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去甲斑蝥素诱导HL60细胞凋亡的研究 被引量：93
1
作者 刘晓兰 陈家旭 +3 位作者 刘燕 王继峰 戴书静 杨美娟 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期35-38,共4页
探讨去甲斑蝥素 (NCTD)对人早幼粒白血病细胞株HL60细胞增殖的抑制作用。用流式细胞仪测定NCTD对HL60细胞体外培养过程中细胞毒性、细胞凋亡及细胞周期的影响。结果显示 :NCTD作用 4 8h对HL60细胞有较强生长抑制作用 ,作用 2 4h后达到... 探讨去甲斑蝥素 (NCTD)对人早幼粒白血病细胞株HL60细胞增殖的抑制作用。用流式细胞仪测定NCTD对HL60细胞体外培养过程中细胞毒性、细胞凋亡及细胞周期的影响。结果显示 :NCTD作用 4 8h对HL60细胞有较强生长抑制作用 ,作用 2 4h后达到凋亡高峰 ;1、5、10、50 μmol L的NCTD作用 2 4h后 ,G1期细胞百分数均减少 ,S期与G2 +M期细胞百分数均增加 ,呈现G2 +M期阻滞现象。说明NCTD可诱导HL60细胞凋亡 ,抑制瘤细胞分裂生长 。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 hl60 细胞凋亡 流式细胞术 白血病
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柴胡皂甙d上调人急性早幼粒白血病细胞糖皮质激素受体mRNA对细胞生长的影响 被引量：64
2
作者 步世忠 许金廉 +2 位作者 孙继虎 陈宜张 商权 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期350-352,共3页
目的：观察柴胡皂甙d（SSd）对人急性早幼粒白血症细胞（HL60）糖皮质激素受体（GR）mRNA表达的调节作用及对细胞生长的影响。方法：用从柴胡中提取的单体成分SSd，以3H-胸腺嘧啶（3H－TdR）掺入法和流式细胞仪观察细胞生长，用Northern... 目的：观察柴胡皂甙d（SSd）对人急性早幼粒白血症细胞（HL60）糖皮质激素受体（GR）mRNA表达的调节作用及对细胞生长的影响。方法：用从柴胡中提取的单体成分SSd，以3H-胸腺嘧啶（3H－TdR）掺入法和流式细胞仪观察细胞生长，用Northernblot分析SSd对GRmRNA的改变。结果：经SSd作用后，HL60细胞2H－TdR掺入率明显降低，呈时间和剂量依赖关系，SSd10μg／ml处理48h作用最明显；流式细胞仅分析细胞呈现G0／G1期阻滞现象，GRmRNA表达增加。结论：SSd可上调HL60细胞GRmRNA表达并抑制细胞生长。 展开更多
关键词 白血病 hl60 柴胡皂甙D 糖皮质激素受体 MRNA
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灵芝菌丝体多糖对HL-60细胞凋亡的影响 被引量：42
3
作者 胡映辉 林志彬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期264-268,共5页
目的：研究灵芝菌丝体粗总多糖（ＭＧＬＰ１）、总多糖（ＭＧＬＰ２）对ＨＬ６０细胞凋亡的影响。方法：ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２与ＨＬ６０细胞共培养，ＭＴＴ法检测ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２对ＨＬ６０细胞增殖的抑制作用；琼脂糖... 目的：研究灵芝菌丝体粗总多糖（ＭＧＬＰ１）、总多糖（ＭＧＬＰ２）对ＨＬ６０细胞凋亡的影响。方法：ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２与ＨＬ６０细胞共培养，ＭＴＴ法检测ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２对ＨＬ６０细胞增殖的抑制作用；琼脂糖凝胶电泳法和流式细胞检测法定性定量检测细胞凋亡。ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２作用于小鼠脾细胞，再将共培养上清液（ＭＧＬＰ１ＳＣＭ，ＭＧＬＰ２ＳＣＭ）作用于ＨＬ６０细胞，同法定性定量检测它们对ＨＬ６０细胞凋亡的诱导作用。结果：ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２在体外对ＨＬ６０细胞的增殖无明显的抑制作用，且不能明显的诱导ＨＬ６０细胞凋亡。但ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２作用于脾细胞的共培养上清液却可以明显的诱导ＨＬ６０细胞凋亡。结论：ＭＧＬＰ１，ＭＧＬＰ２无直接促进ＨＬ６０细胞凋亡作用，但可通过脾细胞间接诱导ＨＬ６０细胞凋亡。 展开更多
关键词 灵芝 多糖 菌丝体 hl-60细胞 脾细胞 细胞凋亡
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白英对人急性早幼粒白血病HL-60细胞生长的影响 被引量：46
4
作者 施文荣 刘艳 《福建中医学院学报》 2002年第1期36-38,共3页
为研究白英的体外抑瘤作用 ,观察白英水提液对人急性早幼粒白血病 HL -60细胞生长的影响 ,结果显示白英水提液对 HL -60细胞的作用 ,既表现为短时间作用后的细胞杀伤 ,也表现为药物持续作用后的增殖抑制 ,说明白英水提液具有较强的体外... 为研究白英的体外抑瘤作用 ,观察白英水提液对人急性早幼粒白血病 HL -60细胞生长的影响 ,结果显示白英水提液对 HL -60细胞的作用 ,既表现为短时间作用后的细胞杀伤 ,也表现为药物持续作用后的增殖抑制 ,说明白英水提液具有较强的体外抑瘤活性 。 展开更多
关键词 白英 hl-60细胞 体外抑瘤作用 急性白血病 中医药疗法
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灵芝菌丝体多糖通过增强小鼠巨噬细胞功能诱导HL-60细胞凋亡 被引量：33
5
作者 胡映辉 林志彬 +1 位作者 何云庆 赵长家 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期27-30,共4页
目的探讨灵芝菌丝体粗总多糖（ＭＧＬＰ１）、总多糖（ＭＧＬＰ２）作用的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清对ＨＬ－６０细胞凋亡的影响。方法ＭＧＬＰ１、ＭＧＬＰ２作用于小鼠腹腔巨噬细胞，生物法检测培养上清中ＴＮＦ－α的活性；再将共培... 目的探讨灵芝菌丝体粗总多糖（ＭＧＬＰ１）、总多糖（ＭＧＬＰ２）作用的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清对ＨＬ－６０细胞凋亡的影响。方法ＭＧＬＰ１、ＭＧＬＰ２作用于小鼠腹腔巨噬细胞，生物法检测培养上清中ＴＮＦ－α的活性；再将共培养上清（ＭＧＬＰ１－ΜΦ－ＣＭ、ＭＧＬＰ２－ΜΦ－ＣＭ）作用于ＨＬ－６０细胞，ＭＴＴ法检测ＭＧＬＰ１－ΜΦ－ＣＭ、ＭＧＬＰ２－ΜΦ－ＣＭ对ＨＬ－６０细胞增殖的抑制作用；琼脂糖凝胶电泳法和流式细胞检测法定性定量检测它们对ＨＬ－６０细胞凋亡的诱导作用。结果ＭＧＬＰ１、ＭＧＬＰ２作用于腹腔巨噬细胞后，可以明显增强培养上清中ＴＮＦ－α的活性；其共培养上清可以明显地抑制ＨＬ－６０细胞的增殖并诱导该细胞凋亡（Ｐ＜０．０１）。结论ＭＧＬＰ１、ＭＧＬＰ２可以通过小鼠腹腔巨噬细胞，促进ＴＮＦ－α分泌，诱导ＨＬ－６０细胞凋亡。 展开更多
关键词 灵芝菌丝体 多糖 hl-60细胞 巨噬细胞 细胞凋亡
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蟾蜍灵对HL-60细胞的生长抑制及凋亡诱导作用 被引量：35
6
作者 徐瑞成 陈小义 +1 位作者 陈莉 钱进 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期359-361,共3页
目的　研究中药蟾酥有效成分蟾蜍灵 (bufalin)对人白血病细胞的作用及其机制。方法　应用MTT比色法观察蟾蜍灵对细胞的抑制作用 ,荧光显微镜和透射电镜观察细胞结构的改变 ,DNA凝胶电泳、原位缺口标记法和流式细胞术等分析细胞凋亡。结... 目的　研究中药蟾酥有效成分蟾蜍灵 (bufalin)对人白血病细胞的作用及其机制。方法　应用MTT比色法观察蟾蜍灵对细胞的抑制作用 ,荧光显微镜和透射电镜观察细胞结构的改变 ,DNA凝胶电泳、原位缺口标记法和流式细胞术等分析细胞凋亡。结果　①蟾蜍灵明显抑制HL 6 0细胞的生长 ,半数抑制浓度 (IC5 0 )约为 0 .0 2 5 μmol L ;②典型的细胞形态学改变、DNA片段化和亚G1 峰的检出等证实蟾蜍灵能诱导白血病细胞凋亡 ;③ 0 .0 10 μmol L蟾蜍灵作用 2 4h即可明显诱导白血病细胞凋亡 ,凋亡率呈剂量和时间依赖性 ;④经蟾蜍灵作用后 ,细胞阻滞于S期 ,继而凋亡 ;⑤蟾蜍灵诱导的细胞凋亡能被核酸内切酶抑制剂氯化锌抑制 ,而不受蛋白质合成抑制剂放线菌酮的影响。结论　蟾蜍灵对白血病细胞有极强的诱导凋亡作用 ,主要作用于S期细胞 ,该作用不受蛋白质合成抑制剂的影响。 展开更多
关键词 白血病 hl-60细胞 细胞凋亡 蟾蜍灵 生长抑制
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二烯丙基二硫诱导人白血病细胞系HL-60细胞分化的实验研究 被引量：36
7
作者 武明花 苏琦 +2 位作者 程爱兰 谭晖 宋颖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期319-322,共4页
目的　探讨二烯丙基二硫 (DADS)对人急性髓性白血病细胞系HL 6 0细胞增殖抑制及诱导分化作用的影响。方法　采用MTT法检测对细胞增殖的影响 ,通过观察细胞形态、硝基四氮唑蓝 (NBT)还原反应、流式细胞仪测定鉴定细胞分化。结果　HL 6 0... 目的　探讨二烯丙基二硫 (DADS)对人急性髓性白血病细胞系HL 6 0细胞增殖抑制及诱导分化作用的影响。方法　采用MTT法检测对细胞增殖的影响 ,通过观察细胞形态、硝基四氮唑蓝 (NBT)还原反应、流式细胞仪测定鉴定细胞分化。结果　HL 6 0细胞经DADS处理后 ,细胞增殖受抑 ,呈剂量效应关系。 0 6 2 5～ 1 2 5mg·L-1时NBT还原反应增强 (P <0 0 1或 <0 0 5 ) ,流式细胞术显示可诱导表面分化抗原CD11b表达升高及细胞周期阻滞于G1期。结论　小剂量DADS长时间作用对HL 6 0细胞具有诱导分化作用 ,其作用相当于全反式维甲酸 。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 hl-60细胞 细胞增殖 细胞分化
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淫羊藿甙对HL－60细胞增殖与分化的影响 被引量：27
8
作者 赵勇 张玲 +1 位作者 崔正言 李淑贞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期52-54,共3页
为寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂，采用ＭＴＴ比色分析法和形态定量分析技术检测了淫羊藿甙对人急性早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）增殖与分化的影响。结果表明：淫羊藿甙可以抑制ＨＬ－６０细胞的增殖，呈剂量依赖关系；选择６２．５、... 为寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂，采用ＭＴＴ比色分析法和形态定量分析技术检测了淫羊藿甙对人急性早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）增殖与分化的影响。结果表明：淫羊藿甙可以抑制ＨＬ－６０细胞的增殖，呈剂量依赖关系；选择６２．５、１２５、２５０ｍｇ·Ｌ－１进行动态观察，发现１２ｈ后即可发挥抑制作用。淫羊藿甙１００ｍｇ·Ｌ－１作用４８ｈ后ＨＬ－６０细胞ＮＢＴ还原能力明显增强（Ｐ＜０．０１），细胞核面积减小，平均光密度（ＭＯＤ）增加，积分光密度减小（ＩＯＤ）；光镜观察结果显示，淫羊藿甙作用后的ＨＬ－６０细胞发生明显变化，细胞核体积减小，细胞核呈杆状或分叶状。上述结果提示，淫羊藿甙对ＨＬ－６０细胞有诱导分化作用。 展开更多
关键词 淫羊藿甙 hl-60细胞 中药 细胞增殖 抗肿瘤 分化
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盐酸小檗碱对HL-60细胞增殖与分化的影响 被引量：28
9
作者 王志红 林菁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1305-1308,共4页
目的　研究盐酸小檗碱对人早幼粒白血病HL 6 0细胞增殖与分化的影响。方法　应用生长曲线测定法、克隆形成实验检测药物对HL 6 0细胞生长抑制作用 ;细胞分化根据细胞形态、硝基蓝四氮唑 (NBT)还原能力、细胞表面标记的改变来决定 ;细胞... 目的　研究盐酸小檗碱对人早幼粒白血病HL 6 0细胞增殖与分化的影响。方法　应用生长曲线测定法、克隆形成实验检测药物对HL 6 0细胞生长抑制作用 ;细胞分化根据细胞形态、硝基蓝四氮唑 (NBT)还原能力、细胞表面标记的改变来决定 ;细胞周期变化用流式细胞仪测定。结果　HL 6 0细胞经小檗碱处理后生长明显受抑 ,呈时间和浓度依赖性。选择 1、2、4、8mg·L-1小檗碱作用于HL 6 0细胞 ,动态观察发现 ,HL 6 0细胞向成熟细胞分化 :细胞核变小 ,核浆比减少 ;NBT还原能力增强 ;CD11b表达升高。细胞周期分析发现 ,小檗碱处理后细胞阻滞于G0 /G1期 ,S期细胞明显减少。结论　盐酸小檗碱可抑制HL 6 0细胞的增殖 ,并诱导HL 6 0细胞向成熟细胞分化。 展开更多
关键词 小檗碱 hl-60细胞 生长抑制 分化作用
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大豆甙元(S86019)与乳香有效成分Bc-4或阿糖胞苷对HL-60细胞分化的联合诱导 被引量：31
10
作者 景永奎 韩锐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期11-16,共6页
大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分化诱导;S86019与Bc-4或Ara-c联合应用,对细胞的增殖有较强的... 大豆甙元($86019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于10%。当S86019与乳香有效成分Bc-4联合应用时,对HL-60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分化诱导;S86019与Bc-4或Ara-c联合应用,对细胞的增殖有较强的抑制和分化诱导作用。S86019与Bc-4联合应用4d,NBT阳性细胞达80%,75%细胞获得吞噬乳胶颗粒能力,90%细胞向成熟粒细胞方向分化;S86019与Ara-c联合应用4d,NBT阳性反应细胞达70%,82%细胞获得吞噬能力,90%细胞形态发生分化。S86019与Bc-4或Ara-c联合用药4d,可明显阻断细胞由G1期向s期移行,G1期细胞数明显增加。 展开更多
关键词 hl-60细胞 大豆甙元 阿糖胞苷
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蟾蜍灵诱导HL-60细胞凋亡过程中对Bcl-2、Survivin、Smac/DIABLO表达的影响 被引量：33
11
作者 田昕 罗颖 +4 位作者 刘云鹏 侯科佐 金波 张敬东 王甦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-24,共4页
目的研究蟾蜍灵在诱导HL-60细胞凋亡过程中,对线粒体凋亡途径相关基因Bcl-2、 Bax、Survivin及Smac/DIABLO表达的影响。方法采用锥虫蓝拒染法检测细胞存活情况,细胞形态学观察及流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析Bcl-2、Bax、Sma... 目的研究蟾蜍灵在诱导HL-60细胞凋亡过程中,对线粒体凋亡途径相关基因Bcl-2、 Bax、Survivin及Smac/DIABLO表达的影响。方法采用锥虫蓝拒染法检测细胞存活情况,细胞形态学观察及流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析Bcl-2、Bax、Smac/DIABLO、Survivin及caspase-3蛋白表达,RT-PCR检测Survivin mRNA表达。结果蟾蜍灵抑制HL-60细胞增殖,24,48及72 h的IC50 值分别为25．8,8．0及2．1 nmoL/L。蟾蜍灵大于50．0 nmol/L时可明显诱导HL-60细胞凋亡。50．0 nmol/L蟾蜍灵作用6,12,24及48 h,Bcl-2蛋白表达分别下调至作用前的88．6％,53．3％,19．2％及 9．5％,而Bax蛋白表达无明显变化,Bcl-2/Bax比值由2．0分别降至1．7,1．1,0．4及0．2。Survivin蛋白表达分别下调至作用前的75．2％,54．8％,37．5％及20．3％;Survivin mRNA表达在作用6,12和24 h 后分别下调至作用前的85．7％,39．4％和12．5％,在作用48 h后几乎检测不到。50．0 nmol/L蟾蜍灵作用12,24及48 h,线粒体部分的Smac/DIABLO蛋白表达分别下调至作用前的77．5％,21．2％及 15．3％,而胞浆部分的Smac/DIABLO蛋白表达分别上调至作用前的1．4,2．0．及3．5倍。蟾蜍灵作用 8-48 h可检测到caspase-3的活化亚基。结论蟾蜍灵诱导的HL-60细胞凋亡与Bcl-2及Survivin表达下调、线粒体释放Smac/DIABLO及caspase-3活化有关。 展开更多
关键词 蟾蜍灵 基因 BCL-2 基因 surivivin 基因 Smac/DIABLO 细胞系 hl-60 细胞凋亡
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ATRA和雄黄对白血病细胞PML基因及蛋白表达的影响 被引量：25
12
作者 钟璐 陈芳源 +2 位作者 韩洁英 邵念贤 欧阳仁荣 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第2期106-109,133,共5页
目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位。　方法经ATRA、雄黄处理后的NB4、HL - 60、K5 62细胞为研究对象 ,细胞形态学观察采用Wright s染色法及荧光染色法 ;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术 ;PMLmRNA表达... 目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位。　方法经ATRA、雄黄处理后的NB4、HL - 60、K5 62细胞为研究对象 ,细胞形态学观察采用Wright s染色法及荧光染色法 ;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术 ;PMLmRNA表达采用RT -PCR法。　结果 1 ATRA处理后 ,NB4和HL - 60细胞形态学上出现分化表现 ,K5 62细胞无变化 ;经雄黄处理后 ,各组细胞形态学上均出现凋亡特征性改变。 2 ATRA处理后 ,NB4细胞内融合蛋白降解 ,PML蛋白恢复定位 ,HL - 60、K5 62细胞内PML蛋白定位分布无变化 ;雄黄处理后NB4细胞内融合蛋白降解 ,PML聚积于POD结构 ,随后降解 ;在HL - 60及K5 62细胞 ,PML发生相似改变。3 ATRA、雄黄处理后各组细胞PMLmRNA表达均无显著影响。　结论在不同诱导剂刺激下 ,PML基因在蛋白水平参与细胞终末分化及诱导白血病细胞凋亡机制 ;PML蛋白在POD中发挥诱导凋亡控制细胞生长的作用。 展开更多
关键词 PML ATRA 雄黄 NB4细胞 hl-60细胞 白血病 细胞凋亡 基因表达
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黄芪多糖对HL-60细胞端粒酶活性的作用 被引量：25
13
作者 姚金凤 吴春丽 +1 位作者 陈慧霞 张瑞锋 《河南肿瘤学杂志》 2005年第4期247-248,共2页
目的研究黄芪多糖对人早幼白血病HL-60细胞端粒酶活性的作用。方法不同浓度的黄芪多糖作用HL-60细胞后,MTT法测定细胞活性,计算细胞生长抑制率;TRAP-PCR-ELISA法测定端粒酶活性。结果黄芪多糖能抑制HL-60细胞的增殖,降低HL-60细胞的端... 目的研究黄芪多糖对人早幼白血病HL-60细胞端粒酶活性的作用。方法不同浓度的黄芪多糖作用HL-60细胞后,MTT法测定细胞活性,计算细胞生长抑制率;TRAP-PCR-ELISA法测定端粒酶活性。结果黄芪多糖能抑制HL-60细胞的增殖,降低HL-60细胞的端粒酶活性,这两种作用均呈浓度和时间依赖性。结论黄芪多糖降低HL-60细胞端粒酶活性,可能是其诱导HL-60细胞凋亡的机制之一。 展开更多
关键词 黄芪多糖 hl-60细胞 端粒酶
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雄黄纳米微粒对于白血病细胞的诱导凋亡及坏死作用 被引量：26
14
作者 宁凝 彭作富 +3 位作者 袁兰 苟宝迪 张天蓝 王夔 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期136-140,共5页
目的 :考察雄黄纳米微粒对于HL 6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用与诱导凋亡及坏死作用 ,并初步探寻表现药理活性的化学物种。方法 :采用“溶剂接力”法制备雄黄纳米微粒悬浮液 ,应用MTT法检测雄黄纳米微粒对HL-6 0和K5 6 2细胞的增殖抑... 目的 :考察雄黄纳米微粒对于HL 6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用与诱导凋亡及坏死作用 ,并初步探寻表现药理活性的化学物种。方法 :采用“溶剂接力”法制备雄黄纳米微粒悬浮液 ,应用MTT法检测雄黄纳米微粒对HL-6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用 ,通过AnnexinV-PI双染流式细胞术和细胞形态学观察检测细胞凋亡和坏死 ,并以H3 AsO3 (As2 O3 在该溶液中的主要存在形式 )作为阳性对照。结果 :雄黄纳米微粒的平均粒径为 15 9.0nm。MTT实验结果显示 ,该制剂对于这 2种细胞系均有明显的增殖抑制作用。双染实验表明 ,雄黄纳米微粒可诱导这 2种细胞凋亡和坏死 ,此结果得到形态学观察的进一步证实。结论 :雄黄纳米微粒对于HL-6 0和K5 6 2这 2种细胞系均具有诱导凋亡和坏死的双重作用 ,既含有As-O又含有As-S键的硫代亚砷酸盐可能是表现药理活性的主要化学物种之一。 展开更多
关键词 雄黄 坏死 诱导凋亡 增殖抑制作用 hl-60 白血病细胞 药理活性 纳米微粒 平均粒径 SO3
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大黄素可能通过抑制Akt信号通路诱导HL-60细胞凋亡 被引量：25
15
作者 郑合勇 胡建达 +5 位作者 郑志宏 黄绿叶 陈英玉 郑静 陈鑫基 吕联煌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1142-1146,共5页
为研究大黄素(emodin)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞增殖、凋亡的影响及Akt信号通路在其中的作用,应用MTT法检测大黄素对HL-60细胞增殖的影响;细胞周期分析、线粒体细胞凋亡流式检测法分析细胞周期变化及细胞凋亡;Western blotting检测... 为研究大黄素(emodin)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞增殖、凋亡的影响及Akt信号通路在其中的作用,应用MTT法检测大黄素对HL-60细胞增殖的影响;细胞周期分析、线粒体细胞凋亡流式检测法分析细胞周期变化及细胞凋亡;Western blotting检测Akt信号通路蛋白表达水平的变化。结果显示,大黄素能有效抑制HL-60细胞的增殖,作用48 h的IC50约为20μmol.L-1,并能诱导其凋亡,随药物作用浓度的增加,凋亡率也逐渐上升;大黄素作用后,HL-60细胞G0/G1期细胞增多,而S期及G2期的细胞减少;Western blotting检测结果显示,大黄素下调HL-60细胞Akt、p-Akt、IκB-α、p-IκB-α、p65、p-p65、mTOR及p-mTOR蛋白的表达。因此,大黄素能有效抑制HL-60细胞增殖,将细胞阻滞于G0/G1期,诱导其凋亡;Akt信号通路可能参与了大黄素抑制HL-60细胞增殖、诱导凋亡的过程。 展开更多
关键词 大黄素 hl-60细胞 细胞凋亡 AKT通路 白血病
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c-myc在大黄素抑制HL-60细胞增殖及诱导凋亡中的作用 被引量：22
16
作者 黄绿叶 胡建达 +2 位作者 陈鑫基 祝亮方 胡辉亮 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期348-351,共4页
目的研究中药大黄素(emodin)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞的影响及探讨cmyc基因在其中的作用。方法应用MTT法绘制细胞生长曲线;细胞集落培养观察大黄素对HL-60细胞增殖的影响;DNA倍体分析、线粒体细胞凋亡检测法、末端缺失原位标记(TU... 目的研究中药大黄素(emodin)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞的影响及探讨cmyc基因在其中的作用。方法应用MTT法绘制细胞生长曲线;细胞集落培养观察大黄素对HL-60细胞增殖的影响;DNA倍体分析、线粒体细胞凋亡检测法、末端缺失原位标记(TUNEL)法及DNA凝胶电泳分析细胞凋亡;RTPCR及Westernblot检测大黄素作用前后cmyc基因mRNA及蛋白表达水平的变化。结果大黄素能明显抑制HL-60细胞增殖,半数抑制浓度(IC50)约为20μmol/L;DNA片段化、亚G1峰(凋亡峰)的检出及线粒体细胞凋亡检测等证实大黄素能有效诱导HL-60细胞凋亡,细胞凋亡率与药物作用浓度呈正相关。大黄素与HL-60细胞作用后cmyc基因mRNA及蛋白的表达水平与作用时间呈负相关。结论大黄素能有效抑制HL-60细胞增殖,诱导其凋亡;cmyc基因可能参与了大黄素抑制HL60细胞增殖和诱导凋亡的过程。 展开更多
关键词 c—myc 大黄素 hl-60细胞 增殖 细胞凋亡
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三七皂甙R_1对HL-60细胞系体外诱导分化作用的初步研究 被引量：23
17
作者 徐罗玲 王伯瑶 高军 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第2期124-127,共4页
光镜及电镜观察发现,经三七皂甙R_180μg/ml处理 5日,可诱导68%的HL-60细胞分化,其中晚幼粒32％,杆状30％,分叶6％。证实了三七皂甙R_2是HL-60细胞系的强诱导剂,可诱导HL-60细胞向中性粒细胞分化。~3H-TdR掺入实验结果表明,三七皂甙R_1... 光镜及电镜观察发现,经三七皂甙R_180μg/ml处理 5日,可诱导68%的HL-60细胞分化,其中晚幼粒32％,杆状30％,分叶6％。证实了三七皂甙R_2是HL-60细胞系的强诱导剂,可诱导HL-60细胞向中性粒细胞分化。~3H-TdR掺入实验结果表明,三七皂甙R_1在诱导HL-60细胞分化的同时,对细胞DNA和RNA的合成均有影响。与对照相比,48小时掺入抑制率~3H-TdR为26.32％,~3H-UR为18.57％(P<0.05);72小时掺入抑制率分别为17.46％和21.76%(P<0.05)。 展开更多
关键词 三七皂甙 hl-60 诱导分化 三七
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斑蝥素对HL-60细胞和QGY7703细胞的作用研究 被引量：21
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作者 金伟 王亚威 +3 位作者 周宗祥 应康 谢毅 毛裕民 《中医药学报》 CAS 2001年第4期42-43,共2页
采用MTT法和流氏细胞仪技术 ,研究了斑蝥素对HL - 6 0细胞和QGY770 3细胞的存活率和细胞周期分布影响。结果表明 ,斑蝥素对HL - 6 0细胞的IC50 是 15 .34μmol/L ,对QGY770 3细胞的IC50 是 18.5 4μmol/L。斑蝥素处理HL - 6 0细胞和QGY7... 采用MTT法和流氏细胞仪技术 ,研究了斑蝥素对HL - 6 0细胞和QGY770 3细胞的存活率和细胞周期分布影响。结果表明 ,斑蝥素对HL - 6 0细胞的IC50 是 15 .34μmol/L ,对QGY770 3细胞的IC50 是 18.5 4μmol/L。斑蝥素处理HL - 6 0细胞和QGY770 3细胞 2 4h后 ,G2 -M期细胞分布都有所增加 ,G0 -G1期细胞分布都有所降低 ;斑蝥素处理HL - 6 0细胞2 4h后 ,G0 -G1期峰前有亚二倍体峰出现 ,说明斑蝥素在所用剂量下能够诱导HL - 6 展开更多
关键词 斑蝥素 细胞存活率 细胞周期 hl-60细胞 QGY7703细胞
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不同寄主红花桑寄生总黄酮提取物抗白血病细胞株HL-60的研究 被引量：24
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作者 肖义军 陈元仲 +3 位作者 陈炳华 陈建华 林振兴 范延丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期427-432,共6页
目的:比较不同寄主来源的红花桑寄生总黄酮提取物体外抗肿瘤效果。方法:用80%乙醇提取、聚酰胺柱层析分离了从寄主分别为夹竹桃、桑树、无患子和桂花的红花桑寄生总黄酮,硝酸铝显色法测定其中的黄酮含量;MTT法分析不同寄主来源的红花桑... 目的:比较不同寄主来源的红花桑寄生总黄酮提取物体外抗肿瘤效果。方法:用80%乙醇提取、聚酰胺柱层析分离了从寄主分别为夹竹桃、桑树、无患子和桂花的红花桑寄生总黄酮,硝酸铝显色法测定其中的黄酮含量;MTT法分析不同寄主来源的红花桑寄生总黄酮提取物体外对人白血病细胞株HL-60细胞增殖抑制效果;AO/EB荧光染色观察和DNA片段化分析检测了寄主为夹竹桃的红花桑寄生总黄酮提取物对HL-60细胞凋亡的诱导,流式细胞术分析细胞凋亡率和细胞周期分布。结果:寄主为夹竹桃的红花桑寄生总黄酮提取物对HL-60细胞增殖有很强的抑制作用,作用48 h的IC50值为0.60 mg.L-1,桑树寄生的效果次之,IC50值为2.49 mg.L-1,无患子寄生IC50值为83.89 mg.L-1,桂花寄生在检测的浓度范围内基本无抑制作用;夹竹桃寄生总黄酮提取物通过阻滞HL-60细胞周期于G0-G1期和诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。结论:红花桑寄生总黄酮提取物抗肿瘤效果与其寄主相关,以寄主为夹竹桃者效果最好。 展开更多
关键词 红花桑寄生 夹竹桃 总黄酮 强心苷 hl-60 细胞增殖 细胞凋亡
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丙烯酰胺诱导人白血病HL-60和NB_4细胞hprt基因的分子突变谱 被引量：21
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作者 刘胜学 曹佳 +2 位作者 杨梦甦 方志俊 安辉 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期276-281,共6页
为了研究丙烯酰胺的遗传毒理作用 ,采用单细胞克隆培养 ,双向筛选计数 ,多重PCR扩增与电泳分析 ,研究了诱导HL 6 0和NB4 两种细胞hprt基因突变率及分子突变谱 .发现只有丙烯酰胺高剂量组 (70 0mg·L- 1)才对两种细胞有明确的致hprt... 为了研究丙烯酰胺的遗传毒理作用 ,采用单细胞克隆培养 ,双向筛选计数 ,多重PCR扩增与电泳分析 ,研究了诱导HL 6 0和NB4 两种细胞hprt基因突变率及分子突变谱 .发现只有丙烯酰胺高剂量组 (70 0mg·L- 1)才对两种细胞有明确的致hprt基因突变作用 ;丙烯酰胺诱发突变主要由点突变和缺失两部分组成 (40 .0 %～ 6 6 .7% ,33.3%～ 6 0 .0 % ) ,而自发突变几乎全是点突变 (90 .0 %以上 ) ,两种细胞均无全基因缺失型 ;缺失突变可以发生于hprt基因上的每个外显子 (除外显子 7/ 8以外 ) ,较集中于基因的 3′末端 ,且诱发突变中绝大多数是点突变与单个外显子缺失 (93.3% ,86 .1% ) ,两种细胞情况类似 .结果提示 ,丙烯酰胺具有较弱的诱导hprt基因突变的作用 ,且诱发突变与自发突变的分子图谱不一样 。 展开更多
关键词 HPRT基因 丙烯酰胺 诱变 NB4细胞 白血病 hl-60细胞
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