黄酒酵母HO基因的敲除及其对黄酒发酵的影响 被引量：4

1

作者 白梅 刘双平 +6 位作者 毛健 韩笑 周志磊 邹慧君 王宗敏 姬中伟 许正宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第18期61-66,共6页

为对黄酒酵母菌株的遗传学进行研究,对黄酒酵母利用基因敲除技术敲除HO基因,通过Mcclary产孢培养基于25℃条件下培养5~7 d,得到a和α两种不同配型且配型不会发生转变的黄酒酵母单倍体菌株,通过群体杂交,成功获得了全敲除HO基因的二倍体... 为对黄酒酵母菌株的遗传学进行研究,对黄酒酵母利用基因敲除技术敲除HO基因,通过Mcclary产孢培养基于25℃条件下培养5~7 d,得到a和α两种不同配型且配型不会发生转变的黄酒酵母单倍体菌株,通过群体杂交,成功获得了全敲除HO基因的二倍体酿酒酵母菌株黄酒酵母11-1-HOΔ,用于黄酒发酵实验。结果表明:通过基因工程手段敲除HO基因对黄酒发酵无显著影响,可用于工业生产中,且黄酒酵母11-1-HOΔ具有代表性,获得的单倍体是进一步研究黄酒酵母遗传基础和代谢机制的重要材料。 展开更多

关键词 黄酒酵母 ho基因 产孢条件 群体杂交

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HO-1基因启动子微卫星多态性与COPD易感性的研究 被引量：3

2

作者 马志明 张珍祥 +1 位作者 韩泽民 徐永建 《西安外事学院学报》 2007年第1期97-101,共5页

目的:探讨HO-1启动子微卫星多态性与COPD易感性的关系。方法:应用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色,根据年龄组及吸烟史对57例COPD患者和44例非COPD人群血红素加氧酶-1(HO-1)启动子微卫星多态性进行分析。结果:COPD组HO-1基... 目的:探讨HO-1启动子微卫星多态性与COPD易感性的关系。方法:应用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色,根据年龄组及吸烟史对57例COPD患者和44例非COPD人群血红素加氧酶-1(HO-1)启动子微卫星多态性进行分析。结果:COPD组HO-1基因启动子(GT)n大量重复序列(n】30)(L型等位基因)的频率(0.2105)显著高于对照组(0.0909)(P【0.05)而(GT)n小量重复序列(n【25)(S型等位基因)的频率(0.3158)显著低于对照组(0.4545)(P【0.05)。不同年龄组以及在吸烟指数【31PY时,两组人群HO-1启动子微卫星多态性分布未发现显著性差异(P】0.05),但当吸烟指数≥31PY时,COPD组L型等位基因频率显著高于对照组(P【0.05)。结论:①HO-1启动子(GT)n大量重复序列可能与大量吸烟人群的COPD易感性有关,可能在一定程度上参与了COPD的发病机制。②HO-1基因启动子微卫星多态性可作为一种遗传标记用于早期发现对COPD易感的高风险吸烟人群,对于预防COPD的发展具有重要意义。 展开更多

关键词 ho-1基因 微卫星多态性 COPD 易感性

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血红素氧合酶1基因-413A/T位点多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关性研究 被引量：4

3

作者 韩剑星 吕声锐 +2 位作者 董俊平 马瑗 刘燕 《中国药物与临床》 CAS 2014年第4期452-454,共3页

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）是一种常见疾病,具有一定的家族遗传性.OSAHS常与高血压、肥胖、高血脂等并存^[1].基因多态性与OSAHS的研究近年来得到学者们的重视^[2].有研究指出,血红素氧合酶1 （heme oxygenase1,HO-1）基... 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）是一种常见疾病,具有一定的家族遗传性.OSAHS常与高血压、肥胖、高血脂等并存^[1].基因多态性与OSAHS的研究近年来得到学者们的重视^[2].有研究指出,血红素氧合酶1 （heme oxygenase1,HO-1）基因参与抗氧化和应激^[3],HO-1基因的表达产物与动脉粥样硬化关系密切.还有研究报道,HO-1在体内表达的水平和冠心病的发病状况紧密关联^[4].而众所周知,OSAHS的发病又与冠心病密切相关联^[5]. 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 血红素氧合酶1 基因多态性 位点多态性 相关性 ho-1基因 OSAHS 动脉粥样硬化

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血红素加氧酶：一种血红素代谢酶及其近况 被引量：4

4

作者 PhyilisA.Dennery Yi－Hao Weng 等 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2001年第4期350-351,366,442-445,共7页

血红素加氧酶(HO)是胆红素形成过程中的第一种酶，也是一种限速酶，这种酶可使血红蛋白或其它含有血红素的蛋白质中的血红素降解形成胆绿素。这是一种需能过程，因为在降解过程中卟啉环中的铁离子的游离、一氧化碳(CO)的释放和胆绿素的... 血红素加氧酶(HO)是胆红素形成过程中的第一种酶，也是一种限速酶，这种酶可使血红蛋白或其它含有血红素的蛋白质中的血红素降解形成胆绿素。这是一种需能过程，因为在降解过程中卟啉环中的铁离子的游离、一氧化碳(CO)的释放和胆绿素的生成，均需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)通过细胞色素C P450系统提供电子，并需要消耗分子氧(图1)。在微粒体酶－胆绿素还原酶的作用下，胆绿素还原形成胆红素。肝细胞微粒体分析证实，在反应底物－氯化血红素的存在时，HO的活性增加［1］，其它化合物，如氯化钴和各种重金属，均能使HO的活性上调［1，2］。Maines［3］在研究中发现了血红素代谢酶的一种发展形式，由此可以解释新生儿黄疸中胆红素过多生成的原因。另外，已经发现纯化和特性更好的32 kd的HO-1蛋白。随着金属卟啉的合成，HO的活性被抑制，从而可以更进一步了解HO活性的细胞结果，并可改进防止新生儿高胆红素血症的措施。20世纪80年代，发现了血红素加氧酶HO-2的组成形式［4］。20世纪80年代末期，发现了调控HO-1的基因调节。Shibahara等［5］在转录水平证实了进行HO-1的诱导。随着在这项领域的研究进展，人们已经注意到HO-1的基因诱导是氧应激的一种普遍标记［6］。目前，HO-1诱导反应的普遍性已经更清楚。随着分子生物学和分子遗传学技术的不断进步，HO的生化特性、作用和调节机制将越来越清楚。 展开更多

关键词 血红素加氧酶 胆红素 ho-2基因 黄疸 新生儿高胆红素血症

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70周龄长顺绿壳蛋鸡HO-1基因在不同组织中表达差异研究 被引量：3

5

作者 卜小雁 李辉 +3 位作者 施晓丽 师新彩 赵忠海 陈林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第6期1762-1768,共7页

为研究HO-1基因在70周龄长顺绿壳蛋鸡不同组织中的表达差异,选取70周龄长顺绿壳蛋鸡9只(每种基因型3只),采集每只鸡的大脑、肝脏、肾脏、卵巢、输卵管和子宫组织,提取其总RNA进行反转录,利用实时荧光定量PCR方法检测样品中HO-1基因的表... 为研究HO-1基因在70周龄长顺绿壳蛋鸡不同组织中的表达差异,选取70周龄长顺绿壳蛋鸡9只(每种基因型3只),采集每只鸡的大脑、肝脏、肾脏、卵巢、输卵管和子宫组织,提取其总RNA进行反转录,利用实时荧光定量PCR方法检测样品中HO-1基因的表达水平,比较同一组织不同基因型及同一基因型不同组织间HO1基因mRNA的表达差异。结果表明,在同一组织不同基因型及同一基因型不同组织间HO-1基因的表达存在差异;其中HO-1基因在肝脏中表达量最高,且3种基因型间肝脏表达量存在极显著差异(P<0.01);白壳蛋鸡子宫中HO-1基因表达量极显著高于其他两种(P<0.01),纯合绿壳蛋鸡与杂合绿壳蛋鸡无显著差异(P>0.05)。 展开更多

关键词 长顺绿壳蛋鸡 ho-1基因 表达 实时荧光定量PCR

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血红素加氧酶-1基因多态性对新生儿高胆红素血症的影响 被引量：3

6

作者 王瑞 方小燕 刘杰波 《中外医疗》 2018年第4期196-198,共3页

目的血红素加氧酶(heme oxygenase,HO),其HO-1是分解亚铁血红素的重要限速酶,HO-1基因5’端(GT)n二核苷酸长度多态性对HO-1基因转录具有调控作用,对胆红素生成有重要作用,也是导致新生儿高胆红素血症的重要因素。但在不同人群中,HO-1启... 目的血红素加氧酶(heme oxygenase,HO),其HO-1是分解亚铁血红素的重要限速酶,HO-1基因5’端(GT)n二核苷酸长度多态性对HO-1基因转录具有调控作用,对胆红素生成有重要作用,也是导致新生儿高胆红素血症的重要因素。但在不同人群中,HO-1启动子基因型多态性对高胆红素血症的影响,结果却不尽相同。 展开更多

关键词 血红素加氧酶-1 新生儿高胆红素血症 (GT)n重复序列 ho-1基因启动子

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siRNA抑制牛子宫内膜上皮细胞Nrf2基因的表达研究 被引量：1

7

作者 胡修忠 程蕾 +6 位作者 余婕 向敏 夏瑜 陶弼菲 周源 王定发 熊海谦 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第6期1567-1575,共9页

为探讨核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf2)基因沉默及激活后对牛子宫内膜上皮细胞的影响,本试验利用小分子干扰(siRNA)技术及Nrf2的激动剂叔丁基对苯二酚(tBHQ),分别从Nrf2基因的下调和上调表达来研究Nrf2对牛子... 为探讨核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf2)基因沉默及激活后对牛子宫内膜上皮细胞的影响,本试验利用小分子干扰(siRNA)技术及Nrf2的激动剂叔丁基对苯二酚(tBHQ),分别从Nrf2基因的下调和上调表达来研究Nrf2对牛子宫内膜上皮细胞中血红素加氧酶-1(HO-1)和Homebox A10(HOXA10)基因表达的影响。结果显示,经实时荧光定量PCR方法检测,在设计的2条siRNA序列(siRNA-1209和siRNA-1672)中,siRNA-1672在终浓度为75 nmol/L、作用时间24 h时抑制效果较好,抑制效率在80%以上;经Western blotting方法检测,Nrf2蛋白表达水平在转染后96 h极显著下降(P<0.01),而HO-1和HOXA10的mRNA表达量分别下降了60%和70%(P<0.01),蛋白表达量在96 h后极显著或显著下降(P<0.01;P<0.05)。此外,经CCK8方法检测,Nrf2基因表达沉默后,牛子宫内膜上皮细胞增殖能力减弱。而在tBHQ激活Nrf2试验中,经Western blotting方法检测,tBHQ终浓度为30μmol/L时Nrf2蛋白表达量最高,极显著高于对照组(P<0.01),且HO-1和HOXA10的蛋白表达量与对照组相比也明显上升。结果表明,本试验设计的siRNA-1672能特异性地抑制牛子宫内膜上皮细胞Nrf2的表达,而抑制Nrf2的表达会导致牛子宫内膜上皮细胞增殖能力下降,且Nrf2对牛子宫内膜上皮细胞HO-1和HOXA10基因表达存在调控作用。 展开更多

关键词 牛 RNA干扰 子宫内膜上皮细胞 Nrf2基因 ho-1基因 hoXA10基因

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siRNA沉默胃癌SGC-7901细胞HO1基因的细胞系的建立及其生物学行为 被引量：1

8

作者 程力 李乐平 +3 位作者 张黎 苗瑞政 靖昌庆 郭晓波 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第11期1259-1263,共5页

目的构建HO1基因的真核干扰表达载体,评估其转染人胃癌细胞系SGC-7901细胞后对HO1基因的干扰效果及其功能。方法将外源性重组真核干扰表达载体HO1基因(pS/HO1)转染到人胃癌细胞系SGC-7901内,经G418筛选并建立siRNA表达载体稳定沉默胃癌S... 目的构建HO1基因的真核干扰表达载体,评估其转染人胃癌细胞系SGC-7901细胞后对HO1基因的干扰效果及其功能。方法将外源性重组真核干扰表达载体HO1基因(pS/HO1)转染到人胃癌细胞系SGC-7901内,经G418筛选并建立siRNA表达载体稳定沉默胃癌SGC-7901细胞HO1基因的细胞系,分为SGC-7901-pS/HO1组,转染空质粒细胞(SGC-7901-pS)组和未处理细胞(SGC-7901)组;用实时荧光定量PCR和蛋白印迹验证HO1基因在各组细胞中的表达,并通过CCK-8和克隆形成实验分别观察HO1基因被干扰后细胞的生物学行为。结果与SGC-7901-pS组相比,SGC-7901-pS/HO1细胞中HO1基因蛋白表达明显减少,降低了5.58倍(0.321±0.051 vs 1.675±0.153,P<0.05);与对照组相比较,SGC-7901-pS/HO1实验组较SGC-7901-pS对照组细胞增殖数量明显减少(P<0.001);与转染pS空载体的SGC-7901-pS细胞对照组相比,SGC-7901-pS/HO1细胞的克隆形成明显减少,降低了3.45倍(8.32±1.142 vs 2.32±0.362,P<0.05)。结论 HO1基因真核siRNA表达载体筛选成功,为继续深入的研究HO1基因在胃癌中的功能提供了依据。 展开更多

关键词 胃癌 ho1基因 干扰载体 SGC-7901细胞

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德州驴HO-1基因生物信息学分析及多克隆抗体制备

9

作者 胡乐玉 胡欣瑶 +6 位作者 李颖 赵盛淼 沈凤臻 王长法 李亮亮 王彤彤 任慧英 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1499-1510,共12页

【目的】克隆德州驴血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)基因,对其进行原核表达及多克隆抗体制备,同时检测HO-1基因在德州驴不同组织中的表达情况,为后期研究HO-1基因功能提供支撑材料。【方法】参考GenBank中公布的马HO-1基因序列(... 【目的】克隆德州驴血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)基因,对其进行原核表达及多克隆抗体制备,同时检测HO-1基因在德州驴不同组织中的表达情况,为后期研究HO-1基因功能提供支撑材料。【方法】参考GenBank中公布的马HO-1基因序列(登录号:XM_023631135.1)设计特异性引物,从驴原代肺泡巨噬细胞(donkey primary alveolar macrophages,DPAMs)中提取RNA,反转录为cDNA后进行PCR扩增HO-1基因编码区(coding sequences,CDS),对测序所获序列与其他物种进行相似性比对并构建系统进化树;应用多种在线软件对HO-1基因编码蛋白进行生物信息学分析。将HO-1基因序列克隆至pCold-SUMO载体进行原核表达,经镍柱亲和层析纯化后,以重组的HO-1蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,利用ELISA和Western blotting检测多克隆抗体特异性及与抗原结合的最大稀释度。利用免疫组化试验检测德州驴4种组织中HO-1蛋白的表达水平。【结果】德州驴HO-1基因CDS区全长873 bp,编码290个氨基酸,其氨基酸序列与马的相似性最高,亲缘关系最近,与鸡的相似性最低,亲缘关系最远。德州驴HO-1蛋白是一种不稳定的亲水性蛋白,分子质量为33.04 ku,无信号肽,存在1个跨膜区,二级结构以α-螺旋为主。ELISA、Western blotting结果显示,针对HO-1制备的多克隆抗体与HO-1结合最大的稀释度为1∶102400,宿主HO-1蛋白可被制备的多克隆抗体识别。免疫组化结果显示,德州驴4种组织中均有效表达HO-1蛋白。【结论】本研究成功获得德州驴HO-1重组蛋白,并制备特异性多克隆抗体,为后续深入探究HO-1基因在马属动物感染病原过程中的作用提供参考依据。 展开更多

关键词 德州驴 ho-1基因 原核表达 多克隆抗体 组织表达

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HO-1 siRNA表达载体的构建及其稳定转染SGC7901细胞系的建立 被引量：1

10

作者 张涛 白芳云 白飞虎 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2012年第5期542-545,共4页

目的:构建携带绿色荧光蛋白的HO-1基因siRNA表达载体,通过将载体转染入胃癌细胞株SGC7901筛选稳定转染细胞株。方法:参照前期工作,构建可用于筛选阳性克隆并带有绿色荧光的HO-1基因siRNA表达载体,采用脂质体转染法将载体转入SGC7901细胞... 目的:构建携带绿色荧光蛋白的HO-1基因siRNA表达载体,通过将载体转染入胃癌细胞株SGC7901筛选稳定转染细胞株。方法:参照前期工作,构建可用于筛选阳性克隆并带有绿色荧光的HO-1基因siRNA表达载体,采用脂质体转染法将载体转入SGC7901细胞中,并用G418进行阳性克隆筛选,获得稳定转染细胞系。结果:经酶切和测序验证,证实表达载体构建成功,将HO-1 siRNA表达载体转入SGC7901后,通过G418筛选获得稳定转染细胞系,经检测HO-1的表达水平明显低于为未转染的细胞。结论:本实验成功地构建了HO-1基因siRNA表达载体,筛选出HO-1基因沉默的稳定转染胃癌细胞系,为今后研究HO-1基因的作用机制提供了实验基础。 展开更多

关键词 胃癌 ho-1基因 SIRNA

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血红素氧合酶-2基因真核表达载体的构建

11

作者 张腾业 王珍珍 +6 位作者 陈仁金 袁红花 胡安康 吴连连 朱裕华 冀德君 朱孝荣 《家畜生态学报》 北大核心 2014年第6期27-30,共4页

为构建血红素氧合酶-2(HO-2)真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构... 为构建血红素氧合酶-2(HO-2)真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高(P<0.01),在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高(P<0.05)。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。 展开更多

关键词 ho-2基因 真核表达载体 载体构建 基因表达

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针对HO-2基因的四种RNA干扰序列构建和效应观察

12

作者 王珍珍 张腾业 +5 位作者 陈仁金 袁红花 胡安康 吴连连 朱裕华 朱孝荣 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期161-164,共4页

目的:构建和筛选出血红素氧合酶-2(HO-2)基因的RNA干扰载体,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。方法:根据小鼠HO-2基因的c DNA序列设计了4个HO-2基因干扰序列,克隆到干扰载体p GPU6-GFP-Neo上,利用电穿孔法将干扰载体对小鼠脑... 目的:构建和筛选出血红素氧合酶-2(HO-2)基因的RNA干扰载体,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。方法:根据小鼠HO-2基因的c DNA序列设计了4个HO-2基因干扰序列,克隆到干扰载体p GPU6-GFP-Neo上,利用电穿孔法将干扰载体对小鼠脑血管内皮细胞进行转染。Real-time PCR和Western Blot检测小鼠脑血管内皮细胞中HO-2的表达。结果:干扰载体显著抑制小鼠脑血管内皮细胞中HO-2的表达,其中干扰载体p GPU6-GFP-Neo-HO-2-mus-768对HO-2 mRNA的表达抑制达显著水平(P<0.01),蛋白的表达抑制达显著水平(P<0.05)。结论:成功构建并筛选了HO-2表达干扰载体,为下一步的HO-2基因的功能鉴定奠定了基础。 展开更多

关键词 ho-2基因 RNA干扰载体 基因表达 大鼠

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合成血红素加氧酶-1-shRNA载体的实验研究

13

作者 宋远见 刘红芝 +5 位作者 杨冬芝 张璞 刘志安 裴冬生 宗志敏 魏贤勇 《广东化工》 CAS 2011年第7期21-21,27,共2页

根据Genebank提供的大鼠HO-1(Hmoxl,血红素加氧酶-1)基因序列,参照RNA干扰序列设计原则,设计针对HO-1的4个RNA干扰序列,定向克隆至表达载体pGPU6-GFP-Neo中,最后采用BamH I和Pst I酶切凝胶电泳鉴定。鉴定结果显示成功合成了荷载HO-1-sh... 根据Genebank提供的大鼠HO-1(Hmoxl,血红素加氧酶-1)基因序列,参照RNA干扰序列设计原则,设计针对HO-1的4个RNA干扰序列,定向克隆至表达载体pGPU6-GFP-Neo中,最后采用BamH I和Pst I酶切凝胶电泳鉴定。鉴定结果显示成功合成了荷载HO-1-shRNA的表达载体。 展开更多

关键词 合成 ho-1基因 SHRNA表达质粒

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大鼠HO-1基因慢病毒载体的构建与鉴定

14

作者 程轶 周中新 武维恒 《中华全科医学》 2013年第3期338-340,F0003,共4页

目的构建携带大鼠血红素加氧酶-1(HO-1)的慢病毒表达载体。方法构建HO-1基因表达质粒GV208-EGFP-HO-1,并进行测序鉴定。重组质粒GV208-EGFP-HO-1与两种辅助包装原件载体质粒通过Lipofectamine 2000共转染293T细胞,培养48 h后,收集细胞... 目的构建携带大鼠血红素加氧酶-1(HO-1)的慢病毒表达载体。方法构建HO-1基因表达质粒GV208-EGFP-HO-1,并进行测序鉴定。重组质粒GV208-EGFP-HO-1与两种辅助包装原件载体质粒通过Lipofectamine 2000共转染293T细胞,培养48 h后,收集细胞培养上清液,将病毒浓缩后测定病毒滴度。结果成功构建HO-1基因表达质粒GV208-EGFP-HO-1,转化感受态DH5ɑ大肠杆菌。挑阳性单克隆PCR得到1074 bp的特异性条带,测序结果与目标序列完全一致。将HO-1基因过表达载体质粒与另外两种辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞后在荧光显微镜下发出明显绿色荧光。Western Blot检测观察到58 kD附近处有特征条带,其大小和目的基因融合蛋白相吻合。病毒原液滴度为2×1012TU/L。结论成功构建HO-1的慢病毒表达载体,为研究HO-1基因对缺血性心脏病的影响打下基础。 展开更多

关键词 ho-1基因 慢病毒表达载体 缺血性心脏病

原文传递

鸡蛋绿壳性状与候选基因研究进展

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作者 王欢欢 陈美玲 楼立峰 《杭州农业与科技》 2016年第6期20-21,24,共3页

绿壳蛋是蛋鸡壳色的一个重要表型，也是最直观的品种特征。绿壳蛋颜色是由一个主效基因和多个微效基因控制的综合性状。目前国内外针对鸡绿壳蛋品质与遗传开展了大量的研究工作。本文简要介绍鸡绿壳蛋形成机理、蛋品质分析与绿壳分子遗... 绿壳蛋是蛋鸡壳色的一个重要表型，也是最直观的品种特征。绿壳蛋颜色是由一个主效基因和多个微效基因控制的综合性状。目前国内外针对鸡绿壳蛋品质与遗传开展了大量的研究工作。本文简要介绍鸡绿壳蛋形成机理、蛋品质分析与绿壳分子遗传研究进展，以期促进鸡蛋绿壳性状的研究与应用。 展开更多

关键词 鸡蛋绿壳 蛋品质 ho-1基因 SLCO1B3基因

全文增补中

Alzheimer病患者外周血HO-I基因表达水平的研究

16

作者 陈辉 汪华侨 何蕴韶 《解剖学研究》 CAS 2003年第2期164-165,共2页

关键词 ALZHEIMER病 外周血 ho-I基因 表达 RT-PCR检测

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