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新型非拟肽磺胺类HIV蛋白酶抑制剂Darunavir的研究进展 被引量:10
1
作者 郝格非 杨光富 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1545-1552,共8页
综述新型非拟肽磺胺类人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂Darunavir(TMC-114)的发现,抗病毒的活性,分子模拟以及结构优化的研究进展.Darunavir不但对野生型的HIV蛋白酶有很好的抑制活性,而且对多种抗性突变的HIV蛋白酶也有良好的活性,... 综述新型非拟肽磺胺类人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂Darunavir(TMC-114)的发现,抗病毒的活性,分子模拟以及结构优化的研究进展.Darunavir不但对野生型的HIV蛋白酶有很好的抑制活性,而且对多种抗性突变的HIV蛋白酶也有良好的活性,是针对耐药性HIV所开发的新药. 展开更多
关键词 Darunavir(TMC-114) hiv蛋白酶抑制剂 艾滋病 抗性突变
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艾滋病药物最新研究进展 被引量:7
2
作者 钱宗玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第6期407-409,共3页
概述了艾滋病药物研究的进展,重点介绍了最新上市的逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂药物的治疗作用、毒副作用及联合用药情况。它们是有潜力的并具可选择性的抗HIV药物。
关键词 hiv 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 抗艾滋病药
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HIV蛋白酶抑制剂与细胞凋亡 被引量:6
3
作者 王媛媛 郑永唐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期141-145,共5页
HIV感染人体后造成大量CD4 + T淋巴细胞的凋亡 ,从而破坏免疫系统 ,使机体无法抵抗病毒的入侵 ,导致免疫缺陷。目前的药物靶点都针对病毒本身 ,无法清除体内储存病毒的感染细胞 ,而HIV蛋白酶抑制剂治疗HIV/AIDS患者后可以减少HIV感染引... HIV感染人体后造成大量CD4 + T淋巴细胞的凋亡 ,从而破坏免疫系统 ,使机体无法抵抗病毒的入侵 ,导致免疫缺陷。目前的药物靶点都针对病毒本身 ,无法清除体内储存病毒的感染细胞 ,而HIV蛋白酶抑制剂治疗HIV/AIDS患者后可以减少HIV感染引起的细胞凋亡 ,帮助机体恢复免疫功能 ,并且这种作用与其抑制病毒的作用是相独立的 ,这提示了可以通过免疫重建的策略来治疗AIDS。本文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究和发展概况 ,其作用特点以及对细胞凋亡的影响。明确HIV蛋白酶抑制剂与细胞凋亡的关系 ,可以启发新的思路从细胞着手 ,通过恢复机体的免疫能力来对抗病毒 ,从根本上治疗AIDS。 展开更多
关键词 hiv蛋白酶抑制剂 细胞凋亡 线粒体 AIDS
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具有胞间传播和蛋白酶抑制剂的时滞HIV模型的动力学分析
4
作者 苗卉 夏米西努尔·阿布都热合曼 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期90-97,共8页
考虑HIV的传播机制和抗病毒药物治疗,建立具有胞间传播f_(2)(G,J)和蛋白酶抑制剂的时滞HIV模型。证明平衡点E0和E1的全局渐近稳定性。理论分析表明,忽视胞间传播f_(2)(G,J)或胞外传播f_(1)(G,L)会导致对病毒感染基本再生数R0的低估,并... 考虑HIV的传播机制和抗病毒药物治疗,建立具有胞间传播f_(2)(G,J)和蛋白酶抑制剂的时滞HIV模型。证明平衡点E0和E1的全局渐近稳定性。理论分析表明,忽视胞间传播f_(2)(G,J)或胞外传播f_(1)(G,L)会导致对病毒感染基本再生数R0的低估,并通过数值模拟验证理论结果。 展开更多
关键词 hiv感染模型 胞间传播 蛋白酶抑制剂 LYAPUNOV泛函 全局稳定性
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洛匹那韦/利托那韦在冠状病毒治疗中的应用 被引量:6
5
作者 王丽 赵成龙 马培志 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期873-875,共3页
目的:近20年来全球多次发生冠状病毒导致的严重危害公众健康的公共卫生事件,其高的传播效率、严重的感染后果以及捉摸不定的流行时间对人类健康构成严重威胁,而针对冠状病毒的治疗目前暂缺乏特效药物。HIV蛋白酶抑制剂复合制剂洛匹那韦... 目的:近20年来全球多次发生冠状病毒导致的严重危害公众健康的公共卫生事件,其高的传播效率、严重的感染后果以及捉摸不定的流行时间对人类健康构成严重威胁,而针对冠状病毒的治疗目前暂缺乏特效药物。HIV蛋白酶抑制剂复合制剂洛匹那韦/利托那韦广泛用于HIV的治疗,而用于治疗冠状病毒感染则相对少见。本文着重介绍洛匹那韦/利托那韦的药理作用、药动学特点及在冠状病毒感染治疗中的应用。 展开更多
关键词 冠状病毒 洛匹那韦/利托那韦 hiv蛋白酶抑制剂
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上海市浦东新区2014—2015年HIV-1感染者治疗前基因特性及耐药分析 被引量:5
6
作者 马平 孙乔 +10 位作者 赵希畅 曹志钦 王涛 辛辛 张鹏 张枭 金樱枝 瞿镇宇 付文婕 陈盼盼 裴启星 《上海预防医学》 CAS 2016年第12期839-842,847,共5页
目的了解上海市浦东新区2014—2015年进入治疗的HIV-1感染者的基因特性及耐药情况。方法以巢式RT-PCR方法扩增91份治疗前HIV-1感染者样品HIV-1聚合酶片段,测序,构建进化树并进行HIV-1基因亚型分析,将获得的核酸序列提交至斯坦福大学HIV... 目的了解上海市浦东新区2014—2015年进入治疗的HIV-1感染者的基因特性及耐药情况。方法以巢式RT-PCR方法扩增91份治疗前HIV-1感染者样品HIV-1聚合酶片段,测序,构建进化树并进行HIV-1基因亚型分析,将获得的核酸序列提交至斯坦福大学HIV耐药数据库进行耐药位点分析。结果 91份样品测序成功53份,其中CRF01_AE重组体占67.9%(36/53),B亚型占7.5%(4/53),C亚型占3.8%(2/53),CRF07_BC重组体占20.8%(11/53)。在53条基因序列中41条检测到与HIV-1蛋白酶抑制剂(PIs)和逆转录酶抑制剂(RTIs)相关的共计66个突变位点,其中4个耐药突变位点与非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)及核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)耐药相关,原发耐药率为7.5%(4/53);37条基因序列检测到的62个突变位点与HIV-1 PIs和RTIs继发耐药性突变或基因的多形态改变相关。结论 2014—2015年进入治疗的HIV-1感染者基因多种亚型并存,以CRF01_AE重组体为主。对基因序列发生的原发和继发耐药性突变应引起重视。 展开更多
关键词 艾滋病病毒 基因亚型 耐药 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂
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抗反转录病毒治疗的现状与进展 被引量:3
7
作者 董天祥 王俊霖 《皮肤科学通报》 2019年第3期324-330,4,共7页
截止2018年7月,WHO估计全球HIV感染者3 690万,其中接受抗反转录病毒治疗(ART) 2 169. 1万。多种抗病毒药物(ARV)联合使用治疗HIV/AIDS的高效抗反转录病毒治疗(HAART),可有效抑制HIV复制使病毒载量下降,使被破坏的机体免疫功能获得恢复... 截止2018年7月,WHO估计全球HIV感染者3 690万,其中接受抗反转录病毒治疗(ART) 2 169. 1万。多种抗病毒药物(ARV)联合使用治疗HIV/AIDS的高效抗反转录病毒治疗(HAART),可有效抑制HIV复制使病毒载量下降,使被破坏的机体免疫功能获得恢复或部分恢复。但无法彻底清除HIV。随着病毒耐药性的增加,药物潜在的毒副作用,导致HART治疗失败或中断治疗。因此,目前HARRT仍面临巨大挑战,围绕HAART的研究一直是近年艾滋病研究重点之一。本文就目前抗反转录病毒的种类、各种药物的特点、治疗方案,治疗中的HIV的耐药性、免疫重建炎性综合征(IRIS)以及寻求抗HIV/AIDS的新方法如免疫激活、免疫调剂增强剂、中医中药、HIV疫苗等进行概述。 展开更多
关键词 hiv/AIDS 高效抗反转录病毒治疗 反转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 整合酶抑制
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利托那韦的合成新方法 被引量:4
8
作者 白跃飞 周鹏 +6 位作者 刘举 韩晓丹 皮昌桥 刘丹 刘九知 于河舟 周凯 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期182-184,共3页
建立了利托那韦的合成新方法。N-{N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基}-L-缬氨酸(1)与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-{N-[(5-噻唑基)-甲氧羰基]氨基}-1,6-二苯基-3-羟基己烷在3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮催化下于室温经... 建立了利托那韦的合成新方法。N-{N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基}-L-缬氨酸(1)与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-{N-[(5-噻唑基)-甲氧羰基]氨基}-1,6-二苯基-3-羟基己烷在3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮催化下于室温经缩合反应合成了利托那韦,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证。在最佳反应条件[1 0.2 mol,DEPBT 0.25 mmol,二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于室温反应过夜]下,收率72.6%。 展开更多
关键词 hiv蛋白酶抑制剂 利托那韦 DEPBT 合成
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洛匹那韦/利托那韦关键中间体的合成
9
作者 何彩玉 王曙光 +3 位作者 丁时磊 汪玉玲 朱迪 江玉琨 《宜春学院学报》 2023年第6期17-21,共5页
目的:洛匹那韦/利托那韦关键中间体的合成工艺优化。方法:以(2S)-5-氨基-2-(N,N-二苄基)氨基-3-氧代-1,6-二苯基己-4-烯为起始原料,通过两步还原反应、叔丁氧羰基(Boc)保护反应、钯碳还原反应以及丁二酸拆分反应等4步,获得了(2S,3S,5S)... 目的:洛匹那韦/利托那韦关键中间体的合成工艺优化。方法:以(2S)-5-氨基-2-(N,N-二苄基)氨基-3-氧代-1,6-二苯基己-4-烯为起始原料,通过两步还原反应、叔丁氧羰基(Boc)保护反应、钯碳还原反应以及丁二酸拆分反应等4步,获得了(2S,3S,5S)-3-羟基-2-氨基-5-(叔丁氧羰基)氨基-1,6-二苯基正己烷丁二酸盐。结果:合成了高光学纯度的洛匹那韦/利托那韦关键中间体——(2S,3S,5S)-3-羟基-2-氨基-5-(叔丁氧羰基)氨基-1,6-二苯基正己烷丁二酸盐(总收率48%,纯度>99%)。结论:获得了一条高效、简洁的洛匹那韦/利托那韦关键中间体合成工艺路线,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 洛匹那韦 利托那韦 hiv蛋白酶抑制剂 关键中间体 合成工艺
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利托那韦的合成工艺研究 被引量:4
10
作者 何彩玉 丁小娟 +3 位作者 徐洪根 崔颖 程杰 柏俊 《安徽医药》 CAS 2015年第1期31-34,共4页
目的对利托那韦的合成工艺进行优化研究,以获得一条适宜于工业化生产的合成工艺路线。方法使用(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁氧羰基胺基)-1,6-二苯基己烷的丁二酸盐作为起始原料,经过酰胺化、氨基脱保护和再酰胺化三步反应,最终制... 目的对利托那韦的合成工艺进行优化研究,以获得一条适宜于工业化生产的合成工艺路线。方法使用(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁氧羰基胺基)-1,6-二苯基己烷的丁二酸盐作为起始原料,经过酰胺化、氨基脱保护和再酰胺化三步反应,最终制得目标产物利托那韦。结果经过相应的优化研究之后,最终成功地以较高的收率合成了高纯度的利托那韦产品(总收率57%,纯度>99%)。结论获得了一条较优的利托那韦合成工艺路线,该工艺路线具有高效、简洁以及绿色等特点,能够满足工业化生产的需要,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 利托那韦 hiv 蛋白酶抑制剂 工艺研究
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艾滋病抗病毒治疗进展 被引量:2
11
作者 TIAN Mei-juan 朱传武 GAO Yong 《抗感染药学》 2012年第1期1-4,共4页
抗HIV药物的研发和应用为临床控制疾病的进展发挥了重要的作用。回顾了临床常用的抗HIV药物的研发历史,综述了目前应用于临床的逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、病毒入胞抑制剂和整合酶抑制剂及其新产品的作用和机制,以及对HIV治疗的新... 抗HIV药物的研发和应用为临床控制疾病的进展发挥了重要的作用。回顾了临床常用的抗HIV药物的研发历史,综述了目前应用于临床的逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、病毒入胞抑制剂和整合酶抑制剂及其新产品的作用和机制,以及对HIV治疗的新思路和药物预防策略。 展开更多
关键词 艾滋病 hiv药物 高效抗逆转录病毒治疗 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 病毒入胞抑制剂 整合酶抑制剂
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HIV蛋白酶抑制剂硫酸阿扎那韦的合成 被引量:3
12
作者 白跃飞 皮昌桥 +3 位作者 吴晓璟 刘举 周鹏 周凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1798-1802,共5页
目的:对硫酸阿扎那韦的合成工艺进行研究。方法:以(2S,3S)-3-叔丁氧羰基氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷为起始原料,经SN2取代、分子内重排、N-Boc保护、环合、环氧环开环胺解、脱Boc、成盐并经碱性游离、缩合和离子交换反应制得硫酸阿扎... 目的:对硫酸阿扎那韦的合成工艺进行研究。方法:以(2S,3S)-3-叔丁氧羰基氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷为起始原料,经SN2取代、分子内重排、N-Boc保护、环合、环氧环开环胺解、脱Boc、成盐并经碱性游离、缩合和离子交换反应制得硫酸阿扎那韦。结果:目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和MS谱确证,总收率为61.2%(以起始原料计),HPLC测定纯度达99.8%。结论:该工艺所用原料易得、操作简便、收率较高、成品质量好,适合工业化生产。 展开更多
关键词 硫酸阿扎那韦 hiv蛋白酶抑制剂 合成
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分子动力学研究2-乙酸苯并噻吩在HIV-1蛋白酶与抑制剂结合中的作用 被引量:2
13
作者 孟现美 王加磊 +1 位作者 张少龙 张庆刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1167-1174,共8页
为了研究别构小分子2-乙酸苯并噻吩(2FX)在HIV-1蛋白酶与抑制剂结合中的作用,利用分子动力学方法分别对未结合和结合2FX的HIV-1蛋白酶抑制剂体系进行了100 ns的模拟,模拟计算中对每种体系均采用两种新的分子力场ff99SBildn和ff12SB.研究... 为了研究别构小分子2-乙酸苯并噻吩(2FX)在HIV-1蛋白酶与抑制剂结合中的作用,利用分子动力学方法分别对未结合和结合2FX的HIV-1蛋白酶抑制剂体系进行了100 ns的模拟,模拟计算中对每种体系均采用两种新的分子力场ff99SBildn和ff12SB.研究了2FX对体系构象的影响和两体系在不同力场下的动力学行为,分析了两体系的均方根偏差和残基的B因子,比较了计算结构和晶体结构,最后采用MM-PB/GBSA两种方法计算了两体系的结合自由能.研究表明,两种力场计算的结果虽有差异,但都说明2FX的结合导致蛋白酶构象的变化,使得体系更加稳定,尤其是flap的柔性减弱,使得蛋白酶和抑制剂的结合更牢固;另外,还发现ff12SB力场动力学过程更稳定.研究结果有助于为设计新的别构抑制剂提供理论依据. 展开更多
关键词 hiv-I蛋白酶 抑制剂 分子动力学模拟 MM-PB GBSA方法 别构抑制剂
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HIV-1蛋白酶解聚型抑制剂的计算机辅助分子设计 被引量:2
14
作者 黄流生 陶国新 +1 位作者 李兰燕 迟翰林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期353-357,共5页
目的:探索性研究和设计HIV1蛋白酶新型抑制剂—解聚型抑制剂。方法:计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果:设计的一系列拟肽分子既可阻挠HIV1PR二聚体的组装,又可抑制酶的活性。其中,PP30可作为候选先导物。... 目的:探索性研究和设计HIV1蛋白酶新型抑制剂—解聚型抑制剂。方法:计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果:设计的一系列拟肽分子既可阻挠HIV1PR二聚体的组装,又可抑制酶的活性。其中,PP30可作为候选先导物。结论:解聚型抑制剂有望抑制突变的HIV1PR。 展开更多
关键词 hiv-1蛋白酶 解聚型抑制剂 分子对接 艾滋病
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HIV-1蛋白酶与抑制剂作用的结合自由能计算 被引量:2
15
作者 伊长虹 张庆刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2029-2034,共6页
HIV-1蛋白酶是治疗艾滋病的重要靶标酶之一.采用分子动力学模拟,运用MM-PBSA方法计算了HIV-1蛋白酶与三个抑制剂BE4,BE5和BE6的结合自由能,结果表明抑制剂P1/P11位置的苄基上双氟原子的不同位置对结合自由能产生不同的影响.通过能量分... HIV-1蛋白酶是治疗艾滋病的重要靶标酶之一.采用分子动力学模拟,运用MM-PBSA方法计算了HIV-1蛋白酶与三个抑制剂BE4,BE5和BE6的结合自由能,结果表明抑制剂P1/P11位置的苄基上双氟原子的不同位置对结合自由能产生不同的影响.通过能量分解的方法考察了HIV-1蛋白酶的主要残基与三个抑制剂间的相互作用与识别,结果表明三个抑制剂以相同的作用模式与HIV-1蛋白酶结合,计算结果与实验结果基本吻合. 展开更多
关键词 hiv-1蛋白酶 分子动力学 MM-PBSA/GBSA 结合自由能 抑制剂
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小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂的计算机辅助分子设计 被引量:2
16
作者 陶国新 李兰燕 迟翰林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-268,共4页
目的 :探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂。方法 :计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果 :设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性 ,又因模拟结合水而具高特异性 ,同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度。其中 ,... 目的 :探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂。方法 :计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果 :设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性 ,又因模拟结合水而具高特异性 ,同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度。其中 ,Ppe3j和Bps96 2e可作为候选先导物。 结论 :非肽小分子蛋白酶抑制剂有望成为具有较高口服生物利用度而又不失高活性和高特异性的抗HIV病毒药。 展开更多
关键词 hiv蛋白酶抑制剂 分子设计 分子对接 艾滋病
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HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的制备 被引量:2
17
作者 白跃飞 黄丽荣 +4 位作者 皮昌桥 吴晓璟 崔振强 胡铁军 周凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期2412-2416,共5页
目的:对利托那韦的制备工艺进行研究。方法:以2-甲基丙酰胺为原料,经硫代、环合与缩合反应得到中间体N-(2-异丙基噻唑基-4-甲基)-N-甲胺(5);以(S)-2-氨基-3-甲基丁酸甲酯为原料,经酰胺化反应得到中间体(S)-3-甲基-2-[(4-硝基苯基)羰基氨... 目的:对利托那韦的制备工艺进行研究。方法:以2-甲基丙酰胺为原料,经硫代、环合与缩合反应得到中间体N-(2-异丙基噻唑基-4-甲基)-N-甲胺(5);以(S)-2-氨基-3-甲基丁酸甲酯为原料,经酰胺化反应得到中间体(S)-3-甲基-2-[(4-硝基苯基)羰基氨基]丁酸甲酯(8);中间体5与中间体8经偶联、水解得到中间体N-[[2-异丙基-1,3-噻唑基-4)甲基](甲基)氨基甲酰基]-L-缬氨酸(10);以(2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-5-叔丁氧基甲酰氨基-1,6-二苯基己烷(11)为原料,经缩合、脱Boc再与中间体10缩合反应制得利托那韦。结果:目标化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS和X射线衍射确证,总收率为28. 9%(以2-甲基丙酰胺计),HPLC测定纯度达99. 8%。结论:该制备方法所用原料易得,操作简便,收率较高,成品质量好,适合工业化生产。 展开更多
关键词 利托那韦 人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂 制备
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HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺改进 被引量:2
18
作者 白跃飞 周宏 +2 位作者 吴晓璟 于河舟 周凯 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期29-33,共5页
目的改进HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺。方法以L-苯丙氨酸为原料,经三苄基保护、还原性缩合及格氏试剂偶联、α,β-不饱和酮还原、Boc保护、选择性脱苄基、缩合、脱Boc基、再次缩合得到利托那韦。结果与结论目标化合物的结构经~1H... 目的改进HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺。方法以L-苯丙氨酸为原料,经三苄基保护、还原性缩合及格氏试剂偶联、α,β-不饱和酮还原、Boc保护、选择性脱苄基、缩合、脱Boc基、再次缩合得到利托那韦。结果与结论目标化合物的结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和MS谱确证,总收率为73.3%(以L-苯丙氨酸计),HPLC法测定纯度达99.8%。与文献报道的工艺相比,该路线操作简易、成品质量好、生产成本较低,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 利托那韦 hiv蛋白酶 抑制剂 工艺改进
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Phylogeny and drug resistance of HIV PR gene among HIV patients receiving RT inhibitors in Iran
19
作者 Kazem Baesi Majedeh Moradbeigi +1 位作者 Mehrdad Ravanshad Ashrafolnesa Baghban 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2016年第5期451-454,共4页
Objective: To survey the level and patterns of reverse transcriptase-based drug resistance and subtype distribution among antiretroviral-treated HIV-infected patients receiving only reverse transcriptase inhibitors in... Objective: To survey the level and patterns of reverse transcriptase-based drug resistance and subtype distribution among antiretroviral-treated HIV-infected patients receiving only reverse transcriptase inhibitors in Iran.Methods: A total of 25 samples of antiretroviral therapy experienced patients with no history of using protease inhibitors were collected. After RNA extraction, reverse transcriptase-nested PCR was performed. The final products were sequenced and then analysed for drug-resistant mutations and subtypes.Results: No drug resistant mutations were observed among the 25 subjects. The results showed the following subtypes among patients: CRF 35_AD(88%), CRF 28_BF(8%),and CRF 29_BF(4%).Conclusions: A significant increase in drug resistance has been noted in recentlyinfected patients worldwide. Subtype distributions are needed to perform properlydesigned surveillance studies to continuously monitor rates and patterns of transmitted drug resistance and subtypes to help guide therapeutic approaches and limit transmission of these variants. 展开更多
关键词 hiv Highly active ANTIRETROVIRAL therapy Transmitted drug resistance protease inhibitor
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Lipodystrophy of HIV (LDHIV) in the Head and Neck: Imaging and Clinical Features
20
作者 Saman Hazany Rafael Rojas Gul Moonis 《International Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》 2012年第2期24-27,共4页
A subset of HIV-1 infected patients undergoing antiretroviral treatment with HIV-1 protease inhibitors (PI’s) develops a syndrome called Lipodystrophy of HIV (LDHIV). LDHIV is characterized by loss of peripheral subc... A subset of HIV-1 infected patients undergoing antiretroviral treatment with HIV-1 protease inhibitors (PI’s) develops a syndrome called Lipodystrophy of HIV (LDHIV). LDHIV is characterized by loss of peripheral subcutaneous adipose tissue (face, limbs, buttocks), visceral fat accumulation, and in some cases, lipomatosis in the neck and dorsocervical area .We describe the clinical and imaging features of LDHIV in the head and neck in a series of 5 cases. There is a consistent pattern of fat accumulation in the dorsocervical region with paucity of fat in the face. This classic appearance should be recognized as potentially related to drug toxicity in the HIV infected population. 展开更多
关键词 LIPODYSTROPHY of hiv LDhiv protease inhibitor
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