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慢性乙型肝炎病毒感染者干扰素治疗无应答与HLA-DRB1*07的相关性 被引量：3
1
作者 钱毅 章廉 侯金林 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期371-374,377,共5页
目的　探讨慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染者干扰素治疗 6个月无应答与HLA DRB1 0 7的相关性。方法　以接受α 干扰素正规治疗慢性乙肝患者 69名作为研究对象 ,通过序列特异性引物套式PCR SSP检测HLA DRB1 0 7,并同时用双抗体夹心法检测... 目的　探讨慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染者干扰素治疗 6个月无应答与HLA DRB1 0 7的相关性。方法　以接受α 干扰素正规治疗慢性乙肝患者 69名作为研究对象 ,通过序列特异性引物套式PCR SSP检测HLA DRB1 0 7,并同时用双抗体夹心法检测患者治疗前后外周血CD4+ T细胞分泌IFN γ、IL 2、IL 1 0和IL 4的水平。结果　无应答组的HLA DRB1 0 7的携带率高于部分、完全应答组 (P <0 .0 5 ,OR =1 8.55) ;干扰素治疗 6个月后每位患者IFN γ、IL 2水平均较治疗前升高 ,而IL 1 0、IL 4均较治疗前低治疗前后HLH DRBq 0 7阳性患者IL 4、IL 1 0浓度差异平均水平明显低于阴性患者 (P <0 .0 1 ) ,而治疗前后IFN γ、IL 2浓度差异平均水平低于阴性患者 (P <0 .0 1 ) ;无应答组IFN γ、IL 2浓度差异平均水平低于部分、完全应答组 (P <0 .0 1 ) ,IL 4、IL 1 0浓度差异平均水平低于部分、完全应答组 (P <0 .0 1 )。结论　HLA DRB1 0 展开更多
关键词 干扰素 治疗 慢性乙型肝炎 hla-drb1＊07 相关性
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HLA-DRB1*07,13等位基因对乙肝疫苗免疫效果影响的研究 被引量：10
2
作者 韦颖华 吴继周 +7 位作者 吴健林 李国坚 陈茂伟 玉艳红 吴霜 龚星光 孟艳丽 虞艳琦 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期996-998,1002,共4页
目的:探讨机体HLA-DRB1*07,13等位基因对基因重组乙肝疫苗免疫效果的影响。方法:选取完成基因重组乙肝疫苗全程接种(10μg/次,0、1、6月)的广西籍汉族健康大学生896名,于末次接种疫苗后的第6个月采血检测血清抗-HBs水平,对无或低应答者... 目的:探讨机体HLA-DRB1*07,13等位基因对基因重组乙肝疫苗免疫效果的影响。方法:选取完成基因重组乙肝疫苗全程接种(10μg/次,0、1、6月)的广西籍汉族健康大学生896名,于末次接种疫苗后的第6个月采血检测血清抗-HBs水平,对无或低应答者再次接种基因重组乙肝疫苗20μg,4周后筛选出无或低应答者99名及初次检测中或强应答者136名作为研究对象,应用PCR-SSP技术对研究对象外周血HLA-DRB1*07,13等位基因进行检测。结果:HLA-DRB1*07在无或低应答组中的表达频率为16.16%,显著高于中或强应答组的表达频率(4.41%)(P<0.05);HLA-DRB1*13在无或低应答组和中或强应答组的表达频率分别为1.01%和3.68%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:基因重组乙肝疫苗无或低应答与HLA-DRB1*07基因密切相关;而HLA-DRB1*13对乙肝疫苗的免疫应答无明显影响。 展开更多
关键词 基因重组乙肝疫苗 hla-drb1＊07 13 免疫应答
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乙肝疫苗无、弱应答与HLA-DRB1*07、DQB1*02相关性的研究 被引量：6
3
作者 黄晓晖 陈思东 《广东药学院学报》 CAS 2011年第4期413-416,共4页
目的探讨HLA-DRB1＊07、DQB1＊02基因与无、弱应答之间的关系。方法选取1 342名接种乙肝疫苗后无、弱应答者128人作为病例组,在有应答者中按性别匹配随机抽取128人作为对照组进行研究,应用PCR-SSP技术检测研究对象的HLA-DRB1＊07、DQB1... 目的探讨HLA-DRB1＊07、DQB1＊02基因与无、弱应答之间的关系。方法选取1 342名接种乙肝疫苗后无、弱应答者128人作为病例组,在有应答者中按性别匹配随机抽取128人作为对照组进行研究,应用PCR-SSP技术检测研究对象的HLA-DRB1＊07、DQB1＊02基因。采用SPSS13.0软件进行分析。结果携带HLA-DRB1＊07基因发生无、弱应答的风险为不携带此基因的4.83倍（1.76~13.24）,携带HLA-DQB1＊02基因发生无、弱应答的风险为不携带此基因的2.58倍（1.38~4.83）;同时携带HLA-DRB1＊07基因和HLA-DQB1＊02基因者发生无、弱应答的风险比不携带这两个基因者大（OR=5.64,95%CI1.84~17.27）。结论 HLA-DRB1＊07、DQB1＊02基因均与无、弱应答的发生有关;两种基因联合作用可提高无、弱应答的危险性。 展开更多
关键词 hla-drb1＊07 hla-DQB1＊02 乙肝疫苗 无、弱应答
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角蛋白17上HLA-DRB1*07限制性T细胞表位的确定 被引量：4
4
作者 沈柱 王刚 +3 位作者 刘玉峰 李巍 樊建勇 党育平 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期790-793,共4页
目的对银屑病自身抗原棗角蛋白17的HLA-DRB1*07限制性T细胞表位进行确定.方法在前期已确定角蛋白17的HLA-DRB1*07限制性T细胞表位区试验基础上,借助互联网服务器对其中的T细胞表位进行分析预测,人工合成T细胞表位DNA并进行GST融合表达... 目的对银屑病自身抗原棗角蛋白17的HLA-DRB1*07限制性T细胞表位进行确定.方法在前期已确定角蛋白17的HLA-DRB1*07限制性T细胞表位区试验基础上,借助互联网服务器对其中的T细胞表位进行分析预测,人工合成T细胞表位DNA并进行GST融合表达和纯化;分离纯化外周血T细胞,将各融合表位肽段分别与正常人和银屑病患者的T细胞体外作用,检测T细胞增殖程度和培养上清中1FN-γ水平变化,从而筛选出强反应性表位.结果角蛋白17的S1(118-132)、S2(169-183)、S4(323-337)和S4(348-362)表位能够显著地促进银屑病患者T细胞增殖和IFN-γ分沁,与正常对照组比较差异有统计学意义(P均＜0.001).结论 S1(118～132)(VRALEEANTELEVKI)、S2(169～183)(ANILLQIDNARLAAD)、S4(323～337)(MQALEIELQSOQLSMK)和S4(348～362)(ENRYCVQLSQIQGLI)是银屑病特异性强反应性HLA-DRB1*07限制性T细胞表位.本研究为以后研究银屑病的免疫发病机制和治疗打下了一定基础. 展开更多
关键词 银屑病 角蛋白17 T细胞表位 hla—drb1＊07
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包头地区寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性研究 被引量：1
5
作者 魏萍 白利平 《泰山医学院学报》 CAS 2005年第4期292-294,共3页
目的探讨包头市汉族寻常型银屑病患者与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)法,检测60例寻常型银屑病患者及80名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLA-DRB1*07与包头市汉族寻常型银屑... 目的探讨包头市汉族寻常型银屑病患者与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)法,检测60例寻常型银屑病患者及80名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLA-DRB1*07与包头市汉族寻常型银屑病患者具有明显的相关性(P<0.01,OR=2.72)②HLA-DRB1*07在Ⅰ型、Ⅱ型寻常银屑病患者中分布无差异(χ2=0.16,P>0.05)。结论HLA-DRB1*07可能是寻常型银屑病易感基因或与易感基因相连锁。 展开更多
关键词 银屑病 hla-drb1＊07 聚合酶链反应-序列特异引物
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新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的关联研究
6
作者 朱明明 张玉毅 刘凤艳 《中国麻风皮肤病杂志》 2014年第10期583-585,共3页
目的:确定新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测新乡地区200例汉族寻常型银屑病患者和200名健康对照者的HLA-DRB1*07等位基因频率。结果:病例组HLA-DRB1*0... 目的:确定新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测新乡地区200例汉族寻常型银屑病患者和200名健康对照者的HLA-DRB1*07等位基因频率。结果:病例组HLA-DRB1*07等位基因频率(57.5%)高于对照组(27.5%);发病年龄≤40岁患者等位基因频率(60.47%)高于>40岁患者(39.29%)。结论:HLA-DRB1*07等位基因可能与新乡地区汉族人银屑病相关,尤其是早发型银屑病。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 hla-drb1＊07 等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
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壮、汉族HLA-DRB1*07基因与乙肝疫苗应答相关性对比研究 被引量：2
7
作者 龚星光 吴继周 +7 位作者 韦颖华 李国坚 陈茂伟 吴健林 万裴琦 孟艳丽 胡蝶飞 虞艳琦 《内科》 2009年第2期181-184,共4页
目的对比广西壮、汉民族HLA-DRB1*07基因与乙肝疫苗免疫应答的相关性。方法以广西73名壮族、97名汉族健康大学生作为研究对象进行全程乙肝疫苗接种,采用PCR-SSP技术检测受试者外周血细胞DNA的HLA-DRB1*07基因,采用ELISA方法检测其血清... 目的对比广西壮、汉民族HLA-DRB1*07基因与乙肝疫苗免疫应答的相关性。方法以广西73名壮族、97名汉族健康大学生作为研究对象进行全程乙肝疫苗接种,采用PCR-SSP技术检测受试者外周血细胞DNA的HLA-DRB1*07基因,采用ELISA方法检测其血清乙肝病毒标志物(HBsAg,抗-HBs,HBeAg,抗-HBe,抗-HBc)。结果壮族与汉族之间乙肝疫苗的应答率无显著性差别(84.21%vs 86.60%,P=0.658),壮族与汉族人群之间HLA-DRB1*07基因携带频率的差异也无统计学意义(9.21%vs 6.19%,P=0.454),但壮、汉族中HLA-DRB1*07携带者的疫苗应答率都显著低于非携带者(P=0.00 P/=0.03)。结论民族差异不是广西人群乙肝疫苗应答效果的影响因素;广西壮、汉族人中携带HLA-DRB1*07基因都可能是导致机体对乙肝疫苗无/弱应答的因素。 展开更多
关键词 民族 hla—drb1＊07基因 乙肝疫苗 免疫应答
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可生物素化HLADRB1＊07：01蛋白的原核表达和纯化
8
作者 李敏英 李文 陶爱林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期1080-1084,共5页
目的诱导表达可生物素化的人类白细胞抗原HLA-DRB1~*07:01蛋白,以制备MHC四聚体,为后续研究肽段与MHCⅡ的结合力、检测抗原特异性T细胞提供必要工具。方法从Gen Bank中获得HLA-DRB1~*07:01的c DNA序列,人工合成基因片段时,α链、β链的... 目的诱导表达可生物素化的人类白细胞抗原HLA-DRB1~*07:01蛋白,以制备MHC四聚体,为后续研究肽段与MHCⅡ的结合力、检测抗原特异性T细胞提供必要工具。方法从Gen Bank中获得HLA-DRB1~*07:01的c DNA序列,人工合成基因片段时,α链、β链的跨膜区加入亮氨酸拉链,其中β链还在跨膜区加入Avi标签。α链和β链分别与表达载体p ET-44a和p ETduet-1-Bira连接后转入大肠杆菌Rosetta构建原核表达体系,通过氨苄青霉素(Amp)抗性基因筛选,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得目的蛋白,并用免疫印迹法分析鉴定目的蛋白。结果成功构建了重组质粒p ET-44a-HLA-DRB1~*07:01α链和p ETduet-1-HLA-DRB1~*07:01β链-Bir A,0.25 mmol/L的IPTG可高效诱导目的蛋白表达,α链可被HLA-DRA抗体特异识别,目的蛋白可生物素化且可被链霉素特异识别。目的蛋白主要以包涵体形式表达,经反复洗涤可获得高纯度的蛋白。结论成功构建了HLA-DRB1~*07:01蛋白的原核表达系统,并得到纯化的可生物素化重组表达蛋白,为进一步制备HLA-肽四聚体奠定了实验基础。 展开更多
关键词 hla-drb1＊07:01 重组表达 可生物素化 MHC四聚体
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