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河南省部分艾滋病患者抗病毒治疗的临床效果以及基因型耐药性分析 被引量：49
1
作者 李韩平 李宏 +5 位作者 杨坤 王哲 鲍作义 辛天义 庄道民 李敬云 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期194-198,共5页
目的　了解河南省部分地区HIV 1感染者抗病毒治疗临床效果 ,分析服药依从性与治疗效果关系 ;与未进行抗病毒治疗的患者相比较 ,分析治疗后病毒耐药性突变发生和流行情况。方法通过问卷调查、CD4 +细胞测定评价抗病毒治疗的临床效果 ;用R... 目的　了解河南省部分地区HIV 1感染者抗病毒治疗临床效果 ,分析服药依从性与治疗效果关系 ;与未进行抗病毒治疗的患者相比较 ,分析治疗后病毒耐药性突变发生和流行情况。方法通过问卷调查、CD4 +细胞测定评价抗病毒治疗的临床效果 ;用RT PCR方法扩增HIV 1 pol区基因 ,进行基因型耐药性分析。结果　接受抗病毒治疗的人群中 ,坚持服药的病人 55.0 8%病情明显好转 ,而未坚持服药的病人仅有 6 .78%病情明显好转 ,服药依从性对病情趋势变化具有显著影响 (P <0 .0 5) ;接受抗病毒治疗的病人CD4 +淋巴细胞均值为 ( 4 2 9.38± 7.89)个 /μl,未治疗的病人CD4 +淋巴细胞均值为( 2 0 1 .4 3± 8.72 )个 /μl,治疗后患者CD4 +淋巴细胞计数显著高于未治疗的患者 (P <0 .0 5) ;基因型耐药性检测结果表明 ,相对于未经治疗的患者 ,经过抗病毒治疗的患者对逆转录酶抑制剂的耐药性突变显著高于未治疗的患者 ( χ2 =1 9.4 2 85,P <0 .0 5) ;治疗人群与未治疗人群对蛋白酶抑制剂的耐药突变差异无统计学意义 ( χ2 =0 .3478,P <0 .50 ) ;耐药性突变主要发生在CD4 +淋巴细胞 <2 0 0个 /μl病人中。结论　用国产抗病毒药物治疗可取得较好的临床效果 ,服药依从性对治疗效果有重要影响 ,治疗后耐药性突变发生率显著升高 。 展开更多
关键词 抗病毒治疗 耐药性分析 临床效果 基因型 河南省 艾滋病患者 CD4^+淋巴细胞 hiv-1感染者 RT-PCR方法 服药依从性 耐药性突变 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 治疗效果 治疗人群 病毒耐药性 耐药性病毒 治疗后 流行情况 突变发生
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八种中草药的抗病毒活性研究 被引量：30
2
作者 孟正木 小野克彦 +3 位作者 中根英雄 小濑洋喜 鬼头英明 坂井至通 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期33-36,共4页
研究鸡血藤、赤芍、芡实、白背叶、何首乌、三加皮、肾蕨和青凡木等８种中草药提取物对单纯疱疹病毒１型、水疱性口炎病毒、流感病毒Ａ型、腺病毒３型及艾滋病毒逆转录酶的活性，发现鸡血藤提取物对单纯疱疹病毒１型有强的作用，其５０... 研究鸡血藤、赤芍、芡实、白背叶、何首乌、三加皮、肾蕨和青凡木等８种中草药提取物对单纯疱疹病毒１型、水疱性口炎病毒、流感病毒Ａ型、腺病毒３型及艾滋病毒逆转录酶的活性，发现鸡血藤提取物对单纯疱疹病毒１型有强的作用，其５０％细胞病变抑制浓度（ＣＰＩＥ（５０））、５０％细胞致死浓度（ＣＬＥ（５０））和５０％酶活性抑制浓度（ＩＣ（５０））分别为４６．０，６３０，０．２μｇ／ｍｌ，选择毒性指数（ＳＴ）为１３．７．抗病毒的阳性对照物为阿糖胞苷，其ＣＰＩＥ（５０）、ＣＬＥ（５０）和ＳＴ分别为１４．５，２００μｇ／ｍｌ和１３．８。 展开更多
关键词 鸡血藤 抗病毒 艾滋病毒 逆转录酶
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海洋硫酸多糖911抗AIDs作用机制的初步探讨 被引量：12
3
作者 辛现良 耿美玉 +1 位作者 管华诗 李泽琳 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第4期15-18,共4页
研究了抗 AIDs药物海洋硫酸多糖“911”对病毒逆转录酶及 HIV- 1与细胞吸附的影响 ,结果表明“911”可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 (IC50 )为 36 .51mg... 研究了抗 AIDs药物海洋硫酸多糖“911”对病毒逆转录酶及 HIV- 1与细胞吸附的影响 ,结果表明“911”可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 (IC50 )为 36 .51mg· L-1。提示 911的抗 AIDs作用与抑制逆转录酶活性和干扰病毒与细胞的吸附有关。 展开更多
关键词 海洋硫酸多糖911 AIDs hiv-1 艾滋病
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HIV非核苷类逆转录酶抑制剂研究进展 被引量：17
4
作者 周婷 谢蓝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期666-672,共7页
关键词 hiv 非核苷类逆转录酶抑制剂 艾滋病 人类免疫缺陷病毒 抗艾滋病毒药
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应用HIV-1耐药性基因型检测广东部分地区HIV耐药株 被引量：13
5
作者 万卓越 李杰 +3 位作者 付笑冰 林萍 鄢心革 刁丽梅 《中国艾滋病性病》 CAS 2006年第3期204-206,共3页
目的利用艾滋病病毒1型(HIV-1)耐药性基因型检测法,在HIV-1感染者中监测HIV-1耐药性病毒株,掌握广东省HIV-1感染者在利用抗病毒药物治疗前是否存在耐药突变及其流行情况。方法从未接受高效抗逆转录病毒联合疗法(HAART)治疗的HIV-1感染... 目的利用艾滋病病毒1型(HIV-1)耐药性基因型检测法,在HIV-1感染者中监测HIV-1耐药性病毒株,掌握广东省HIV-1感染者在利用抗病毒药物治疗前是否存在耐药突变及其流行情况。方法从未接受高效抗逆转录病毒联合疗法(HAART)治疗的HIV-1感染者血浆中提取病毒RNA,采用套式PCR扩增目的基因片断,并对扩增片断进行序列测定和分析。结果HIV-1耐药性基因型检测法能够从HIV-1感染者血浆病毒载量大于1 000拷贝/ml以上、CD4低于400以下的样本中扩增到目的片断。在广东省50例未治疗对象中,低中度耐药相关突变例数为2例,占4%;高度耐药相关突变例数为0;总耐药相关突变例数为2例,占4%。结论HIV-1耐药性基因型检测法能有效地监测HIV-1感染者血浆中的耐药性病毒株的存在,并且方法提供的结果准确、可靠。对广东省未接受抗病毒治疗的HIV-1感染者中耐药突变的检测表明,HIV-1感染者中存在病毒的耐药性突变,也反应了HIV毒株自然变异情况的存在。 展开更多
关键词 艾滋病病毒1型 耐药性 蛋白酶基因 逆转录酶基因 RT—PCR 序列测定
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天然产物中的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂 被引量：7
6
作者 王茜 杨柳萌 郑永唐1 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期381-382,U001,U002,共4页
综述了天然产物中对 HIV- 1逆转录酶具有抑制活性的化合物的来源和分类。重点介绍了几种 HIV - 1非核苷类逆转录酶抑制剂 ( NNRTIs)的性质、特点、抗 HIV- 1活性及其构效关系。从天然资源和传统中草药发现具有新结构、新作用机制的天然 ... 综述了天然产物中对 HIV- 1逆转录酶具有抑制活性的化合物的来源和分类。重点介绍了几种 HIV - 1非核苷类逆转录酶抑制剂 ( NNRTIs)的性质、特点、抗 HIV- 1活性及其构效关系。从天然资源和传统中草药发现具有新结构、新作用机制的天然 NNRTIs是开发研制抗 HIV- 1药物的一条极有希望的途径。 展开更多
关键词 天然产物 hiv-1 非核昔类逆转录酶抑制剂 化合物 逆转录酶
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鹿角炭角菌等三种真菌多糖对HIV-RT的作用 被引量：6
7
作者 刘庆洪 罗倩怡 +1 位作者 冯昆 王贺祥 《中国食用菌》 北大核心 2004年第4期29-30,共2页
热水抽提和酒精沉淀的方法提取鹿角炭角菌、香栓菌、茶树菇的多糖复合物 ,在反应浓度为 1mg/mL时 ,三种多糖对HIV逆转录酶活性的抑制率分别为 (80 4± 1 2 ) %、 (90 6± 1 7) %和 (84 5± 2 1) %。
关键词 真菌多糖 鹿角炭角菌 香栓菌 茶树菇 艾滋病 逆转录酶活性 抑制率 多糖复合物
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抗HIV活性天然产物 被引量：7
8
作者 乐长高 黄国林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第4期90-94,共5页
自从1981年发现获得性免疫缺陷病(AIDS)起,一直受到科学界重视.对抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物进行了大量的研究.本文综述最近抗HIV活性天然产物的研究进展.
关键词 抗hiv 天然产物 逆转录酶 艾滋病
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抗HIV药物及其靶点的研究进展 被引量：8
9
作者 王霞 马洪涛 温瑞兴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1454-1459,共6页
随着AIDS在全球范围内的迅速蔓延,寻找有效的抗HIV药物成为研究的重点任务。作者主要综述了近10年来抗HIV药物作用靶点的研究进展,特别是以侵入融合过程、逆转录酶、蛋白酶及整合酶这几个位点,以及在这几个靶点上的传统中草药中抗HIV的... 随着AIDS在全球范围内的迅速蔓延,寻找有效的抗HIV药物成为研究的重点任务。作者主要综述了近10年来抗HIV药物作用靶点的研究进展,特别是以侵入融合过程、逆转录酶、蛋白酶及整合酶这几个位点,以及在这几个靶点上的传统中草药中抗HIV的有效成分,和已经用于临床及正在研发的一些抗HIV药物。 展开更多
关键词 抗hiv 吸附融合 逆转录酶 蛋白酶 整合酶 药物
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艾滋病药物最新研究进展 被引量：7
10
作者 钱宗玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第6期407-409,共3页
概述了艾滋病药物研究的进展，重点介绍了最新上市的逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂药物的治疗作用、毒副作用及联合用药情况。它们是有潜力的并具可选择性的抗ＨＩＶ药物。
关键词 hiv 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 抗艾滋病药
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临床试验阶段的抗人免疫缺陷病毒化学药物研究进展 被引量：3
11
作者 张宏梁 肖宏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期388-392,共5页
综述和分析了目前国内外正在进行的抗HIV化学药物临床试验的进展情况,这些药物包括进入抑制剂、逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、成熟抑制剂、锌指抑制剂等。
关键词 hiv 抗hiv药 逆转录酶抑制剂 整合酶抑制剂 蛋白酶抑制药 进入抑制利
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抗艾滋病药物的研究进展 被引量：6
12
作者 毕毅 徐进宜 吴晓明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期461-465,共5页
目的了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,... 目的了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化合物以及具有抗H IV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。结论抗艾滋病药物的发展前景广阔。 展开更多
关键词 艾滋病 抗人类免疫缺陷病毒 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 融合抑制剂
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水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制作用 被引量：7
13
作者 王晨吟 刘青川 黄正明 《中国医药导报》 CAS 2013年第12期4-5,8,共3页
目的探讨水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的影响作用。方法将水芹总酚酸和阳性对照药奈韦拉平用磷酸盐缓冲液(PBS)和二甲基亚砜(DMSO)分别配制成10、1、0.1 mg/L和50(13.32 mg/L)、10(2.66 mg/L)、1μmol/L(0.27 mg/L)的药液... 目的探讨水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的影响作用。方法将水芹总酚酸和阳性对照药奈韦拉平用磷酸盐缓冲液(PBS)和二甲基亚砜(DMSO)分别配制成10、1、0.1 mg/L和50(13.32 mg/L)、10(2.66 mg/L)、1μmol/L(0.27 mg/L)的药液,加入Oligo(dT)15包被板中,最终用酶标仪测定405 nm波长处OD值,计算各加药组OD值/空白对照组OD值,判断药物对HIV逆转录酶的影响。结果与空白对照组相比,水芹总酚酸对HIV逆转录酶活性有较强的抑制作用,高、中、低剂量组的OD值分别为(0.316±0.033)、(0.442±0.044)、(0.627±0.009);平均抑制率分别为85.20%、73.67%和55.83%,具有良好的量效关系(P<0.01)。阳性药奈韦拉平50μmol/L OD值为(0.245±0.017),平均抑制率为94.36%(P<0.01)。结论水芹总酚酸对HIV逆转录酶有比较显著的抑制作用。 展开更多
关键词 水芹总酚酸 hiv逆转录酶 酶联免疫
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湖南省未经抗病毒治疗的HIV-1感染者耐药基因变异研究 被引量：7
14
作者 袁宏丽 郑煜煌 +2 位作者 周华英 李瑛 王敏 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第1期5-8,共4页
目的研究湖南省未经抗逆转录病毒治疗的人免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的HIV蛋白酶和逆转录酶区耐药基因变异情况,为更有效地开展高效抗逆转录病毒治疗提供参考。方法从184例研究对象的血浆中提取HIV-1RNA,采用套... 目的研究湖南省未经抗逆转录病毒治疗的人免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的HIV蛋白酶和逆转录酶区耐药基因变异情况,为更有效地开展高效抗逆转录病毒治疗提供参考。方法从184例研究对象的血浆中提取HIV-1RNA,采用套式逆转录-聚合酶链反应扩增HIV-1POL基因片段,并对扩增片段进行序列测定直接分析。结果获得阳性结果的106例感染者中,蛋白酶基因区次要耐药变异以M36I、H69K、I13V和I93L为多,它们的累积可引起蛋白酶抑制剂的耐药。逆转录酶区的耐药变异较少见,但发现1例同时存在多个与核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)耐药基因相关的基因位点变异的HIV感染者。结论湖南省未经抗病毒治疗的HIV感染者中存在原发耐药相关基因位点变异,耐药基因变异处于较低水平的流行状态,感染者在抗病毒治疗开始前和后均应定期检测耐药基因突变情况以指导用药。 展开更多
关键词 AIDS hiv-1 耐药突变 蛋白酶基因 逆转录酶基因 抗药性 微生物
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HIV-1逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂研究进展 被引量：7
15
作者 刘鸿 展鹏 刘新泳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期466-476,共11页
在HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)的复制周期中,逆转录酶(reverse transcriptase,RT)和整合酶(integrase,IN)均发挥着非常重要的作用,它们一直是抗HIV药物研究的热门靶点。逆转录酶抑制剂(RT inhibitors)是目前临床上治疗... 在HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)的复制周期中,逆转录酶(reverse transcriptase,RT)和整合酶(integrase,IN)均发挥着非常重要的作用,它们一直是抗HIV药物研究的热门靶点。逆转录酶抑制剂(RT inhibitors)是目前临床上治疗艾滋病(AIDS)患者和HIV感染者的一线药物,而整合酶抑制剂(IN inhibitors)新近也有药物上市,两方面的单独研究均取得了可喜的成果。近年来,多靶点药物研究策略渐渐引起科研工作者的浓厚兴趣,经过合理药物设计及随机筛选发现了多类具有HIV逆转录酶和整合酶双重抑制活性的化合物。本文主要就HIV逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂的发现与结构修饰的最新研究进展进行介绍,以期对抗HIV药物研究有所启示。 展开更多
关键词 hiv-1 逆转录酶 整合酶 双靶点 药物设计
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羊开口提取物的分离及对艾滋病毒逆转录酶和DNA多聚酶活性的抑制作用 被引量：5
16
作者 孟正木 小野克彦 +2 位作者 中根英雄 小濑洋喜 坂井至通 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第2期103-106,共4页
羊开口经提取分离为Ｙ－１、Ｙ－Ｐ、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ｅ、Ｙ－Ａ－１和Ｙ－Ａ－１和Ｙ３～１１等部分，通过其对艾滋病毒逆转录酶（ＨＩＶ－ＲＴ）和ＤＮＡ多聚酶（ＤＮＡＰｏｌ）活性试验，发现Ｙ－１、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１、Ｙ－９和Ｙ－... 羊开口经提取分离为Ｙ－１、Ｙ－Ｐ、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ｅ、Ｙ－Ａ－１和Ｙ－Ａ－１和Ｙ３～１１等部分，通过其对艾滋病毒逆转录酶（ＨＩＶ－ＲＴ）和ＤＮＡ多聚酶（ＤＮＡＰｏｌ）活性试验，发现Ｙ－１、Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１、Ｙ－９和Ｙ－１１有极强的抑制酶活性作用。５０％酶活性抑制浓度（ＩＣ５０）对ＨＩＶ－ＲＴ分别为０．１～０．５μｇ／ｍｌ，对ＤＮＡｐｏｌα为０．５～２．５μｇ／ｍｌ。ＨＩＶ－ＲＴ的抑制率当浓度Ｙ－Ａ、Ｙ－Ａ－１２．５μｇ／ｍｌ，Ｙ－９、Ｙ－１１２μｇ／ｍｌ和Ｙ－１５μｇ／ｍｌ时分别为９９．３７％，９３．３５％，９８．２４％，９９．９２％和９０．０％：ＤＮＡｐｏｌα的抑制率当Ｙ－Ａ、Ｙ－９、Ｙ－１１的浓度为２．５μｇ／ｍｌ和Ｙ－１浓度为５μｇ／ｍｌ时，分别为９５．４５％，９３．３３％，９３．０１％和９９．１１％。结果提示羊开口中存在抑制ＨＩＶ－ＲＴ和ＤＮＡｐｏｌα的物质。 展开更多
关键词 羊开口 艾滋病毒 逆转录酶 DNA 多聚酶
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6种藏族药提取物体外抗HIV-1活性的初步探讨 被引量：6
17
作者 高丽娜 贾润清 +2 位作者 艾萍 胡秦 林鹏程 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期171-176,共6页
目的:对斑花黄堇、木藤蓼、野棉花、黄花铁线莲、黑心虎耳草和短尾铁线莲6种藏药提取物的体外抗艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)病毒活性的评价及其作用机制的初步研究。方法:采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法细胞毒性实验和HIV-1假病毒单周期感染实... 目的:对斑花黄堇、木藤蓼、野棉花、黄花铁线莲、黑心虎耳草和短尾铁线莲6种藏药提取物的体外抗艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)病毒活性的评价及其作用机制的初步研究。方法:采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法细胞毒性实验和HIV-1假病毒单周期感染实验检测提取物的体外抗病毒活性和细胞毒性;利用表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)技术、蛋白酶、整合酶和逆转录酶体外活性抑制实验初步探讨药物的作用靶点。结果:在这6种藏药提取物中,木藤蓼、野棉花、黑心虎耳草提取物具有较好的体外抗HIV-1病毒活性,半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为(6.47±0.78),(11.97±1.09),(11.7±0.79)mg·L-1,且细胞毒性较小,三者均具有较好的体外抑制整合酶活性。结论:木藤蓼、野棉花、黑心虎耳草提取物具有较好的抗HIV-1病毒的作用,其作用机制与整合酶的抑制作用有关。 展开更多
关键词 藏族药 hiv-1病毒 蛋白酶 整合酶 逆转录酶
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HIV-1逆转录酶抑制剂的新进展(2021—2023年)
18
作者 曾依 周家琪 +3 位作者 鲍怡翎 刘佳仪 张双双 古双喜 《药学进展》 CAS 2024年第5期325-334,共10页
逆转录酶可将病毒的单链RNA逆转录成双链DNA,在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的复制周期中发挥着不可替代的作用。逆转录酶抑制剂作为高效抗逆转录病毒疗法的重要组分,在治疗艾滋病方面取得了巨大的成功,大大降低了HIV-1患者的发病率和死... 逆转录酶可将病毒的单链RNA逆转录成双链DNA,在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的复制周期中发挥着不可替代的作用。逆转录酶抑制剂作为高效抗逆转录病毒疗法的重要组分,在治疗艾滋病方面取得了巨大的成功,大大降低了HIV-1患者的发病率和死亡率。然而,随着逆转录酶抑制剂在临床中的长期应用,许多问题逐渐显露,如耐药性和不良反应等。因此,开发出新型高效低毒和抗耐药性的逆转录酶抑制剂具有重要意义。通过对近3年靶向HIV-1逆转录酶的抗艾滋病药物及相关候选药物的最新研究进展进行综述,以期为新型逆转录酶抑制剂的发现提供参考。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 人类免疫缺陷病毒 逆转录酶抑制剂 耐药性 药物设计
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深圳地区男男同性恋人群中HIV-1感染者耐药基因变异研究 被引量：5
19
作者 赵广录 冯铁建 +5 位作者 洪福昌 王峰 蔡于茂 潘鹏 何亮 姜维娜 《中国艾滋病性病》 CAS 2009年第6期589-591,共3页
目的调查分析深圳地区未接受抗病毒治疗的男男同性恋人群中,人免疫缺陷病毒(HIV)感染者的耐药突变流行情况,以进一步指导抗病毒药物的选择。方法收集2007-2008年,从未接受抗病毒治疗的男男同性恋人群中HIV-1感染者的血浆,采用逆转录聚... 目的调查分析深圳地区未接受抗病毒治疗的男男同性恋人群中,人免疫缺陷病毒(HIV)感染者的耐药突变流行情况,以进一步指导抗病毒药物的选择。方法收集2007-2008年,从未接受抗病毒治疗的男男同性恋人群中HIV-1感染者的血浆,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和套式聚合酶链反应(Nested-PCR)方法,扩增蛋白酶(PR)l基因区和反转录酶(RT)基因区,并对扩增片断进行序列测定和分析,并用Mega等软件构建进化树及亚型分析。结果共获得94份HIV-1分离株的完整的PR和RT基因序列,发生耐药突变位点的35份(37.2%)样本序列检出42个耐药性突变位点,其中1份样本产生了核苷类抑制剂(NRTI)、非核苷类抑制剂(NNRTI)耐药性突变,以及蛋白酶抑制剂(PI)主要耐药突变和PI次要耐药突变;5份样本产生了NRTI耐药性突变,20份样本产生了NNRTI耐药性突变,9份样本产生了PI次要耐药突变。非核苷类耐药性突变、核苷类耐药性突变和PI次要耐药突变位点分别以V179E、V118I和A71V为主,分别占65.0%(13/20)、66.7%(4/6)和55.6%(5/9)。结论深圳地区男男同性恋人群中的、未经抗病毒治疗的HIV-1感染者中,存在原发性耐药相关基因突变位点变异,耐药基因变异处于较低水平的流行状态。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒I型 序列测定 蛋白酶基因 逆转录酶基因 耐药性
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102例HIV-1感染者病毒株反转录酶基因多态性及耐药性变异研究 被引量：5
20
作者 刘莉 张云智 +2 位作者 卢洪洲 Mireille Henry Catherine Tamalet 《诊断学理论与实践》 2007年第3期197-202,共6页
目的:目前中国未接受或已接受反转录酶抑制剂(RTI)治疗的HIV感染者的HIV反转录酶基因类型的数据较少。本研究探讨了HIV-1反转录酶的基因多态性,及在RTI选择性压力下出现的已知和未知变异位点。方法:分析研究21例未接受治疗及81例接受RT... 目的:目前中国未接受或已接受反转录酶抑制剂(RTI)治疗的HIV感染者的HIV反转录酶基因类型的数据较少。本研究探讨了HIV-1反转录酶的基因多态性,及在RTI选择性压力下出现的已知和未知变异位点。方法:分析研究21例未接受治疗及81例接受RTI治疗的HIV感染者的RT基因。大部分感染者(>80%)应用司他夫定(d4T)+地达诺新(ddI)+奈韦拉平(NVP)或d4T+拉米夫定(3TC)+依菲韦仑(EFV)三联HAART治疗方案。结果:在未接受治疗的患者中,发现了4个高度多态性位点(122、200、207和211)。在接受RTI治疗的患者中,发现了2种耐药相关变异(RAMs):①接受ddI+d4T+NVP治疗方案的患者中发现,K65R(9.8%)、L74V(7.4%)、M184V(7.4%)、Q151M(5%)和胸腺嘧啶类似物变异(TAMs)(9.3%),包括T215Y(5.5%);②接受d4T+3TC+EFV治疗方案的患者中发现,T215Y(23%)、M184V(20%)和TAMs(15.4%)。在所有病例中,非核苷反转录酶抑制剂(NNRTI)RAM的出现率很高(41.9%),而在142、221、224和228位点发现了4种可疑的新RAMs。结论:目前中国非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)耐药相关变异十分普遍,本研究描述了RTI选择性变异的基因模式,提出了新的一些变异与RTI治疗的相关性。 展开更多
关键词 hiv-1 反转录酶抑制剂 药物相关变异 自然多态性 反转录酶
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