HPLC-PDA法同时测定黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类药物 被引量：12

1

作者 郝利华 于晓辉 +2 位作者 董玲玲 万仁玲 宋洋 《中国兽药杂志》 2012年第8期28-31,共4页

采用迪马钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0 g,加水1000 mL使溶解,加三乙胺1 mL,用氢氧化钠试液调pH值至7.0)-甲醇(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,建立了同时测定黄芪多糖注射液中非法添加四种解... 采用迪马钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0 g,加水1000 mL使溶解,加三乙胺1 mL,用氢氧化钠试液调pH值至7.0)-甲醇(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,建立了同时测定黄芪多糖注射液中非法添加四种解热镇痛类药物的HPLC-PDA法。结果显示,在该色谱条件下四种解热镇痛类药物得到良好分离,在测定范围内线性关系良好,检测限1～4μg/mL,定量限5～10μg/mL,回收率均大于99.0%。本方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类违禁药物进行定性和定量检测。 展开更多

关键词 hplc-pda法 黄芪多糖注射液 解热镇痛类药物

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林下山参片人参总皂苷及19种单体人参皂苷(元)的含量测定 被引量：8

2

作者 陈金鸾 孟繁玉 +5 位作者 王振洲 张浩 朱海林 赵炳林 刘金平 李平亚 《人参研究》 2015年第4期2-5,共4页

目的测定林下山参片中人参总皂苷及19种单体人参皂苷（元）的含量。方法采用以水为溶剂的加热回流法提取林下山参片中的总皂苷,经大孔吸附树脂纯化,采用香草醛-浓硫酸比色法测定人参总皂苷含量,检测波长540nm。采用二极管阵列检测器高... 目的测定林下山参片中人参总皂苷及19种单体人参皂苷（元）的含量。方法采用以水为溶剂的加热回流法提取林下山参片中的总皂苷,经大孔吸附树脂纯化,采用香草醛-浓硫酸比色法测定人参总皂苷含量,检测波长540nm。采用二极管阵列检测器高效液相法（HPLC-PDA）测定林下山参片中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rh1、Rg2、Rb1、Rc、Ro、F1、Rb2、Rb3、Rd、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3、PPT、F2、Rh2、齐墩果酸和PPD共19种单体皂苷（元）的含量,用Unitary C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.3m L·min-1,柱温为30℃,检测波长203nm。结果：比色法测定人参总皂苷,在42.8~171.2μg（r=0.999）范围内线性关系良好。测得样品中人参总皂苷含量为2.78%。林下山参片中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rh1＋Rg2、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3、F2、PPD的含量分别为0.32%、0.12%、0.09%、0.06%、0.62%、0.15%、0.15%、0.13%、0.02%、0.20%、0.10%、0.11%、0.01%、0.40%、2.48%;未检出人参皂苷F1、PPT、Rh2、齐墩果酸。结论：首次对林下山参片中的人参总皂苷及19种单体人参皂苷进行含量测定,为林下山参片新产品的开发提供了科学依据。 展开更多

关键词 林下山参片 人参总皂苷 单体人参皂苷 含量测定 hplc-pda法

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染色蒲黄中柠檬黄的检测方法研究 被引量：7

3

作者 翟清 杨志伟 +1 位作者 石鑫磊 范纯玲 《中国医药科学》 2015年第19期69-71,74,共4页

目的建立蒲黄用柠檬黄非法染色的检查方法。方法采用TLC法、HPLC-PAD法,对多批次蒲黄样品进行定性定量分析。结果经检测10批市售样品中,有6批检出柠檬黄,其含量在0.05~0.50mg/g。结论蒲黄染色除用化工原料金胺O外,还有用柠檬黄染色现象... 目的建立蒲黄用柠檬黄非法染色的检查方法。方法采用TLC法、HPLC-PAD法,对多批次蒲黄样品进行定性定量分析。结果经检测10批市售样品中,有6批检出柠檬黄,其含量在0.05~0.50mg/g。结论蒲黄染色除用化工原料金胺O外,还有用柠檬黄染色现象,本文所建立的检测方法,可以满足蒲黄用柠檬黄染色定性定量的要求。 展开更多

关键词 蒲黄 柠檬黄 TLC法 hplc-pda法

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双波长HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量

4

作者 付恩桃 王文宇 +4 位作者 何继云 刘修树 汤洁 龚菊梅 李会婷 《广州化工》 CAS 2023年第13期103-105,108,共4页

建立HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量。采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长256 nm和330 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。测得迷迭香酸和芦... 建立HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量。采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长256 nm和330 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。测得迷迭香酸和芦丁分别在2.02~101.04 g/mL(r=0.9998)、0.91~45.34μg/mL(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系。迷迭香酸和芦丁的平均回收率分别为100.20%,100.49%;RSD分别为1.44%和1.62%。该方法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量,为鼠尾草药材资源建立统一的质量评价体系提供科学依据。 展开更多

关键词 hplc-pda法 鼠尾草 含量测定 迷迭香酸 芦丁 双波长法

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HPLC—PDA法快速测定保健食品中的葛根素 被引量：5

5

作者 黄宏南 黄健文 《中国卫生检验杂志》 CAS 2002年第6期692-693,共2页

关键词 hplc-pda法 保健食品 检测 葛根素

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HPLC-PDA 波长切换法同时测定六味地黄膏中5种活性成分的含量 被引量：3

6

作者 刘海燕 魏佩尧 童蒙蒙 《西北药学杂志》 CAS 2019年第5期615-618,共4页

目的建立HPLC-PDA波长切换法同时测定六味地黄膏中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的含量。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-2 mL·L^-1磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL&#... 目的建立HPLC-PDA波长切换法同时测定六味地黄膏中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的含量。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-2 mL·L^-1磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的检测波长分别为240(0~33 min),240(0~33 min),230(33~37 min),334(37~44 min)和274 nm(44~55 min);进样量:10μL;柱温:40℃。结果各指标成分分离度良好,莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚5种成分的进样量分别在0.040 12~0.802 40(r 1=0.999 9),0.041 66~0.833 20(r 2=0.999 8),0.090 82~1.816 40(r 3=0.999 9),0.010 86~0.217 20(r 4=0.999 9)和0.092 94~1.858 80(r 5=0.999 9)μg范围内线性关系良好;平均回收率(n=8)分别为98.22%(RSD=0.96%),99.00%(RSD=0.87%),98.62%(RSD=0.77%),98.06%(RSD=0.91%)和99.18%(RSD=0.72%)。结论该方法操作简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于六味地黄膏的质量控制。 展开更多

关键词 六味地黄膏 莫诺苷 马钱苷 芍药苷 毛蕊花糖苷 丹皮酚 hplc-pda法 波长切换

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3种止痢型中兽药液体制剂中非法添加黏菌素的HPLC-PDA检查方法的建立 被引量：2

7

作者 韩宁宁 刘畅 +5 位作者 于晓辉 范强 赵晖 董玲玲 杨秀玉 万仁玲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期101-103,共3页

为建立止痢型中兽药液体制剂中非法添加黏菌素的高效液相二极管阵列色谱法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈∶硫酸钠磷酸水溶液(20∶80),硫酸钠磷酸水溶液∶硫酸钠水溶液(7 g/L)∶磷酸水溶液(6.8%)(50.5∶22.75)。检测波长为... 为建立止痢型中兽药液体制剂中非法添加黏菌素的高效液相二极管阵列色谱法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈∶硫酸钠磷酸水溶液(20∶80),硫酸钠磷酸水溶液∶硫酸钠水溶液(7 g/L)∶磷酸水溶液(6.8%)(50.5∶22.75)。检测波长为215 nm。结果显示,在该色谱条件下,3种止痢型中兽药液体制剂本底色谱峰对黏菌素E1的测定无干扰;黏菌素E1在0.04~2 mg/mL浓度范围内线性关系良好;杨树花口服液的检出限为10 mg/mL,板蓝根注射液及小檗碱注射液的检出限均为4 mg/mL;上述3种制剂的添加回收率在95.9%~97.9%之间,表明该方法回收率较好,准确度较高,可用于止痢型中兽药液体制剂中非法添加黏菌素的定性定量检测。 展开更多

关键词 黏菌素 非法添加 hplc-pda法 止痢型中兽药液体制剂

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滋阴清热降糖丸HPLC指纹图谱的建立及多成分含量测定

8

作者 顾崇梅 张建军 +2 位作者 向雪娇 郭华荣 何元 《中兽医医药杂志》 CAS 2022年第3期52-57,共6页

建立滋阴清热降糖丸HPLC指纹图谱,并对多种成分进行含量测定。色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(250.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用PDA检测器在190~400 nm处进行全波长扫描,提取最大波... 建立滋阴清热降糖丸HPLC指纹图谱,并对多种成分进行含量测定。色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(250.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用PDA检测器在190~400 nm处进行全波长扫描,提取最大波长色谱图。对10批样品进行HPLC分析,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价”生成指纹图谱,并对样品中多种成分进行含量测定。试验成功建立了滋阴清热降糖丸HPLC指纹图谱,确定共有峰,同时对9种成分进行含量测定,方法学考察符合要求。本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法操作简便,测定成分全面,重复性好,可为滋阴清热降糖丸质量标准的修订提供参考。 展开更多

关键词 hplc-pda法 滋阴清热降糖丸 指纹图谱 相似度评价分析 质量标准

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采用HPLC-PDA法定量分析人血浆唑吡坦浓度 被引量：2

9

作者 孙成文 李嘉琳 +2 位作者 孙爱丽 徐水英 冯建林 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1165-1166,共2页

唑吡坦（zoplpiden）又称“思诺思”，是一种咪唑吡啶类药物，具有较强的镇静、催眠和轻微的抗焦虑及肌肉松弛作用，是继巴比妥类、苯二氮革类后的第三代镇静安眠药”。目前，该药在欧美许多国家被广泛使用。近年来，随着国际交往的增... 唑吡坦（zoplpiden）又称“思诺思”，是一种咪唑吡啶类药物，具有较强的镇静、催眠和轻微的抗焦虑及肌肉松弛作用，是继巴比妥类、苯二氮革类后的第三代镇静安眠药”。目前，该药在欧美许多国家被广泛使用。近年来，随着国际交往的增多，唑吡坦在我国的使用也越来越广泛。由于唑吡坦的广泛使用，加上社会竞争等的日益加剧，服用过量唑吡坦导致中毒的患者在临床有逐渐增加的趋势。但迄今，尚未见到适合于中毒患者血液唑吡坦的定性定量分析方法。 展开更多

关键词 定量分析方法 hplc-pda法 唑吡坦 人血浆 镇静安眠药 浓度 肌肉松弛作用 中毒患者

原文传递

固相萃取—HPLC-PDA法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的研究

10

作者 韩巍 张文治 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2012年第3期28-30,39,共4页

对固相萃取——HPLC-PDA法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的前处理方法和色谱条件进行了优化。超声提取时间30min,固相萃取柱净化过柱速度为2d/s。色谱条件为V甲醇∶V0.01mol/L磷酸二氢钠溶液=35∶65,固定相ODS-C18,高效液相色谱柱4.6μm... 对固相萃取——HPLC-PDA法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的前处理方法和色谱条件进行了优化。超声提取时间30min,固相萃取柱净化过柱速度为2d/s。色谱条件为V甲醇∶V0.01mol/L磷酸二氢钠溶液=35∶65,固定相ODS-C18,高效液相色谱柱4.6μm×150mm,流速1mL/min,检测波长243nm。优化试验条件后盐酸克伦特罗残留量含量回收率得到较大改善,该方法检测线性良好,操作简单、快速,色谱峰形理想,结果准确可靠,重现性佳。 展开更多

关键词 固相萃取 hplc—pda法 盐酸克伦特罗

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HPLC-PDA法同时测定降脂通便胶囊中6种成分的含量

11

作者 田雁钰 张桂平 《中南药学》 CAS 2020年第7期1164-1167,共4页

目的建立HPLC-PDA法同时测定降脂通便胶囊中大黄素、大黄酚、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、桂皮醛的含量。方法色谱柱为Welch Materials Eclipse XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)(... 目的建立HPLC-PDA法同时测定降脂通便胶囊中大黄素、大黄酚、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、桂皮醛的含量。方法色谱柱为Welch Materials Eclipse XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱),检测波长为254 nm(大黄素、大黄酚)、203 nm(人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1)、290 nm(桂皮醛),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10 μL。结果 6种成分在各自对应的线性浓度范围内与峰面积线性关系良好(r均≥0.9991);平均回收率在97.8%~99.0%,RSD均在0.72%~1.2%(n=6)。结论该方法简便准确,结果重现性好,可用于降脂通便胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 hplc-pda法 降脂通便胶囊 大黄素 大黄酚 人参皂苷Rg_1 人参皂苷RE 人参皂苷Rb_1 桂皮醛

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HPLC-PDA法检测蜂蜜中2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷

12

作者 周芬霞 黄宏南 +2 位作者 刘怀永 刘荣丽 钟碧萍 《海峡预防医学杂志》 CAS 2014年第1期49-50,共2页

目的建立蜂蜜中2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷的快速检测方法。方法用高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-PDA）法检测，以Ultimate XB-C18柱（4．6mm×150mm，5μm）为色谱柱,以甲醇：水-10：90为流动相，流速为1．0mL／min，柱温30℃，... 目的建立蜂蜜中2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷的快速检测方法。方法用高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-PDA）法检测，以Ultimate XB-C18柱（4．6mm×150mm，5μm）为色谱柱,以甲醇：水-10：90为流动相，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长280nm。结果待测组分在所考察的浓度范围内线性关系良好，r=0．9997，平均加标回收率为101．5％～102．3％。结论该方法操作简单、回收率高、结果准确可靠，为评价蜂蜜中掺入大米糖浆提供了可靠检测方法。 展开更多

关键词 蜂蜜 2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷 hplc—pda法

原文传递

高效液相色谱-二极管阵列检测法测定游离麦角甾醇的含量 被引量：2

13

作者 邓婧 黄宏南 林宏琳 《海峡预防医学杂志》 CAS 2011年第1期56-58,共3页

目的探索保健食品中国被毛孢菌丝粉胶囊中游离麦角甾醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-PDA法)测定游离麦角甾醇的含量,以甲醇为流动相,用Ultimate AQ-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,检测波长282nm。结... 目的探索保健食品中国被毛孢菌丝粉胶囊中游离麦角甾醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-PDA法)测定游离麦角甾醇的含量,以甲醇为流动相,用Ultimate AQ-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,检测波长282nm。结果此法的回归方程:y=12978x-11618(r=0.9998),回收率98.67%~100.95%,检测限为340ng/mL。结论用HPLC-PDA法测定虫草类保健品中游离麦角甾醇方法重现性好,灵敏度高,定性可靠,定量精确。 展开更多

关键词 游离麦角甾醇 菌丝粉胶囊 高效液相色谱-二极管阵列检测法(hplc-pda法)

原文传递

HPLC-PDA法同时测定羽裂蟹甲草花中3种香豆素的含量 被引量：1

14

作者 高昕 杨怡璇 +1 位作者 张晓娜 刘霞 《西北药学杂志》 2021年第4期542-545,共4页

目的建立能同时测定羽裂蟹甲草花中7-羟基香豆素(HC)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(HMC)和7β-D-葡萄糖-8-羟基香豆素(GC)含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法。方法采用Kromasil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-... 目的建立能同时测定羽裂蟹甲草花中7-羟基香豆素(HC)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(HMC)和7β-D-葡萄糖-8-羟基香豆素(GC)含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法。方法采用Kromasil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-10 mL·L^(-1)醋酸(27∶7∶66)为流动相;流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:325 nm。结果HC、HMC和GC质量浓度分别在1~120、1~120、2~120μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9998、0.9999;平均回收率分别为101.92%、98.47%、98.94%。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于羽裂蟹甲草花的质量控制,并为香豆素类化合物的分离分析提供参考。 展开更多

关键词 羽裂蟹甲草花 香豆素 高效液相色谱-二极管阵列检测器(hplc-pda)法

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HPLC-PDA法同时测定金嗓子喉片中没食子酸和绿原酸的含量

15

作者 刘静 董宇 +1 位作者 母芹 王震红 《中国药物评价》 2018年第6期428-431,共4页

目的:建立了一种同时测定金嗓子喉片中没食子酸和绿原酸含量的二极管阵列检测器色谱(HPLC-PDA)方法。方法:采用资生堂C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min^(-1),柱温... 目的:建立了一种同时测定金嗓子喉片中没食子酸和绿原酸含量的二极管阵列检测器色谱(HPLC-PDA)方法。方法:采用资生堂C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长设为270 nm(没食子酸)和330 nm(绿原酸)。结果:没食子酸与绿原酸浓度分别在10. 02～80. 16μg·mL^(-1)(r=0. 999 8)和5. 973～47. 78μg·mL^(-1)(r=0. 999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100. 3%(RSD=0. 59%)和99. 6%(RSD=0. 85%),待测液在室温的条件下,60 h之内保持稳定。结论:本方法专属性强,重复性好,结果准确,可用于金嗓子喉片中没食子酸、绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 金嗓子喉片 没食子酸 绿原酸 二极管阵列检测器色谱(hplc-pda)法

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