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新等位基因HLA-A~*11:97与HLA-B~*44:127的确认 被引量:7
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作者 胡彬 迟晓云 冯智慧 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第53期9999-10004,共6页
背景:近几年来,随着分子生物学的发展及人类白细胞抗原分型技术的提高,人类白细胞抗原新等位基因不断被发现。目的:识别并确认两个新的人类白细胞抗原等位基因。方法:应用PCR-SBT、GSSP及单链测序基因分型技术对两份中华骨髓库供者样本... 背景:近几年来,随着分子生物学的发展及人类白细胞抗原分型技术的提高,人类白细胞抗原新等位基因不断被发现。目的:识别并确认两个新的人类白细胞抗原等位基因。方法:应用PCR-SBT、GSSP及单链测序基因分型技术对两份中华骨髓库供者样本进行人类白细胞抗原A,B,DRB1位点进行基因分型,对新等位基因进行DNA测序并与已知同源性最高的等位基因型进行序列比对。结果与结论:两个样本各有一个位点与目前已知的相应人类白细胞抗原A、B等位基因序列均不一致,样本1与其同源性最高的A*11:01:01的差异表现在第2外显子区域中的193G>T,194C>T,导致第41位密码子由丙氨酸变为亮氨酸,样本2与其同源性最高的B*44:02比较差异表现在第2外显子区域中第320位碱基由G>A,导致编码的第83位密码子由精氨酸变为组氨酸。说明两个样本分别为人类白细胞抗原A和B位点的新等位基因,并已被WHO人类白细胞抗原因子命名委员会正式命名为人类白细胞抗原A*11:97和B*44:127。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 新等位基因 hla-A*11 hla-B*44 组序列特异性引物 单链测序 外显子 分子生物学 中华骨髓库 同源性基因 DNA测序
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Wilms’tumor 1(WT1)抗原HLA-A11限制性T细胞表位鉴定及特异性TCR筛选
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作者 蒋敏 孙文桥 +4 位作者 卢丹 贺娟华 王杰 谭曙光 高福 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第17期1945-1957,共13页
Wilms’tumor 1(WT1)基因编码的WT1蛋白是在多种血液系统恶性肿瘤以及实体肿瘤中过表达的肿瘤相关抗原(TAA),靶向WT1表位的T细胞受体工程T细胞(TCR-T)疗法在预防和治疗血液瘤的研究中显示出潜在的临床应用价值.本研究通过生物信息学预测... Wilms’tumor 1(WT1)基因编码的WT1蛋白是在多种血液系统恶性肿瘤以及实体肿瘤中过表达的肿瘤相关抗原(TAA),靶向WT1表位的T细胞受体工程T细胞(TCR-T)疗法在预防和治疗血液瘤的研究中显示出潜在的临床应用价值.本研究通过生物信息学预测了WT1蛋白HLA-A11限制性T细胞表位多肽,并通过免疫HLA-A*11:01转基因小鼠鉴定出了一条CD8^(+)T细胞表位WT1_(414-423)(序列:FSCRWPSCQK).通过WT1_(414-423)/HLA-A11四聚体染色和单细胞分选,获得了WT1_(414-423)表位特异性TCR,命名为9E TCR.细胞水平的结合实验以及蛋白水平的亲和力检测表明,9E TCR可以特异性结合WT1_(414-423)/HLA-A11.进一步通过携带9E TCR的慢病毒感染来自健康个体外周血的原代T细胞制备了9E TCR-T细胞,其与呈递WT1_(414-423)多肽的PANC-1靶细胞孵育后可诱导9E TCR-T细胞特异性分泌IFN-γ.WT1_(414-423)多肽表位的鉴定为A11遗传背景人群的肿瘤免疫治疗提供了新的靶标,9E TCR的发现为抗肿瘤TCR-T细胞治疗药物开发提供了重要基础. 展开更多
关键词 WT1 hla-A11 T细胞表位 TCR 免疫疗法
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胃癌组织中LncRNA HCG11、miR-144-3p的表达及临床意义 被引量:4
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作者 唐澍 徐明 陈芬 《山东医药》 CAS 2020年第13期9-12,共4页
目的探讨胃癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)HLA复合体11(HCG11)及微小RNA(miR)-144-3p的表达及临床意义。方法应用qRT-PCR检测102例胃癌组织和癌旁正常胃组织中LncRNA HCG11及miR-144-3p的表达,比较两种组织间LncRNA HCG11、miR-144-3p... 目的探讨胃癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)HLA复合体11(HCG11)及微小RNA(miR)-144-3p的表达及临床意义。方法应用qRT-PCR检测102例胃癌组织和癌旁正常胃组织中LncRNA HCG11及miR-144-3p的表达,比较两种组织间LncRNA HCG11、miR-144-3p表达差异,分析胃癌组织LncRNA HCG11、miR-144-3p表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中LncRNA HCG11表达升高,而miR-144-3p降低(P均<0.05)。癌组织中LncRNA HCG11、miR-144-3p表达水平与肿瘤TNM分期及组织学分化有关(P均<0.05),与性别、年龄、肿瘤直径、位置及淋巴结转移情况无关(P均>0.05)。癌组织中LncRNA HCG11与miR-144-3p呈负相关(r=-0.611,P<0.05)。高LncRNA HCG11表达组患者3年总体生存率(OS)低于低LncRNA HCG11表达组患者,低miR-144-3p表达组患者3年OS低于高miR-144-3p表达患者(P均<0.05)。结论胃癌组织中LncRNA HCG11表达升高、miR-144-3p表达降低,二者均与胃癌发生发展相关,有望成为新的胃癌肿瘤标志物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 长链非编码RNA hla复合体11 微小RNA-144-3p 预后
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病理性近视与HLA的关联性研究 被引量:3
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作者 李霞 季碧霞 +2 位作者 朱定良 庚镇城 褚仁远 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期189-194,共6页
用PCR-RFLP方法对江浙沪籍汉族55例病理性近视眼(PM)患者的HLAⅡ类DQBI基因的第二个外显子进行了基因分型。结果发现 HLA-DQB1* 0201、* 0301、* 0303、* 0401等位基因在PM患者中和正... 用PCR-RFLP方法对江浙沪籍汉族55例病理性近视眼(PM)患者的HLAⅡ类DQBI基因的第二个外显子进行了基因分型。结果发现 HLA-DQB1* 0201、* 0301、* 0303、* 0401等位基因在PM患者中和正常人中的分布有显著的差异(Pc<005,AF分别为01636,01091, 01636, 0.1091vs. 00400, 0.0300, 0.0400, 00200),可能与 PM的致病相关。 DQBI* 0601、* 0602等位基因在PM患者中的分布则明显低于在正常人中的分布(Pc= 00000,AF=0.1182,0.0818vs. 04300,0.3100),其预防分数PF高达0.3451和0.2392,可能为PM的保护基因。 PM与 DQB1具有显著的关联性这一发现,在国内外系首次,对于进一步理论探讨和临床诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 病理性近视 hlaⅡ类基因 PCR-RFLP
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HLA-DRB1*11、14等位基因对广西乙肝相关性肝病的影响 被引量:2
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作者 李红玉 吴继周 +4 位作者 吴健林 庞裕 蒋春燕 覃玲 韦柯利 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第28期2672-2677,共6页
目的:探讨HLA-DRB1*11、14等位基因多态性与广西乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)感染相关性肝病的关系.方法:选取HBV感染相关性肝病患者320例作为研究对象,选择150例正常人作为对照组,应用聚合酶链反应/序列特异性引物(polymerase c... 目的:探讨HLA-DRB1*11、14等位基因多态性与广西乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)感染相关性肝病的关系.方法:选取HBV感染相关性肝病患者320例作为研究对象,选择150例正常人作为对照组,应用聚合酶链反应/序列特异性引物(polymerase chain reaction/sequence specific primer,PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1*11、14等位基因频率,分析其与HBV感染相关性肝病的关系.结果:在HBV携带者(chronic asymptomatic hepatitis B virus carrier,ASC)、慢性病毒性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)、肝炎肝硬化(liver cirrhosis,LC)、原发性肝细胞癌(hepatocellularcar cinoma,HCC)组中,HLA-DRB1*11的基因频率分别为4.0%、8.6%、18.9%、5.0%,与正常组(7.3%)比较,LC组P=0.009;HLA-DRB1*14的基因频率分别是36.0%、30.7%、32.2%、35.0%,与正常组(19.3%)比较,P值分别为0.016、0.025、0.024、0.035.结论:(1)HLA-DRB1*14是ASC、CHB、LC、HCC的易感基因;(2)HLA-DRB1*11是乙肝肝硬化的易感基因. 展开更多
关键词 hla-DRB1*11、14 等位基因 乙肝相关性肝病
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HLA-I类基因新等位基因HLA-B*52:11的序列分析及确认 被引量:2
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作者 李晓丰 章旭 +3 位作者 张坤莲 陈阳 刘显智 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期712-715,共4页
目的序列分析及确定1个HLA新等位基因。方法应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreaction—sequencespecificoligonucleotideprobes,PCR—SSOP)基因分型方法、PCR产物测序和基因克隆测序方... 目的序列分析及确定1个HLA新等位基因。方法应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreaction—sequencespecificoligonucleotideprobes,PCR—SSOP)基因分型方法、PCR产物测序和基因克隆测序方法,通过软件分析该基因序列及与最相近等位基因的序列差异。结果PCRSSOP结果显示,该样品HI.A—I类基因B位点反应格局出现异常提示;测序结果最终表明其B位点第3外显子序列与所有已知HI。AB等位基因序列均不一致,在所检测的外显子第2、3、4区域中,与序列最相近的等位基因HLA—B*52:01:01的差异只是在第3外显子产生了nt583C→T一个核苷酸替代,并导致相应的195位密码子由CAC(H)→TAC(Y),氨基酸组成由组氨酸变为酪氨酸。结论经序列分析1个HLA—I类基因的新等位基因被确认.已被世界卫生组织HI。A因子命名委员会正式命名为HLAB*52:11。 展开更多
关键词 hla—I类基因 HI A-B*52:11 序列分析
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HLA-DRB1基因多态性与贵州地区汉族人群结核病的易感性分析 被引量:2
7
作者 王永霞 《海南医学院学报》 CAS 2009年第11期1343-1345,共3页
目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与汉族人群结核病的遗传相关性。方法:用聚合酶链反应-序列多态性分析(PCR-SSP)技术分别对47例贵州地区汉族活动性结核病患者及53例汉族健康对照者进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:在等位基因HLA-DRB1中,结... 目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与汉族人群结核病的遗传相关性。方法:用聚合酶链反应-序列多态性分析(PCR-SSP)技术分别对47例贵州地区汉族活动性结核病患者及53例汉族健康对照者进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:在等位基因HLA-DRB1中,结核病患者的HLA-DRB1*16的基因频率明显高于正常对照组(P<0.05),而HLA-DRB1*11基因频率则低于正常对照组(P<0.05)。结论:HLA-DRB1*16可能为贵州地区汉族人群结核病的易感基因,HLA-DRB1*11可能为汉族人群结核病的保护基因。 展开更多
关键词 hla—DRB1基因 多态性 易感性 结核病 贵州省
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广西地区人群乙肝疫苗无、弱应答与HLA-DRB1*11等位基因的相关性研究 被引量:1
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作者 杨歆 吴继周 +8 位作者 韦颖华 李国坚 吴健林 陈茂伟 玉艳红 吴霜 龚星光 孟艳丽 虞艳琦 《内科》 2009年第5期676-678,共3页
目的研究广西地区人群接种重组乙肝疫苗后无、弱应答与HLA-DRB1*11等位基因的相关性。方法选取广西籍912名健康大学生,按0,1,6方案标准全程接种重组乙肝疫苗,接种半年后采血检测血清中抗-HBs水平。对首次检测抗-HBs<10 mIU/ml者再行... 目的研究广西地区人群接种重组乙肝疫苗后无、弱应答与HLA-DRB1*11等位基因的相关性。方法选取广西籍912名健康大学生,按0,1,6方案标准全程接种重组乙肝疫苗,接种半年后采血检测血清中抗-HBs水平。对首次检测抗-HBs<10 mIU/ml者再行接种重组乙肝疫苗20 ug。4周后抗-HBs仍小于10 mIU/ml的65人作为无、弱应答组,随机抽取首次检测抗-HBs>10 mIU/ml的中、强应答者96名作为对照组。应用PCR-SSP方法检测外周血HLA-DRB1*11等位基因。结果HLA-DRB1*11等位基因在无、弱应答组的携带率为16.92%,在中、强应答组的携带率为14.58%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DRB1*11等位基因频率与广西地区人群乙肝疫苗免疫无、弱应答无明显相关性。 展开更多
关键词 乙肝疫苗 免疫应答 hla—DRB1*11等位基因
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丙型肝炎病毒感染中HLA-DRBl*11出现频率较低可诱导晚期肝病
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《传染病网络动态》 2001年第6期21-21,共1页
关键词 丙型肝炎 病毒感染 hla-DRBl*11 出现频率 晚期肝病 HCV 免疫反应
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