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HOXA10基因在子宫内膜组织中的表达及与不孕的关系 被引量:21
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作者 李红 陈士岭 邢福祺 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期30-32,共3页
目的 探讨HOXA10基因在正常育龄妇女及不明原因不孕患者子宫内膜中的表达 ,在着床过程中的作用及与不孕的关系。方法 采用原位杂交和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测 5 2例正常育龄妇女及 38例不明原因不孕患者子宫内膜组织中H... 目的 探讨HOXA10基因在正常育龄妇女及不明原因不孕患者子宫内膜中的表达 ,在着床过程中的作用及与不孕的关系。方法 采用原位杂交和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测 5 2例正常育龄妇女及 38例不明原因不孕患者子宫内膜组织中HOXA10基因mRNA的表达。其中 ,正常育龄妇女子宫内膜周期为 10例增殖早期、10例增殖晚期、9例分泌早期、16例分泌中期、7例分泌晚期 ,不明原因不孕患者子宫内膜周期为增殖早期 7例、增殖晚期 8例、分泌早期 6例、分泌中期 11例、分泌晚期 6例。结果  (1)HOXA10基因mRNA在正常育龄妇女子宫内膜腺体及间质中均有表达。原位杂交法检测 (以显色区灰度阳性单位表示 )显示 ,分泌中期腺体为 5 6 9± 0 5 7、间质为 7 48± 0 6 7,分泌晚期腺体为 5 99± 0 40、间质为 7 98± 1 0 8,显著高于增殖早期 (腺体 3 0 4± 0 30 ,间质3 2 5± 0 31)、晚期 (腺体 3 35± 0 2 0 ,间质 3 2 0± 0 37)和分泌早期 (腺体 3 0 7± 0 2 6 ,间质 3 18± 0 2 7)(P <0 0 1) ;分泌中、晚期间质表达高于腺体 (P <0 0 1)。RT PCR法检测显示 ,HOXA10基因mRNA表达 ,分泌中期为 (5 7 0± 3 4) %、晚期为 (5 6 2± 2 9) % ,显著高于增殖早期的 (31 8± 2 6 ) %、晚期的(32 2± 2 3) %和? 展开更多
关键词 hoxa10基因 子宫内膜 女性不育
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子宫内膜异位症内膜组织中HOXA10基因异常DNA甲基化及意义 被引量:13
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作者 邓凯贤 柳晓春 +3 位作者 郑玉华 邓文国 胡路琴 罗润环 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第11期868-872,共5页
目的:检测子宫内膜异位症(EMs)在位及异位内膜HOXA10基因的表达及DNA的甲基化,探讨HOXA10基因异常表达及DNA异常甲基化在EMs发病及不孕机制中的状态和作用。方法:选择2009年1月至2010年8月在我院行腹腔镜手术治疗的卵巢子宫内膜异位囊... 目的:检测子宫内膜异位症(EMs)在位及异位内膜HOXA10基因的表达及DNA的甲基化,探讨HOXA10基因异常表达及DNA异常甲基化在EMs发病及不孕机制中的状态和作用。方法:选择2009年1月至2010年8月在我院行腹腔镜手术治疗的卵巢子宫内膜异位囊肿患者20例(10例合并不孕)、非EMs患者20例(卵巢良性囊肿10例,输卵管因素不孕10例)。分别采取其在位、异位内膜及正常子宫内膜组织,采用荧光定量PCR方法检测HOXA10基因mRNA的表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测HOXA10基因3个启动子区F1、F2、F3的甲基化状态。结果:EMs在位和异位内膜组的HOXA10基因mRNA表达水平明显低于正常内膜(P<0.01),EMs在位内膜组总甲基化率45%(9/20),合并不孕患者甲基化率50%(5/10)。EMs异位内膜组总甲基化率40%(8/20),合并不孕患者甲基化率40%(4/10)。正常内膜组仅有1例卵巢成熟性畸胎瘤患者发生了甲基化,甲基化率5%(1/20)。EMs在位、异位内膜组总甲基化率及合并不孕患者甲基化率的差异无统计学意义(P=0.58,P=0.32),但与正常内膜组的差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论:HOXA10基因在EMs在位及异位内膜组织中均呈低表达状态,EMs中存在HOXA10基因DNA异常甲基化,EMs合并不孕患者内膜组织中HOXA10基因的DNA甲基化明显高于非EMs不孕患者。EMs中HOXA10基因的DNA异常甲基化可能与其发病及不孕机制有关,深入研究EMs中HOXA10基因DNA异常甲基化,有望为阻断EMs发病或治疗其引起的不孕提供新的思路。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 hoxa10基因 DNA甲基化 启动子
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HOXA10基因在子宫内膜异位症不孕患者内膜组织中的表达及意义 被引量:8
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作者 邓凯贤 郑玉华 +2 位作者 柳晓春 罗润环 胡路琴 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期740-745,共6页
目的:探讨HOXA10基因在子宫内膜异位症(EMs)不孕中的作用及作用机制。方法:以行腹腔镜手术并经病理确诊为EMs合并不孕症的患者为研究对象(18例,A组),以同期行腹腔镜手术的输卵管性不孕患者(18例,B组)、正常生育组(15例,C组)为对照。分... 目的:探讨HOXA10基因在子宫内膜异位症(EMs)不孕中的作用及作用机制。方法:以行腹腔镜手术并经病理确诊为EMs合并不孕症的患者为研究对象(18例,A组),以同期行腹腔镜手术的输卵管性不孕患者(18例,B组)、正常生育组(15例,C组)为对照。分别应用荧光定量PCR、免疫组织化学和Western blotting等方法从mRNA及蛋白质水平检测HOXA10基因在EMs不孕症患者在位、异位子宫内膜以及对照组在位子宫内膜的表达。结果:HOXA10 mRNA及蛋白表达水平在C组的内膜较高;B组稍低于C组,但两者相比差异无统计学意义(P>0.05);A组的在位及异位内膜表达水平较C组明显降低(P<0.01);但A组的在位内膜与异位内膜基因和蛋白的表达水平均无统计学差异(P>0.05)。结论:HOXA10基因在EMs不孕患者在位子宫内膜中的表达显著降低,可能是EMs不孕患者子宫内膜容受性降低,进而引起不孕的重要因素之一。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症(EMs) 不孕症 hoxa10基因
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同源盒基因HoxA_(10)在急性白血病中的表达及相关研究 被引量:5
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作者 黄颖 李维佳 +2 位作者 魏彩霞 周挚 聂波 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期959-963,共5页
本研究探讨HoxA10基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义。运用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法,检测50例急性白血病患者和10例对照者(7例正常人、3例ITP)中HoxA10mRNA的表达水平;分析其在急性白血病中的表达规律及与临床预后的关系... 本研究探讨HoxA10基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义。运用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法,检测50例急性白血病患者和10例对照者(7例正常人、3例ITP)中HoxA10mRNA的表达水平;分析其在急性白血病中的表达规律及与临床预后的关系。结果表明:HoxA10在各型急性髓系白血病中均表达,在急性淋巴细胞白血病和部分对照者中低表达。3例正常人不表达HoxA10。HoxA10mRNA表达水平在急性髓系白血病明显高于急性淋巴细胞白血病患者和对照组(P<0.01),在急性髓系白血病中,M1型和M2型表达水平高于M4型和M5型,在M3型有显著高表达。骨髓中原、幼细胞比例和HoxA10mRNA表达水平呈正相关关系(r=0.635,P<0.01)。未缓解组9例患者HoxA10表达水平高于缓解组8例患者,但无显著差异(P=0.258)。1例M2患者和1例M5患者缓解后HoxA10不表达。结论:HoxA10在急性髓系白血病中有异常高表达,具有髓系特异性,可作为区别淋系和髓系的标志性基因,但不是肿瘤细胞特有的基因,而是一类调控造血的转录因子,能与多种协同因子共同影响白血病的发生和发展。HoxA10的表达水平与肿瘤细胞负荷有关,与急性白血病的疗效有一定关系。 展开更多
关键词 急性白血病 hoxa10基因 基因表达
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HOXA10和HOXA11在子宫内膜异位症组织中的表达及相关性分析 被引量:4
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作者 戴志虹 武桂琴 王俊 《疾病监测与控制》 2015年第11期766-767,765,共3页
目的探讨HOXA10和HOXA11基因在子宫内膜异位症患者异位内膜和在位内膜中的表达及二者之间的相关性。方法采用半定量RT-PCR反应和免疫组化SP法检测异位内膜60份、在位内膜25份和正常内膜35份中HOXA10和HOXA11基因的m RNA和蛋白表达情况... 目的探讨HOXA10和HOXA11基因在子宫内膜异位症患者异位内膜和在位内膜中的表达及二者之间的相关性。方法采用半定量RT-PCR反应和免疫组化SP法检测异位内膜60份、在位内膜25份和正常内膜35份中HOXA10和HOXA11基因的m RNA和蛋白表达情况。结果异位内膜中HOXA10m RNA表达明显低于在位组和对照组,差异极显著(P<0.01);异位组HOXA11m RNA表达显著低于在位组和对照组(P<0.05);异位组HOXA10蛋白表达显著低于在位组和对照组(P<0.05);异位组HOXA11蛋白表达显著低于对照组(P<0.05);而在位组HOXA11的表达也低于对照组,显著性差异(P<0.05),同异位组差异不显著。结论 HOXA10与HOXA11在内异症患者的子宫内膜中均低表达,而且呈正相关。HOXA10在子宫内膜的重塑中发挥作用,HOXA11会调节子宫内膜细胞外基质成分的改变。二者在内异症的发生发展起着相互协同的作用。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 hoxa10基因 hoxa11基因 内膜重塑 细胞外基质降解
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HOXA 10在子宫内膜异位症不孕患者血清中的表达及意义 被引量:6
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作者 李丽娜 《吉林医学》 CAS 2014年第1期15-17,共3页
目的:研究HOXA10在子宫内膜异位症(EMs)导致不孕患者血清中含量。方法:以Elisa方法检测HOXA10在EMs患者及正常人血清中的含量。结果:HOXA10水平在正常人血清中较Ems导致不孕患者血清中含量高。结论:HOXA10在EMs导致不孕患者血清中的含... 目的:研究HOXA10在子宫内膜异位症(EMs)导致不孕患者血清中含量。方法:以Elisa方法检测HOXA10在EMs患者及正常人血清中的含量。结果:HOXA10水平在正常人血清中较Ems导致不孕患者血清中含量高。结论:HOXA10在EMs导致不孕患者血清中的含量显著低于正常生育女性,可能是EMs引起不孕的重要因素之一。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症(EMs) 不孕症 hoxa10基因
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沉默HOXA10基因表达联合川芎嗪可逆转K562/ADR细胞的多药耐药性 被引量:6
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作者 贾秀红 伊英杰 +2 位作者 任秀敏 王建勇 李有杰 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期635-643,共9页
目的 :研究靶向沉默人慢性髓系白血病耐多柔比星(adriamycin,ADR)细胞株K562/ADR中同源盒A10(homebox A10,HOXA10)基因表达后联合川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对逆转K562/ADR细胞多药耐药性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 :... 目的 :研究靶向沉默人慢性髓系白血病耐多柔比星(adriamycin,ADR)细胞株K562/ADR中同源盒A10(homebox A10,HOXA10)基因表达后联合川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对逆转K562/ADR细胞多药耐药性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 :采用脂质体法将构建有靶向HOXA10基因的sh RNA重组表达载体p GPHI/GFP/Neo-HOXA10-sh RNA稳定转入K562/ADR细胞中,分别采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测对HOXA10 m RNA和蛋白表达的影响。实验分为6组:空白对照组、阴性对照-sh RNA(negative controlsh RNA,NC-sh RNA)组、HOXA10-sh RNA组、TMP单药组、NCsh RNA+TMP(2μg/m L)组和HOXA10-sh RNA+TMP(2μg/m L)组。采用MTT法检测各组细胞的逆转耐药倍数。FCM法检测细胞内ADR平均荧光强度的变化;蛋白质印迹法检测细胞中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)的表达。结果:p GPHI/GFP/Neo-HOXA10-sh RNA表达载体能有效抑制K562/ADR细胞中HOXA10 m RNA及蛋白的表达。HOXA10-sh RNA+TMP(2μg/m L)组K562/ADR细胞对ADR的逆转耐药倍数为5.08倍,均较HOXA10-sh RNA组和TMP单药组提高(P值均<0.05);细胞内ADR的平均荧光强度均较HOXA10-shR NA组和TMP单药组提高(P值均<0.05);P-gp和MRP1的表达水平均较HOXA10-shR NA组和TMP单药组明显下调(P值均<0.05)。结论 :靶向沉默HOXA10基因表达联合TMP能逆转K562/ADR细胞的多药耐药,两者间有协同作用,可为临床逆转白血病多药耐药提供重要的实验依据。 展开更多
关键词 白血病 抗药性 多药 RNA 小分子干扰 川芎嗪 hoxa10基因
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HOXA10基因与不孕症关系的研究进展 被引量:5
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作者 白云 武泽 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期672-677,共6页
子宫内膜容受性(ER)的建立是妊娠的关键性前提。ER的降低是不孕症的主要因素之一。HOXA10基因近年来被认为在ER的建立过程中具有重要意义,子宫内膜HOXA10表达增加是内膜具有良好容受性的必要条件,与胚胎着床密切相关,目前已将HOXA10作... 子宫内膜容受性(ER)的建立是妊娠的关键性前提。ER的降低是不孕症的主要因素之一。HOXA10基因近年来被认为在ER的建立过程中具有重要意义,子宫内膜HOXA10表达增加是内膜具有良好容受性的必要条件,与胚胎着床密切相关,目前已将HOXA10作为ER建立的标志物之一。本文旨在对于子宫内膜异位症(EMS)、多囊卵巢综合征(PCOS)、输卵管积水及控制性超促排卵(COH)治疗不孕症患者的HOXA10基因是否存在异常表达的相关研究进展进行综述,希望能为治疗相关不孕症提供新的思路。 展开更多
关键词 hoxa10基因 不孕症 子宫内膜容受性(ER)
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HOXA10启动子区基因多态性与子宫内膜容受性的相关性研究 被引量:6
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作者 符免艾 黄林 +4 位作者 冼梅兰 周立花 胡英 李娟 张云霞 《海南医学》 CAS 2015年第15期2221-2223,共3页
目的探讨HOXA10启动子区基因多态性对体外受精及胚胎移植(IVF-ET)患者子宫内膜容受性的影响。方法将2013年7月至2014年7月在海南省农垦总医院行IVF-ET的不孕患者220例按照妊娠结局分为妊娠成功组(117例)和受孕失败组(103例),检测两组患... 目的探讨HOXA10启动子区基因多态性对体外受精及胚胎移植(IVF-ET)患者子宫内膜容受性的影响。方法将2013年7月至2014年7月在海南省农垦总医院行IVF-ET的不孕患者220例按照妊娠结局分为妊娠成功组(117例)和受孕失败组(103例),检测两组患者HOXA10基因启动子区SNP位点rs3779456多态性,利用统计学软件SPSS19.0探讨其基因型及等位基因与女性子宫内膜容受性的关联性。结果对TT基因型和(CC+CT)的比较结果及对CC基因型和(TT+CT)的比较结果显示P均<0.05,且TT在受孕并正常发育组和受孕失败组的OR值为1.45。对等位基因T和C的分析显示差异无统计学意义(P>0.05)。结论基因型TT有利于子宫内膜对胎儿的容受性,而CC则反之。 展开更多
关键词 hoxa10 子宫内膜容受性 胚胎移植技术 启动子 基因多态性
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同源盒基因家族在胃癌中差异表达的研究 被引量:3
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作者 周崇治 韩杨 +3 位作者 凃威伟 王晓亮 裘国强 彭志海 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1507-1510,共4页
目的观察在胃癌中同源盒(HOX)基因家族表达,探讨两者的相关性。方法采用AffymetrixU133plus2.0人类全基因组表达谱芯片分析在胃癌及其对应正常黏膜中HOX基因家族的差异表达,并行统计学分析。结果HOXA基因家族中HOXA10、HOXA13在胃... 目的观察在胃癌中同源盒(HOX)基因家族表达,探讨两者的相关性。方法采用AffymetrixU133plus2.0人类全基因组表达谱芯片分析在胃癌及其对应正常黏膜中HOX基因家族的差异表达,并行统计学分析。结果HOXA基因家族中HOXA10、HOXA13在胃癌组织中表达明显升高,高表达率均为91.7%(11/12),其TvsNSignal LogRatio值分别为0.4、5.4、4.2、6.1、7.1、5.2、3.4、1.9、1.6、3.0、3.5、3.3和1、4.8、0.3、6.9、4.9、3.5、4.2、4.3、5.4、4.1、2.2、2.8。I司时HOX基因家族中还有多个基因表达上调,其中HOXA家族中HOXAl、HOXA4在胃癌表达升高,表达率均为66.7%(8/12);HOXB家族中HOXB7在胃癌中表达升高,表达率为75.0%(9/12);HOXC家族中HOXCl0也表达升高,表达率为58.3%(7/12);而HOXC5和HOXC8则在肿瘤中呈现低表达,表达率分别为66.7%(8/12)和58.3%(7/12)。结论HOX家族中多个基因在胃癌中差异表达,提示该基因家族与胃癌发生发展密切相关。 展开更多
关键词 同源盒基因家族 胃癌 hoxa10 hoxa13
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子宫内膜容受性相关因素的研究进展 被引量:3
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作者 徐华 张宁 闫素文 《国外医学(妇幼保健分册)》 2004年第3期180-182,共3页
随着辅助妊娠技术的广泛开展 ,如何提高妊娠成功率已成为这项技术面临的最大问题。妊娠成功率除了胚胎质量因素外 ,子宫内膜对胚胎的可接受性也至关重要。近年来关于子宫内膜容受性的影响因素已成为国内外生殖医学界争相研究的热点。该... 随着辅助妊娠技术的广泛开展 ,如何提高妊娠成功率已成为这项技术面临的最大问题。妊娠成功率除了胚胎质量因素外 ,子宫内膜对胚胎的可接受性也至关重要。近年来关于子宫内膜容受性的影响因素已成为国内外生殖医学界争相研究的热点。该文主要从子宫内膜的细胞形态学、分子生物学及基因水平方面综述了国外关于子宫内膜容受性相关因素的最新研究进展。 展开更多
关键词 子宫内膜容受性 胞饮小泡 整和素 hoxa10基因
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HOXA10基因对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响
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作者 张萌 张文天 +4 位作者 杨莉 刘莉莉 吕瑞雪 付学鹏 张伟伟 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第9期1643-1652,共10页
该文探讨了HOXA10基因对牛骨骼肌卫星细胞(bovine skeletal muscle satellite cells,BSMSCs)增殖分化的作用。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测增殖1、2、3天(P1、P2、P3)BSMSCs中HOXA10、PCNA基因的表达情况;将HOXA10基因过表达质粒... 该文探讨了HOXA10基因对牛骨骼肌卫星细胞(bovine skeletal muscle satellite cells,BSMSCs)增殖分化的作用。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测增殖1、2、3天(P1、P2、P3)BSMSCs中HOXA10、PCNA基因的表达情况;将HOXA10基因过表达质粒、干扰质粒及对照质粒转染至BSMSCs中,利用qRT-PCR、蛋白质免疫印迹(Western blot)实验检测过表达及干扰效果;采用CCK-8、EdU、流式细胞术(Flow CytoMetry,FCM)、免疫荧光、qRT-PCR和Western blot检测细胞活力、细胞增殖、细胞周期、细胞分化以及细胞增殖和分化标志基因的mRNA及蛋白表达情况。结果显示,在BSMSCs增殖过程中HOXA10 mRNA水平显著升高(P<0.01,P<0.001);与对照组相比,转染24 h后过表达及干扰效果显著(P<0.01,P<0.001);过表达HOXA10基因后细胞活力增强,EdU阳性细胞比例显著增多(P<0.001),G1期细胞百分比显著降低(P<0.01),S期细胞百分比显著增加(P<0.05),增殖标志基因PCNA、CCND1 mRNA和蛋白的表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01);肌管形成水平显著降低,分化标志基因MyoG的mRNA和蛋白表达量显著减少(P<0.01,P<0.001)。与对照组相比,干扰HOXA10基因后细胞活力降低,EdU阳性细胞比例显著减少(P<0.05),G1期细胞百分比显著升高(P<0.001),S期细胞百分比显著下降(P<0.01),增殖标志基因PCNA、CCND1mRNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.05,P<0.001);肌管形成水平显著上升,分化标志基因MyoG的mRNA和蛋白表达量显著减少(P<0.001)。综上,HOXA10基因促进BSMSCs增殖,抑制其分化。 展开更多
关键词 牛骨骼肌卫星细胞 hoxa10基因 增殖 分化
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HOXA10基因在多囊卵巢综合症患者卵巢中的表达 被引量:5
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作者 何泓 杨意 +3 位作者 张艳 李天 濮德敏 钟刚 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期327-330,共4页
目的探讨HOXA10基因在卵巢中颗粒细胞的表达及其与多囊卵巢综合征的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应及免疫印迹法分别测定25例多囊卵巢综合征(PCOS)妇女和32例卵巢功能正常(Non-PCOS)妇女卵巢黄素化颗粒细胞中HOXA10mRNA和蛋白的表达... 目的探讨HOXA10基因在卵巢中颗粒细胞的表达及其与多囊卵巢综合征的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应及免疫印迹法分别测定25例多囊卵巢综合征(PCOS)妇女和32例卵巢功能正常(Non-PCOS)妇女卵巢黄素化颗粒细胞中HOXA10mRNA和蛋白的表达水平。结果 PCOS妇女黄素化颗粒细胞中HOXA10mRNA的表达和蛋白的表达均低于Non-PCOS妇女(P<0.01,P<0.05)。结论 HOXA10基因在卵巢中有表达,PCOS妇女卵巢黄素化颗粒细胞HOXA10mRNA和蛋白表达水平明显低于Non-PCOS妇女,提示该基因可能参与了PCOS的发生及发展过程。 展开更多
关键词 hoxa10基因 卵巢颗粒细胞 多囊卵巢综合征
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ShRNA靶向沉默HOXA10基因对U937细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 张艳君 贾秀红 +1 位作者 李建厂 徐酉华 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期785-791,共7页
目的探讨慢病毒载体介导短发夹RNA(shRNA,siRNA前体)靶向沉默HOXA10基因对U937细胞增殖、凋亡和形态的影响。方法设计并构建4条针对HOXA10基因的shRNA质粒表达载体,并构建HOXA10基因的过表达质粒,将4条干扰质粒分别和过表达质粒共转染2... 目的探讨慢病毒载体介导短发夹RNA(shRNA,siRNA前体)靶向沉默HOXA10基因对U937细胞增殖、凋亡和形态的影响。方法设计并构建4条针对HOXA10基因的shRNA质粒表达载体,并构建HOXA10基因的过表达质粒,将4条干扰质粒分别和过表达质粒共转染293T细胞,用Western blot检测出敲减效果最好的1条质粒并包装成慢病毒(lenti-shHOXA10);将U937细胞分为干扰组(lenti-shHOXA10)、阴性对照组(lenti-NC)和未处理组,通过流式细胞仪测定慢病毒对U937细胞的感染效率并用real-time PCR、Western blot方法测定对HOXA10基因的沉默作用;瑞氏染色观察3组细胞形态上的变化;MTT法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测3组细胞凋亡率。结果成功构建了有效沉默HOXA10基因的慢病毒-shRNA载体。干扰组HOXA10 mRNA的沉默效率为(92.3±1.3)%,蛋白表达水平下降91.1%,干扰组细胞抑制率为(43.9±0.7)%,与阴性对照组、未处理组相比差异有统计学意义(P<0.05);瑞氏染色显示干扰组细胞核质比减小、核分裂相少见;干扰组细胞凋亡率为(27.1±1.4)%,显著高于阴性对照组的(19.4±1.9)%和未处理组的(5.5±1.3)%(P<0.05)。结论慢病毒载体介导的shRNA可稳定地降低HOXA10基因的表达水平,有效抑制U937细胞增殖和促进其凋亡,HOXA10基因有望成为白血病基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 hoxa10基因 白血病 慢病毒 RNA干扰 U937细胞
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猪繁殖候选基因HoxA10的克隆及表达分析 被引量:3
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作者 周晓宁 方梅霞 +2 位作者 何小梅 聂庆华 张细权 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期60-64,共5页
同源异形盒A10基因(Homeobox 10 gene,HoxA10)是Hox基因家族中重要一员,与子宫形态的发生,生育期子宫内膜的周期性形态发育密切相关,是与猪繁殖性状相关的重要候选基因。以长白猪为材料,采用RT-PCR方法,克隆了猪HoxA10基因,并用Real-Tim... 同源异形盒A10基因(Homeobox 10 gene,HoxA10)是Hox基因家族中重要一员,与子宫形态的发生,生育期子宫内膜的周期性形态发育密切相关,是与猪繁殖性状相关的重要候选基因。以长白猪为材料,采用RT-PCR方法,克隆了猪HoxA10基因,并用Real-Time PCR测定该基因在猪各组织器官中的表达。结果表明,从猪子宫组织中克隆获得HoxA10基因cDNA长538 bp,包括1个285 bp的开放阅读框,编码合成94个氨基酸残基,与人和小鼠的HoxA序列同源性分别为98.9%和97.9%;在猪各组织中,前肌是HoxA10基因表达量最高的组织,其次为肾、子宫、后肌、输卵管、大肠、腹脂等组织,在垂体、大脑、小脑、丘脑、卵巢、肺、胃、小肠、背肌、背膘中,HoxA10的表达很低或基本无表达。 展开更多
关键词 hoxa10基因 CDNA克隆 组织表达
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人HoxA10基因真核表达载体构建和表达产物的鉴定 被引量:2
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作者 胡双纲 姚广新 +2 位作者 赵晓明 孙赟 高玉平 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2013年第6期383-386,401,共5页
目的:克隆人子宫内膜容受性标志分子HoxA10基因的cDNA,转入真核细胞载体,并在293T细胞中进行表达和鉴定。方法:应用RT-PCR法从人子宫内膜组织中扩增HoxA10基因的cDNA编码区序列,将PCR产物克隆至pCMV-HA真核表达载体中,测序鉴定该载体。... 目的:克隆人子宫内膜容受性标志分子HoxA10基因的cDNA,转入真核细胞载体,并在293T细胞中进行表达和鉴定。方法:应用RT-PCR法从人子宫内膜组织中扩增HoxA10基因的cDNA编码区序列,将PCR产物克隆至pCMV-HA真核表达载体中,测序鉴定该载体。以LipofectamineTM2000将该载体转染入293T细胞中,Western blotting检测HoxA10蛋白的表达。结果:PCR扩增出的人HoxA10基因cDNA正确克隆到了pCMV-HA载体,成功构建了pCMV-HA-HoxA10重组载体;将其转染入293T细胞,用HoxA10和HA抗体进行Western blotting,均检测到了融合蛋白的表达。结论:携带有HA蛋白标签的人HoxA10基因的真核表达载体pCMV-HA-HoxA10克隆及表达成功,为进一步研究HoxA10与其它蛋白质的相互作用以及建立HoxA10的荧光素酶报告基因分析系统奠定了基础。 展开更多
关键词 hoxa10基因 真核表达载体 293T细胞 HA标签 基因表达
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子宫内膜异位症内膜组织中HOXA10基因异常DNA甲基化与意义研究 被引量:2
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作者 季菲 曼热帕·吐尔逊 +1 位作者 刘艳佳 丁岩 《临床和实验医学杂志》 2019年第15期1604-1607,共4页
目的探讨子宫内膜异位症(EMs)内膜组织中HOXA10基因异常DNA甲基化与意义。方法前瞻性选取2016年1月至2018年1月新疆医科大学第一附属医院收治的EMs在位内膜患者28例、EMs异位内膜患者28例,正常对照子宫内膜患者28例。比较三组HOXA10基... 目的探讨子宫内膜异位症(EMs)内膜组织中HOXA10基因异常DNA甲基化与意义。方法前瞻性选取2016年1月至2018年1月新疆医科大学第一附属医院收治的EMs在位内膜患者28例、EMs异位内膜患者28例,正常对照子宫内膜患者28例。比较三组HOXA10基因启动F1甲基化、F2甲基化和F3甲基化状态、总甲基化率和不孕患者甲基化率。结果EMs在位内膜组与EMs异位内膜组的HOXA10基因启动子甲基化状态无显著差异(P>0.05),EMs在位内膜组、EMs异位内膜组的HOXA10基因启动子甲基化状态高于正常内膜组(P<0.05);EMs在位内膜组与EMs异位内膜组的总甲基化率和不孕患者甲基化率无显著差异,EMs在位内膜组、EMs异位内膜组的总甲基化率和不孕患者甲基化率显著高于正常内膜组(P<0.05)。结论HOXA10基因在EMs中出现HOXA10基因异常DNA甲基化,同时HOXA10基因的DNA甲基化在EMs合并不孕患者内膜组织中的表达能力显著高于非EMs不孕患者。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 内膜组织 hoxa10 基因异常 DNA甲基化
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Hoxa-10在人月经周期分泌中期子宫内膜腺上皮表达下降 被引量:1
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作者 陆阳杰 罗宏志 +1 位作者 朱篷第 王介东 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期149-152,I002,共5页
目的 :对同源异型框基因 Hoxa-1 0在月经周期各阶段人子宫内膜的表达形式进行观察。方法 :通过原位杂交方法测定了 5例增殖期、9例分泌期的人子宫内膜 Hoxa-1 0的表达。结果 :Hoxa-1 0基因在人子宫内膜均有表达。但在各周期阶段 ,其表... 目的 :对同源异型框基因 Hoxa-1 0在月经周期各阶段人子宫内膜的表达形式进行观察。方法 :通过原位杂交方法测定了 5例增殖期、9例分泌期的人子宫内膜 Hoxa-1 0的表达。结果 :Hoxa-1 0基因在人子宫内膜均有表达。但在各周期阶段 ,其表达的强度和部位却有所不同。首次发现 Hoxa-1 0在对应于着床期的分泌中期以及分泌晚期子宫内膜腺上皮的表达明显降低或不表达。结论 :Hoxa-1 0在人类着床过程中可能具有重要功能。 展开更多
关键词 hoxa-10 月经周期 子宫内膜 着床同源框基因
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siRNA抑制牛子宫内膜上皮细胞Nrf2基因的表达研究 被引量:1
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作者 胡修忠 程蕾 +6 位作者 余婕 向敏 夏瑜 陶弼菲 周源 王定发 熊海谦 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第6期1567-1575,共9页
为探讨核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf2)基因沉默及激活后对牛子宫内膜上皮细胞的影响,本试验利用小分子干扰(siRNA)技术及Nrf2的激动剂叔丁基对苯二酚(tBHQ),分别从Nrf2基因的下调和上调表达来研究Nrf2对牛子... 为探讨核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf2)基因沉默及激活后对牛子宫内膜上皮细胞的影响,本试验利用小分子干扰(siRNA)技术及Nrf2的激动剂叔丁基对苯二酚(tBHQ),分别从Nrf2基因的下调和上调表达来研究Nrf2对牛子宫内膜上皮细胞中血红素加氧酶-1(HO-1)和Homebox A10(HOXA10)基因表达的影响。结果显示,经实时荧光定量PCR方法检测,在设计的2条siRNA序列(siRNA-1209和siRNA-1672)中,siRNA-1672在终浓度为75 nmol/L、作用时间24 h时抑制效果较好,抑制效率在80%以上;经Western blotting方法检测,Nrf2蛋白表达水平在转染后96 h极显著下降(P<0.01),而HO-1和HOXA10的mRNA表达量分别下降了60%和70%(P<0.01),蛋白表达量在96 h后极显著或显著下降(P<0.01;P<0.05)。此外,经CCK8方法检测,Nrf2基因表达沉默后,牛子宫内膜上皮细胞增殖能力减弱。而在tBHQ激活Nrf2试验中,经Western blotting方法检测,tBHQ终浓度为30μmol/L时Nrf2蛋白表达量最高,极显著高于对照组(P<0.01),且HO-1和HOXA10的蛋白表达量与对照组相比也明显上升。结果表明,本试验设计的siRNA-1672能特异性地抑制牛子宫内膜上皮细胞Nrf2的表达,而抑制Nrf2的表达会导致牛子宫内膜上皮细胞增殖能力下降,且Nrf2对牛子宫内膜上皮细胞HO-1和HOXA10基因表达存在调控作用。 展开更多
关键词 RNA干扰 子宫内膜上皮细胞 Nrf2基因 HO-1基因 hoxa10基因
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同源盒A10基因表达调控及其对子宫内膜异位症患者不孕的影响 被引量:2
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作者 贺亚楠 张广美 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期108-112,共5页
子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)指子宫内膜组织(腺体和问质)出现在子宫体以外的部位,具有痛经和不孕等相关症状。EMs患者不孕的发生率是正常人的20倍,EMs不孕患者总数占不孕患者总数也高达30%~50%。因此,EMs不孕症在不... 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)指子宫内膜组织(腺体和问质)出现在子宫体以外的部位,具有痛经和不孕等相关症状。EMs患者不孕的发生率是正常人的20倍,EMs不孕患者总数占不孕患者总数也高达30%~50%。因此,EMs不孕症在不孕中具有重要地位。许多学者在EMs不孕的患者子宫内膜中检测到同源盒(homebox,HOX)AIO基因表达显著下调,其受DNA甲基化、miRNA异常表达、组蛋白乙酰化等表达调控影响。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 同源盒A10 不孕症 基因调控 表观遗传
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