期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度 被引量：6
1
作者 卢晓梅 《中国药师》 CAS 2014年第11期1891-1893,共3页
目的：建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪含量及含量均匀度的高效液相色谱方法。方法：采用高效液相色谱-紫外波长切换法。色谱柱为YMC-Pack Pro C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.06 mol·L^-1磷酸二氢... 目的：建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪含量及含量均匀度的高效液相色谱方法。方法：采用高效液相色谱-紫外波长切换法。色谱柱为YMC-Pack Pro C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.06 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为3.0）-甲醇,进行梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长：271 nm（0-13 min）,251nm（13-25 min）,进样量：含量项下10μl,含量均匀度项下20μl。结果：氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪的线性范围分别为0.255 9-2.558 9μg（r=0.999 9）和0.175 1-1.751 4μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.06%（RSD=0.64%,n=9）和99.61%（RSD=0.53%,n=9）。结论：该分析方法简便、快速、准确、重复性好,为更好地控制复方罗布麻片Ⅰ的内在质量提供科学的依据。 展开更多
关键词 复方罗布麻片Ⅰ 氢氯噻嗪 盐酸异丙嗪 高效液相色谱-紫外波长切换法
下载PDF
RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中5种成分的含量 被引量：4
2
作者 赵建颖 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第44期4210-4212,共3页
目的：建立同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯和尼群地平含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱。紫外波长切换法。色谱柱为YMC—PackProC。。柱，流动相为乙腈-水（用磷酸调节pH至2．5，进... 目的：建立同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯和尼群地平含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱。紫外波长切换法。色谱柱为YMC—PackProC。。柱，流动相为乙腈-水（用磷酸调节pH至2．5，进行梯度洗脱），流速为1．0ml／min，柱温为40℃，进样量为5μl，检测波长0～5．6min为271nm，〉5．6～8．0min为215nm，〉8．0～12．0min为276nm，〉12．0～17．0min为303nm，〉17．0～23．0min为230nm，〉23．0～35．0min为235nm。结果：氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯、尼群地平检测质量浓度分别在7．97～510．38、16．09～1030．02、16．42～1050．60、5．10～326．20、8．48～542．60μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997、0．9997、0．9995、0．9996、0．9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．54％；平均加样回收率分别为99．60％、99．30％、99．61％、98．88％、99．89％，RSD分别为0．77％、0．61％、0．41％、0．74％、0．88％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好，可用于复方硝酸异山梨酯胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 复方硝酸异山梨酯胶囊 氢氯噻嗪 卡托普利 阿司匹林 硝酸异山梨酯 尼群地平 反相高效液相色谱-紫外波长切换法
原文传递
RP-HPLC-UV波长切换法测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林及有关物质水杨酸的含量 被引量：3
3
作者 刘洁 刘辉 王巨才 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2068-2070,2081,共4页
目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0～10 min... 目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0～10 min在275 nm波长下测定咖啡因和阿司匹林含量,10～18 min在303 nm波长下测定有关物质游离水杨酸含量。结果:咖啡因、阿司匹林和水杨酸能实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;阿司匹林、咖啡因、水杨酸分别在0.53～5.28μg,49.54～495.36 ng和2.04～24.48 ng的浓度范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;咖啡因、阿司匹林和水杨酸的回收率分别为99.3%,100.1%,100.3%(n=9)。结论:建立的RP-HPLC-UV波长切换法操作简便、专属性高、重复性好,能准确、快速地测定咖啡因和阿司匹林含量,同时也适用于游离水杨酸检查。 展开更多
关键词 复方阿司匹林牛磺酸胶囊 咖啡因 阿司匹林 水杨酸紫外波长切换高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 盐酸吗啉胍
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部