期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
紫草素对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和顺铂耐药性的影响 被引量：5
1
作者 刘亚楠 王炳先 +1 位作者 路臣桂 杨君 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2219-2224,共6页
目的探讨紫草素调控HNF1A⁃AS1/miR⁃20b⁃5p轴对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和顺铂耐药性的影响。方法将子宫内膜癌细胞HEC⁃1B分为对照组、紫草素低、中、高剂量组、si⁃NC组、si⁃HNF1A⁃AS1组、miR⁃NC组、miR⁃20b⁃5p组、pcDNA⁃NC+紫草素组、p... 目的探讨紫草素调控HNF1A⁃AS1/miR⁃20b⁃5p轴对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和顺铂耐药性的影响。方法将子宫内膜癌细胞HEC⁃1B分为对照组、紫草素低、中、高剂量组、si⁃NC组、si⁃HNF1A⁃AS1组、miR⁃NC组、miR⁃20b⁃5p组、pcDNA⁃NC+紫草素组、pcDNA⁃HNF1A⁃AS1+紫草素组、pcDNA⁃HNF1A⁃AS1+miR⁃NC+紫草素组、pcDNA⁃HNF1A⁃AS1+miR⁃20b⁃5p+紫草素组。CCK⁃8检测细胞存活率和顺铂对HEC⁃1B细胞的半抑制浓度值(IC50);流式细胞术检测凋亡;RT⁃PCR检测HNF1A⁃AS1和miR⁃20b⁃5p的表达;Western blot检测CyclinD1、Cleaved⁃caspase⁃3、MRP1表达。双荧光素酶报告基因实验和RT⁃PCR验证HNF1A⁃AS1对miR⁃20b⁃5p的靶向调控作用。结果低、中、高剂量紫草素处理后HEC⁃1B细胞存活率降低,细胞凋亡率升高(P<0.05,P<0.05),HNF1A⁃AS1、CyclinD1、MRP1表达降低,miR⁃20b⁃5p和Cleaved⁃caspase⁃3表达升高,IC50值降低(P<0.01)。干扰HNF1A⁃AS1表达或过表达miR⁃20b⁃5p后,HEC⁃1B细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,CyclinD1、MRP1蛋白表达降低,Cleaved⁃caspase⁃3表达升高,IC50值降低(P<0.01)。HNF1A⁃AS1靶向负调控miR⁃20b⁃5p表达。过表达HNF1A⁃AS1可以逆转紫草素对子宫内膜癌细胞HEC⁃1B细胞增殖、凋亡和顺铂耐药性的影响(P<0.01)。过表达miR⁃20b⁃5p可以逆转pcDNA⁃HNF1A⁃AS1对紫草素处理的子宫内膜癌细胞HEC⁃1B细胞增殖、凋亡和顺铂耐药性的影响(P<0.01)。结论紫草素可抑制子宫内膜癌细胞存活,诱导细胞凋亡,提高其顺铂敏感性,其机制与调控HNF1A⁃AS1/miR⁃20b⁃5p轴有关。 展开更多
关键词 紫草素 子宫内膜癌 hnf1A⁃as1 miR⁃20b⁃5p 细胞增殖 凋亡 顺铂耐药
下载PDF
长链非编码RNA HNF1A⁃AS1对口腔癌细胞增殖、侵袭和EMT的影响
2
作者 司亚静 张建丽 郑雪莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第12期2044-2049,2054,共7页
目的探讨lncRNA HNF1A⁃AS1在口腔癌中的作用及机制。方法测定HNF1A⁃AS1、miR⁃320d及PBX3在HSC⁃6和HOK细胞中的表达。HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3表达被上调或沉默,HSC⁃6细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力分别通过MTT、Transwell和We... 目的探讨lncRNA HNF1A⁃AS1在口腔癌中的作用及机制。方法测定HNF1A⁃AS1、miR⁃320d及PBX3在HSC⁃6和HOK细胞中的表达。HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3表达被上调或沉默,HSC⁃6细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力分别通过MTT、Transwell和Western blot测定。双荧光素酶报告基因实验分析HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3之间的关系。结果与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中HNF1A⁃AS1表达量升高,差异有统计学意义(P<0.01)。下调HNF1A⁃AS1表达抑制了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。HNF1A⁃AS1靶向miR⁃320d。与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中miR⁃320d表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01)。下调miR⁃320d表达促进了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。上调HNF1A⁃AS1表达通过miR⁃320d促进了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。miR⁃320d靶向PBX3。与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中PBX3表达量上升,差异有统计学意义(P<0.01)。下调PBX3表达抑制了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。下调HNF1A⁃AS1表达通过miR⁃320d抑制了PBX3表达。结论LncRNA HNF1A⁃AS1通过miR⁃320d促进PBX3的表达,从而促进口腔癌的发展。 展开更多
关键词 hnf1A⁃as1 miR⁃320d PBX3 口腔癌 增殖 侵袭
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部