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应用中高分辨率分型方法分析中国人群HLA-B15组的多态性 被引量:2
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作者 杨颖 马俊 +4 位作者 张工梁 季芸 陆琼 嵇月华 冯明亮 《临床输血与检验》 CAS 2002年第4期18-19,共2页
目的 了解人类白细胞抗原 (HLA)系统中最常见、最复杂且最难分型的 B1 5组的多态性情况 ,并探讨其是否影响移植时供者的选择。 方法 对 1 94名随机健康人群用反向 PCR-SSO方法做 HLA-AB分型 ,同时 ,对部分样品作HLA-AB血清学分型 ,... 目的 了解人类白细胞抗原 (HLA)系统中最常见、最复杂且最难分型的 B1 5组的多态性情况 ,并探讨其是否影响移植时供者的选择。 方法 对 1 94名随机健康人群用反向 PCR-SSO方法做 HLA-AB分型 ,同时 ,对部分样品作HLA-AB血清学分型 ,以期得到与等位基因对应的血清学特异性。 结果 本研究共得到 7种属于 B1 5组的等位基因 ,包含了 4种血清学特异性。在中国人群 HLA-B1 5组中 ,B* 1 5 0 1占绝大多数 ,B* 1 5 0 2 ,B* 1 5 1 1 ,B* 1 5 1 8,B* 1 5 2 7的分布频率相似。 结论  B* 1 5 2 7较常见 ,其与 B* 1 5 0 1 (两者均为 B62 )在供受者间错配、是否能导致移植物抗宿主反应 (GVHD)等方面 ,需要作进一步的研究。结果提示在移植时对于 HLA-B1 5组如仅做低分辨率分型是不够的。 展开更多
关键词 hlab15 血清学分型 基因多态性 中高分辨率分型方法 移植物抗宿主反应
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江西地区人群HLA-B15组血清学特异性的多态性分布
2
作者 李国良 孙瑜 +2 位作者 肖莉 唐绮 后平钦 《江西医药》 CAS 2006年第6期414-415,共2页
关键词 hla-b15 血清学特异性 江西地区 多态性分布 人群 hla基因复合体 抗原特异性 hla基因分型 hla抗原 遗传多态性
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HLA-B^(*)15∶02基因型的快速鉴别方法建立及临床应用
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作者 初亚男 封利颖 +1 位作者 李玉娇 张婕妤 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第9期1031-1034,共4页
目的建立rs144012689位点的焦磷酸测序方法,从多个角度评估其预测芳香族类抗癫痫药物严重皮肤不良反应的性能。方法筛选最优的聚合酶链反应(PCR)扩增体系,评估该研究建立的rs144012689位点焦磷酸测序方法的检测限、灵敏度、特异度,并分... 目的建立rs144012689位点的焦磷酸测序方法,从多个角度评估其预测芳香族类抗癫痫药物严重皮肤不良反应的性能。方法筛选最优的聚合酶链反应(PCR)扩增体系,评估该研究建立的rs144012689位点焦磷酸测序方法的检测限、灵敏度、特异度,并分析其与Sanger测序、商品化试剂盒的一致性。收集该院2019-2021年确诊为史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)的患者,评价该方法对确诊病例的检出性能。结果该方法检测rs144012689位点筛选出人类白细胞抗原(HLA)-B 15∶02基因型的灵敏度和特异度均为100%,检测限为0.4 ng/μL基因组DNA。60份标本焦磷酸测序结果均与Sanger测序及商品化试剂盒检测结果一致。2份SJS确诊患者标本的焦磷酸测序和HLA-B高分辨分型结果均提示携带HLA-B 15∶02基因型。结论该研究建立的方法具备快速、检测限低、灵敏度高和特异度高的优点,可用于芳香族类抗癫痫药物不良反应高危基因HLA-B 15∶02的筛查。 展开更多
关键词 rs144012689位点 抗癫痫药物 hla-b 15∶02 焦磷酸测序 基因型 史蒂文斯-约翰逊综合征
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脐血HLA-B15组血清学与DNA定型方法的比较研究 被引量:3
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作者 孙倩 陈强 兰炯采 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2002年第1期23-26,共4页
目的 探讨血清学方法对脐血HLA B1 5特异性组分型存在的误差 ,及应用PCR SSP方法分型的可行性。方法 分别采用微量淋巴细胞毒实验和PCR SSP方法对 1 37份脐血做分型对比研究。结果 DNA分型成功率 1 0 0 % ,特异性、敏感性好 ,血清学... 目的 探讨血清学方法对脐血HLA B1 5特异性组分型存在的误差 ,及应用PCR SSP方法分型的可行性。方法 分别采用微量淋巴细胞毒实验和PCR SSP方法对 1 37份脐血做分型对比研究。结果 DNA分型成功率 1 0 0 % ,特异性、敏感性好 ,血清学对B1 5组分型总误差 1 5 % ,主要发生在B62、B75、B1 51 1 / 1 50 8/ 4 展开更多
关键词 DNA分型 hla-b15特异性组 PCR-SSP法 脐血 微量淋巴细胞毒实验 对比研究
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中国北方汉族骨髓供者HLA-B*15组基因多态性的PCR-SBT分型研究 被引量:7
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作者 齐珺 刘孟黎 +2 位作者 张艳 刘晟 沈春梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期429-434,共6页
为了研究中国北方汉族骨髓供者HLA-B*15等位基因的分布特征,探讨其可能对临床供体选择的影响,从中华骨髓库陕西分库内随机抽取815名已知低分辨分型结果中国北方汉族骨髓供者,采用聚合酶链反应-碱基序列直接测序(PCR-SBT)方法对其中206例... 为了研究中国北方汉族骨髓供者HLA-B*15等位基因的分布特征,探讨其可能对临床供体选择的影响,从中华骨髓库陕西分库内随机抽取815名已知低分辨分型结果中国北方汉族骨髓供者,采用聚合酶链反应-碱基序列直接测序(PCR-SBT)方法对其中206例HLA-B*15阳性样本和另外附加17例样本进行HLA-B位点DNA测序分析,并应用同源模建分子模拟技术对所有结果模拟出三维结构,用计算机软件Swiss-PdbViewer比较模拟结构间的差异大小。结果表明:随机抽取的815例样本HLA-A、B、DRB1基因分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,HLA-B*15基因频率为0.1379,总共检出16种HLA-B*15等位基因,分属7种血清学特异性,以B*1501、B*1511、B*1502和B*1518为主,频率分别为0.0485、0.0215、0.0178和0.0160,累计频率构成比占全部B*15的75.11%,其余12种B*15等位基因频率均<0.0100。19例HLA-B*15,-测序分析表明,其中10例中低分辨水平上的纯合子中仅4例为真正意义上的B*15xx,-纯合子,且均由各自优势基因构成。三维结构模拟分析发现同一血清型中既存在结构差异微小的等位基因,如B*1501、1505、1507、1525、1527、1532(RMSD≤0.02nm),也存在差异较大的等位基因,如B*1502、1511、1521之间以及B*1503、1546之间(RMSD均为0.29nm),而一些分属不同血清型的等位基因之间结构却近似(RMSD值≤0.02nm)。结论:本研究应用PCR-SBT,首次取得了中国北方汉族样本量最大的高分辨水平HLA-B*15基因多态性分布特征,这将有助于临床患者寻找合适供者,并为移植免疫及本地区群体遗传学等方面的研究提供了重要依据,且对于临床选择最适供者,像HLA-B*15这样血清学特异性及基因亚型高度多态性的家族进行准确的高分辨分型是必要的。 展开更多
关键词 hlab15基因 中国北方汉族 骨髓供者 PCR—SbT 基因频率 基因多态性 hla分子三维结构模拟
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严重药物不良反应分子标志物HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01在山东汉族人群中的分布 被引量:5
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作者 邵静茹 潘英英 +3 位作者 邬彩红 朱传福 聂向民 刘艳 《临床检验杂志》 CAS 2021年第9期701-704,共4页
目的调查山东汉族人群HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01等位基因携带率和等位基因频率,指导患者临床用药,并评估进行临床基因筛查的必要性。方法调查山东省骨髓库具有HLA-A、HLA-B位点高分辨数据的汉族人群样本,统计HLA-B*58:01、... 目的调查山东汉族人群HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01等位基因携带率和等位基因频率,指导患者临床用药,并评估进行临床基因筛查的必要性。方法调查山东省骨髓库具有HLA-A、HLA-B位点高分辨数据的汉族人群样本,统计HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01等位基因携带率和等位基因频率,并按照志愿者籍贯进行分组,归为14个地市。结果山东汉族人群中,HLA-B*58:01、HLA-B*15:02、HLA-A*31:01等位基因携带率分别为8.65%、3.03%和7.3%。日照、东营、临沂地区HLA-B*58:01等位基因携带率达10%以上;枣庄、滨州和济南地区HLA-A*31:01等位基因携带率达8%以上;聊城、济南、淄博地区HLA-B*15:02等位基因携带率分别为3.96%、3.84%和3.77%。结论山东地区汉族人群患者在使用别嘌醇和卡马西平药物之前进行HLA-B*58:01和HLA-A*31:01基因筛查是有必要的,HLA-B*15:02等位基因携带率虽较低,但有条件的地区可以在开展用药前进行基因筛查,以减少严重药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 严重药物不良反应 hla-b*5801 hla-b*1502 hla-A*3101 山东汉族人群
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广东汉族人群HLA-B~* 15等位基因分布 被引量:1
7
作者 梁华钦 丁浩强 +3 位作者 叶欣 夏文杰 陈扬凯 罗广平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期642-645,共4页
目的了解广东献血者汉族人群HLA-B*15等位基因的多态性。方法从1 691名广东汉族献血者中采用中/低分辨分型获得带有HLA-B*15基因型466例样本,进一步应用PCR-SBT技术进行测序分型,获得广东汉族人群B*15高分辨分型结果。应用PyPop软件计算... 目的了解广东献血者汉族人群HLA-B*15等位基因的多态性。方法从1 691名广东汉族献血者中采用中/低分辨分型获得带有HLA-B*15基因型466例样本,进一步应用PCR-SBT技术进行测序分型,获得广东汉族人群B*15高分辨分型结果。应用PyPop软件计算HLA-B*15各等位基因频率,同时与其他人群资料进行比较。结果共检测到16种已知HLA-B*15等位基因,其中以B*15∶02(64.75%)最常见,其次为B*15∶01(13.26%),B*15∶25(4.554%),B*15∶27(4.158%),B*15∶12(3.960%),这5种等位基因占B*15等位基因家族的90.69%。在B*15等位基因家族中,表达B75抗原的等位基因B*15∶02、B*15∶11和B*15∶21共占67.92%,但表达B62抗原的B*15等位基因多态性最强,共检出6种等位基因。结论广东汉族人群中HLA-B*15等位基因表现出高度的多态性及其特有的分布特征。 展开更多
关键词 hla-b15 等位基因 PCR—SbT 高分辨 基因多态性
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用等位基因组特异性引物扩增技术确认HLA-B新等位基因B*15:129 被引量:1
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作者 韩浙东 王炜 +5 位作者 章伟 何俊俊 陈男英 朱发明 吕杭军 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期293-295,共3页
目的对人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,H1,A)新等位基因HLAB*15:129的第2~4外显子序列进行分析。方法采用商用抽提试剂盒抽提标本DNA,应用等位基因组特异性引物PCR方法扩增先证者标本HLAB基因第2~4外显子,PCR产物经... 目的对人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,H1,A)新等位基因HLAB*15:129的第2~4外显子序列进行分析。方法采用商用抽提试剂盒抽提标本DNA,应用等位基因组特异性引物PCR方法扩增先证者标本HLAB基因第2~4外显子,PCR产物经酶切纯化后直接进行HLA-B基因第2~4外显子双向测序分析。结果先证者标本存在2个HLAB等位基因,1个等位基因为B*07:02,另1个经Blast验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(EF473219),经世界卫生组织HI,A命名委员会正式命名为HLA—B*15:129。HLAB*15:129第2~4外显子序列与最接近的B*15:01:01:01相比,第3外显子存在3个碱基的不同,即第362位G→A、363位G→T、369位C→T改变,导致第97位氨基酸Arg→Asn。结论发现1例新的HLA—B等位基因,被世界卫生组织HLA基因命名委员会正式命名为HLA—B*15:129。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-b 等位基因 HI A b*1 5:129 测序
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湖北骨髓库汉族人群HLA-B^* 15多态性分析
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作者 邹洁 沈钢 +2 位作者 朱远雁 强文 李王霞 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1014-1017,共4页
目的检测湖北骨髓库汉族捐献者HLA-B*15高分辨基因型,了解其基因频率和基因多态性分布特点。方法采用PCR-SBT的分型技术,对3 325名汉族捐献者进行HLA-B高分辨基因分型;基于等位基因频率,采用Hierarchical Clustering算法对各人群进行聚... 目的检测湖北骨髓库汉族捐献者HLA-B*15高分辨基因型,了解其基因频率和基因多态性分布特点。方法采用PCR-SBT的分型技术,对3 325名汉族捐献者进行HLA-B高分辨基因分型;基于等位基因频率,采用Hierarchical Clustering算法对各人群进行聚类分析。结果 3 325例分型结果中,HLA-B分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。共检出16种HLA-B*15等位基因和8种血清学特异性,基因频率排在前5位的是:B*15∶01(0.047 67),B*15∶02(0.045 56),B*15∶11(0.016 09),B*15∶18(0.009 92),B*15∶27(0.009 32)。在B*15等位基因家族中,表达B62抗原的B*15等位基因多态性最强,共检出7种等位基因,共占47.15%;表达B75抗原的等位基因B*1502、B*1511和B*1521共占41.85%。我国南方和北方汉族人群在基因频率上存在显著的差异。如等位基因B*15∶02的频率在北方和南方人群中分别为0.017 8和0.096 69。尽管湖北汉族与我国南方汉族聚为一族,但在基因频率上表现出从北到南的过渡形态。结论在湖北骨髓库汉族捐献者中HLA-B*15等位基因水平表现出丰富的多态性和特有的分布特征;湖北汉族具有典型的我国南北人群交流的特征。 展开更多
关键词 hla-b15 PCR-SbT 多态性 聚类分析
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多色探针熔解曲线法在卡马西平不良反应相关基因检测中的临床评价
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作者 裴斌 郭晓彤 +4 位作者 冉鹏 黄秋英 洪素云 钟雪婷 李庆阁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1393-1399,共7页
目的对多色探针熔解曲线法(multicolor melting curve analysis,MMCA)用于卡马西平不良反应相关的HLA-B*15:02基因检测进行临床评价。方法收集厦门市中心血站1 147份厦门地区无偿献血者的外周静脉血样本,经基因DNA提取后,按双盲对照试验... 目的对多色探针熔解曲线法(multicolor melting curve analysis,MMCA)用于卡马西平不良反应相关的HLA-B*15:02基因检测进行临床评价。方法收集厦门市中心血站1 147份厦门地区无偿献血者的外周静脉血样本,经基因DNA提取后,按双盲对照试验,分别应用MMCA法和HLA-SBT测序法对各样本进行HLA-B*15:02基因检测,比较2种检测方法的符合率。对于检测结果不一致的标本,采用第三方Sanger测序和电泳验证,计算总符合率。结果采用MMCA法共检出77份HLA-B*15:02阳性标本,1 070份HLA-B*15:02阴性标本。采用HLA-SBT测序法共检出74份HLA-B*15:02阳性标本,1 070份HLA-B*15:02阴性标本,以及3份无明确的分型信息的标本(仅显示为B*15:VG-B*15:CYS型)。该3份标本经Sanger测序以及电泳验证,确认为HLA-B*15:02阳性标本。因此,MMCA法检测HLA-B*15:02基因的阳性检出率为100%(77/77),阴性检出率为100%(1 070/1 070),总符合率为100%(1 147/1 147)。此外,在1 147份临床标本中共检出77份阳性结果,HLA-B*15:02的携带率为6.7%(77/1147),这与文献报道的数据基本一致。结论 MMCA法用于HLA-B*15:02基因的检测,具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点,可应用于卡马西平不良反应相关的HLA-B*15:02基因的临床辅助检测。 展开更多
关键词 卡马西平 基因检测 探针熔解曲线法 hla-b15:02 不良反应
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卡马西平药物过敏研究进展 被引量:1
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作者 龙袅袅 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2016年第10期252-253,共2页
卡马西平是目前引发药物不良反应中较常见的一种。其引发的药物过敏反应包括药物超敏综合征中的一系列症状;严重时会导致致死率高的SJS/TEN疾病。全基因组研究表明汉族人群中卡马西平过敏与HLA-B*15:02高度相关,而在欧洲人群中则是与HLA... 卡马西平是目前引发药物不良反应中较常见的一种。其引发的药物过敏反应包括药物超敏综合征中的一系列症状;严重时会导致致死率高的SJS/TEN疾病。全基因组研究表明汉族人群中卡马西平过敏与HLA-B*15:02高度相关,而在欧洲人群中则是与HLA-DPB1*13:01相关联。除HLA外,多项研究也表明卡马西平过敏发病时也常伴随着病人体内HHV-6病毒的再激活。本文从上述这些方向对卡马西平药物过敏的研究进展进行详细阐述;并对小分子药物致敏的分子机制的多种理论进行说明。 展开更多
关键词 卡马西平 药物过敏 SJS/TEN HHV-6 hla-b*15:02
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新等位基因HLA-B15:133的鉴定、重链胞外区多肽的原核表达及特异性单克隆抗体的制备
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作者 王琳 张志欣 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期144-144,共1页
关键词 单克隆抗体 hla-b15 胞外区 原核表达 重链 杂交瘤细胞株 抗体特异性 细胞融合 CODON 分子克隆
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西安地区HLA-B15的分布特征及意义
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作者 张艳 刘孟黎 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第3期55-55,共1页
关键词 西安地区 hlab15 分布特征 遗传系统 白细胞
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用中高分辨率分型方法分析中国人群中HLA-B15组的多态性
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期92-,共1页
关键词 分型方法 中国人群 hla-b15 多态性 高分辨率 高分辨力
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四川骨髓库汉族人群HLA-B^*15等位基因分布 被引量:4
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作者 罗玫 陈强 +6 位作者 陈雪黎 王珏 邹海 徐晓红 梁智恒 陈静娴 郑忠伟 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第5期352-356,共5页
目的采用聚合酶链反应-序列分析基础上的HLA分型(polymerase chain reaction-sequence based typ-ing,PCR-SBT)方法,研究中国造血干细胞捐献者资料库(以下简称为中华骨髓库,CMDP)四川分库中四川籍汉族人群HLA-B*15组等位基因的分布特点... 目的采用聚合酶链反应-序列分析基础上的HLA分型(polymerase chain reaction-sequence based typ-ing,PCR-SBT)方法,研究中国造血干细胞捐献者资料库(以下简称为中华骨髓库,CMDP)四川分库中四川籍汉族人群HLA-B*15组等位基因的分布特点。方法从四川骨髓分库中汉族人群中/低分辨分型HLA-B*15阳性样本中按不同血清学特异性分层抽取107例样本,应用PCR-SBT技术进行测序分型,获得四川籍汉族人群B*15组高分辨分型结果。应用方根法计算HLA-B*15各等位基因频率,同时与其他人群资料进行比较。结果共检测到16种已知HLA-B*15等位基因和1例未知等位基因。本研究中检出的16种等位基因有:B*15010101(B62),B*1502(B75),B*1503(B72),B*1505(B62),B*1507(B62),B*151101(B75),B*1512(B76),B*1513(B77),B*1517(B63),B*1518(B71),B*1525(B62),B*1527(B62),B*1529(B15),B*1532(B62),B*1546(B72),B*1558(B62)。其中以B*1502(36.2%)最常见,其次为B*15010101(21.6%),B*151101(9.5%),B*1518(6.9%),B*1525(6.0%),这5种等位基因占B*15等位基因家族的80%。在B*15等位基因家族中,表达B75抗原的等位基因B*1502和B*151101共占45.7%,但表达B62抗原的B*15等位基因多态性最强,共检出7种等位基因。此外,本研究发现1例未知等位基因,该等基因序列与目前所有已知的B*15或B*46等位基因序列均不相同,在外显子3的116位处存在1个点突变C->T。结论研究表明在四川籍汉族人群中HLA-B*15等位基因水平表现出丰富的多态性和特有的分布特征。 展开更多
关键词 hla 等位基因 SbT 高分辨分型 基因多态性
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江苏地区骨髓库志愿者HLA-B^*15组基因多态性研究及临床意义
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作者 樊苏 潘芹芹 +4 位作者 王晓艳 潘猛 赵星 汪承亚 沈捷 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期813-817,共5页
目的:调查江苏骨髓库志愿者HLA-B*15等位基因的分布特征,研究其可能对临床供体选择的影响以及相关疾病。方法:利用聚合酶链反应-碱基序列直接测序(PCR-SBT)方法对3 238例江苏人群HLA-B位点的2、3、4外显子序列进行分型,计算HLA-B*15等... 目的:调查江苏骨髓库志愿者HLA-B*15等位基因的分布特征,研究其可能对临床供体选择的影响以及相关疾病。方法:利用聚合酶链反应-碱基序列直接测序(PCR-SBT)方法对3 238例江苏人群HLA-B位点的2、3、4外显子序列进行分型,计算HLA-B*15等位基因频率,并与不同人群进行比较。结果:本研究中检出的21种HLA-B*15等位基因有:B*1501(B62),B*1502(B75),B*1503(B72),B*1505(B62),B*1507(B62),B*1508(B75),B*1510(B71),B*1511(B75),B*1512(B76),B*1513(B77),B*1517(B63),B*1518(B71),B*1521(B75),B*1525(B62),B*1527(B62),B*1529(B15),B*1532(B62),B*1535(B62),B*1546(B72),B*1558(B62),B*1568(B35)。其中以B*1501(4.69%)最常见,其次为B*1511(2.55%),B*1502(2.10%),B*1518(1.34%),B*1527(1.27%)。结论:在江苏汉族人群中HLA-B*15等位基因水平表现出丰富的多态性,利用其分布特点,为临床移植供者选择和HLA相关疾病分析提供了依据。 展开更多
关键词 hla-b^*15基因 PCR-SbT 基因频率:基因多态性
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