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HLA-DRB1基因多态性与妊娠期糖尿病危险因素间的交互作用在妊娠期糖尿病发病中的作用 被引量:17
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作者 王明 张力 刘兴会 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期270-275,共6页
目的:探讨人类白细胞抗原( HLA)-DRB1基因多态性与妊娠期糖尿病( GDM)危险因素间的交互作用在GDM发病中的作用。方法选择2011年1月1日-12月31日在四川大学华西第二医院产科行产前检查的孕妇,采用前瞻性队列研究的方法,对所有孕... 目的:探讨人类白细胞抗原( HLA)-DRB1基因多态性与妊娠期糖尿病( GDM)危险因素间的交互作用在GDM发病中的作用。方法选择2011年1月1日-12月31日在四川大学华西第二医院产科行产前检查的孕妇,采用前瞻性队列研究的方法,对所有孕妇于孕24~28周时行50 g葡萄糖负荷试验,或75 g葡萄糖耐量试验( OGTT),随机抽取104例GDM孕妇为GDM组,103例血糖正常的健康孕妇为对照组,采用PCR-序列特异性引物( PCR-SSP)技术检测两组孕妇的HLA-DRB1基因多态性,采用单纯病例研究方法,将HLA-DRB1基因多态性与GDM危险因素进行基因-环境交互作用分析。结果(1)2011年1月1日-12月31日共纳入资料完整孕妇712例,其中GDM 孕妇175例,血糖正常孕妇537例。多因素回归分析显示,孕妇高龄(≥35岁)、饮食不均衡、孕前高体质指数( BMI≥24.0 kg/m^2)、携带乙型肝炎病毒( HBV)、有糖尿病家族史系GDM发病的危险因素。(2)对照组孕妇中共检出51种HLA-DRB1基因型, GDM 组孕妇中共检出49种HLA-DRB1基因型。对GDM组或对照组中出现≥3例的基因型进行比较,HLA-DRB1*12,16基因型仅在对照组中检出5例(4.9%,5/103),两组比较,差异有统计学意义( P=0.029);而且仅在GDM组中检出4例(3.8%,4/104)HLA-DRB1*11,16基因型和5例(4.8%,5/104) HLA-DRB1*09,09基因型,但两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);余基因型频率在两组中比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)本研究共检测出13种HLA-DRB1等位基因,GDM组与对照组各HLA-DRB1等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)孕妇高龄(≥35岁)与HLA-DRB1基因多态性的交互作用分析表明, HLA-DRB1*07等位基因与孕妇高龄呈正向交互作用( OR=5.952,95%CI为1.314~26.970, P=0.022);而携带HBV、糖尿病家族史、孕 展开更多
关键词 糖尿病 妊娠 hla-drb1链 多态现象 遗传 危险因素 基因环境相互作用
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HLA-DRB1基因多态性与乳腺癌关联研究的Meta分析 被引量:4
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作者 董燕 木克代斯.拜克提亚尔 +1 位作者 艾秀清 木妮热.木沙江 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第2期139-144,共6页
目的 综合评价人类白细胞抗原基因DRBl座位(human leukocyte antigen DRB1,HLA-DRB1)基因多态性与乳腺癌的关系。方法 检索中国生物医学文献数据库、万方数据库、超星medalink数据库和Pub Med数据库,根据纳入排除标准对文献进行评价,... 目的 综合评价人类白细胞抗原基因DRBl座位(human leukocyte antigen DRB1,HLA-DRB1)基因多态性与乳腺癌的关系。方法 检索中国生物医学文献数据库、万方数据库、超星medalink数据库和Pub Med数据库,根据纳入排除标准对文献进行评价,对符合纳入标准的文献进行信息提取。应用Rev Man 5.2软件对符合条件的研究结果进行Meta分析。结果 共纳入7项研究报道HLA-DRB1基因多态性与乳腺癌的关联。根据Meta分析结果,乳腺癌病例组与对照组比较,具有更高的HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*09基因型比例(OR=1.50,95%CI:1.14-1.97,P=0.004;OR=1.51,95%CI:1.06-2.17,P=0.02)。结论 HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*09基因型可能是乳腺癌发生中的危险因素。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 多态现象(遗传学) hla-drb1链 META分析
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HLA-DRB1等位基因与四川汉族人寻常型天疱疮的相关性研究 被引量:2
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作者 夏登梅 闫薇 +2 位作者 徐飞 王莲 李薇 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期589-591,共3页
目的 探讨HLA-DRB1等位基因与四川汉族人寻常型天疱疮的相关性。方法 采用聚合酶连反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对19例四川汉族寻常型天疱疮患者和25例健康对照组进行低分辨和高分辨HLA-DRB1等位基因分型,计算各等位基因频率。采用... 目的 探讨HLA-DRB1等位基因与四川汉族人寻常型天疱疮的相关性。方法 采用聚合酶连反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对19例四川汉族寻常型天疱疮患者和25例健康对照组进行低分辨和高分辨HLA-DRB1等位基因分型,计算各等位基因频率。采用χ2检验比较两组等位基因频率。结果 在寻常型天疱疮患者和健康对照者中共检出9种低分辨DRB1等位基因和19种高分辨DRB1等位基因。与健康对照组相比,寻常型天疱疮患者DRB1*14等位基因频率(39.47%,15/38)及DRB1*1405等位基因频率(15.79%,6/38)均显著高于健康对照组[8.00%(4/50),2.00%(1/50)],差异均有统计学意义(χ2 = 17.43、4.25,均P 〈 0.05)。结论 DRB1*14可能是四川汉族寻常型天疱疮患者的常见易感基因,其中DRB1*1405与寻常型天疱疮最具有相关性。 展开更多
关键词 天疱疮 hla-drb1链 等位基因
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新疆地区维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎患者人类白细胞抗原-DRB1等位基因与抗中性粒细胞胞质抗体的相关性 被引量:1
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作者 卢加杰 高峰 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期750-753,共4页
目的研究人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与新疆地区维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎(UC)患者抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)的关联性。方法用间接免疫荧光法分别对62例维吾尔族UC患者、58例汉族UC患者、188名维吾尔族健康对照者、18... 目的研究人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与新疆地区维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎(UC)患者抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)的关联性。方法用间接免疫荧光法分别对62例维吾尔族UC患者、58例汉族UC患者、188名维吾尔族健康对照者、184名汉族健康对照者进行啦清ANCA检测,采用聚合酶链反应-直接测序分型法(PCR-SBT)进行HLA-DRB1基因分型,分别在维吾尔族和汉族内比较ANCA阳性者、ANCA阴性者及健康对照者的HLA-DRB1等位基因频率;并按UC临床类型、严重程度、受累范围进行分层分析。应用SPSS17.0统计软件进行)(。检验,当P〈0.05时,计算比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)。结果维吾尔族UC患者ANCA阳性率[53.2%(33/62)]高于汉族UC患者[34.5%(20/58)],差异有统计学意义(χ2=4.269,P=0.045)。在维吾尔族中,ANCA阳性UC患者HLA-DRB1*13的基因频率(0.202)显著高于ANCA阴性患者(0.017,χ2=10.092,P=0.016,OR=16.000,95oACI:2.892-88.524)和健康对照组(0.075,χ2=9.351,P=0.040,OR=3.407,95%CI:1.666~6.971)。ANCA阳性的全结肠炎型UC患者HLA-DRB1*13基因频率(9/15)高于ANCA阴性的全结肠炎型UC患者(1/14),差异有统计学意义(χ2=8.955,P=0.040,OR=19.500,95% CI:2.787~136.461)。在汉族中,HLA-DRB1各等位基因在ANCA阳性者、ANCA阴性者和健康对照者间差异均无统计学意义(P均〉0.05),分层分析所获结果亦然。结论在新疆地区维吾尔族UC患者中,HLA-DRB1*13可能与ANCA有关,还可能与全结肠炎型患者的ANCA有关。在新疆地区汉族患者中则可能无此关联性。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性 hla-drb1链 抗体 抗中性粒细胞胞质 人种群
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HLA-DRB1基因多态性与肺结核易感性的病例对照研究
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作者 纪春梅 王育华 +3 位作者 安雅臣 汪静 李林旭 张淑文 《中国防痨杂志》 CAS 2014年第2期112-120,共9页
目的探讨HLA-DRB1基因多态性与唐山地区汉族人群肺结核发病的关系。方法采用l:1配对的病例对照研究设计(2010年3~6月上旬在唐山市结核病医院)连续收治的汉族成人(年龄≥18岁)新发肺结核患者124例组成患者组;同时,再经统一结核... 目的探讨HLA-DRB1基因多态性与唐山地区汉族人群肺结核发病的关系。方法采用l:1配对的病例对照研究设计(2010年3~6月上旬在唐山市结核病医院)连续收治的汉族成人(年龄≥18岁)新发肺结核患者124例组成患者组;同时,再经统一结核菌素皮肤试验(TST)确认在同期为有结核分枝杆菌感染的健康体检者中,选择与患者组同民族、同性别、年龄相差不超过3岁、相同居住地匹配条件的共361名,且保证与每例患者匹配的对照至少有2名,在其中随机(扔硬币方法)选取1名与患者组患者结为对子,严格按照配对条件从361名中编号后随机抓取124名作为对照组。采用聚合酶链反应一特异性序列引物(PCR—SSP)和限制性片断长度多态性(PCR—RFLP)的方法检测HLA-DRBl基因DR15、DR16、DR1、DR11位点多态性,对与肺结核相关的危险因素进行问卷调查,应用SPSS12.0软件进行单因素和多因素条件logistic回归分析。结果患者组中DR11野生型占85.5%(106/124),对照组野生型占87.1%(108/124),两组比较差异无统计学意义(P=0.712;OR=1.146;95%C10.555-2.366);患者组中DR16野生型占75.0%(93/124),对照组野生型占83.1%(103/]24),两组比较差异无统计学意义(P=0.119;OR=1.635;95%C10.879~3.042);患者组中DR15野生型占85.3%(81/124),对照组野生型占82.2%(102/124),两组比较差异有统计学意义(P=0.002;OR=2.461;95%CI=1.363~4.444);故DRl5基因突变型可能是肺结核发生的易感基因型;DRl5位点突变如果与DRl6位点突变同时存在时,风险增加(P=0.007;OR=4.904;95%CI=1.554~15.476),比单独的DRl5、DRl6位点突变的作用要大,说明该2个基因可能具有协同作用,能显著增加结核病的易感性。对17个环境危险因素进行了单因素条件logistic回归� 展开更多
关键词 结核 遗传学 hla-drb1链 多态现象 遗传 疾病遗传易感性 病例对照研究
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HLA-DRB1单核苷酸多态性与重度子痫前期遗传易感性的关系
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作者 李胜军 张璐璐 +3 位作者 李静 王宏伟 刘世国 孙鹏 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2021年第2期246-249,共4页
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类基因DRB1 rs3135388、rs2213586及rs2308765位点单核苷酸多态性与孕产妇重度子痫前期遗传易感性的关系。方法选取重度子痫前期产妇60例(子痫组)、正常足月妊娠产妇100例(对照组)作为研究对象。收集两组... 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类基因DRB1 rs3135388、rs2213586及rs2308765位点单核苷酸多态性与孕产妇重度子痫前期遗传易感性的关系。方法选取重度子痫前期产妇60例(子痫组)、正常足月妊娠产妇100例(对照组)作为研究对象。收集两组研究对象的外周血,提取DNA经聚合酶链式反应(PCR)扩增后,对HLA-DRB1基因rs3135388、rs2213586及rs2308765位点进行直接测序,并进行基因型及等位基因频率分析。结果未发现HLA-DRB1基因rs2308765位点的单核苷酸多态性。两组rs3135388和rs2213586位点的基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DRB1基因rs3135388、rs2213586及rs2308765位点的单核苷酸多态性可能与重度子痫前期的遗传易感性无相关性。 展开更多
关键词 先兆子痫 hla-drb1链 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性
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