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15个HLA-DR5HTC的RFLP结果分析及与细胞学分型比较结果 被引量：6
1
作者 陆佩华 周光炎 +6 位作者 富赛里 俞强 臧人杰 金子刚久 大谷文雄 奥田みさを 柏木登 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期74-79,共6页
本文报告国内外15个DR 5纯合细胞(HTC)的RFLP结果,其中9个HTC还做了MLC棋盘。研究结果表明,DR5是一个高度多态的抗原决定簇。根据DR和DQ的多态性可将DR5HTC分成若干亚型,这些亚型与细胞学检出的D_w特异性相吻合,说明DR和DQ都参与了D_w... 本文报告国内外15个DR 5纯合细胞(HTC)的RFLP结果,其中9个HTC还做了MLC棋盘。研究结果表明,DR5是一个高度多态的抗原决定簇。根据DR和DQ的多态性可将DR5HTC分成若干亚型,这些亚型与细胞学检出的D_w特异性相吻合,说明DR和DQ都参与了D_w特异性的表达。15个HTC中有4个是中国人DR5HTC,RFLP和MLC棋盘结果都表明,它们的D_w特异性与现知的D_w5、DB2和DB6都不同,分别属于3种新的D_w特异性。 展开更多
关键词 hlaⅱ 类抗原 HTC RFLP
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SLE患者抗U1RNP抗体与HLA-Ⅱ类基因的相关性分析 被引量：2
2
作者 李晓岚 冒长峙 +3 位作者 李学平 刘桂兰 孙浩 褚嘉祐 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2002年第1期4-5,共2页
目的　探讨云南汉族系统性红斑狼疮 (SLE)患者抗U 1RNP抗体与HLA DRB1、DQA1、DQB1等位基因及单体型的相关性。方法　采用多聚酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术对 63例云南汉族SLE患者进行DRB1、DQA1、DQB1基因分型。结果　抗U1... 目的　探讨云南汉族系统性红斑狼疮 (SLE)患者抗U 1RNP抗体与HLA DRB1、DQA1、DQB1等位基因及单体型的相关性。方法　采用多聚酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术对 63例云南汉族SLE患者进行DRB1、DQA1、DQB1基因分型。结果　抗U1RNP抗体阳性的SLE病人中DQA1 0 10 1及DR15 DQA1 0 10 2 DQB1 0 60 1单体型频率亦显著增高 (P =0 .0 40 ,P =0 .0 0 0 )。结论　云南汉族SLE抗U 1RNP抗体的产生与DQA1 0 10 1等位基因及DR15 DQA1 0 10 2 DQB1 0 60 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 抗U1RNP抗体 基因 hla-ⅱ
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汉族红斑型天疱疮与HLA-Ⅱ类基因的相关性研究
3
作者 周淑华 林麟 +1 位作者 靳培英 叶顺章 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2002年第3期145-147,共3页
目的　探讨HLA DR、DQB1位点基因在红斑型天疱疮 (PE)易感性中的作用。方法　用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)方法 ,对 3 7例红斑型天疱疮患者进行了HLA DR、DQB1等位基因的分型 ,并分别与 5 7例和5 3例作了对照。结果　与正... 目的　探讨HLA DR、DQB1位点基因在红斑型天疱疮 (PE)易感性中的作用。方法　用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)方法 ,对 3 7例红斑型天疱疮患者进行了HLA DR、DQB1等位基因的分型 ,并分别与 5 7例和5 3例作了对照。结果　与正常对照组比较 ,PE患者组DR4(DRB1 0 40 6)、DRB1 14、DQB1 0 3 0 2、DQB1 0 5 0 3基因频率比对照组显著增高。结论　HLA DRB1 14、DQB1 0 5 0 展开更多
关键词 相关性研究 红斑型天疱疮 聚合酶链反应 hla-ⅱ
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抗环瓜氨酸肽抗体检测在关节病中的临床应用 被引量：22
4
作者 戴冽 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期315-317,共3页
关键词 抗环瓜氨酸肽 临床应用 抗体检测 关节病 聚角蛋白微丝蛋白 自身免疫性疾病 类风湿关节炎 自身免疫反应 精氨酸残基 hlaⅱ类 抗原决定簇 抗原分子 抗原表位 自身抗原 关节破坏 相关抗体 脱氨酶 修饰后 RA 特异性
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人外周血中树突状细胞的诱导及鉴定 被引量：13
5
作者 郭建巍 蔡美英 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期68-71,150,共5页
目的　从健康人外周血中诱导高纯度树突状细胞 (dendritic cell,DC)。方法　用贴壁法从健康人外周血获取单核细胞 ,对传统的诱导方法加以改进 ,经 GM- CSF(10 0 ng/ ml)和 IL- 4(5 0 0 U/ m l)持续诱导 7天 ,在此期间不再补充新的细胞... 目的　从健康人外周血中诱导高纯度树突状细胞 (dendritic cell,DC)。方法　用贴壁法从健康人外周血获取单核细胞 ,对传统的诱导方法加以改进 ,经 GM- CSF(10 0 ng/ ml)和 IL- 4(5 0 0 U/ m l)持续诱导 7天 ,在此期间不再补充新的细胞因子、新鲜培养基和促成熟因子 ,以获取高纯度 DC。结果　经上述方法处理后 ,从健康人外周血中诱导出了大量高纯度 DC,其能高表达 HL A- 、 类分子、共刺激分子和粘附分子 ,显示出成熟 DC的特征。这些 DC能强烈诱导同种异体淋巴细胞的增埴 ,其内吞能力在第 3天达最高 ,之后明显下降。结论　本研究所建立的从外周血获取大量成熟 DC的方法经济、简便 ,为 展开更多
关键词 树突状细胞 单核细胞 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 人白细胞介素4 hla-I hla-ⅱ类分子 共刺激分子 外周血
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上海地区多发性硬化症与HLA Ⅱ类基因和抗原处理相关基因关联研究 被引量：12
6
作者 张勇 朱晓春 +6 位作者 沈帆霞 沈解明 邬建军 余慧贞 邵福源 姚景莉 王福庆 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期406-407,共2页
目的　探讨上海人群中 Ｈ Ｌ ＡⅡ类基因和抗原处理相关基因（ Ｔ Ａ Ｐ 和 Ｌ Ｍ Ｐ２） 与多发性硬化症（ Ｍ Ｓ） 的相关性。方法　用 Ｐ Ｃ Ｒ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ 和 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｏ 技术对２１ 名上海地区无血缘关系的 Ｍ Ｓ 患... 目的　探讨上海人群中 Ｈ Ｌ ＡⅡ类基因和抗原处理相关基因（ Ｔ Ａ Ｐ 和 Ｌ Ｍ Ｐ２） 与多发性硬化症（ Ｍ Ｓ） 的相关性。方法　用 Ｐ Ｃ Ｒ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ 和 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｏ 技术对２１ 名上海地区无血缘关系的 Ｍ Ｓ 患者和８９ 名正常人作 Ｈ Ｌ ＡⅡ类（ Ｈ Ｌ Ａ Ｄ Ｒ Ｂ１ ， Ｄ Ｑ Ａ１ 和 Ｄ Ｑ Ｂ１） 和抗原处理相关基因（ Ｔ Ａ Ｐ１ ， Ｔ Ａ Ｐ２ 和 Ｌ Ｍ Ｐ２） 分型。结果　患者组 Ｄ Ｒ Ｂ１ ０４０５（ Ｐ＜ ０ ．０５） 、 Ｄ Ｑ Ａ１ ０６０１（ Ｐ＝ ０ ．０４７７） 和 Ｄ Ｑ Ｂ１ ０５０２（ Ｐ＝０ ．００２５） 等位基因和 Ｄ Ｒ Ｂ１ ０４０５ Ｄ Ｑ Ａ１ ０３０１ Ｄ Ｑ Ｂ１ ０４０１ 单元型频率均显著高于正常对照组，而 Ｄ Ｑ Ａ１ ０２０１（ Ｐ＝ ０ ．０２０） 、 Ｄ Ｐ Ｂ１ ０２０１（ Ｐ＝ ０ ．０１７０） 和 Ｄ Ｒ Ｂ１ ０７（ Ｐ＝ ０ ．０２５） 等位基因频率均显著低于正常对照组。经校正后只有 Ｄ Ｑ Ｂ１ ０５０２ 差异仍有显著性（ Ｐｃ ＜ ０ ．０５） 。三种抗原处理相关基因在患者和正常对照中的分布差异无显著性。结论　上海人群中 Ｍ Ｓ 与 Ｈ Ｌ ＡⅡ类关联格局和北欧白人以及中国香港人群不? 展开更多
关键词 多发性硬化症 hlaⅱ类 TAP LMP2
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广东汉族人群HLAⅠ、Ⅱ基因多态性及单倍型分析 被引量：9
7
作者 马红京 尹晓林 +2 位作者 郭坤元 肖露露 叶欣 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期467-469,共3页
目的检测广东汉族人群HLAA、B、Cw、DRB1基因频率,分析该人群HLAⅠ、Ⅱ等位基因多态性及其单倍型特点。方法骨髓移植供者160人,抗凝血提取DNA,半量全自动聚合酶链反应单链构象多态分型检测HLAA、B、Cw、DRB1基因型。结果在低分辨水平分... 目的检测广东汉族人群HLAA、B、Cw、DRB1基因频率,分析该人群HLAⅠ、Ⅱ等位基因多态性及其单倍型特点。方法骨髓移植供者160人,抗凝血提取DNA,半量全自动聚合酶链反应单链构象多态分型检测HLAA、B、Cw、DRB1基因型。结果在低分辨水平分别检出HLAA、B、Cw及DRB1等位基因12、23、11、13个。统计分析呈现显著连锁不平衡的HLAAB单倍型9个,BCw单倍型20个,ACw单倍型7个,HLAADRB1单倍型8个,BDRB1单倍型9个,CwDRB1单倍型10个。结论广东汉族群体HLA基因具有较为丰富的多态性,其双座位连锁不平衡单倍型具有地区性遗传特征。 展开更多
关键词 广东 汉族 hlaⅠ基因 hlaⅱ基因 基因多态性 单倍型 骨髓移植
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中国广东汉族群体HLAⅡ类基因多态性的研究 被引量：7
8
作者 孙筱放 黎青 +6 位作者 孙逸平 黄艳仪 廖宝平 陈元本 杨泽 M.A.Femandez-Vina P.Stastny 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期270-273,共4页
为探讨中国广东汉族群体ＨＬＡⅡ类基因多态性，采用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，随机选择１０２名广东籍汉族人进行了ＨＬＡⅡ类基因的ＤＮＡ分型。测定了包括ＨＬＡ－ＤＲＢ１，ＤＲＢ３，ＤＲＢ５，ＤＱＡ１，ＤＱＢ１和ＤＰＢ１等６个基因... 为探讨中国广东汉族群体ＨＬＡⅡ类基因多态性，采用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，随机选择１０２名广东籍汉族人进行了ＨＬＡⅡ类基因的ＤＮＡ分型。测定了包括ＨＬＡ－ＤＲＢ１，ＤＲＢ３，ＤＲＢ５，ＤＱＡ１，ＤＱＢ１和ＤＰＢ１等６个基因座位的等位基因。结果：共检出２３种ＤＲＢ１，３种ＤＲＢ３，４种ＤＲＢ５，８种ＤＱＡ１，１２种ＤＱＢ１和１２种ＤＰＢ１基因。该人群的ＨＬＡⅡ类等位基因多态性的典型性表现在ＨＬＡ－ＤＲＢ＊１２０２的不寻常优势和ＤＲＢ１＊０２单倍型的结构的高度复杂性。还发现了很高频率的一个近年才被正式命名的ＤＰ新型：ＨＬＡ－ＤＰＢ１＊２１０１，并且此型具有极不寻常的ＤＲＢ１＊１２０２－ＤＰＢ１＊２１０１的连锁不平衡。为分子流行病学研究提供了资料。 展开更多
关键词 hlaⅱ类基因 PCR/SSO 分型 基因多态性 群体
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妊娠期糖尿病与HLA-DQA1基因多态性相关性的研究 被引量：6
9
作者 牛秀敏 常征 +3 位作者 常颖 于宁 李纯梅 张慧英 《天津医科大学学报》 2006年第2期211-213,共3页
目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)的易感性与HLA-DQA1基因多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测35例GDM患者(GDM组)及35例正常妊娠晚期妇女(对照组)的HLA-DQA1基因多态性频率。结果:GDM组孕妇与对照... 目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)的易感性与HLA-DQA1基因多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测35例GDM患者(GDM组)及35例正常妊娠晚期妇女(对照组)的HLA-DQA1基因多态性频率。结果:GDM组孕妇与对照组孕妇相比较,HLA-DQA1*0201基因频率明显升高(22.86%vs11.43%),差异有显著性(P<0.05)。结论:HLA-DQA1*0201基因在天津及秦皇岛地区汉族GDM患者中频率较高,可作为GDM易感基因的候选基因,未发现GDM的保护基因。 展开更多
关键词 糖尿病 妊娠 hlaⅱ类基因 易感基因 保护基因
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MHCⅡ类反式激活因子在上调HepG2细胞HLAⅡ类分子表达中的作用 被引量：6
10
作者 柏秀娟 张绪清 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2019-2022,共4页
目的探讨主要组织相容性复合物(major histocom patibility complex,MHC)Ⅱ类反式激活因子(classⅡtrans-activator,CⅡTA)在调控HepG2细胞HLAⅡ类分子表达中的作用。方法将含CⅡTAcDNA的真核表达载体EBS-NPL-CⅡTA和不含CⅡTAcDNA的空... 目的探讨主要组织相容性复合物(major histocom patibility complex,MHC)Ⅱ类反式激活因子(classⅡtrans-activator,CⅡTA)在调控HepG2细胞HLAⅡ类分子表达中的作用。方法将含CⅡTAcDNA的真核表达载体EBS-NPL-CⅡTA和不含CⅡTAcDNA的空载体EBS-NPL分别转染至HepG2细胞。用RT-PCR技术检测未经转染的HepG2细胞、转染EBS-NPL-CⅡTA及空载体EBS-NPL的HepG2细胞CⅡTA mRNA的表达,并用间接细胞免疫荧光技术及流式细胞技术检测其3种HLAⅡ类分子(HLA-DR、DP、DQ)的表达。结果未经转染的HepG2细胞和转染空载体EBS-NPL的HepG2细胞均无CⅡTA mRNA和HLAⅡ类分子的表达。转染EBS-NPL-CⅡTA后的HepG2细胞出现CⅡTA mRNA表达,并表达3种HLAⅡ类分子。结论CⅡTA是调控HepG2细胞是否表达HLAⅡ类分子的关键因子,HepG2细胞不表达HLA-Ⅱ类分子与其缺乏CⅡTA表达有关,为进一步研究CⅡTA在肝癌治疗中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 MHCⅱ类反式激活因子 HEPG2细胞 hlaⅱ类分子
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IDDM与HLA-DQA1及其启动子QAP的相关性研究 被引量：4
11
作者 马政文 杨裕国 +2 位作者 黄立东 林琳 陆佩华 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期80-84,共5页
目的　研究胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM)的易感性与HLA DQA1及其启动子QAP基因多态性是否存在关联。方法　采用PCR RFLP分析DQA1等位基因多态性 ;采用PCR SSO检测QAP多态性。结果　等位基因分析发现 ,患者中DQA1 0 30 1、QAP3 .2等位基因... 目的　研究胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM)的易感性与HLA DQA1及其启动子QAP基因多态性是否存在关联。方法　采用PCR RFLP分析DQA1等位基因多态性 ;采用PCR SSO检测QAP多态性。结果　等位基因分析发现 ,患者中DQA1 0 30 1、QAP3 .2等位基因频率显著高于正常人 (RR =2 .80、2 .43,P <0 .0 1) ;而DQA1 0 6 0 1、QAP4.2在患者中分布频率较正常人显著降低 (RR =0 .10 ,P <0 .0 2 5 )。启动子与结构基因连锁分析表明 :QAP3.2 DQA1 0 30 1单元型与IDDM关联 ,QAP3 .1 DQA1 0 30 1与IDDM无关联 ;QAP4.2 DQA1 0 6 0 1则具有保护作用。结论　 1.IDDM与HLA的关联不仅存在于结构基因 ,而且也存在于启动子 ;2 .同一结构基因与不同的启动子连锁可呈现不同的关联格局。 展开更多
关键词 胰岛素依赖性糖尿病 hlaⅱ类基因 启动子 聚合酶链反应
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我国西双版纳傣族群体HLAⅡ类基因的寡核苷酸分型 被引量：6
12
作者 范丽安 杨玉琴 +7 位作者 董建中 姚芳娟 许玲娣 陈仁彪 M.Sirikong P.Longa R.Vongrathna D.Chandanayingyong 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期287-290,共4页
我们对73名西双版纳傣族正常健康个体用第11届国际组织相容性专题讨论会的方法进行了HLA Ⅱ类基因的 PCR/SSO 分型。结果表明傣族的 HLA Ⅱ类等位基因频率分布在与中国南方人群相似以外尚有其独特性.共捡出 DRB1 等位基因20种,其中基因... 我们对73名西双版纳傣族正常健康个体用第11届国际组织相容性专题讨论会的方法进行了HLA Ⅱ类基因的 PCR/SSO 分型。结果表明傣族的 HLA Ⅱ类等位基因频率分布在与中国南方人群相似以外尚有其独特性.共捡出 DRB1 等位基因20种,其中基因频率超过0.10的依次为1602、0901、1502、1401及1202,未发现01、08及1001等位基因。DRB3仅捡出0202及0301,DRB5仅捡出0101和0102。DQA1共捡出6种等位基因以0102、0101、03频率为最高。以0502为最高频率的 DQB1共捡出9种等位基因。绝大多数个体(91.8%)均具有 DPA1、0201等位基因、与目前所报道的东方人材料相一致,DPB1 0501频率最高,其次为0202、0201与1301。各位点均呈 Handy-WeinKeng 平衡. 展开更多
关键词 傣族 PCR-SSO分型 hlaⅱ类基因
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慢性乙型肝炎后肝硬化与HLAⅡ类抗原等位基因相关性研究 被引量：4
13
作者 熊伍军 刘菲 刘雁冰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期904-905,共2页
人类白细胞抗原（human leucocyte antigen,HLA）是目前所知最复杂的遗传多态性系统,作为个体组织细胞的遗传标志,特别是免疫活性细胞上的HLA具有向抗原特异性T细胞受体传递抗原多肽的生物学特性,HLA分子在抗原识别、免疫应答和免疫调控... 人类白细胞抗原（human leucocyte antigen,HLA）是目前所知最复杂的遗传多态性系统,作为个体组织细胞的遗传标志,特别是免疫活性细胞上的HLA具有向抗原特异性T细胞受体传递抗原多肽的生物学特性,HLA分子在抗原识别、免疫应答和免疫调控,破坏外来抗原靶细胞方面起着重要作用. 展开更多
关键词 hlaⅱ类抗原 乙型肝炎后肝硬化 等位基因 人类白细胞抗原 慢性 免疫活性细胞 遗传多态性 生物学特性
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中华民族11群体HLA　Ⅱ类基因遗传结构分析及流动轨迹探踪 被引量：2
14
作者 潘星华 傅继梁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期401-407,共7页
目的：阐明ＨＬＡⅡ类基因在中华民族中的流动轨迹和规律，并探索某些ＨＬＡ等位基因的起源。方法：对中华民族１１群体和５个参考群体的ＨＬＡⅡ类７个多态座位的遗传结构进行聚类分析和频率分布的比较。结果和结论：初步揭示了自北向... 目的：阐明ＨＬＡⅡ类基因在中华民族中的流动轨迹和规律，并探索某些ＨＬＡ等位基因的起源。方法：对中华民族１１群体和５个参考群体的ＨＬＡⅡ类７个多态座位的遗传结构进行聚类分析和频率分布的比较。结果和结论：初步揭示了自北向南流动的可能起源于白人或黑人的基因谱（如ＤＱＡｌ＊０５０１，ＤＱＢｌ＊０５０１等）和自南向北流动的可能起源于东南亚黄种人的基因谱（如ＤＱＡｌ＊０６０１，ＤＲＢｌ＊１２０２等）；提出存在一类可能起源于中华民族某个大陆群体的ＨＬＡ基因（分别如ＤＱＢｌ＊０３０３及ＤＲＢｌ＊０９０１，＊１５０１等）；并发现ＨＬＡ基因在中华民族各群体之间的融合深刻而普遍，但傣、布依等部分少数民族与外界仍有一定程度的隔离；结果也支持中华民族包含南北两大群体的观点。认为群体迁移、融合而产生的基因流动是ＨＬＡ基因频率变化的主要动力，但隔离导致的遗传漂变以及自然选择也有重要影响。 展开更多
关键词 基因 中华民族 hlaⅱ类基因 遗传结构 聚类分析
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HLAⅡ基因多态性与肺炎支原体肺炎的易感性分析 被引量：4
15
作者 邵晓丽 刘淑梅 +2 位作者 孙荷 胡佳妮 李昌崇 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期512-516,共5页
目的：探讨肺炎支原体肺炎（ MPP）患儿与人类白细胞抗原（ HLA）Ⅱ类（ HLA-DQA1、HLA-DRB1）等位基因的相关性及连锁不平衡,寻找与MPP发病有关的易感基因/或保护基因,进一步研究MPP发病机制,从而为从基因水平治疗MPP的方法提供理论依... 目的：探讨肺炎支原体肺炎（ MPP）患儿与人类白细胞抗原（ HLA）Ⅱ类（ HLA-DQA1、HLA-DRB1）等位基因的相关性及连锁不平衡,寻找与MPP发病有关的易感基因/或保护基因,进一步研究MPP发病机制,从而为从基因水平治疗MPP的方法提供理论依据。方法利用序列特异性聚合酶链反应（ SSP-PCR）对本院60例确诊的MPP患儿和30例健康儿童进行HLA-DQA1、HLA-DRB1等位基因以及有关基因亚型分析,比较组间基因频率、单倍型频率、连锁不平衡及疾病相关性分析。结果 MPP患儿 HLA-DQA1＊0201/＊0301的频率分别增高到35.83%/30.00%,与正常儿童的16.67%/8.33%的频率相比,差异具有统计学意义（χ2=12.139,P〈0.05,OR=5.059；χ2=15.142,P〈0.05,OR=7.500）；MPP患儿HLA-DQA1＊0401的频率为12.50%,与正常儿童的40.00%的频率相比,差异具有统计学意义（χ2=24.638,P〈0.05,OR=0.083）；MPP患儿HLA-DRB1＊07/＊15的频率分别增高到38.33%/30.00%,与正常儿童的20.00%/16.67%的频率相比,差异具有统计学意义（χ2=11.735,P〈0.05,OR=4.929；χ2=5.692,P〈0.05,OR=3.000）；MPP患儿HLA-DRB1＊11的频率为15.00%,与正常儿童的43.33%的频率相比,差异具有统计学意义（χ2=19.448, P〈0.05, OR=0.087）。结论 HLA-DQA1＊0201/＊0301基因可能是儿童MPP患儿的易感因素；HLA-DQA1＊0401可能对儿童MPP的发病具有保护作用；HLA-DRB1＊07/＊15基因可能是 MPP 患儿的易感因素, HLA-DRB1＊11可能对儿童MPP的发病具有保护作用。 HLA-DQA1与HLA-DRB1等位基因之间不存在广泛的连锁不平衡。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 hla-II基因
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乙型肝炎后肝硬化与HLA-DQA1基因 被引量：3
16
作者 窦艳玲 萧建中 +1 位作者 陈仕明 董恩钰 《中日友好医院学报》 1998年第4期307-309,共3页
目的：了解ＨＬＡＤＱＡ１基因型与乙型肝炎后肝硬化有无关联。方法：对３０例乙型肝炎后肝硬化住院患者的外周血ＤＮＡ，进行聚合酶链反应法扩增ＨＬＡＤＱＡ１基因第二外显子多态性片段，ｒ３２Ｐ末端标记８个序列特异性寡核苷... 目的：了解ＨＬＡＤＱＡ１基因型与乙型肝炎后肝硬化有无关联。方法：对３０例乙型肝炎后肝硬化住院患者的外周血ＤＮＡ，进行聚合酶链反应法扩增ＨＬＡＤＱＡ１基因第二外显子多态性片段，ｒ３２Ｐ末端标记８个序列特异性寡核苷酸，进行斑点杂交以确定ＨＬＡＤＱＡ１基因型，并与４０例正常人的结果进行比较。结果：ＨＬＡＤＱＡ１０１０２和Ａ１０３０１的频率在肝硬化组较高，但均未达到统计学意义。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化 基因hlaⅱ类
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上海人群抗原处理相关基因的分布及其与原发性IgA肾炎关联研究 被引量：3
17
作者 朱晓春 张勇 +2 位作者 王福庆 潘晓霞 陈楠 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期175-177,共3页
采用PCR SSO和PCR RFLP技术对 6 0例经临床及肾穿刺证实的IgA肾炎 (IgAN )患者和 80例正常人的TAP、LMP2和DM等位基因频率进行了检测。结果显示在患者和正常人中各等位基因频率均无显著性差异 ,表明IgAN与抗原处理相关基因无关联。同时... 采用PCR SSO和PCR RFLP技术对 6 0例经临床及肾穿刺证实的IgA肾炎 (IgAN )患者和 80例正常人的TAP、LMP2和DM等位基因频率进行了检测。结果显示在患者和正常人中各等位基因频率均无显著性差异 ,表明IgAN与抗原处理相关基因无关联。同时分析了经典Ⅱ类基因 (DR/DQ/DP )和抗原处理相关基因 (TAP/LMP2 /DM )之间可能存在的连锁不平衡 ,获得了扩展的HLAⅡ类单倍型 。 展开更多
关键词 抗原处理相关基因 IGA肾病 hlaⅱ类 连锁不平衡
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HLA类基因PCR-SSP分型技术在骨髓移植配型中的应用 被引量：3
18
作者 聂向民 王潍 +1 位作者 徐群 张世训 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期146-148,共3页
目的建立快速、准确的 HL A基因分型方法 ,满足临床移植配型的需要。方法通过序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR- SSP) ,对拟行骨髓移植的 10例血液病患者及 12名相关供者的 HL A- 类基因 DRB1,DQB1位点扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产... 目的建立快速、准确的 HL A基因分型方法 ,满足临床移植配型的需要。方法通过序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR- SSP) ,对拟行骨髓移植的 10例血液病患者及 12名相关供者的 HL A- 类基因 DRB1,DQB1位点扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产物并确定其基因型。结果发现 2例患者与其相关供者 HL A- DRB1,DQB1基因全相同 ,其中 1例成功进行了骨髓移植。结论该方法具有快速准确、特异性高、简便省时的特点。 展开更多
关键词 PCR-SSP 移植配型 hlaⅱ基因 骨髓移植
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HLA-DRB1,-DQB1,-DPB1等位基因及单体型多态性与北方汉族急性髓系白血病(非M3型)的关联性研究 被引量：2
19
作者 齐珺 王天菊 +7 位作者 陈乐 王满妮 王小芳 杜丹 尚利侠 武君华 房婕 李恒新 《中国输血杂志》 CAS 2021年第2期101-106,共6页
目的探讨HLAⅡ类(-DRB1,-DQB1,-DPB1)等位基因及单体型多态性与北方汉族急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)的易感相关性。方法以824名正常非亲缘造血干细胞捐献者(2016年1月—2019年9月)为对照,应用聚合酶链反应-测序分型(PC... 目的探讨HLAⅡ类(-DRB1,-DQB1,-DPB1)等位基因及单体型多态性与北方汉族急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)的易感相关性。方法以824名正常非亲缘造血干细胞捐献者(2016年1月—2019年9月)为对照,应用聚合酶链反应-测序分型(PCR-SBT)、下一代测序(NGS-ION S5TM)技术、基于LABScan? 3D平台的聚合酶链反应-序列特异寡核苷酸探针技术(PCR-SSO)等方法对308例AML(非M3型)患者进行HLAⅡ类(-DRB1,-DQB1,-DPB1)基因高分辨分型,用Arlequin 3.5.2.2软件计算HLA基因频率和单体型频率,计算疾病优势比(odds ratio,OR)进行病例对照研究。结果经χ^(2)检验、连续校正显示非M3型AML患者的HLA-DRB1*07∶01(14.61%vs 9.53%,P<0.01)、HLA-DQB1*02∶02(12.82%vs 8.31%,P<0.01)、HLA-DQB1*06∶02(11.53%vs 8.74%,P<0.05)和HLA-DPB1*17∶01(5.84%vs 3.16%,P<0.01)基因频率显著高于对照组,经Bonferroni校正后HLA-DRB1*07∶01(Pc<0.05)、HLA-DQB1*02∶02(Pc<0.05)和HLA-DPB1*17∶01(Pc<0.05)频率仍高于对照组,与AML呈强相关,OR分别为1.62(95%CI=1.23~2.14)、1.62(95%CI=1.21~2.18)和1.91(95%CI=1.23~2.94);AML患者的2座位单体型HLA-DRB1*07∶01-DQB1*02∶02频率经Bonferroni校正后仍高于对照组(12.66%vs 8.19%,Pc<0.05);3座位单体型HLA-DRB1*07∶01-DQB1*02∶02-DPB1*17∶01频率高于对照组,与AML呈强相关,是AML的易感单体型。结论本研究首次获得HLAⅡ(-DRB1,-DQB1,-DPB1)基因及单体型多态性与北方汉族AML相关性的资料,HLA-DRB1*07∶01、HLA-DQB1*02∶02、HLA-DPB1*17∶01及单体型HLA-DRB1*07∶01-DQB1*02∶02-DPB1*17∶01是北方汉族发生AML的风险基因及易感单体型,基于HLA单体型的风险预测可能比基于单个等位基因的风险计算更为精确。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 人类白细胞抗原 hlaⅱ类 单体型 基因频率
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病理性近视与HLA的关联性研究 被引量：3
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作者 李霞 季碧霞 +2 位作者 朱定良 庚镇城 褚仁远 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期189-194,共6页
用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对江浙沪籍汉族５５例病理性近视眼（ＰＭ）患者的ＨＬＡⅡ类ＤＱＢＩ基因的第二个外显子进行了基因分型。结果发现 ＨＬＡ－ＤＱＢ１* ０２０１、* ０３０１、* ０３０３、* ０４０１等位基因在ＰＭ患者中和正... 用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对江浙沪籍汉族５５例病理性近视眼（ＰＭ）患者的ＨＬＡⅡ类ＤＱＢＩ基因的第二个外显子进行了基因分型。结果发现 ＨＬＡ－ＤＱＢ１* ０２０１、* ０３０１、* ０３０３、* ０４０１等位基因在ＰＭ患者中和正常人中的分布有显著的差异（Ｐｃ＜００５，ＡＦ分别为０１６３６，０１０９１， ０１６３６， ０．１０９１ｖｓ． ００４００， ０．０３００， ０．０４００， ００２００），可能与 ＰＭ的致病相关。 ＤＱＢＩ* ０６０１、* ０６０２等位基因在ＰＭ患者中的分布则明显低于在正常人中的分布（Ｐｃ＝ ０００００，ＡＦ＝０．１１８２，０．０８１８ｖｓ． ０４３００，０．３１００），其预防分数ＰＦ高达０．３４５１和０．２３９２，可能为ＰＭ的保护基因。 ＰＭ与 ＤＱＢ１具有显著的关联性这一发现，在国内外系首次，对于进一步理论探讨和临床诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 病理性近视 hlaⅱ类基因 PCR-RFLP
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