP10基因的重组腺病毒载体,PacI酶切重组质粒见30000bp和4500bp的特征性条带。制备出高滴度重组腺病毒,病毒上清PCR反应同样扩出309bp的目的条带。分离并培养小鼠卵泡,感染重组的腺病毒,Western blotting检测到显著的HSP10条带。结论:本文成功构建了小鼠HSP10基因重组腺病毒载体,并且在小鼠卵泡中有效表达。 展开更多
关键词 腺病毒载体 热休克蛋白10(hsp10) 小鼠卵泡
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人热休克蛋白10在毕赤酵母中的表达及纯化
14
作者 李晓颖 侯增淼 +4 位作者 邓晗 李敏 李哲 杨小琳 赵金礼 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第10期1066-1070,共5页
目的在毕赤酵母中表达及纯化人热休克蛋白10(heat shock protein 10,Hsp10)。方法取新鲜人胎盘组织提取总RNA,反转录合成c DNA。以其为模版PCR扩增Hsp10基因片段,构建外分泌重组表达载体pPIC9KHsp10,电击转化毕赤酵母GS115菌株,经组氨... 目的在毕赤酵母中表达及纯化人热休克蛋白10(heat shock protein 10,Hsp10)。方法取新鲜人胎盘组织提取总RNA,反转录合成c DNA。以其为模版PCR扩增Hsp10基因片段,构建外分泌重组表达载体pPIC9KHsp10,电击转化毕赤酵母GS115菌株,经组氨酸缺陷筛选,获得阳性菌株pPIC9K-Hsp10/GS115。重组菌经甲醇诱导,SDS-PAGE检测蛋白含量,Western blot分析Hsp10特异性。结果获取了序列正确的Hsp10基因及高表达菌株。表达产物在相对分子质量11 000处可见特异表达条带,Hsp10蛋白表达量为400 mg/L,纯度大于90%;Western blot分析表明,Hsp10具有良好的反应原性和特异性。结论 Hsp10在毕赤酵母GS115中成功表达,为该蛋白的放大生产及应用奠定了基础。 展开更多
关键词 人热休克蛋白10 毕赤酵母 真核表达 纯化
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Genome-Wide Identification of heat shock protein 10/60 Genes in Japanese Flounder (Paralichthys olivaceus) and Their Regulated Expression After Bacterial Infection
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作者 YAN Weijie QIAO Yingjie +3 位作者 LIU Yuxiang LIU Xiumei ZHANG Quanqi WANG Xubo 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期886-896,共11页
Heat shock proteins 10/60(hsp10/60)are a family of conserved ubiquitously expressed heat shock proteins which are produced by cells in response to exposure to stressful conditions.Besides the chaperone and housekeepin... Heat shock proteins 10/60(hsp10/60)are a family of conserved ubiquitously expressed heat shock proteins which are produced by cells in response to exposure to stressful conditions.Besides the chaperone and housekeeping functions,they are also known to be involved in immune response during bacterial infection.In this study,we identified and annotated 10 hsp10/60 genes through bioinformatic analysis in Japanese flounder(Paralichthys olivaceus).Among them one member of hsp10(hspe)family and nine members of hsp60(hspd)family were identified.Phylogenetic and selection pressure analysis showed that the hsp10/60 genes were evolutionarily constrained and their function was conserved.Besides,hsp10/60 genes were involved in different embryonic and larval stages and acted as the sentinel role in an unchallenged organism.In addition,we also observed the expression patterns of hsp10/60 genes after Edwardsiella tarda infection,for the first time in Japanese flounder.Eight out of 10 genes were differentially expressed after bacterial challenges,the significantly regulated expressions of flounder hsp10/60 genes after bacterial infections suggested their involvement in immune response in flounder.Our results provide valuable information for clarifying the evolutionary relationship,and early insights of the immune functions of hsp10/60 genes in Japanese flounder. 展开更多
关键词 heat shock protein hsp10/60 Japanese flounder Edwardsiella tarda immune response
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