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新的HLA等位基因B^＊5610的发现和序列分析
被引量：
6
1
作者
吴国光
程良红
+7 位作者
周丹
邓志辉
邹红岩
魏天莉
李桢
李大成
高素青
赵桐茂
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
2002年第5期304-306,共3页
目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果 该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的...
目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果 该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的密码子 187由亮氨酸变为苏氨酸。结论 该基因为HLA新等位基因 ,2 0 0 2年 9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA B 5 6 10。在大约 30 0 0名随机献血者中 ,未发现其他带有B 5 6 10基因的个体。
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关键词
^
hla
-
b
^＊
5610
等位基因
克隆
PCR-SSP分型
点突变
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
新的HLA等位基因B^＊5610的发现和序列分析
被引量：
6
1
作者
吴国光
程良红
周丹
邓志辉
邹红岩
魏天莉
李桢
李大成
高素青
赵桐茂
机构
深圳市输血医学研究所
美国国立卫生研究院
出处
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
2002年第5期304-306,共3页
文摘
目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果 该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的密码子 187由亮氨酸变为苏氨酸。结论 该基因为HLA新等位基因 ,2 0 0 2年 9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA B 5 6 10。在大约 30 0 0名随机献血者中 ,未发现其他带有B 5 6 10基因的个体。
关键词
^
hla
-
b
^＊
5610
等位基因
克隆
PCR-SSP分型
点突变
序列分析
Keywords
hla
b
*
5610
/allele
Cloning
PCR SSP
Point mutation
Sequencing
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
R457.11 [医药卫生—治疗学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新的HLA等位基因B^＊5610的发现和序列分析
吴国光
程良红
周丹
邓志辉
邹红岩
魏天莉
李桢
李大成
高素青
赵桐茂
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
2002
6
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