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基于特征图谱结合化学计量学和一测多评法的薤白质量评价 被引量:3
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作者 孟俊华 刘媛 +2 位作者 占慧慧 唐宏 崔培梧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期7176-7185,共10页
目的建立薤白特征图谱分析方法,并结合化学计量学和一测多评法(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)开展薤白质量控制研究。方法采用HPLC方法,Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 m... 目的建立薤白特征图谱分析方法,并结合化学计量学和一测多评法(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)开展薤白质量控制研究。方法采用HPLC方法,Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-超纯水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长261 nm,进样量20μL,建立薤白特征图谱,接着采用聚类分析(clustering analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least square method-discriminant analysis,OPLS-DA)对不同批次薤白饮片进行化学模式识别分析,实现数据集的可视化。同时以腺苷为内参物建立QAMS法,建立内参物与胞苷、尿苷、鸟苷的相对校正因子,采用外标法(externalstandardmethod,ESM)与QAMS法分别测定12批次薤白样品中胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷4种核苷类成分的含量,以验证QAMS法结果的可靠性。结果建立的HPLC特征图谱方法较全面地反映了薤白药材的化学成分,分析方法专属性强,准确可靠;化学计量学分析结果基本一致;并通过OPLS-DA找出了3种可能的标志性成分;QAMS法与外标法测定结果之间无显著差异。结论建立的薤白特征图谱分析方法、化学计量学方法、多指标成分QAMS法可为薤白和其他植物药的质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 薤白 特征图谱 化学计量学 胞苷 尿苷 鸟苷 腺苷 一测多评 外标法
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基于黄酮类成分对射干指纹图谱研究 被引量:5
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作者 邸子真 王冰 +3 位作者 张颖 王光函 邹桂欣 李国信 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第5期69-71,共3页
目的:研究不同产地射干的指纹图谱,建立共有模式图谱,为射干药材质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为265 nm。结果:建立了共有模式图谱,11份射干样品共有25个共有色谱峰,保留时间RSD≤0.... 目的:研究不同产地射干的指纹图谱,建立共有模式图谱,为射干药材质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为265 nm。结果:建立了共有模式图谱,11份射干样品共有25个共有色谱峰,保留时间RSD≤0.77%,非共有峰保留时间RSD<2.0%。结论:各产地射干样品所含黄酮类成分种类相似,成分含量差异较大,应用过程中应加以区分。 展开更多
关键词 射干 黄酮 hplc指纹图谱
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峨边玛咖营养成分及其玛咖烯和玛咖酰胺指纹图谱研究 被引量:5
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作者 陈建 夏陈 +1 位作者 朱永清 栢凤女 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期1903-1906,共4页
本文研究了四川峨边彝族自治县2200~2800 m海拔山区引种玛咖的营养成分和标志活性物质玛咖烯及玛咖酰胺的HPLC指纹图谱。结果表明,峨边玛咖含24.20%蛋白质、18.40%总氨基酸(其中3.86%精氨酸)、42.80%总糖、1.36%脂肪,并含各种矿物元... 本文研究了四川峨边彝族自治县2200~2800 m海拔山区引种玛咖的营养成分和标志活性物质玛咖烯及玛咖酰胺的HPLC指纹图谱。结果表明,峨边玛咖含24.20%蛋白质、18.40%总氨基酸(其中3.86%精氨酸)、42.80%总糖、1.36%脂肪,并含各种矿物元素(其中1.14%钾)。峨边玛咖的玛咖烯和玛咖酰胺HPLC指纹图谱与秘鲁玛咖的一致。本研究提示在低于秘鲁原产地1000多米海拔山区可以引种玛咖并且可以有良好品质。 展开更多
关键词 玛咖 营养成分 玛咖烯 玛咖酰胺 hplc指纹图谱
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炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱研究 被引量:3
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作者 丁晓彦 杨龙飞 +1 位作者 高燕 赵渤年 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第10期71-75,I0028,共6页
目的建立炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱。方法采用Inert Sustain AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量10μL,流速1 mL/min。采用相似度分析、聚类分析及... 目的建立炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱。方法采用Inert Sustain AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量10μL,流速1 mL/min。采用相似度分析、聚类分析及主成分分析对指纹图谱进行分析。结果建立了炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱,对10批样品进行了测定,确定了19个共有峰,经相似度分析,各样品间相似度均在0.960~1,各批样品与生成的对照指纹图谱相似度均在0.998~1,聚类分析与主成分分析的结果基本一致。结论建立的炒酸枣仁配方颗粒HPLC指纹图谱方法简单,重复性好,准确度高,可较全面的反应样品的化学信息,可为炒酸枣仁配方颗粒的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 炒酸枣仁配方颗粒 hplc指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析
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基于射干药效物质基础成分的鸢尾属植物质量控制研究 被引量:2
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作者 邸子真 张颖 +2 位作者 王光函 邹桂欣 李国信 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期351-354,共4页
目的:收集不同产地、不同采收时间的野鸢尾样本,建立指纹图谱,为野鸢尾质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为265 nm。结果:18份样品有9个共有峰,共有峰相对保留时间RSD≤0.45%,相对峰面... 目的:收集不同产地、不同采收时间的野鸢尾样本,建立指纹图谱,为野鸢尾质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为265 nm。结果:18份样品有9个共有峰,共有峰相对保留时间RSD≤0.45%,相对峰面积差异大,RSD最高达到125.34%。结论:该研究建立的指纹图谱条件稳定,重现性良好,可用于野鸢尾的质量控制,为进一步开发利用野鸢尾提供依据。 展开更多
关键词 野鸢尾 黄酮 hplc指纹图谱
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一测多评法结合HPLC指纹图谱对尾叶香茶菜质量控制的研究
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作者 杨丽霞 孙琳 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第12期2604-2607,共4页
目的:建立尾叶香茶菜多指标HPLC指纹图谱,并应用一测多评法对药材中Kamebakaurin、excisaninA、rabdokunminC、Kamebanin四种二萜类成分的含量同时进行测定。方法:采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(体积比2... 目的:建立尾叶香茶菜多指标HPLC指纹图谱,并应用一测多评法对药材中Kamebakaurin、excisaninA、rabdokunminC、Kamebanin四种二萜类成分的含量同时进行测定。方法:采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(体积比23:77),流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长230nm,以Kamebakaurin、excisaninA、rabdokunminC、Kamebanin为指标性成分建立尾叶香茶菜药材的指纹图谱。以Kamebakaurin为参照内标,通过相对校正因子(fk/s)对excisaninA、rabdokunminC、Kamebanin进行含量测定。结果:建立了尾叶香茶菜多指标HPLC指纹图谱,标定了8个共有指纹峰。对尾叶香茶菜中4个成分用一测多评法进行了测定,其计算值与外标法实测值之间没有明显差异。结论:建立了尾叶香茶菜药材多指标HPLC指纹图谱和一测多评法对Kamebakaurin、excisaninA、rabdokunminC、Kamebanin进行同时测定的方法,该方法简便可行,为更全面合理地对尾叶香茶菜药材质量的评价提供了技术支撑。 展开更多
关键词 尾叶香茶菜 一测多评 hplc指纹图谱
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不同产地丹参药材中水溶性成分的HPLC-DFPS比较研究 被引量:6
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作者 王新宏 安睿 +2 位作者 尤丽莎 周思丽 沃绍菁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期887-890,共4页
目的 :建立不同产地丹参药材的数字化色谱指纹谱以用于药材鉴定。方法 :采用RP HPLC梯度洗脱技术进行HPLC分离分析 ,建立丹参药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱 :ZORBAXEclipseXDB C18柱 ;流动相 :1%醋酸甲醇溶液—1%醋酸水溶液作梯度洗... 目的 :建立不同产地丹参药材的数字化色谱指纹谱以用于药材鉴定。方法 :采用RP HPLC梯度洗脱技术进行HPLC分离分析 ,建立丹参药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱 :ZORBAXEclipseXDB C18柱 ;流动相 :1%醋酸甲醇溶液—1%醋酸水溶液作梯度洗脱 ;流速 :1mL/min ;检测波长 :2 80nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,建立了药材的HPLC DFPS(HPLC DigitizedFingerPrintSpectrum) ,提供了稳定可控指纹谱图。结论 :结果表明利用数字化色谱指纹谱技术分析和鉴定中药材是切实可行的。 展开更多
关键词 丹参 中药材 水溶性成分 数字化指纹谱 hplc-DFPS
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