α-与β-甘草酸在小鼠体内分布的研究 被引量：51

1

作者 范益 丁建花 +4 位作者 刘苏怡 张徐宁 刘强 章静 胡刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第6期619-622,共4页

目的 :探讨甘草酸 (glycyrrhizicacid ,GL)的两个差向异构体α GL和 β GL在小鼠体内的分布及其特征。方法 :运用HPLC UV法检测小鼠单次ivα GL或 β GL5 3mg·kg-1后 5、15、30、6 0和 180min时体内各组织脏器中的药物含量 ,比较... 目的 :探讨甘草酸 (glycyrrhizicacid ,GL)的两个差向异构体α GL和 β GL在小鼠体内的分布及其特征。方法 :运用HPLC UV法检测小鼠单次ivα GL或 β GL5 3mg·kg-1后 5、15、30、6 0和 180min时体内各组织脏器中的药物含量 ,比较、评价两者的分布差异及特征。结果 :α GL和 β GLiv后分布迅速 ,除血外 ,肝中含量最高 ,肺、肾、脂肪、心、卵巢、肠、脾、睾丸、肌肉中药物含量依次减小 ,脑中最低 ;肠肝循环的第二峰现象出现在 30min时 ;α GLiv后早期肝含量显著高于 β GL ,血及其余组织脏器药物含量明显低于 β GL或与其相近 ;随时间的延长药物含量迅速降低的同时肠浓度渐高 ,至 180min时α GL各组织脏器 (除肠外 )药物浓度接近或低于检测限 ,β GL则仍维持较高浓度 ,是峰值的 30 %～ 70 %。结论 :小鼠ivα GL后在体内呈肝分布特异性 ,转化成GA的速率高于 β GL ,无组织蓄积 ;而 β GL在体内分布广泛 ,代谢较慢 。 展开更多

关键词 Α-甘草酸 β-甘草酸 组织分布 比较 hplc-uv法

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太行山区柴胡中总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定 被引量：12

2

作者 李竞 高英 +3 位作者 李海龙 李卫民 周海平 孔增科 《中国医药导报》 CAS 2013年第8期124-126,129,共4页

目的建立柴胡药材中总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定方法,并对太行山区的柴胡样品进行含量测定。方法采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长545 nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用HPLC法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,... 目的建立柴胡药材中总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定方法,并对太行山区的柴胡样品进行含量测定。方法采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长545 nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用HPLC法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,测定样品中柴胡皂苷a、d的含量。结果柴胡总皂苷在0.032 56～0.162 80 mg、柴胡皂苷a在0.258～2.580μg、柴胡皂苷d在0.238～2.380μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.996 9、0.999 6、0.999 7;平均回收率:柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD:柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%。结论本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。 展开更多

关键词 柴胡 紫外分光光度法 hplc-uv法

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兰索拉唑肠溶片健康人体药动学研究 被引量：9

3

作者 兰聪贤 刘倩 周燕文 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期588-590,共3页

目的：研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法：8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片，血样加入内标（奥美拉唑）经预处理后用HPLC—UV法测定。结果：血浆中兰索拉唑浓度在20．00～2000．00ng·mL^-1范围内线性... 目的：研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法：8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片，血样加入内标（奥美拉唑）经预处理后用HPLC—UV法测定。结果：血浆中兰索拉唑浓度在20．00～2000．00ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），日内、日间相对标准差均小于10％。主要药动学参数Cmax为（876．14±278．11）ng·mL^-1tmax为（3．81±0．70）h，t1/2为（1．68±0．70）h，AUC0-1．为（2925．04±1110．88）ng·h·mL^-1AUC0-∞为（3072．88±1230．40）ng·h·mL^-1。结论：本法操作简便，灵敏度高，无杂质峰干扰，测得的药动学参数可为其临床应用提供参考。 展开更多

关键词 兰索拉唑 肠溶片 hplc—uv法 药动学

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高效液相色谱—紫外检测法测定微生物降解体系中己烯雌酚含量 被引量：9

4

作者 邓维琴 李阿霜 +7 位作者 彭贤 刘霜霜 胡凯弟 张梦梅 何利 陈姝娟 韩新锋 刘书亮 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第1期51-55,共5页

采用HPLC—UV法测定微生物降解体系中己烯雌酚（DES）的含量。根据霉菌和细菌发酵体系的不同性质选用不同的提取方法，以Sepax GP—C18柱（150mm×4．60mm，5．0μm）为色谱柱，甲醇：水（7：3，V／V）为流动相，流速0．7mL／min，... 采用HPLC—UV法测定微生物降解体系中己烯雌酚（DES）的含量。根据霉菌和细菌发酵体系的不同性质选用不同的提取方法，以Sepax GP—C18柱（150mm×4．60mm，5．0μm）为色谱柱，甲醇：水（7：3，V／V）为流动相，流速0．7mL／min，用紫外检测器在242nm处检测。结果显示DES对照品的保留时间为7．714min，在0．5～50．0mg／L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0．9963。细菌发酵液中DES平均回收率为94．04％，RSD为2．33％；霉菌发酵液中DES平均回收率为95．24％，RSD为1．05％。DES的检出限不大于0．30mg／L。运用该方法测得实验室保藏的4株菌5d内对25mg／L的DES降解率分别为62．38％，64．72％，53．38％，88．34％。该方法检测微生物降解体系中DES简单、快速、准确、分离度好，精密度高，稳定性好。 展开更多

关键词 己烯雌酚 微生物降解体系 检测 hplc—uv法

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HPLC-UV法测定细辛不同部位中马兜铃酸Ⅰ的含量 被引量：1

5

作者 张振都 邵郅伟 +4 位作者 郝丽珊 王莹 李君梅 张奇 宋志峰 《东北农业科学》 2024年第1期105-107,共3页

采用70%甲醇溶液超声提取、HPLC-UV法测定细辛中的马兜铃酸Ⅰ的含量,检出限为0.20 ng,回收率为98.5%~103.5%。检测方法简单,分离度好,灵敏度高,稳定性好。细辛根、茎中未检出马兜铃酸Ⅰ,叶中含量为0.0313~0.0873mg/kg,远低于药典限量要... 采用70%甲醇溶液超声提取、HPLC-UV法测定细辛中的马兜铃酸Ⅰ的含量,检出限为0.20 ng,回收率为98.5%~103.5%。检测方法简单,分离度好,灵敏度高,稳定性好。细辛根、茎中未检出马兜铃酸Ⅰ,叶中含量为0.0313~0.0873mg/kg,远低于药典限量要求0.001%,风险很低。 展开更多

关键词 hplc-uv法 细辛 马兜铃酸Ⅰ

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非衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星及注射液的有关物质和含量 被引量：7

6

作者 张凤妹 王帆 王建 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期608-614,共7页

目的建立HPLC-UV法测定硫酸阿米卡星及注射液的有关物质和含量。方法采用Dikma Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,有关物质测定采用梯度洗脱法,流动相A(取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙... 目的建立HPLC-UV法测定硫酸阿米卡星及注射液的有关物质和含量。方法采用Dikma Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,有关物质测定采用梯度洗脱法,流动相A(取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈50mL溶解,用水稀释至1000mL),流动相B(取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈100mL溶解,用水稀释至1000mL),含量测定采用等度法,流动相为取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g,加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50mL和乙腈75mL溶解,用水稀释至1000mL,检测波长为200nm,柱温40℃。结果阿米卡星和各杂质完全分离。阿米卡星、杂质A(K29)、杂质E(K6)、杂质F(1,6'双取代杂质)、杂质H(阿米卡星B)在一定的浓度范围内呈较好的线性关系,硫酸阿米卡星注射液含量测定的回收率为100.0%,(RSD=0.5%,n=9),有关物质杂质E,杂质A,杂质H的回收率分别为97.5%、101.3%和104.0%。阿米卡星、杂质A(K29)、杂质E(K6)、杂质F(1,6'双取代杂质)、杂质H(阿米卡星B)的检测限分别为6.7、5.5、5.2、6.4和5.9μg/mL。结论方法简便、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 硫酸阿米卡星 硫酸阿米卡星注射液 hplc-uv法 有关物质 含量测定

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高效液相色谱-紫外法在苯丙酮尿症筛查中的应用 被引量：6

7

作者 董存岩 唐爱国 莫喜明 《中国医师杂志》 CAS 2005年第9期1271-1271,1287,共2页

采用不需要紫外衍生化处理的高效液相色谱—紫外检测法(HPLC-UV)测定35例健康儿童、37例临床拟诊和排诊苯丙酮尿症(PKU)患儿的血清苯丙氨酸(Phe)浓度。结果37例患儿中,22例血清Phe浓度在正常范围,排除PKU诊断;15例患儿Phe浓度显著增高,... 采用不需要紫外衍生化处理的高效液相色谱—紫外检测法(HPLC-UV)测定35例健康儿童、37例临床拟诊和排诊苯丙酮尿症(PKU)患儿的血清苯丙氨酸(Phe)浓度。结果37例患儿中,22例血清Phe浓度在正常范围,排除PKU诊断;15例患儿Phe浓度显著增高,确定PKU诊断。表明HPLC-UV法适于PKU的快速筛查、诊断和监测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苯丙氨酸 苯丙酮尿症 高效液相色谱-紫外法 苯丙酮尿症筛查 苯丙酮尿症(PKU) 高效液相色谱-紫外检测法 hplc-uv法 衍生化处理 健康儿童

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HPLC-UV法测定舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的含量

8

作者 宋瑩 崔业波 +1 位作者 张大勇 马晓静 《中国医药导刊》 2024年第3期260-263,共4页

目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250... 目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水(65∶35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:采用该方法得到的舒肝和胃丸色谱图中,α-香附酮和香附烯酮色谱峰与相邻色谱峰分离效果较好,满足含量测定的要求;指标性成分α-香附酮、香附烯酮分别在0.08036~0.80360μg、0.2112~2.1120μg范围内线性关系良好,相关系数均为1.000;平均加标回收率分别为102.0%(RSD:1.6%,n=6),102.4%(RSD:2.0%,n=6);稳定性(24 h)、重复性、精密度良好。结论:本研究建立的α-香附酮和香附烯酮HPLC-UV含量测定方法简单、快捷、准确,可为舒肝和胃丸中醋香附含量的控制提供依据。 展开更多

关键词 舒肝和胃丸 Α-香附酮 香附烯酮 hplc-uv法 含量测定

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柴胡的质量评价研究 被引量：6

9

作者 李竞 高英 +3 位作者 王振华 李卫民 孔增科 周海平 《北方药学》 2013年第6期8-10,共3页

目的:建立柴胡的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;紫外分光光度法,测定柴胡中总皂苷的含量;利用HPLC法,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、乙腈-水为流动相,流速:1.0ml.min-1,检测波长:210nm,测定柴胡中柴胡皂苷a、... 目的:建立柴胡的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;紫外分光光度法,测定柴胡中总皂苷的含量;利用HPLC法,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、乙腈-水为流动相,流速:1.0ml.min-1,检测波长:210nm,测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡总皂苷在0.03256～0.1628mg、柴胡皂苷a在0.258～2.580μg、柴胡皂苷d在0.238～2.380μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9969、0.9996、0.9997;平均回收率:柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD:柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%。结论:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,本研究建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,能较全面地控制柴胡的质量,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。 展开更多

关键词 柴胡 薄层色谱法 紫外分光光度法 hplc-uv法

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HPLC法测定银杏叶片中银杏内酯的含量 被引量：4

10

作者 张雪琴 周欣 +2 位作者 袁牧 王道平 彭炳先 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期541-543,共3页

关键词 银杏内酯 hplc法 银杏叶片 测定 hplc-ELSD法 hplc-uv法 hplc-MS法 血小板活化因子 含量 黄酮类化合物 银杏萜类内酯 现代药理研究 冠状动脉血管 银杏叶提取物 GC-MS法 银杏萜内酯 生物活性 白果内酯 脑血流量 抗菌作用

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尿素含量测定方法的比较 被引量：2

11

作者 李颖 刘雁鸣 +4 位作者 郑金凤 谢莹莹 张悦 刘杨 蒋赟 《中南药学》 CAS 2022年第9期2129-2133,共5页

目的 寻求一种简便有效的测定尿素含量的方法。方法 采用凯氏定氮法、HPLC-CAD法和HPLC-UV法测定尿素含量,并进行比较。结果 3种方法测定尿素的含量结果基本一致,其中,传统凯式定氮法虽然成本低廉,但是操作过程烦琐,分析时间长,影响因素... 目的 寻求一种简便有效的测定尿素含量的方法。方法 采用凯氏定氮法、HPLC-CAD法和HPLC-UV法测定尿素含量,并进行比较。结果 3种方法测定尿素的含量结果基本一致,其中,传统凯式定氮法虽然成本低廉,但是操作过程烦琐,分析时间长,影响因素多;电喷雾(CAD)检测器相对于一般检测器,价格较高,市场普及率低;HPLC-UV方法准确度与精密度均良好,简便易操作,且仪器普及率高。结论 3种方法均可准确地测定尿素的含量,相比而言,HPLC-UV法操作简便,仪器普及率高,更能广泛地应用到尿素含量的测定中,同时也可为建立尿素的质量标准提供参考。 展开更多

关键词 尿素 凯氏定氮法 hplc-CAD法 hplc-uv法 含量测定

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托拉塞米胶囊与片剂在健康人体内的药动学和生物等效性 被引量：4

12

作者 周燕文 兰聪贤 +1 位作者 刘倩 苏明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期24-27,共4页

目的:研究托拉塞米试验制剂(胶囊)和参比制剂(片剂)的人体药动学和生物等效性。方法:20名健康受试者随机交叉口服托拉塞米胶囊(试验制剂)和托拉塞米片(参比制剂),剂量均为10mg。血样加入内标(呋塞米)经预处理后采用HPLC法测定。结果:试... 目的:研究托拉塞米试验制剂(胶囊)和参比制剂(片剂)的人体药动学和生物等效性。方法:20名健康受试者随机交叉口服托拉塞米胶囊(试验制剂)和托拉塞米片(参比制剂),剂量均为10mg。血样加入内标(呋塞米)经预处理后采用HPLC法测定。结果:试验胶囊、参比片剂的主要药动学参数Cmax分别为(1160.1±188.0),(1271.2±326.8)μg.L-1;Tmax分别为(1.1±0.4),(1.0±0.4)h;t1/2分别为(4.1±1.0),(4.0±1.0)h;AUC0→t分别为(3662.3±782.2),(3783.2±1390.1)μg.h.L-1。以AUC0→t计算的试验胶囊的相对生物利用度为(100.6±23.9)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 托拉塞米 hplc-uv法 药动学 生物等效性 呋塞米

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瑞芬太尼靶控输注系统的准确性评价 被引量：3

13

作者 潘飞鹏 高小芸 +3 位作者 赵高峰 招伟贤 季刚 陈宇珂 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1415-1417,共3页

目的评价瑞芬太尼靶控输注系统的准确性。方法12例择期手术患者,利用单片机技术控制注射泵输注异丙酚和瑞芬太尼完成临床麻醉,瑞芬太尼选用一组国人复合异丙酚靶控输注静脉全麻下的临床药代动力学参数,HPLC-UV法检测血药浓度。计算瑞芬... 目的评价瑞芬太尼靶控输注系统的准确性。方法12例择期手术患者,利用单片机技术控制注射泵输注异丙酚和瑞芬太尼完成临床麻醉,瑞芬太尼选用一组国人复合异丙酚靶控输注静脉全麻下的临床药代动力学参数,HPLC-UV法检测血药浓度。计算瑞芬太尼样本的执行误差(PE)、执行误差的绝对值(absPE)、稳定误差(CE)、稳定误差的绝对值(absCE)、执行误差的中位数(MDPE)、执行误差绝对值的中位数(MDAPE)、稳定误差的中位数(MDCE)、稳定误差绝对值的中位数(MDCE)。结果174个血标本PE,absPE,CE,absCE分别为-8.39%, 12.73%,-1.50%,6.34%。MDPE,MDAPE,MDCE,MDACE分别为-9.50%,11.51%,-2.24%,5.75%。实测浓度与预测浓度呈线性相关(r=0.883)。结论应用本组瑞芬太尼药代学参数嵌入TCI系统与异丙酚合并用于临床麻醉,系统的精度和稳定性较好。 展开更多

关键词 药代动力学 瑞芬太尼 靶控输注 靶控输注系统 准确性评价 异丙酚靶控输注 hplc-uv法 药代动力学参数 择期手术患者 临床麻醉

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环孢素软胶囊健康人体药代动力学及生物等效性研究 被引量：3

14

作者 刘倩 周燕文 兰聪贤 《内科》 2007年第2期162-165,共4页

目的研究环孢素软胶囊试验制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。方法20名健康受试者随机交叉口服环孢素软胶囊的试验制剂和参比制剂,剂量均为300mg/人。血样加入内标(环孢素D)经预处理后用HPLC-UV法测定。结果试验及参比制剂的主... 目的研究环孢素软胶囊试验制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。方法20名健康受试者随机交叉口服环孢素软胶囊的试验制剂和参比制剂,剂量均为300mg/人。血样加入内标(环孢素D)经预处理后用HPLC-UV法测定。结果试验及参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(1111.98±176.64)ng.mL-1,(1262.69±226.36)ng.mL-1;Tmax分别为(1.65±0.49)h,(1.45±0.65)h;t1/2分别为(6.55±1.08)h,(6.09±1.35)h;AUCo→t分别为(6032.68±1282.44)h.ng.mL-1,(6394.53±1563.64)h.ng.mL-1。以AUCo→t计算的试验制剂的相对生物利用度为(100.21±36.79)%。结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 环孢素A hplc-uv法 药代动力学 生物等效性 环孢素D

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NMR定量法与HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品比较 被引量：2

15

作者 刘洁 杭太俊 张正行 《中国热带医学》 CAS 2008年第6期911-913,共3页

目的验证HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品含量的可行性。方法以直接HPLC-UV法,同时选择苯甲酸苄酯作为内标,用NMR定量法对环维黄杨星D对照品进行含量测定,并对两种方法进行比较。结果二者测定的环维黄杨星D对照品的含量结果基本一致。结... 目的验证HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品含量的可行性。方法以直接HPLC-UV法,同时选择苯甲酸苄酯作为内标,用NMR定量法对环维黄杨星D对照品进行含量测定,并对两种方法进行比较。结果二者测定的环维黄杨星D对照品的含量结果基本一致。结论HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品含量,与NMR定量法相比,显示方法更专属、准确、简单、经济。 展开更多

关键词 环维黄杨星D hplc-uv法 NMR定量法 对照品 含量测定

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HPLC法测定自发性高血压大鼠血浆中去甲肾上腺素的含量 被引量：2

16

作者 梁秋云 黄慧学 +1 位作者 刘华钢 蒙华琳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1952-1953,共2页

目的:建立高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定自发性高血压大鼠(SHR)血浆中去甲肾上腺素(NA)的含量。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.15mo·lL-1磷酸二氢钾缓冲液(1∶9,V/V,pH6.0),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL... 目的:建立高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定自发性高血压大鼠(SHR)血浆中去甲肾上腺素(NA)的含量。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.15mo·lL-1磷酸二氢钾缓冲液(1∶9,V/V,pH6.0),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:NA检测浓度线性范围为0.5～40μg·L-1(r=0.9999),最低检测浓度为0.05μg·L-1,平均回收率为97.49%,RSD小于3.81%。结论:本方法线性、精密度、回收率良好,灵敏度高,操作简便,可用于NA的药动学及相关研究。 展开更多

关键词 hplc-uv法 自发性高血压 大鼠 去甲肾上腺素 含量测定

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HPLC-UV法用于人血浆中罗红霉素的浓度测定及药代动力学和生物等效性研究 被引量：2

17

作者 张娟 张红 +3 位作者 隋双明 刘建明 王萍 熊玉卿 《实用临床医学（江西）》 CAS 2009年第6期4-7,共4页

目的建立HPLC-UV法测定人血浆中罗红霉素的方法，并探讨罗红霉素的药代动力学和生物等效性。方法采用Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．01mool磷酸二氢铵=39：61（v／v），流速1mL／min；以卡马西平为内... 目的建立HPLC-UV法测定人血浆中罗红霉素的方法，并探讨罗红霉素的药代动力学和生物等效性。方法采用Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．01mool磷酸二氢铵=39：61（v／v），流速1mL／min；以卡马西平为内标，检测波长为210nm。血浆样品用正己烷（含5％的异丙醇）液-液萃取后经C18分离。结果罗红霉素在0．25～16．0mg／L线性关系良好，r=0．999，最低检测限为0．25mg／L。萃取回收率〉70％，方法回收率99．8％～110．5％，批内、批间精密度均〈15％。结论HPLC—UV方法结果准确、灵敏度高，适用于罗红霉素药代动力学和生物等效性研究。 展开更多

关键词 罗红霉素 hplc-uv法 生物等效性 药代动力学

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丹参滴注液中果糖、丹参酸B含量的检测方法

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作者 刘将 周仓 《怀化学院学报》 2020年第5期21-25,共5页

目的:建立一种适用于丹参滴注液中果糖、丹酚酸B含量的检测方法.方法:采用HPLC-RID法检测丹参滴注液中的果糖成分含量;HPLC-UV法检测丹参滴注液中的丹酚酸B含量.结果:HPLC-RID法的果糖浓度检测范围为0.6273~20.0740 mg/mL,平均回收率为1... 目的:建立一种适用于丹参滴注液中果糖、丹酚酸B含量的检测方法.方法:采用HPLC-RID法检测丹参滴注液中的果糖成分含量;HPLC-UV法检测丹参滴注液中的丹酚酸B含量.结果:HPLC-RID法的果糖浓度检测范围为0.6273~20.0740 mg/mL,平均回收率为100.15%,RSD=0.77%,连续测得3批丹参滴注液果糖含量为633.68~643.50 mg/瓶(250 mL);HPLC-UV法的丹酚酸B浓度检测范围为2.7~43.2μg/mL,平均回收率为100.3%,RSD=1.51%,连续测得3批丹参滴注液丹酚酸B含量为3.07~3.29 mg/瓶(250 mL).结论:HPLC-RID法能够快速地对丹参滴注液中所含果糖成分进行准确的检测;HPLC-UV法能够快速地对丹参滴注液制剂中所含丹酚酸B成分进行准确的检测. 展开更多

关键词 丹参滴注液 果糖 hplc-RID法 丹酚酸B hplc-uv法

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HPLC-UV法测定人血浆中雷贝拉唑的浓度 被引量：1

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作者 任正 姜宁玲 +2 位作者 王永庆 陈安九 吴德芹 《药学与临床研究》 2011年第5期472-474,共3页

目的：建立一种稳定可靠的HPLC-UV法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法：以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇（90∶10,V/V）为提取溶媒,流动相为0.1 mol.L-1醋酸铵（pH7.5）-乙腈-甲醇（64∶31∶5,V/V/V）,检测波长290 nm。结... 目的：建立一种稳定可靠的HPLC-UV法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法：以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇（90∶10,V/V）为提取溶媒,流动相为0.1 mol.L-1醋酸铵（pH7.5）-乙腈-甲醇（64∶31∶5,V/V/V）,检测波长290 nm。结果：在线性范围2.5~2030.0ng.mL-1内低、中、高浓度雷贝拉唑的回收率分别为：81.5%、80.7%、73.5%;低、中、高浓度的批内RSD分别为：8.2%、2.8%、4.2%;批间RSD分别为：10.5%、2.9%、3.8%。冻融试验结果表明低、中、高浓度的变异均小于10%。结论：此方法灵敏度高、稳定性好、特异性高、干扰少,可以很好地满足多种剂型雷贝拉唑药代动力学和生物等效性研究的要求。 展开更多

关键词 hplc-uv法 雷贝拉唑 对羟基苯甲酸乙酯

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三厂家头孢地尼胶囊溶出度考察 被引量：1

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作者 汪继涛 黄晨蓉 +2 位作者 丁肖梁 张晶晶 缪丽燕 《药学与临床研究》 2011年第6期569-570,576,共3页

目的:考察三个厂家生产的头孢地尼胶囊的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法:采用桨法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对三种... 目的:考察三个厂家生产的头孢地尼胶囊的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法:采用桨法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对三种药物的溶出行为进行了分析。结果与结论:三个厂家头孢地尼胶囊的溶出度体外均符合2010版《中国药典》规定。虽然在15 min内三厂家头孢地尼胶囊溶出行为有所差异,但是三者在15 min以内溶出均达到85%以上。空腹使用后在胃内迅速溶出,因而其溶出基本不会影响药物的生物利用度。 展开更多

关键词 头孢地尼 溶出度 hplc-uv法

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