期刊文献+
共找到114篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
桑树不同部位DNJ的含量分析 被引量:34
1
作者 刘卫旗 朱祥瑞 《蚕桑通报》 2006年第4期31-34,共4页
以SIGMA公司提供的DNJ样品为标样,用HPLC-PDA法对桑叶、桑枝皮层和桑枝木质部进行DNJ含量的分析测定。结果测得DNJ的含量分别是桑枝皮层为4.956mg/g;桑叶为1.622mg/g;桑枝木质部为0.409mg/g。
关键词 DNJ hplcpda 桑叶 桑枝皮层 桑枝木质部
下载PDF
用清除有机自由基DPPH法评价连翘不同部位抗氧化作用 被引量:26
2
作者 曲欢欢 李白雪 +1 位作者 燕菲 孙文基 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第S1期32-34,共3页
目的研究连翘不同部位及其中连翘酯苷和连翘苷2种化学成分的抗氧化作用。方法用清除有机自由基DPPH法评价抗氧化作用,并通过HPLC-PDA法测定了连翘酯苷和连翘苷在不同部位的含量。结果连翘不同部位及其中2种化学成分对DPPH自由基均有一... 目的研究连翘不同部位及其中连翘酯苷和连翘苷2种化学成分的抗氧化作用。方法用清除有机自由基DPPH法评价抗氧化作用,并通过HPLC-PDA法测定了连翘酯苷和连翘苷在不同部位的含量。结果连翘不同部位及其中2种化学成分对DPPH自由基均有一定的清除作用,具有抗氧化能力。结论连翘酯苷的抗氧化能力大大优于连翘苷,是一种优秀的天然抗氧化剂。 展开更多
关键词 连翘 DPPH自由基 抗氧化 hplc-pda
下载PDF
HPLC-PDA指纹图谱结合UFLC-Q-TOF/MS定性鉴别评价不同产地白术药材质量 被引量:21
3
作者 孙学 文红梅 +3 位作者 崔小兵 陆兔林 李伟 单晨啸 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3494-3501,共8页
目的 建立白术药材HPLC-PDA指纹图谱并进行定性鉴别,为全面控制白术质量提供参考。方法 白术加70%甲醇超声60 min;色谱分析采用Inertsil?ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,体积流量1.0 m L/min,采用Waters 2998紫外... 目的 建立白术药材HPLC-PDA指纹图谱并进行定性鉴别,为全面控制白术质量提供参考。方法 白术加70%甲醇超声60 min;色谱分析采用Inertsil?ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,体积流量1.0 m L/min,采用Waters 2998紫外检测器,检测波长为235 nm,流动相为水(A)-乙腈(B),洗脱梯度为0~10 min,30%~45%B;10~25 min,45%B;25~50 min,45%~70%B;50~55 min,70%B;55~62 min,70%~30%B;62~75 min,30%B。质谱测定采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(TOF/MS);正离子模式下;质量扫描范围m/z 50~1 500。结果 分别对不同产地的白术进行比较、拟合,标定了白术HPLC-PDA指纹图谱的6个共有峰,并通过高分辨UFLC-Q-TOF/MS对共有峰进行了指认,分别为5-羟甲基糠醛、白术内酯III、白术内酯I、白术内酯II、白术内酯VI和双白术内酯;对白术的色谱条件及系统适用性、提取条件进行了优化、考察,其精密度、稳定性、重复性RSD值均小于2%;测得的10批次样品与拟合指纹图谱相似度均大于0.95。结论 所建立的HPLC指纹图谱可作为规范白术的均一性和稳定性的质量控制手段。 展开更多
关键词 白术 hplc-pda 指纹图谱 UFLC-Q-TOF/MS 5-羟甲基糠醛 白术内酯III 白术内酯I 白术内酯II 白术内酯VI 双白术内酯
原文传递
HPLC-PDA对茶叶中茶氨酸、儿茶素和生物碱的同时分离检测研究 被引量:19
4
作者 高俊 夏涛 +2 位作者 朱博 戴前颖 高可君 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期324-328,共5页
采用高效液相色谱仪-二极管矩阵检测器(HPLC-PDA)建立茶叶中主要成分的色谱分析方法。该方法可以同时分离检测儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG... 采用高效液相色谱仪-二极管矩阵检测器(HPLC-PDA)建立茶叶中主要成分的色谱分析方法。该方法可以同时分离检测儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)等6种儿茶素以及咖啡碱、茶叶碱、可可碱、茶氨酸、没食子酸(GA)等主要成分。采用C18色谱柱,以0.05%三氟乙酸水溶液为A相、乙腈为B相进行梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,进样量5μL,柱温25℃,检测波长为190 nm和280 nm。在浓度范围内各组分的峰面积和浓度之间具有良好的线性关系,R^2在0.9989-0.9997之间;加标回收率在96.31%-103.13%之间。本方法检测方便,定量准确,可用于茶叶及其提取物中多组分的同时分离检测。 展开更多
关键词 hplc-pda 茶氨酸 生物碱 儿茶素 茶叶
下载PDF
没药的质量分析与评价 被引量:13
5
作者 宿树兰 蒋海峰 +3 位作者 严辉 钱大玮 段金廒 唐于平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期364-371,共8页
目的建立客观评价没药药材质量的分析方法,对收集的不同批次没药药材的质量进行分析与综合评价,为其质量控制提供参考。方法采用GC-MS法对没药中挥发性成分进行分析与鉴定;采用HPLC-PDA法分析没药中非挥发性成分;并采用相似度软件和SPSS... 目的建立客观评价没药药材质量的分析方法,对收集的不同批次没药药材的质量进行分析与综合评价,为其质量控制提供参考。方法采用GC-MS法对没药中挥发性成分进行分析与鉴定;采用HPLC-PDA法分析没药中非挥发性成分;并采用相似度软件和SPSS 16.0软件进行相似度评价和主成分分析。结果 GC-MS法分析鉴定了没药中28个化学成分,建立了不同批次没药药材非挥发性成分的HPLC特征图谱;两类指纹图谱相似度分析结果均表明,收集于不同批次的没药药材相似性较差,其中收集于海南和广东的相似度较高;主成分分析结果表明倍半萜烯类成分、有机酸酯类成分和二萜酸类成分对药材品质起到主导作用。综合分析提示,收集于海南药材公司的没药药材质量较佳。结论所建立的质量分析方法为没药质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 没药 GC—MS hplcpda 品质评价 主成分分析
原文传递
HPLC-PDA法检测正天丸和正天胶囊中6种非法添加色素 被引量:12
6
作者 汪建君 陈惠玲 《药物评价研究》 CAS 2013年第1期51-53,共3页
目的建立HPLC-PDA法测定正天丸和正天胶囊非法添加色素胭脂红、日落黄、诱惑红、赤鲜红、酸性红73、金橙Ⅱ的方法。方法样品用70%乙醇提取,以乙腈-0.02mol/L醋酸铵梯度洗脱,PDA检测器检测。结果 8批正天丸和4批正天胶囊均未检出有胭脂... 目的建立HPLC-PDA法测定正天丸和正天胶囊非法添加色素胭脂红、日落黄、诱惑红、赤鲜红、酸性红73、金橙Ⅱ的方法。方法样品用70%乙醇提取,以乙腈-0.02mol/L醋酸铵梯度洗脱,PDA检测器检测。结果 8批正天丸和4批正天胶囊均未检出有胭脂红、日落黄、诱惑红、赤藓红、酸性红73、金橙Ⅱ。结论本实验采用HPLC-PDA法检测正天丸和正天胶囊中6种非法添加色素,方法简单、准确、快速、重复性好,可为评价正天丸、正天胶囊的质量提供一定的参考。 展开更多
关键词 hplc-pda 正天丸 正天胶囊 色素
原文传递
补中益气汤双波长融合指纹图谱的整体性分析 被引量:9
7
作者 花汝凤 黄可儿 +1 位作者 柯雪红 陈锦富 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第1期42-47,共6页
目的建立补中益气汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长融合法整体性分析该复方成分,提高其质量控制。方法运用HPLC-PDA联用技术,色谱柱:Hypersil ODS2分析柱;流动相:0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长:254nm、280nm;流速:1mL/min;柱温:30... 目的建立补中益气汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长融合法整体性分析该复方成分,提高其质量控制。方法运用HPLC-PDA联用技术,色谱柱:Hypersil ODS2分析柱;流动相:0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长:254nm、280nm;流速:1mL/min;柱温:30℃。结果方法学考察结果良好,双波长融合指纹图谱全面体现了254、280nm特征吸收波长的指纹信息。采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对补中益气汤双波长融合指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度均大于0.98。结论双波长融合指纹图谱实现了指纹图谱的全面和整体评价,为有效提高补中益气汤质量控制提供参考。 展开更多
关键词 补中益气汤 融合指纹图谱 hplcpda 质量控制
下载PDF
化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈的高效液相色谱分析 被引量:10
8
作者 范志先 贾淑敏 王树娟 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期45-48,共4页
研究了同时测定化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈含量的高效液相色谱分析方法。采用HPLC-PDA,HypersilBDS C18色谱柱,以甲醇∶水=20∶80为流动相对试样中的二甲基亚砜和丙烯腈进行了测定。该方法适用于化纤废水中两组分的痕量分析,也可用... 研究了同时测定化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈含量的高效液相色谱分析方法。采用HPLC-PDA,HypersilBDS C18色谱柱,以甲醇∶水=20∶80为流动相对试样中的二甲基亚砜和丙烯腈进行了测定。该方法适用于化纤废水中两组分的痕量分析,也可用于高浓度废水试样的测定。丙烯腈的最低检出浓度为0.2mg/L;满足了GB 8978污水综合排放标准中一级指标(2.0mg/L)的要求;同时也符合GB 11607渔业水质标准的要求(0.5mg/L)。二甲基亚砜尚未制定限量标准,方法的最低检出浓度为0.48mg/L。 展开更多
关键词 二甲基亚砜 丙烯腈 化纤废水 hplc-pda 测定
下载PDF
水果蔬菜中多种杀菌剂的基质固相分散液相色谱测定方法研究 被引量:11
9
作者 王素利 潘灿平 +3 位作者 李莉 江树人 钱传范 刘丰茂 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期808-812,共5页
采用基质固相分散(MSPD)代替液液分配和固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化10种常用杀菌剂农药残留,用C18硅胶交联剂作为固相吸附剂,乙酸乙酯作为洗脱液,用HPLC/PDA和LC—MS进行分析检测。10种杀菌剂在0.5—5mg/kg含量的添加回... 采用基质固相分散(MSPD)代替液液分配和固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化10种常用杀菌剂农药残留,用C18硅胶交联剂作为固相吸附剂,乙酸乙酯作为洗脱液,用HPLC/PDA和LC—MS进行分析检测。10种杀菌剂在0.5—5mg/kg含量的添加回收率在65%-110%之间,相对标准偏差小于10%,使用HPLC、PDA和LC—MS的检出限分别在0.02—0.2mg/kg和0.002—0.01mg/kg之间。该方法节省溶剂,提取和净化一步完成,适用于新鲜水果和蔬菜中10种杀菌剂的残留分析。 展开更多
关键词 基质固相分散(MSPD) 杀菌剂 蔬菜 水果 高效液相色谱 液相色谱-质谱
下载PDF
HPLC-PDA测定小半夏汤中的核苷类成分 被引量:11
10
作者 张科卫 吴皓 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期1826-1828,共3页
目的建立同时对小半夏汤中的5种核苷类成分进行含量测定的方法。方法采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水(1∶99)为流动相,体积流量1.0 mL·min-1,λ220~300 nm,柱温30℃。结果小半夏汤中的尿嘧啶、黄嘌呤、... 目的建立同时对小半夏汤中的5种核苷类成分进行含量测定的方法。方法采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水(1∶99)为流动相,体积流量1.0 mL·min-1,λ220~300 nm,柱温30℃。结果小半夏汤中的尿嘧啶、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷等的线性范围和相关系数分别为6.88~110.08 mg·L-1(r=0.999 6),2.82~45.04 mg·L-1(r=0.999 8),22.40~358.48 mg·L-1(r=0.999 9),1.96~31.32 mg·L-1(r=0.999 9),16.54~264.72 mg·L-1(r=0.999 8);加样回收率分别为100.31%(RSD=1.36%),100.21%(RSD=1.22%),99.98%(RSD=1.30%),100.44%(RSD=1.62%)和100.27%(RSD=1.36%);方法精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%。结论本法操作简便、结果可靠、重现性好、检测快速、定量准确,可作为小半夏汤中核苷类成分的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱-光电二极管阵列法 小半夏汤 核苷 含量测定
下载PDF
HPLC-PDA测定银屑灵流膏中5种成分含量 被引量:8
11
作者 陈有军 赵瑞芝 +1 位作者 赵莹 卢传坚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1522-1525,共4页
目的:建立银屑灵流膏(当归、赤芍、川芎等)中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分含量的测定方法,控制产品质量。方法:采用HPLC-PDA法,色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,梯度为0~10min(10∶9... 目的:建立银屑灵流膏(当归、赤芍、川芎等)中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分含量的测定方法,控制产品质量。方法:采用HPLC-PDA法,色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,梯度为0~10min(10∶90~30∶70),10~40min(30∶70~40∶60);流速为1.0mL/min;检测波长绿原酸、异秦皮啶、阿魏酸为320nm,落新妇苷为289nm,芍药苷为230nm。结果:上述条件下5种成分分离良好,绿原酸在2.66~31.86μg/mL(r=0.9999),芍药苷在34.95~419.37μg/mL(r=0.9999);异秦皮啶在0.96~11.55μg/mL(r=0.9999);阿魏酸在0.82~9.84μg/mL(r=0.9999);落新妇苷在6.58~78.92μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,5种成分的加样回收率在96.6%~103.7%之间;RSD小于3.83%。结论:该方法方便、准确、灵敏度高,可作为银屑灵流膏中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分的质量控制方法。 展开更多
关键词 hplcpda 银屑灵 绿原酸 芍药苷 异秦皮啶 阿魏酸 落新妇苷
下载PDF
基于HPLC-PDA及滋阴作用的地黄苷类提取物工艺优选 被引量:8
12
作者 王慧森 刘明 +3 位作者 梁瑞峰 李更生 葛文静 马冰洁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2053-2056,共4页
目的以梓醇、地黄苷A、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷5种地黄苷类成分含量为指标优选地黄苷类提取物提取工艺;测定其对甲亢阴虚大鼠环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)及三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)的影响。方法采用HPLC-PDA法... 目的以梓醇、地黄苷A、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷5种地黄苷类成分含量为指标优选地黄苷类提取物提取工艺;测定其对甲亢阴虚大鼠环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)及三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)的影响。方法采用HPLC-PDA法同时测定地黄中5种苷类成分含量,以正交试验法筛选最优提取工艺;采用甲状腺片灌胃建立阴虚模型动物,检测地黄苷类提取物对阴虚模型大鼠血清中T3、T4的影响及血浆中cAMP、cGMP、cAMP/cGMP的影响。结果地黄苷类提取物最佳工艺为A2B2C3D1,即加8倍量50%乙醇65℃提取3次,第1次,第2次1.5h,第3次1h。该提取物显著降低阴虚大鼠血清中T3、T4含量及降低血浆中cAMP、cAMP/cGMP值。结论该制备工艺稳定可控,地黄苷类提取物平均提取率33%,5种苷类成分提取量达6mg/g以上;针对甲亢阴虚模型大鼠,可通过调节血清中T3、T4的含量和血浆中cAMP、cAMP/cGMP而达到滋阴清热作用。 展开更多
关键词 地黄 苷类提取物 hplc-pda 提取工艺 滋阴作用
原文传递
黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液主要成分的含量比较 被引量:6
13
作者 赵艳 朴红鹰 +1 位作者 刘树民 张井泉 《中医药信息》 2008年第3期60-62,共3页
目的:建立测定黄药子配伍当归中主要成分含量的分析方法,比较黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液中阿魏酸和黄独乙素的含量差异。方法:采用HPLC/PDA方法,对黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液中的上述2个主要成分进行含量测定。应用Kromas... 目的:建立测定黄药子配伍当归中主要成分含量的分析方法,比较黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液中阿魏酸和黄独乙素的含量差异。方法:采用HPLC/PDA方法,对黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液中的上述2个主要成分进行含量测定。应用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),0.1%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱,流速为0.8ml.min-1,检测波长300nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:这2个化合物在测定的范围内表现出良好的线性(r>0.9995),方法的回收率在93.7%~102.8%之间。黄药子配伍当归合煎液中阿魏酸的含量高于单煎混合液,而黄独乙素在黄药子配伍当归合煎液中的含量低于单煎混合液。结论:黄药子配伍当归合煎可提高有效成分的溶出,降低有毒成分的含量。 展开更多
关键词 黄药子配伍当归 含量 hplc/pda
下载PDF
鱼腥草注射液中非法添加水杨酸和氧氟沙星HPLC-PDA检测方法的建立 被引量:6
14
作者 龚旭昊 王静文 +2 位作者 董玲玲 杨星 范强 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第2期37-40,共4页
为建立鱼腥草注射液中非法添加水杨酸和氧氟沙星的测定方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠3.0 g,加1000 m L水使溶解,加三乙胺0.5 m L,用氢氧化钠饱和溶液调节p H值至7.0)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0... 为建立鱼腥草注射液中非法添加水杨酸和氧氟沙星的测定方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠3.0 g,加1000 m L水使溶解,加三乙胺0.5 m L,用氢氧化钠饱和溶液调节p H值至7.0)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,二极管阵列检测器,提取波长为293 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下,水杨酸、氧氟沙星与其他物质峰分离良好。按外标法以峰面积计算,水杨酸和氧氟沙星的平均回收率分别为99.3%和98.8%,RSD分别为0.6%和0.8%。结果表明该检测方法简便、准确、可靠,可用于同时测定鱼腥草注射液中非法添加的水杨酸和氧氟沙星。 展开更多
关键词 水杨酸 氧氟沙星 鱼腥草注射液 峰纯度检查 光谱相似度检查 hplc-pda
下载PDF
HPLC-PDA测定黄桷树叶提取液中绿原酸和芦丁的含量 被引量:2
15
作者 周燕青 刘永红 +3 位作者 李艳婷 陶彦如 李进 蒋心惠 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2023年第1期45-51,共7页
建立测定黄桷树叶提取物中绿原酸和芦丁含量的HPLC-PDA法,采用ODS2色谱柱,梯度洗脱,流动相甲醇–磷酸溶液(pH 3.0),柱温25±2℃,流速1.0 mL/min。通过质谱和紫外光谱技术对提取物中有效成分进行结构确证。经确证提取物中含有绿原酸... 建立测定黄桷树叶提取物中绿原酸和芦丁含量的HPLC-PDA法,采用ODS2色谱柱,梯度洗脱,流动相甲醇–磷酸溶液(pH 3.0),柱温25±2℃,流速1.0 mL/min。通过质谱和紫外光谱技术对提取物中有效成分进行结构确证。经确证提取物中含有绿原酸和芦丁,所建立的测定绿原酸和芦丁含量的HPLC-PDA法,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r≥0.9998。定量限均小于0.06μg/mL,检测限均小于0.02μg/mL;相对回收率范围为99.10%-104.7%。以RSD值表示的日内精密度均小于1.89%,日间精密度均小于1.82%。该方法灵敏度高,准确度好,专属性强,操作简便,可用于黄桷树叶提取液中绿原酸和芦丁的含量测定。经测定黄桷树叶提取液中芦丁和绿原酸含量分别为3.46和3.23μg/mL。 展开更多
关键词 黄桷树叶 绿原酸 提取液 hplc-pda 芦丁
原文传递
蒲黄-五灵脂配伍前后化学成分溶出变化的定量分析 被引量:6
16
作者 薛萍 欧阳臻 +3 位作者 宿树兰 周卫 段金廒 白永亮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2689-2693,共5页
目的评价蒲黄-五灵脂配伍前后有机酸、黄酮类成分的溶出变化,以探讨药对配伍的科学性与合理性。方法采用HPLC-PDA方法同时分析测定样品中没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的量,采用Diamonsil ... 目的评价蒲黄-五灵脂配伍前后有机酸、黄酮类成分的溶出变化,以探讨药对配伍的科学性与合理性。方法采用HPLC-PDA方法同时分析测定样品中没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的量,采用Diamonsil C18色谱柱,梯度洗脱的方法进行分析测定。结果蒲黄、五灵脂配伍后香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷溶出增加,均高于蒲黄、五灵脂单煎液和单煎混合液;没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸4个有机酸成分经配伍后溶出量低于单煎液,但高于单煎混合液。结论本实验建立了同时测定蒲黄-五灵脂中有机酸和黄酮类成分的HPLC-PDA方法,为揭示其效应物质基础提供科学依据与参考。 展开更多
关键词 蒲黄 五灵脂 化学成分 hplc-pda
下载PDF
奉节脐橙黄酮类特征性成分HPLC色谱指纹图谱构建与应用 被引量:5
17
作者 刘世尧 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期4131-4148,共18页
【目的】进行原产地奉节脐橙果实黄酮类特征性成分高效液相色谱指纹图谱构建研究,并利用5种常见市售甜橙品种对奉节脐橙果实进行真伪鉴定验证,为奉节脐橙果实品质评价与真伪鉴定提供科学依据。【方法】采用高效液相色谱-二极管阵列检测... 【目的】进行原产地奉节脐橙果实黄酮类特征性成分高效液相色谱指纹图谱构建研究,并利用5种常见市售甜橙品种对奉节脐橙果实进行真伪鉴定验证,为奉节脐橙果实品质评价与真伪鉴定提供科学依据。【方法】采用高效液相色谱-二极管阵列检测技术,进行原产地14个主产区奉节脐橙黄酮类特征性成分的提取和HPLC分析,二极管阵列检测器信号采集与岛津LC solution Ver1.0工作站特征性成分峰识别,以橙皮苷和柚皮苷为外标进行样品果皮、果肉、果汁橙皮苷和柚皮苷含量测定,并利用指纹图谱相似度评价软件进行奉节脐橙果实不同部位黄酮类特征性成分色谱指纹图谱构建、相似度计算与验证研究。【结果】奉节脐橙样品果皮、果肉、果汁中橙皮苷含量范围分别为1.67%—3.76%、0.69%—1.67%、0.022—0.318 mg·(10mL)-1,平均含量分别为:2.87%、1.25%、0.1215mg·(10mL)-1;奉节脐橙样品果皮柚皮苷含量范围为0.01%—0.15%,平均含量为0.08%,但在果肉、果汁中未检出。奉节脐橙果皮和果肉总黄酮特征性成分色谱图整体峰形一致,分别标示出35个、35个共有峰,匹配良好;所构建的奉节脐橙果皮和果肉总黄酮特征性成分色谱指纹图谱谱峰分布差异明显,以橙皮苷为特征峰所标记共有峰的相对含量数据稳定,采用夹角余弦法计算各供试品种与特征性谱图相似度均在0.990以上,可以用于奉节脐橙果实的专属性评价及真伪鉴定。但样品果汁提取物色谱图谱峰区配率较低,相似度差异较大,不适于作为奉节脐橙果实品质的定性分析。【结论】该方法准确、可靠,重现性好,适用于中国地方甜橙名品奉节脐橙的专属性鉴定与柑橘品种的品质评价。 展开更多
关键词 奉节脐橙 黄酮类 hplc-pda 特征性成分 hplc指纹图谱
下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测器用于兽药非法添加物质检查的优劣性分析 被引量:8
18
作者 韩宁宁 徐嫄 +3 位作者 于丽娜 张璐 戴青 赵晖 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第4期66-69,共4页
阐述了高效液相色谱-二极管阵列检测器在兽药非法添加物质检查应用中的优势与局限:其优势在于方法特异性强、仪器普及面广、操作简单;局限在于无法鉴别光谱图库外的未知化合物,部分化合物在不同色谱条件下光谱图差异大难溯源,无法检出... 阐述了高效液相色谱-二极管阵列检测器在兽药非法添加物质检查应用中的优势与局限:其优势在于方法特异性强、仪器普及面广、操作简单;局限在于无法鉴别光谱图库外的未知化合物,部分化合物在不同色谱条件下光谱图差异大难溯源,无法检出无紫外吸收的化合物。另外,进一步对应用该法的发展趋势进行了展望,以期对兽药非法添加打击治理工作提供参考。 展开更多
关键词 兽药 非法添加 高效液相色谱-二极管阵列检测器 优势 局限 发展趋势
下载PDF
基于GC-MS及HPLC-PDA对四花青皮活性成分的分析 被引量:1
19
作者 彭梦蝶 李靖璇 +5 位作者 邹师琪 陈柏忠 杨婉玲 陈小晶 余智芊 郑国栋 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期1355-1360,共6页
目的:对四花青皮挥发性化学成分进行GC-MS分析,并结合HPLC-PDA对其6种主要活性成分进行定量分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取四花青皮中的挥发油,结合GC-MS分析其化学成分及相对含量,进一步建立HPLC方法同时测定四花青皮中6种活性成分... 目的:对四花青皮挥发性化学成分进行GC-MS分析,并结合HPLC-PDA对其6种主要活性成分进行定量分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取四花青皮中的挥发油,结合GC-MS分析其化学成分及相对含量,进一步建立HPLC方法同时测定四花青皮中6种活性成分辛弗林、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘皮素、5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮的含量。结果:采用GC-MS分析从四花青皮中分离鉴定出的38种挥发性化合物,包括25种萜烯类、2种酯类、4种醇类、2种醛类、2种酚类、3种其他化合物。其中主要成分为柠檬烯(55.45%)、γ-松油烯(16.18%)、2-(甲氨基)苯甲酸甲酯(5%)、α-蒎烯(2.84%)以及β-蒎烯(2.75%)等。HPLC-PDA定量结果显示,四花青皮中活性成分以黄酮类为主,其中以橙皮苷的含量最高,多甲氧基黄酮类中,橘皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、川陈皮素的含量较高,而5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮含量较低。结论:建立了四花青皮的GC-MS和HPLC-PDA的分离鉴定方法,该法简便易行,可为四花青皮药材的深入质量评价及体内药效物质的阐明提供有效数据。 展开更多
关键词 四花青皮 挥发油 活性成分 GC-MS hplc-pda
原文传递
常用兔耳草类药材的6种有效成分含量对比研究 被引量:4
20
作者 高必兴 何芳 +6 位作者 齐景梁 苟琰 耿昭 钟恋 蒋桂华 周娟 蒋运斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2810-2817,共8页
目的建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类(毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B)及环烯醚萜苷类(10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol)的HPLC-PDA含量测定方法,并比... 目的建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类(毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B)及环烯醚萜苷类(10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol)的HPLC-PDA含量测定方法,并比较不同基原兔耳草的含量差异,为其质量控制方法及临床有效性提供依据。方法采用资生堂SPOLARC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为325 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)法进行分析。结果在此条件下,34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L.brevituba、10批圆穗兔耳草L.ramalana、6批革叶兔耳草L.alutacea、5批短穗兔耳草L.brachystachya及4批紫叶兔耳草L.praecox的6种有效成分的色谱峰分离度均良好,线性关系良好。不同基原所含的主要有效成分类型及含量均不一致,有共性也有差异性。运用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件分析结果显示,短筒兔耳草与圆穗兔耳草聚为一类,紫叶兔耳草与短穗兔耳草聚为一类,内在组成及含量差异小;全缘兔耳草不同产区差异大,革叶兔耳草组间差异最大。结论建立的含量测定分析方法能有效地对多种基原兔耳草进行分析,能有效地对其进行质量控制;通过比较不同基原的兔耳草,为兔耳草资源的开发及利用提供有效依据。 展开更多
关键词 全缘兔耳草 短筒兔耳草 圆穗兔耳草 革叶兔耳草 短穗兔耳草 紫叶兔耳草 苯丙素苷类 环烯醚萜苷类 毛蕊花糖苷 松果菊苷 大车前苷 鞭打绣球苷B hplc-pda
原文传递
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部