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云南傣族、汉族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性研究 被引量:8
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作者 陈金宝 史磊 +8 位作者 姚宇峰 史荔 于亮 林克勤 陶玉芬 易文 黄小琴 孙浩 褚嘉祐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期577-582,共6页
14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因... 14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因14bp插入/缺失多态性的检测分析,结果显示傣族和汉族人群+14bp等位基因频率分别为31.97%和40.87%,+14bp/+14bp基因型频率分别为8.20%和17.31%,+14bp/-14bp基因型频率分别为47.54%和47.11%。与国内外已报道的其他人群的数据比较表明:云南汉族群体中HLA-G基因14bp插入/缺失的分布与其他群体相似;傣族则有自己独特的基因型和等位基因分布特点,推测其可能受到了遗传漂变的作用,但不排除自然选择作用的影响。 展开更多
关键词 hla-g基因 14bp插入/缺失多态性 随机遗传漂变 自然选择
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中国4个民族群体HLA-G基因14bp插入/缺失多态的分布特征及其HLA-A位点的相关性 被引量:4
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作者 张华 陶玉芬 +6 位作者 史磊 姚宇峰 向昊 林克勤 黄小琴 褚嘉祐 史荔 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-167,共7页
近年来,位于HLA-G基因第8外显子3′UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明,不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族... 近年来,位于HLA-G基因第8外显子3′UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明,不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族、裕固族、傈僳族和怒族进行HLA-G基因14 bp插入/缺失的基因分型,结合HLA-A基因分型数据,分析土族、裕固族、傈僳族和怒族4个民族群体中14 bp插入/缺失与HLA-A等位基因的关系。研究结果显示:(1)尽管HLA-G基因14 bp插入频率在不同群体中的分布具有各自群体的特点,但遵循着按语系及语族分布的规律,除汉藏语系汉语族与阿尔泰语系蒙古语族无差异外,语族间差异明显;(2)不同群体中,14 bp插入与不同的HLA-A等位基因相关联。 展开更多
关键词 hla-g基因 14bp插入 缺失多态 少数民族群体 语系 hla-A基因
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敲除GGTA1同时表达人白细胞抗原G5的基因修饰猪的构建 被引量:3
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作者 周小青 刘玉 +7 位作者 唐成程 程令印 郑淑文 郑雨龄 陈敏 杨化强 邹庆剑 赖良学 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1096-1111,共16页
由于猪的诸多生理和遗传特征与人类近似,猪一直被认为是理想的异种器官移植候选供体动物。但是物种之间严重的免疫不相容是影响猪到灵长类异种器官移植的最关键因素。为了克服物种之间的免疫排斥反应,诸多研究对猪进行了各种各样的基因... 由于猪的诸多生理和遗传特征与人类近似,猪一直被认为是理想的异种器官移植候选供体动物。但是物种之间严重的免疫不相容是影响猪到灵长类异种器官移植的最关键因素。为了克服物种之间的免疫排斥反应,诸多研究对猪进行了各种各样的基因修饰,消除或抑制造成异种器官移植的免疫原,以获得可应用于灵长类移植的供体器官。本研究利用转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)对猪的α-1,3-半乳糖苷转移酶(α-1,3-galactosyltransferase,GGTA1)基因进行敲除,该基因编码的酶催化合成α-1,3-半乳糖,这是导致猪到灵长类异种器官移植中产生超急性免疫排斥的关键因子。同时本研究也通过转基因方法导入一种重要的免疫抑制因子,人类白细胞抗原G5(human leukocyte antigen-G5,HLA-G5),来进一步增加猪器官在异种器官移植中的免疫耐受。本研究筛选了GGTA1双等位基因敲除(GGTA1 knockout,GTKO)且HLA-G5转基因导入的猪成纤维细胞,并通过体细胞核移植(somaticcell nuclear transfer,SCNT)构建相应的基因修饰猪模型。本研究获得了20头GGTA1双等位基因敲除的克隆猪,其中10头同时表达HLA-G5蛋白。经检测,α-1,3-半乳糖在GTKO/HLA-G5克隆猪的组织和细胞上完全缺失,Western blotting和免疫荧光染色显示,HLA-G5在克隆猪的组织和细胞上成功表达。功能学分析显示,从GTKO/HLA-G5克隆猪分离的成纤维细胞具有更好的免疫耐受,相比于单一的GTKO猪和未经基因修饰的野生型猪,GTKO/HLA-G5克隆猪的细胞对补体介导的细胞裂解反应具有更强的耐受。GTKO/HLA-G5克隆猪可以为异种器官移植提供一种有用的动物模型。 展开更多
关键词 基因修饰猪 ggTA1 基因敲除 hla-g5 异种器官移植 TALEN
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非经典MHCⅠ类分子HLA-G基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性研究 被引量:4
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作者 蒋莉 吴长亮 +3 位作者 邓静 王朋朋 吴健林 吴继周 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第2期254-260,共7页
目的:探讨非经典组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子人类白细胞抗原(HLA)-G基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性。方法:采用病例对照研究设计,收集广西地区140例来自肝癌家族的家庭成员作为实验组,同期选择相同性别、年龄±5岁、相... 目的:探讨非经典组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子人类白细胞抗原(HLA)-G基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性。方法:采用病例对照研究设计,收集广西地区140例来自肝癌家族的家庭成员作为实验组,同期选择相同性别、年龄±5岁、相同民族、相同生活环境、相同生活习惯的140例无癌家族家庭成员作为对照组,通过聚合酶链反应(PCR)结合测序法检测HLA-G基因多态性。结果:实验组-14 bp/-14 bp基因型频率分布高于对照组,+14 bp/+14 bp、+14 bp/-14 bp低于对照组(P<0.05);实验组-14 bp等位基因分布高于对照组,+14 bp分布低于对照组。HLA-G+3142C/G位点、+3187A/G位点和HLA-G*0105N多态性分析显示,两组基因型和等位基因的分布比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性可能与肝癌家族聚集性有关。 展开更多
关键词 MHCⅠ hla-g 基因多态性 肝癌家族聚集性
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HLA—G 14 bp基因多态性与儿童Epstein—Barr病毒感染的相关性分析 被引量:3
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作者 王慧燕 田可港 +3 位作者 浮苗 陈益平 郑晓群 何时军 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期358-362,共5页
目的通过检测Epstein-Barr病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平,探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR... 目的通过检测Epstein-Barr病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平,探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR—PAGE)技术,对102例EBV感染IM患儿及165例正常对照儿童进行了HLA—G14bp插入/缺失多态性检测;采用ELISA检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平。结果EBV感染IM组与正常对照组HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性分布频率差异有统计学意义(χ^2=6.742,P=0.034),两组等位基因分布频率差异亦有统计学意义(χ^2=6.672,P=0.01);EBV感染IM组血浆sHLA-G水平明显高于正常对照组,经检验差异有统计学意义(Z=-9.472,P〈0.01),EBV感染IM组不同基因型间血浆sHLA—G水平差异有统计学意义(H=6.09,P=0.048),14bp^+/+基因型组血浆sHLA-G水平明显低于另两组基因型(Z=-2.376,P=0.018)。结论HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性与儿童EBV感染IM的发生有关,携带14bp^-/-基因型或缺失14bp等位基因的儿童可能更易发生EBV感染。血浆sHLA—G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标之一。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原g 基因多态性 血浆shla-g Epstein—Barr病毒 传染性单核细胞增多症
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云南地区HLA-G基因3’非翻译区三个位点多态性与系统性红斑狼疮的关联研究 被引量:3
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作者 陈婷婷 林俊 +6 位作者 晋松 马莎 于亮 黄铠 黄小琴 褚嘉祐 杨昭庆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期228-232,共5页
目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与HLA-G基因3qE翻译区(3’untranslated region,3’UTR)3个位点(+296014bp插入/缺失、+3035C/T和+3142C/G)多态性的关联性。方法应用DNA序列测序... 目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与HLA-G基因3qE翻译区(3’untranslated region,3’UTR)3个位点(+296014bp插入/缺失、+3035C/T和+3142C/G)多态性的关联性。方法应用DNA序列测序法对云南地区206例SLE患者及212名健康对照者的HLA-G基因上述3个多态性位点进行基因分型。结果HLA-G3’UTR区14bp插入/缺失和+3142c/G等位基因和基因型频率在SLE组和对照组间的差异均无统计学意义(P〉0.05),+3035T等位基因在SLE组的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002,OR=1.604,95%CI:1.186~2.169)。在显性遗传模式下,SLE组中(CT+TT)的OR值为2.004(95%CI:1.345~2.987,P=0.0006)。结论HLA—G14bp插入/缺失和+3142c/G多态性与云南地区人群SLE易感性无显著相关性,而+3035C/T多态性与云南地区系统性红斑狼疮易感性相关,+3035T等位基因可能是云南地区SLE发生的危险因素。 展开更多
关键词 hlag基因 系统性红斑狼疮 关联分析 多态性
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HLA-G基因3′UTR区14bp的多态性与上海地区中国人群SLE的关联性 被引量:3
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作者 慕丽娟 袁敏 +7 位作者 唐元家 黄新芳 钱晓霞 曲波 王树军 赵遐 沈南 沈南 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期270-273,共4页
非经典HLAⅠ类分子HLA-G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3′端非翻译区(3′UTR)一段14 bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486例SLE... 非经典HLAⅠ类分子HLA-G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3′端非翻译区(3′UTR)一段14 bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486例SLE患者进行该多态性位点的分型,然后对该多态性位点的基因型及等位基因的分布频率进行病例-对照分析。发现总的SLE患者组及SLE各患者组的基因型及等位基因频率分布与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。因此,提示HLA-G可能为中国人群SLE的易感基因。 展开更多
关键词 hla-g基因 14bp缺失/插入 系统性红斑狼疮 易感性
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水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景的相互关系 被引量:2
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作者 孙倩倩 黎明 +6 位作者 孙良先 孙浩 于亮 林克勤 褚嘉祐 杨昭庆 黄小琴 《中国优生与遗传杂志》 2013年第11期11-14,6,共5页
目的为了解水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA-G 14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个群体... 目的为了解水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA-G 14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个群体各40人的10个微卫星位点进行了分型,用于分析这两个群体间的遗传关系。结果用10个微卫星对遗传背景的分析表明,这两个群体的遗传关系较近。而14 bp插入等位基因频率存在差异(14 bp插入等位基因频率:水族,0.455;仡佬族,0.336;经χ2检验,P=0.0016)。并且根据10个微卫星位点所绘制的群体系统发育树与根据14bp所绘制的基因树也存在较大差异。结论群体的遗传背景与14bp的分布频率并不一致。考虑到HLA在进化中可能受到的平衡选择作用,群体中14bp的频率分布可能不仅仅是由于遗传背景所决定的,其他因素如自然选择可能打破了遗传背景对HLA-G14bp的插入/缺失多态性分布的影响。 展开更多
关键词 hlag基因 14 bp插入 缺失多态 STR 水族 仡佬族
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HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装 被引量:2
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作者 廖贵益 钟金彪 +1 位作者 赵飞 朱道方 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期457-460,共4页
设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EF1a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G构建成功。与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的... 设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EF1a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G构建成功。与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为1×109TU/ml。HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装为转染HLA-G诱导移植肾免疫耐受的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 hla-g 慢病毒 基因工程 免疫耐受
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sHLA-G1重链分子、β_2m的体外表达及纯化研究 被引量:2
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作者 夏荣 邱慧颖 +2 位作者 曹琼 兰炯采 王健民 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第6期461-465,共5页
目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白(β2m)基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2m轻链的cDNA序列,构建表达载体pET28a(+)/sHLA-G1及pET28a(+)/β2m,导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导sHLA-G... 目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白(β2m)基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2m轻链的cDNA序列,构建表达载体pET28a(+)/sHLA-G1及pET28a(+)/β2m,导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导sHLA-G1及β2m蛋白表达,并以Ni-NTA亲和层析和CM-FF弱阳离子柱分别纯化,透析后浓缩保存。SDS-PAGE,Western-Blot鉴定目的蛋白的表达和纯化。结果成功克隆了sHLA-G1及2βm基因并构建了pET28a(+)-sHLA-G1、pET28a(+)-β2m原核高效表达载体;表达产物以可溶性形式存在,表达量>30%,纯化后产物纯度达到95%。结论成功表达并纯化出的sHLA-G1重链分子及轻链β2m有助于阐明可溶性HLA-G1的功能。 展开更多
关键词 可溶性hla-g Β2微球蛋白 分子克隆 基因表达 蛋白纯化
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选择压力对五个少数民族群体HLA-G基因3’非翻译区多态性的影响 被引量:2
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作者 孙浩 孙倩倩 +5 位作者 黄铠 林克勤 刘舒媛 杨昭庆 褚嘉祐 黄小琴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期435-441,共7页
目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3'非翻译区(untranslatedregions,UTR)多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法,对中国3个南方少数民族(仡佬族、水族、傣族)和2个北方少数民族(柯尔克... 目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3'非翻译区(untranslatedregions,UTR)多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法,对中国3个南方少数民族(仡佬族、水族、傣族)和2个北方少数民族(柯尔克孜族及蒙古族)共432人进行HLA-G基因第8外显子3’UTR区域多态性位点的基因分型,并选择10个中性短串联重复(shorttandemrepeats,STR)多态性位点进行基因分型。结果在蒙古族、柯尔克孜族和仡佬族的HLA-G基因3’UTR区中检测到8个多态性位点,在傣族和水族中检测到7个多态性位点。3’UTR区域的多态性位点在3个南方少数民族群体的观察杂合度大多高于期望杂合度,在北方的两个少数民族群体中,二者的关系是相反的。STR的期望杂合度和观察杂合度的关系均为随机。单倍型Ewens—Watterson中性检测在南方的傣族和水族中有统计学意义。3个南方群体HLA-G基因3’UTR区域多态性构建基因树与群体STR系统发育树有所偏差。结论居住于中国南方的傣族和水族的HLA-G基因3,UTR区域可能受到选择作用,这种选择作用可能由与病原选择所驱动的。 展开更多
关键词 hla-g基因 3’非翻译区 多态性 自然选择
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贵州省3个少数民族HLA-G基因14bp插入/缺失的多态性研究 被引量:1
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作者 何燕 赵孝梅 +5 位作者 左娅 张婷 邓婕 吴昌学 禹文峰 官志忠 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第3期217-221,共5页
目的:了解贵州省3个少数民族(布依族、水族、苗族)群体人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因14 bp插入/缺失多态性的分布规律及其与遗传背景之间的关系。方法:采用PCR扩增、电泳及测序的方法对来自贵州地区的布依族、水族、苗族共344例健康个体... 目的:了解贵州省3个少数民族(布依族、水族、苗族)群体人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因14 bp插入/缺失多态性的分布规律及其与遗传背景之间的关系。方法:采用PCR扩增、电泳及测序的方法对来自贵州地区的布依族、水族、苗族共344例健康个体DNA进行HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性检测,并与文献报道的仡佬族、壮族等13个民族群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性分布数据进行对比。结果:布依族、水族和苗族人群的+14 bp等位基因频率分别为23.7%、26.0%和38.1%,+14 bp/+14 bp基因型频率分别为9.40%、10.4%和15.9%,14 bp插入频率比较示布依族和苗族差异有统计学意义(χ2=11.345,P=0.001),苗族与水族差异有统计学意义(χ2=6.125,P=0.009)而布依族和水族间比较差异无统计学意义(P>0.017);与其他人群数据比较,苗族群体的14 bp插入/缺失分布与其他人群相似,而作为壮侗语族的布依族、水族则有自己独特的14 bp插入/缺失分布规律。结论:布依族、水族人群的14 bp插入/缺失分布相似,但是与苗族人群的分布存在一定的差异。 展开更多
关键词 基因 hla-g 14 bp插入/缺失多态 布依族 水族 苗族 贵州
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HLA-G基因多态性对哮喘儿童缓解期肺功能的影响 被引量:1
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作者 甄宏 谢庆玲 胡琼燕 《中国继续医学教育》 2018年第34期78-80,共3页
目的分析哮喘儿童缓解期肺功能情况及其可能的影响因素。方法随访68例哮喘缓解期儿童,对患儿HLA-G基因多态性、家族史、喂养史、合并变应性疾病等因素进行分析。结果 68例哮喘儿童在缓解期仍有25例(36.8%)存在肺功能指标异常,患儿PEF为(... 目的分析哮喘儿童缓解期肺功能情况及其可能的影响因素。方法随访68例哮喘缓解期儿童,对患儿HLA-G基因多态性、家族史、喂养史、合并变应性疾病等因素进行分析。结果 68例哮喘儿童在缓解期仍有25例(36.8%)存在肺功能指标异常,患儿PEF为(3.96±0.54)L/s,FVC为(2.13±0.58)L,FEV1为(2.14±0.51)L。HLA-G rs1063320和生后4~6个月龄内的喂养史对哮喘儿童缓解期肺功能的影响存在交互作用,HLA-G rs1063320的GG基因型与生后早期人工喂养同时存在使得哮喘儿童发生肺功能异常的风险增加1倍。结论哮喘儿童在缓解期仍有较高比例病例存在小气道功能障碍。湿疹史、HLA-G rs1063320的GG基因型与生后早期人工喂养可能增加哮喘小气道功能障碍的风险。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 缓解期 肺功能 hla-g 基因多态性
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HLA-G基因3'UTR多态性与类风湿关节炎发病相关性的Meta分析
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作者 刘艳 邵静茹 +2 位作者 朱传福 聂向民 乔文本 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2022年第5期409-415,共7页
本研究选用Meta分析的方法对HLA-G基因3'UTR的2个多态位点14 bp I/D和+3142G/C多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)发病的相关性进行系统评价,以探究RA发病遗传背景的循证医学证据。全面检索PubMed、中国知网、万方数据... 本研究选用Meta分析的方法对HLA-G基因3'UTR的2个多态位点14 bp I/D和+3142G/C多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)发病的相关性进行系统评价,以探究RA发病遗传背景的循证医学证据。全面检索PubMed、中国知网、万方数据库中HLA-G基因14 bp I/D和+3142G/C与RA关系的病例对照研究,最终纳入符合要求的文献7篇,研究数据包括病例组1411例、对照组1526例。使用RevMan 5.3软件对筛选出的符合要求的文献进行Meta分析。结果显示,HLA-G基因14 bp I/D与RA发病不相关,+3142G/C隐性纯合突变与RA发病相关(GG vs GC+CC:OR=1.34,95%CI 1.09~1.65,P=0.006)。根据人种进行亚组分析,发现HLA-G基因14 bp I/D与南美洲人群、高加索人群和东亚人群的RA发病均不相关,+3142G/C隐性纯合突变与高加索人群的RA发病相关(GG vs GC+CC:OR=1.35,95%CI 1.06~1.71,P=0.01)。该研究提示,HLA-G基因+3142G/C隐性纯合突变可能是RA发病的危险因素,且与人种有关;HLA-G基因14 bp I/D尚不能认为与RA发病有关联。 展开更多
关键词 hla-g基因 3'非翻译区 多态性 类风湿关节炎 META分析
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HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘的相关性研究 被引量:1
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作者 甄宏 谢庆玲 +3 位作者 唐晓燕 洪梅 温志红 谭颖 《中国临床新医学》 2011年第12期1105-1107,共3页
目的探讨HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘发病的关联性。方法采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测广西儿童支气管哮喘患者84例及正常对照儿童116例的HLA-C基因3’端单核苷酸多态性(rs1704和rs1063320)分型变... 目的探讨HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘发病的关联性。方法采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测广西儿童支气管哮喘患者84例及正常对照儿童116例的HLA-C基因3’端单核苷酸多态性(rs1704和rs1063320)分型变化,并与HLA-DR基因型进行多元回归分析,寻找易感基因型及单体型。结果 rs1063320基因型构成比在哮喘组和对照组差异有统计学意义(P<0.05);rs1704和rs1063320位点的14 bp缺失-G单体型能明显降低儿童哮喘的发病风险;14 bp缺失-G-HLA-DRB1*15XX单体型是儿童哮喘的保护性单体型,能更明显降低哮喘的发病风险,并使哮喘病人的血清IgE水平降低(P<0.05)。结论 HLA-G基因的3’单核苷酸多态性与广西儿童哮喘的发病相关。rs1704和rs1063320位点的14 bp缺失-G单体型是儿童哮喘的保护性单体型。 展开更多
关键词 hla-g 多态性 单核苷酸 哮喘
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HLA-G inhibits xenogenetic cytotoxicity mediated by human NK cells and T lymphocytes against PECs 被引量:1
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作者 SHI Bin YIN Huijun +1 位作者 HUANG Xiuying SUN Fangzhen 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2003年第2期148-153,共6页
In order to investigate whether the non-classi- cal HLA-G classⅠmolecule protects the porcine endothelial cells (PECs) from the lysis mediated by human immune cells in pig to human discordant xenotransplantation, we ... In order to investigate whether the non-classi- cal HLA-G classⅠmolecule protects the porcine endothelial cells (PECs) from the lysis mediated by human immune cells in pig to human discordant xenotransplantation, we have cloned HLA-G cDNA from a human placenta by RT-PCR. Mammalian expression vector, pEFG-neo, was constructed by insertion of HLA-G cDNA in pEF-neo. We obtained effi-ciently expressed PECs by stable transfection. Cytotoxicity assay showed that overexpression of HLA-G on PECs was sufficient to inhibit human NK-92 cell lysis. The level of lysis was equal to or less than that of the lysis of human umbilical vein endothelial cells mediated by human NK-92 cells. It also indicated that HLA-G inhibited the lysis of PECs mediated by xeno-antigen specific T lymphocytes. The reduction of lysis ranged between 59.1% and 88.9%. These findings sug-gest that the transgenic approach to overexpress HLA-G is believed to be a new immunotherapy in overcoming the im-mune rejections in xenotransplantion, including delayed xenograft rejection and cell-mediated rejection. 展开更多
关键词 hla-g xenotrasplantation immune rejection gene overexpression CYTOTOXICITY
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HLA-G基因单核苷酸多态性与儿童支气管哮喘的相关性
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作者 甄宏 谢庆玲 +2 位作者 洪梅 温志红 谭颖 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1632-1635,共4页
目的探讨HLA-G基因单核苷酸多态性(SNP)与广西儿童支气管哮喘(哮喘)发病的关联性。方法对广西哮喘患儿88例(哮喘组)及112例健康对照儿童(健康对照组)采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测了HLA-G基因SNP的分型变化(SNP位... 目的探讨HLA-G基因单核苷酸多态性(SNP)与广西儿童支气管哮喘(哮喘)发病的关联性。方法对广西哮喘患儿88例(哮喘组)及112例健康对照儿童(健康对照组)采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测了HLA-G基因SNP的分型变化(SNP位点包括rs1736936、rs3115630、rs1632947、rs1233334、rs1736933、rs1736932、rs1631950、rs1704和rs1063320),探讨HLA-G基因SNP与哮喘发生的关联。采用SPSS 13.0软件进行分析。结果发现rs1063320、rs1632947共2个位点的基因型构成比在哮喘组与对照组有显著性差异(P<0.05);rs1631950、rs1736932、rs1736933、rs1736936共4个位点的基因型在哮喘组和健康对照组有临界性差异(P=0.05~0.06)。其中rs1063320位点的CC基因型携带者与GG基因型携带者相比,哮喘危险性增加了1.27倍(P<0.05)。rs1632947位点的TT基因型携带者与CC基因型携带者相比,哮喘危险性增加了1.59倍(P=0.02)。结论 HLA-G基因SNP与广西儿童哮喘的发病相关。rs1063320位点的CC基因型和rs1632947位点的TT基因型是儿童哮喘的易感基因型。 展开更多
关键词 hlag 多态性 单核苷酸 支气管哮喘
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HLA-G 14 bp基因插入/缺失多态性和HCV病毒载量的关系
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作者 张力 周世航 +6 位作者 梁晓华 丁楠 邵林楠 夏悦昕 王霓 于卫建 刘铭 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2020年第2期256-259,共4页
目的:探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14 bp插入/缺失多态性与慢性丙型肝炎病毒(HCV)载量的相关性。方法:联合采用聚合酶链反应技术(PCR)及荧光毛细管电泳技术,对196例慢性丙型肝炎患者进行HLA-G 14 bp插入/缺失多态性的检测;采用实时PCR方... 目的:探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14 bp插入/缺失多态性与慢性丙型肝炎病毒(HCV)载量的相关性。方法:联合采用聚合酶链反应技术(PCR)及荧光毛细管电泳技术,对196例慢性丙型肝炎患者进行HLA-G 14 bp插入/缺失多态性的检测;采用实时PCR方法检测患者血清HCV病毒载量。结果:慢性HCV患者HLA-G基因型(+14 bp/-14 bp)、(-14 bp/-14 bp)及(+14 bp/+14 bp)的频率分别为41.8%、47.5%、10^.7%,HCV载量分别为9.405×10^6(1.012×10^6~4.715×10^7)IU/mL、8.200×10^6(1.465×10^6~3.28×10^7)IU/mL、1.080×10^11(7.995×10^5~5.300×10^7)IU/mL。携带不同HLA-G基因型患者的HCV病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-G14bp基因插入/缺失多态性与HCV病毒载量无相关性。 展开更多
关键词 人白细胞抗原g 基因多态性 丙型肝炎 病毒载量
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HLA-G基因非编码区多态性与重度子痫前期的相关性 被引量:8
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作者 张展 张楠 +2 位作者 张琳琳 贾莉婷 李红 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第14期2169-2172,共4页
目的:探讨HLA-G非翻译区多态性与重度子痫前期的发病有无相关性。方法:对孕晚期重度子痫前期患者、正常足月妊娠妇女,提取全血基因组DNA。利用PCR方法检测HLA-G3’UTR 14bp基因多态性,比较两组间等位基因及基因型的频率分布;利用巢氏PC... 目的:探讨HLA-G非翻译区多态性与重度子痫前期的发病有无相关性。方法:对孕晚期重度子痫前期患者、正常足月妊娠妇女,提取全血基因组DNA。利用PCR方法检测HLA-G3’UTR 14bp基因多态性,比较两组间等位基因及基因型的频率分布;利用巢氏PCR方法扩增HLA-G 5’URR上游调控区,并进行基因测序,比较两组间等位基因及基因型的频率分布。结果:①重度子痫前期组HLA-G 14bp缺失多态性的等位基因频率、基因型频率分布与正常妊娠组比较均无统计学差异(P>0.05);②HLA-G5’URR-716和-964位点基因型和等位基因型频率分布在重度子痫前期组和正常妊娠组间存在统计学差异(P<0.05);③HLA-G 5’URR-1140位点基因型和3’UTR 14bp多态性结合,在重度子痫前期组和正常妊娠组间存在统计学差异(P<0.05)。结论:①HLA-G 14bp缺失多态性的存在可减低母亲重度子痫前期的发病风险;②HLA-G 5’URR部分SNP可能与重度子痫前期的易感性相关;③HLA-G5’URR-1140位点基因型和HLA-G3’UTR 14bp多态性的结合可能与重度子痫前期的易感性有关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 重度子痫前期 hla-g基因多态性
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猪、牛成纤维细胞α-1,3-半乳糖基转移酶基因的敲除以及人白细胞抗原-G1基因的敲入 被引量:4
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作者 周健 林爱星 陈永福 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期301-306,共6页
构建了敲除猪α-1,3-GT并敲入人白细胞抗原HLA-G1基因的打靶载体pZJ,其中以新霉素抗性基因(Neo)为正筛选基因,绿色荧光蛋白基因(GFP)为负筛选基因。采用优化的脂质体转染法将打靶载体pZJ转染于一个长势良好的胎猪成纤维细胞系中,经7... 构建了敲除猪α-1,3-GT并敲入人白细胞抗原HLA-G1基因的打靶载体pZJ,其中以新霉素抗性基因(Neo)为正筛选基因,绿色荧光蛋白基因(GFP)为负筛选基因。采用优化的脂质体转染法将打靶载体pZJ转染于一个长势良好的胎猪成纤维细胞系中,经7天G418(600μg/ml)药物筛选,共获得30个Neo抗性细胞克隆,其中12个为非绿色荧光细胞克隆,7个扩大培养良好,提取阳性克隆细胞的基因组DNA并进行PCR检测。经PCR结果检测,打靶载体转入到胎猪成纤维细胞中,其中3个非荧光阳性单克隆细胞在细胞基因组中进行了定点整合。以同样的脂质体转染条件将pZJ转染牛胎儿成纤维细胞,经筛选并对其进行PCR检测,其中2个均为定点整合阳性。该研究为今后克隆出表达HLA-G1而不表达α-1,3-GT基因的个体猪,从而提供可以真正用于临床的异种器官打下了基础,也为猪牛之间的跨物种敲除提供了一个佐证。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶基因 基因打靶 人白细胞抗原hla-g1
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