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慢性萎缩性胃炎中医证型与Hp、IL-1β及其基因多态性的相关性 被引量:18
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作者 张剑治 冯全林 +2 位作者 胡漪璐 杨悌 张颖 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1433-1436,共4页
目的探讨慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者中医证型与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)及其基因(IL-1B)多态性的相关性。方法招募192例CAG患者及202名健康对照者(正... 目的探讨慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者中医证型与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)及其基因(IL-1B)多态性的相关性。方法招募192例CAG患者及202名健康对照者(正常对照组),采用^(13)C呼气法及金标法检测Hp;ELISA法检测外周血浆IL-1β含量;采用聚合酶链式反应-限制酶切多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析IL-1B基因多态性。结果 CAG患者证型以脾胃虚弱证(31.77%,61/192)为主。CAG患者Hp感染率为53.65%(103/192),其中以脾胃湿热证(64.86%,24/37)及肝胃不和证(66.67%,24/36)患者感染率较高。与正常对照组比较,脾胃湿热、肝胃不和及瘀血阻络证CAG患者血浆IL-1β水平明显升高(均P<0.05)。正常对照组与CAG病例组IL-1B基因多态性分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CAG的发病风险与IL-1B的基因多态性无相关性,但其中医证型与患者Hp感染及外周血IL-1β水平相关。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 中医证型 hp感染 白细胞介素1Β 基因多态性
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TNF-β基因+252位点多态性及幽门螺杆菌感染与非贲门型胃癌易感性的研究 被引量:13
2
作者 郑玮玮 陈金通 +2 位作者 刘益娟 俞星 王承党 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期1566-1571,共6页
目的探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响。方法选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期... 目的探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响。方法选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期215例健康体检者为对照组。按Lauren标准将胃癌患者进行病理分型,分析各TNF-β基因+252位点多态性基因型分布与Hp感染、非贲门胃癌临床病理学特征之间的关系。结果与Hp感染阴性者相比,Hp感染阳性者患胃癌的危险度更高(OR=1.881, 95%CI 1.277~2.770)。与G/G基因型相比,G/A和A/A型患者患胃癌危险度更高[OR值分别为1.950(1.151~3.303)、2.226(1.260~3.932)]。在对照组中,Hp感染阴性和阳性患者基因型差异无统计学意义(χ~2=2.801,P=0.246)。在病例组中,Hp感染阳性患者G/A、A/A比例高于Hp感染阴性患者(χ~2=6.265,P=0.044)。肠型胃癌患者中G/A+A/A基因型频率相比对照组增加(χ~2=11.325,P=0.003)。携带TNF-β基因+252位点A等位基因与Hp感染存在交互作用。结论 TNF-β基因+252位点G/A基因型和A/A基因型与非贲门型胃癌的易感性有关,TNF-β基因与Hp感染存在交互作用。 展开更多
关键词 非贲门型胃癌 TNF-β+252 基因多态性 hp感染
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幽门螺杆菌外膜蛋白的基因克隆及表达 被引量:9
3
作者 姜政 黄爱龙 +2 位作者 王丕龙 陶小红 蒲丹 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第23期1416-1419,共4页
目的 克隆及表达幽门螺杆菌 (Hp)相对分子质量为 1 80 0 0的外膜蛋白基因 ,为Hp的疫苗开发、快速诊断试剂盒的研究奠定基础。方法 用PCR从Hp染色体DNA扩增该外膜蛋白的基因片段 ,将目的基因、pQE3 0质粒同时分别经限制性内切酶BamHⅠ... 目的 克隆及表达幽门螺杆菌 (Hp)相对分子质量为 1 80 0 0的外膜蛋白基因 ,为Hp的疫苗开发、快速诊断试剂盒的研究奠定基础。方法 用PCR从Hp染色体DNA扩增该外膜蛋白的基因片段 ,将目的基因、pQE3 0质粒同时分别经限制性内切酶BamHⅠ、HindⅢ酶切、纯化、连接、转染、筛选以及表达含插入片段的重组载体。结果 经酶切、测序分析插入的基因片段为表达Hp相对分子质量为 1 80 0 0外膜蛋白基因 ,与文献相比 :有 2 %碱基发生变异 ,以及 1 68%氨基酸残基改变 ,同源性可达到 98%以上 ;SDS PAGE显示 :表达产物相对分子质量为 1 80 0 0 ,可溶性表达占全菌的 1 8%以上 ;ELISA法显示 :该蛋白可被Hp全菌抗血清识别。结论 Hp外膜蛋白基因克隆表达产物具有良好的抗原性 ,将有可能成为一种有效蛋白质疫苗以及快速诊断试剂盒用于Hp感染的防治和检测。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 免疫治疗 hp 外膜蛋白基因
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幽门螺杆菌alpA基因在乳酸菌中的表达及免疫原性分析 被引量:7
4
作者 孙振璐 毕研伟 +5 位作者 白彩明 高丹丹 李智华 戴宗祥 李健峰 徐维明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期203-206,共4页
目的:在乳酸菌中表达幽门螺杆菌(Hp)黏附素al-pA基因,口服免疫小鼠后检测其免疫原性。方法:PCR方法从基因组中扩增alpA基因,将其克隆至表达载体pNICE:sec,将重组质粒转化乳酸菌NZ9000株,筛选鉴定阳性菌落,诱导表达的alpA蛋白用SDS-PAGE... 目的:在乳酸菌中表达幽门螺杆菌(Hp)黏附素al-pA基因,口服免疫小鼠后检测其免疫原性。方法:PCR方法从基因组中扩增alpA基因,将其克隆至表达载体pNICE:sec,将重组质粒转化乳酸菌NZ9000株,筛选鉴定阳性菌落,诱导表达的alpA蛋白用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。将雌性ICR(CV级)小鼠随机分为4组,分别用PBS、携带空质粒的乳酸菌、携带pNICE:sec-alpA的乳酸菌、灭活的Hp灌胃。免疫7次后检测其特异性IgG和IgA的产生。结果:扩增alpA基因并构建了重组原核表达质粒pNICE:sec-alpA,转化乳酸菌NZ9000后经nisin诱导可表达Mr约56 000的重组蛋白,表达量约占菌体总蛋白量的9.6%,Western blot分析其能与幽门螺杆菌抗血清特异性反应,具有良好的免疫原性。携带pNICE:sec-alpA质粒的乳酸菌刺激产生的IgG水平明显高于携带空质粒组,与灭活Hp组没有明显的差异,但其刺激产生的IgA水平明显高于其他组(P<0.05)。结论:表达al-pA蛋白的乳酸菌口服免疫小鼠后,能够刺激小鼠产生特异的IgG和IgA,可作为幽门螺杆菌口服疫苗候选抗原。为乳酸菌作为抗原递送载体的研究和Hp口服疫苗的开发提供一定的实验基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 乳酸乳球菌 alpA基因
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A monocot-specific hydroxycinnamoylputrescine gene cluster contributes to immunity and cell death in rice 被引量:6
5
作者 Hong Fang Shuangqian Shen +15 位作者 Dan Wang Fan Zhang Chongyang Zhang Zixuan Wang Qianqian Zhou Ruyi Wang Hui Tao Feng He Chenkun Yang Meng Peng Xinyu Jing Zeyun Hao Xionglun Liu Jie Luo Guo-Liang Wang Yuese Ning 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2021年第23期2381-2393,共13页
Phenolamides(PAs), a diverse group of specialized metabolites, including hydroxycinnamoylputrescine(HP), hydroxycinnamoylagmatine, and hydroxycinnamoyltryptamine, are important in plant resistance to biotic stress. Ho... Phenolamides(PAs), a diverse group of specialized metabolites, including hydroxycinnamoylputrescine(HP), hydroxycinnamoylagmatine, and hydroxycinnamoyltryptamine, are important in plant resistance to biotic stress. However, the genes involved in the biosynthesis and modulation of PAs have not been fully elucidated. This study identified an HP biosynthetic gene cluster in rice(Oryza sativa) comprising one gene(Os ODC) encoding a decarboxylase and two tandem-duplicated genes(Os PHT3 and Os PHT4)encoding putrescine hydroxycinnamoyl acyltransferases coexpressed in different tissues. Os ODC catalyzes the conversion of ornithine to putrescine, which is used in HP biosynthesis involving Os PHT3 and Os PHT4. Os PHT3 or Os PHT4 overexpression causes HP accumulation and cell death and putrescine hydroxycinnamoyl acyltransferases(PHT) activity-dependent resistance against the fungal pathogen Magnaporthe oryzae. Os ODC overexpression plants also confer enhanced resistance to M. oryzae.Notably, the basic leucine zipper transcription factor APIP5, a negative regulator of cell death, directly binds to the Os PHT4 promoter, repressing its transcription. Moreover, APIP5 suppression induces Os PHT4 expression and HP accumulation. Comparative genomic analysis revealed that the HP biosynthetic gene cluster is conserved in monocots. These results characterized a previously unidentified monocot-specific gene cluster that is involved in HP biosynthesis and contributes to defense and cell death in rice. 展开更多
关键词 Secondary metabolites Plant immunity Cell death hp gene cluster bZIP transcription factor Oryza sativa Magnaporthe oryzae
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中国南方荷斯坦牛HP基因多态性与产奶性状及血液生理生化指标的关联分析 被引量:1
6
作者 程蕾 吴海龙 +7 位作者 刘辰晖 胡修忠 向敏 余婕 邹良勋 夏瑜 王定发 陶弼菲 《家畜生态学报》 北大核心 2023年第3期16-23,共8页
试验旨在研究中国南方荷斯坦牛触珠蛋白(Haptoglobin,HP)基因的多态性及其对产奶性状、血液生理生化指标的影响。利用直接测序法及SNaPshot技术检测HP基因编码区(Coding sequence,CDS)的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,... 试验旨在研究中国南方荷斯坦牛触珠蛋白(Haptoglobin,HP)基因的多态性及其对产奶性状、血液生理生化指标的影响。利用直接测序法及SNaPshot技术检测HP基因编码区(Coding sequence,CDS)的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点,并对这些多态性位点不同基因型和组合与785头中国南方荷斯坦牛的产奶性状及血液生理生化指标进行关联分析。结果显示,HP基因的CDS区域存在3个SNPs位点,即rs41871650、rs209034260和rs41871651,这3个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。在试验群体中,rs41871650位点对305 d奶量、总奶量和高峰奶性状的效应达到显著水平(P<0.05);rs209034260位点对总奶量和高峰奶性状的效应达到显著水平(P<0.05)。rs41871650位点对天门冬氨酸转氨酶(AST)影响极显著(P<0.01),对淋巴细胞百分比(LYMPH%)、白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)影响显著(P<0.05);rs41871651位点对LYMPH%和AST影响极显著(P<0.01),对红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)和甘油三酯(TG)影响显著(P<0.05)。HP基因rs41871650及rs209034260位点的优势基因型组合GG-CC和GG-TT个体305 d产奶量和高峰奶显著高于GA-CT组合个体(P<0.05),AST极显著低于AA-TT和GA-TT组合个体(P<0.01),ALP显著低于AA-TT组合个体(P<0.05)。说明HP基因可以作为影响中国荷斯坦牛产奶性状和健康性状的候选基因用于标记辅助选择。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 hp基因 产奶性状 血液生理生化指标 SNP
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对甲硝唑耐药幽门螺杆菌中rdxA基因的表达 被引量:4
7
作者 林辉 彭孝纬 +1 位作者 何利平 潘秀珍 《中华消化内镜杂志》 2004年第1期28-31,共4页
目的 探讨对甲硝唑耐药幽门螺杆菌(Hp)株中rdxA基因表达的差异。方法 随机收集51例快速尿素酶试验阳性患者的胃窦部黏膜,体外微需氧培养。甲硝唑耐药率检测分别用E试验和临界点药敏法。选取对甲硝唑高度耐药菌株(MIC值>256 mg/L),在... 目的 探讨对甲硝唑耐药幽门螺杆菌(Hp)株中rdxA基因表达的差异。方法 随机收集51例快速尿素酶试验阳性患者的胃窦部黏膜,体外微需氧培养。甲硝唑耐药率检测分别用E试验和临界点药敏法。选取对甲硝唑高度耐药菌株(MIC值>256 mg/L),在含16 mr/L甲硝唑及不含甲硝唑培养基中分组培养,半定量RT-PCR法检测rdxA基因的表达,用galE基因作外参照。结果 共分离出Hp临床分离菌47株。E试验法甲硝唑耐药率为34%(16/47),临界点药敏法为32%(15/47),其中15株(包括5株高度耐药菌株)2种方法均耐药。5株高度耐药菌中rdxA基因在甲硝唑存在的情况下表达量减少,而参照galE基因表达均不变。结论rdxA基因的表达减少在Hp对甲硝唑高度耐药形成中起了一定的作用。 展开更多
关键词 甲硝唑 耐药性 幽门螺杆菌 rdxA基因 基因表达 hp
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中国北方五群体EsD、PGM、Hp型的分布比较 被引量:5
8
作者 刘牧 沈淑萍 陈秋凉 《中国法医学杂志》 CSCD 1994年第2期78-81,共4页
采用淀粉/琼脂糖混合凝胶电泳同步检测血痕和聚丙烯酸胺凝胶电泳的方法分别对鄂温克、鄂伦春、达斡尔,东部蒙古族和布里亚特蒙古人EsD、PGM和Hp表型分布进行了检测,计算了基因频率及其识别能力。并与不同地区,不同国家和不同民族进... 采用淀粉/琼脂糖混合凝胶电泳同步检测血痕和聚丙烯酸胺凝胶电泳的方法分别对鄂温克、鄂伦春、达斡尔,东部蒙古族和布里亚特蒙古人EsD、PGM和Hp表型分布进行了检测,计算了基因频率及其识别能力。并与不同地区,不同国家和不同民族进行比较研究。 展开更多
关键词 酯酶 PGM1 血清结合珠蛋白 少数民族
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hp0169基因在幽门螺杆菌感染GES-1细胞中的作用研究 被引量:3
9
作者 赵慧琳 吴玉龙 +6 位作者 徐正 丁雲飞 张艳丽 杜镇镇 张珍 李波清 季晓飞 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1062-1066,共5页
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)hp0169基因的敲除突变株,研究其在Hp感染GES-1细胞中的作用。方法敲除质粒pSJHK为模板,通过同源重组双交换的方法构建hp0169基因敲除突变株(Δ0169),分析其与野生26695株的生长曲线及琼脂表... 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)hp0169基因的敲除突变株,研究其在Hp感染GES-1细胞中的作用。方法敲除质粒pSJHK为模板,通过同源重组双交换的方法构建hp0169基因敲除突变株(Δ0169),分析其与野生26695株的生长曲线及琼脂表面菌落扩散情况;通过FITC标记法检测两菌株对GES-1细胞的吸附率;以感染复数(MOI=200)构建Hp感染GES-1细胞体系,比较Δ0169突变株与野生株感染后致细胞凋亡及细胞活性变化的差异。结果通过质粒敲除、电击转化成功获得hp0169基因敲除突变株Δ0169。该突变株与野生菌株的生长曲线、琼脂表面菌落扩散情况基本一致,对GES-1细胞的吸附率差异无统计学意义(t值为1.102,P>0.05)。Δ0169突变株与野生株感染GES-1细胞活力分别为6h(0.74±9.56)%、(0.90±6.31)%,12h(0.53±7.89)%、(0.73±8.31)%,差异均有统计学意义(t值分别为-3.474,-2.880,P<0.05);野生组和突变组GES-1细胞凋亡率分别为6h(19.2±11.03)%、(20.4±8.67)%和12h(29.3±14.47)%、(28.6±10.32)%,差异均无统计学意义(t值分别为-0.995,0.218,P>0.05)。结论 Hp hp0169基因敲除后不影响其生长、运动以及对GES-1细胞的吸附,不影响细菌感染GES-1细胞致细胞凋亡的程度,但影响细菌感染致细胞活力下降的程度。这对研究Hp感染及致病机制有重要意义。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hp0169 基因敲除 细胞活力 细胞凋亡
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Hp菌株cagA、picB基因与胃粘膜IL-8表达、消化性溃疡关系的初步研究 被引量:1
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作者 沈志祥 赵亮 +2 位作者 于皆平 余保平 罗和生 《中国内镜杂志》 CSCD 2000年第3期16-18,共3页
目的 :初步探讨Hp菌株cagA、picB基因表达与胃粘膜IL - 8分泌 ,消化性溃疡发病的关系。方法 :采用分离培养技术行Hp培养 ;PCR扩增技术检测cagA、picB基因表达 ,ELISA法检测胃窦部IL - 8表达水平。结果 :消化性溃疡患者胃窦部粘膜IL - 8... 目的 :初步探讨Hp菌株cagA、picB基因表达与胃粘膜IL - 8分泌 ,消化性溃疡发病的关系。方法 :采用分离培养技术行Hp培养 ;PCR扩增技术检测cagA、picB基因表达 ,ELISA法检测胃窦部IL - 8表达水平。结果 :消化性溃疡患者胃窦部粘膜IL - 8表达水平显著高于慢性胃炎患者 (t=15 .5 2 ,P <0 .0 1) ;消化性溃疡患者中cagA+ / picB+ 菌株感染率显著高于慢性胃炎患者 (χ2 =9.99,P <0 .0 1) ;cagA+ / picB+ 菌株感染者胃窦粘膜IL - 8表达水平显著高于cagA-/ picB-菌株感染者 (t=5 .43,P <0 .0 1)。结论 :IL - 8在Hp相关性消化性溃疡中起重要作用 ;cagA+ / picB+ 展开更多
关键词 hp CAGA基因 picB基因 IL-8 消化性溃疡
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老年萎缩性胃炎患者Hp感染状况调查及根治方法和药物敏感性分析 被引量:2
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作者 薛金菊 邢梦芸 林珍 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第2期207-211,共5页
目的调查老年萎缩性胃炎患者幽门螺杆菌(Hp)感染状况,并对Hp感染的根治方法以及药物敏感性进行分析。方法选取2018年12月-2020年12月本院收治的148例老年萎缩性胃炎患者,采集胃黏膜标本进行Hp的分离培养及鉴定;Hp阳性者采用铋剂四联或... 目的调查老年萎缩性胃炎患者幽门螺杆菌(Hp)感染状况,并对Hp感染的根治方法以及药物敏感性进行分析。方法选取2018年12月-2020年12月本院收治的148例老年萎缩性胃炎患者,采集胃黏膜标本进行Hp的分离培养及鉴定;Hp阳性者采用铋剂四联或无铋剂三联疗法治疗,然后采用^(13)C-UBT检测Hp根治情况;采用琼脂稀释法测定Hp药物敏感性;提取Hp基因组DNA,采用测序方法检测克拉霉素耐药菌株23SrRNA基因突变位点。结果148例老年萎缩性胃炎患者中检出Hp感染108例(72.93%)。经多因素Logistic回归分析显示,吸烟、暴饮暴食、进食辣食、有家族性胃肠道疾病史是老年萎缩性胃炎患者发生Hp感染的危险因素,进食酸奶是保护因素(P<0.05)。108例患者经治疗后88例(81.48%)得到根治,其中PPI+阿莫西林+克拉霉素、PPI+枸橼酸铋钾+替硝唑+克拉霉素治疗的根治率>80%。药敏检测显示,Hp对克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、左氧氟沙星、四环素的耐药率分别为35.19%、13.89%、41.67%、53.70%和18.52%。22株克拉霉素耐药菌株23SrRNA基因中共检出6个突变位点(A1821G、G1826A、T1830C、A2143G、T2182C、A2223G),其中A1821G、G1826A、T1830C存在于所有(耐药、敏感)菌株中。12株(54.55%)耐药菌株存在A2143G突变,20株(90.91%)耐药菌株存在T2182C突变,8株(36.36%)耐药菌株存在A2223G突变。结论老年萎缩性胃炎患者Hp感染率较高,常用抗生素的高耐药性是导致Hp根治率下降的重要原因,其中克拉霉素耐药机制多以Hp的23SrRNA基因位点突变为主。 展开更多
关键词 萎缩性胃炎 hp 克拉霉素 基因突变 耐药性 根治
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CagA基因阳性Hp培养滤液对人胃粘膜上皮细胞系DNA损伤作用 被引量:3
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作者 陈洁平 沈鼎明 +1 位作者 杨致邦 高晋华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期928-930,共3页
目的 研究 CagA阳性幽门螺杆菌(Hp)培养滤液对人胃粘膜上皮细胞(GES-1)DNA的损伤作用。方法 制备 Hp培养滤液,PCR鉴定CagA基因。采用单细胞微凝胶电泳观察Hp(CagA+)培养滤液对GES-I细胞DN... 目的 研究 CagA阳性幽门螺杆菌(Hp)培养滤液对人胃粘膜上皮细胞(GES-1)DNA的损伤作用。方法 制备 Hp培养滤液,PCR鉴定CagA基因。采用单细胞微凝胶电泳观察Hp(CagA+)培养滤液对GES-I细胞DNA的损伤作用。结果 Hp(CagA+)培养滤液可使GES-I细胞形成彗星现象。结论 HP(CagA+)培养滤液可以导致GES-I细胞的DNA损伤。DNA损伤可能是CagA诱导 GES-I细胞恶性转化的机制之-。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAGA基因 胃粘膜上皮细胞 DNA损伤 hp感染 胃癌
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糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性与冠脉狭窄相关性研究 被引量:2
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作者 潘巍巍 王云英 +6 位作者 解丽艳 王述琦 赵琛 范茜 刘萍 于楠楠 张七一 《中国现代医生》 2013年第1期30-32,共3页
目的探讨糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性与冠状动脉狭窄严重程度的相关性。方法选择98例糖尿病合并冠心病患者以及77例单纯糖尿病患者,采用PCR-SSP技术检测结合珠蛋白基因型,据此对糖尿病合并冠心病患者进行分组,采用Gensini冠状动脉... 目的探讨糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性与冠状动脉狭窄严重程度的相关性。方法选择98例糖尿病合并冠心病患者以及77例单纯糖尿病患者,采用PCR-SSP技术检测结合珠蛋白基因型,据此对糖尿病合并冠心病患者进行分组,采用Gensini冠状动脉评分系统(Gensini积分)对冠状动脉的狭窄程度进行评分。结果糖尿病合并冠心病组Hp基因型分布与单纯糖尿病组相比差异有统计学意义,表现为Hp2-2基因型在糖尿病合并冠心病组的频率明显高于单纯糖尿病组(0.55 vs 0.35,P<0.05)。糖尿病合并冠心病组间,Hp2-2基因型组的Gensini积分明显高于Hp1-1/Hp1-2基因型组(P<0.05)。结论 Hp2-2基因型可能与糖尿病患者冠心病的发生相关,且与糖尿病患者冠脉狭窄的严重程度相关。 展开更多
关键词 糖尿病 结合珠蛋白(hp) 基因多态性 冠状动脉狭窄
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NOD1基因型与幽门螺杆菌感染相关慢性胃炎的关系分析 被引量:2
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作者 周雪峰 季霞 《浙江医学》 CAS 2018年第24期2664-2666,共3页
目的通过基因测序的方法检测慢性胃炎患者的NOD1基因型,分析NOD1基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染相关慢性胃炎发生的关系。方法选取慢性胃炎患者77例,根据Hp感染情况分为Hp阳性组(36例)、Hp阴性组(41例)。于患者行胃镜检查时留取胃黏膜... 目的通过基因测序的方法检测慢性胃炎患者的NOD1基因型,分析NOD1基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染相关慢性胃炎发生的关系。方法选取慢性胃炎患者77例,根据Hp感染情况分为Hp阳性组(36例)、Hp阴性组(41例)。于患者行胃镜检查时留取胃黏膜组织,病理学检查有无伴肠上皮化生(简称肠化生);同时抽取外周血3ml,采用PCR法进行NOD1基因扩增并测序。观察NOD1基因扩增产物及基因型检测结果;比较两组患者NOD1基因型分布情况及两组中不同NOD1基因型患者胃黏膜肠化生情况。结果 NOD1基因包括GG、GA、AA 3种基因型,共检出GG型33例,GA型37例,AA型7例。两组患者NOD1基因型分布情况比较差异有统计学意义(P<0.05);与Hp阴性组比较,Hp阳性组患者NOD1基因GG型比例降低,GA型比例升高,AA型差异不大。Hp阳性组、Hp阴性组中不同NOD 1基因型患者胃黏膜肠化生情况差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 NOD1基因多态性影响人体对Hp的易感性,但与Hp感染相关慢性胃炎患者胃黏膜肠化生的发生无明显关系。 展开更多
关键词 hp感染 肠化生 NOD1 基因多态
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幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位编码基因的克隆与序列分析 被引量:2
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作者 代丽萍 段广才 +1 位作者 郗园林 范清堂 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第6期569-571,共3页
目的 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)热休克蛋白A亚单位的编码基因(hspA)克隆和序列分析,为H.pylori基因工程疫苗的研究奠定基础。方法 应用PCR方法获得国内分离H.pylori菌株MEL-HP27和国际标准参考株H.pylori的hspA基因,通过定向克... 目的 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)热休克蛋白A亚单位的编码基因(hspA)克隆和序列分析,为H.pylori基因工程疫苗的研究奠定基础。方法 应用PCR方法获得国内分离H.pylori菌株MEL-HP27和国际标准参考株H.pylori的hspA基因,通过定向克隆的方法分别插入克隆载体pNEB193中,用质粒酶切电泳和特异PCR方法鉴定重组质粒。克隆基因经测序后进行核苷酸和氨基酸的同源性比较。结果 重组质粒经双酶切后得到0.35kb的hspA基因片段,特异PCR可扩增出hspA基因片段,证实H.pylorihspA基因的重组克隆质粒构建成功。经测序,国内分离HpMEL-HP27的hspA基因全长357bp(Genbank收录号:AY295084),编码由118个氨基酸残基组成的肽链,hspA基因序列与GenBank公布的H.pylori相应基因同源性高达95.20%-97.48%,氨基酸序列同源性在95.76%-97.46%之间。结论 克隆了H.pylori菌株MEL-HP27的hspA基因,其核酸序列与国际参考株NCTC11637同源性为97.48%。 展开更多
关键词 热休克蛋白A亚单位 幽门螺杆菌 编码基因 克隆基因 hp 重组质粒 基因片段 酶切 核酸序列 序列分析
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鸡柔嫩艾美耳球虫HP基因的真核表达及其对鸡巨噬细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 许中衎 王黎霞 +5 位作者 张榕珍 张一弛 芳卉 潘晨帆 张建军 安健 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期34-38,42,共6页
HP基因编码蛋白是本实验室近期发现的一种鸡柔嫩艾美耳球虫的外分泌蛋白。本试验旨在构建重组荧光真核表达质粒pEGFP-HP,将其转染至细胞内,以此来分析HP基因对宿主细胞凋亡的影响。以柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子cDNA为模板进行PCR扩增,... HP基因编码蛋白是本实验室近期发现的一种鸡柔嫩艾美耳球虫的外分泌蛋白。本试验旨在构建重组荧光真核表达质粒pEGFP-HP,将其转染至细胞内,以此来分析HP基因对宿主细胞凋亡的影响。以柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子cDNA为模板进行PCR扩增,然后克隆至荧光真核表达质粒pEGFP,构建重组荧光真核表达质粒pEGFP-HP,将其转染至鸡巨噬细胞(HD11),42 h后采用流式细胞术检测宿主细胞凋亡情况。菌液PCR鉴定和测序鉴定结果显示,重组荧光真核表达载体pEGFP-HP构建成功。流式细胞术检测发现,pEGFP-HP重组质粒组的早期凋亡率显著高于pEGFP空质粒组和空白对照组(P<0.01)。结果表明柔嫩艾美耳球虫HP基因会促进HD11的细胞凋亡,尤其是早期细胞凋亡。本试验为进一步研究HP基因的生物学功能及其作用机制提供了依据,且将HP基因从此命名为柔嫩艾美耳球虫凋亡诱导基因(IA)。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 hp基因 重组荧光真核表达质粒 细胞凋亡
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪肺泡巨噬细胞的差异转录基因文库构建
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作者 肖燕 安同庆 +6 位作者 田志军 韦天超 姜一峰 彭金美 周艳君 仇华吉 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期37-41,共5页
为鉴定高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN4株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)后,细胞内转录发生差异的基因,本研究采用抑制性消减杂交技术,以HP-PRRSV HuN4株感染后48h的PAM细胞mRNA为实验方(Tester),以未感染的PAM细胞为驱动方(Dri... 为鉴定高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN4株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)后,细胞内转录发生差异的基因,本研究采用抑制性消减杂交技术,以HP-PRRSV HuN4株感染后48h的PAM细胞mRNA为实验方(Tester),以未感染的PAM细胞为驱动方(Driver)进行消减杂交,得到了HP-PRRSV HuN4株感染后PAM内转录后发生上调的基因。反之,实验方与驱动方互换进行消减杂交,得到了HP-PRRSV HuN4株感染后PAM内转录后发生下调的基因。将2种杂交所得的差异转录基因经PCR扩增后分别克隆到T载体中并转化大肠杆菌感受态细胞,从而构建了正向(上调)和反向(下调)的差异cDNA文库。随机挑取文库中的多个克隆用PCR方法进行鉴定,结果表明差异文库中的cDNA具有较好的多样性。本研究为下一步的文库克隆的序列测定与差异基因的功能分析奠定了基础。 展开更多
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 抑制性消减杂交 差异基因 cDNA文库
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太原地区人群中血清Hp、Gc表型分布的研究 被引量:1
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作者 梁景青 邢小平 《山西医学院学报》 1994年第1期3-5,共3页
本文报道了在同一块凝胶板上用聚丙烯酰胺凝胶电泳对太原地区人群进行血清Hp、Gc表型测定的结果。基因频率Gc1=0.7242;Hp1=0.31935。
关键词 结合珠蛋白 血型 特异性成分 遗传
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猪传染性胃肠炎病毒TH-98株HP基因的克隆与序列分析
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作者 尹杰超 李一经 《动物医学进展》 CSCD 2003年第2期85-87,99,共4页
hp基因位于猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组的3′端,该基因在病毒复制时表达编码一个78AA、9100的疏水蛋白。该蛋白可以与猪超免抗TGEV血清发生免疫沉淀反应。目前,对其功能的研究还不是十分清楚。但就其在细胞内的位置而言,hp蛋白可能... hp基因位于猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组的3′端,该基因在病毒复制时表达编码一个78AA、9100的疏水蛋白。该蛋白可以与猪超免抗TGEV血清发生免疫沉淀反应。目前,对其功能的研究还不是十分清楚。但就其在细胞内的位置而言,hp蛋白可能对复制复合体膜的缔合以及病毒粒子的装配起重要作用。根据Genebank已发表的TGEVhp基因cDNA序列,利用Oligo4.1软件设计一对引物,进行RT-PCR扩增hp基因。将PCR产物用KpnI和XbaI酶切后克隆到载体pPROEXHTc的KpnI和XbaI多克隆位点上。然后对重组质粒进行相应的酶切鉴定和PCR鉴定。将重组子测序并且与其国外分离株进行同源性比较。结果表明,hp基因克隆成功是可信的。本研究为进一步研究TGEV的基因组及其非结构蛋白奠定了重要基础。 展开更多
关键词 传染性胃肠炎病毒 TH-98株 hp基因 克隆 序列分析 传染性胃肠炎
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幽门螺杆菌适应性定植相关基因HP0318的克隆及序列分析
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作者 郭刚 肖洁 +2 位作者 邹全明 童文德 张卫军 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第8期724-725,728,共3页
目的测定幽门螺杆菌(HP)适应性定植蒙古沙鼠前后HP0318基因序列并分析其序列差异,以了解该基因在HP适应性定植过程中在基因水平是否发生了改变,为进一步研究HP的适应性变异机制提供实验依据。方法对幽门螺杆菌临床分离株M0、沙鼠适应株... 目的测定幽门螺杆菌(HP)适应性定植蒙古沙鼠前后HP0318基因序列并分析其序列差异,以了解该基因在HP适应性定植过程中在基因水平是否发生了改变,为进一步研究HP的适应性变异机制提供实验依据。方法对幽门螺杆菌临床分离株M0、沙鼠适应株M13及标准株NCTC11637基因组中的HP0318全长基因进行扩增,然后连接到PMD18-T载体进行测序,最后通过DNAsis软件对不同菌株来源的HP0318基因进行多重序列比对,并与Genbank公布的2个标准株(HP26695株和J99株)的HP0318序列进行对比分析。结果PCR法成功扩增出了3个菌株的HP0318基因片段,克隆到PMD18-T载体上酶切鉴定正确。测序结果表明3株幽门螺杆菌(M0、M13、11637)的HP0318序列大小均为756bp。序列分析显示在不同来源的HP菌株中表现出较高的保守性,最低相似性达到94%。结论HP0318基因属于HP特异性基因,HP在沙鼠中适应性定植可能并不是由HP0318基因水平的变异引起,有必要进一步实验验证其功能和阐明其所具有的调控机制。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hp0318 克隆 序列分析
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