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土鳖虫含药血清对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用 被引量:17
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作者 张微 邹玺 +2 位作者 钱晓萍 禹立霞 刘宝瑞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第4期257-259,共3页
目的研究土鳖虫含药血清对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用及其对细胞凋亡和细胞周期的影响,探讨土鳖虫抗肿瘤效应。方法以土鳖虫乳剂给SD大鼠灌胃,采血并制备血清。四氮唑盐法(MTT法)检测含药血清对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用,流式细... 目的研究土鳖虫含药血清对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用及其对细胞凋亡和细胞周期的影响,探讨土鳖虫抗肿瘤效应。方法以土鳖虫乳剂给SD大鼠灌胃,采血并制备血清。四氮唑盐法(MTT法)检测含药血清对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪测定细胞周期和细胞凋亡。结果土鳖虫含药血清可明显抑制肝癌HepG-2细胞体外增殖,20%土鳖虫含药血清作用72h后抑制率高达56.728%,抑制率呈浓度依赖关系。流式细胞仪检测细胞凋亡发现肝癌HepG-2细胞以坏死居多,细胞周期多阻滞于G0-G1期。结论土鳖虫含药血清对肝癌HepG-2细胞体外增殖有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 王鳖虫 肝癌hepg-2细胞 MTT法 细胞凋亡 细胞周期
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虎杖中白藜芦醇诱导肝癌细胞HepG-2凋亡及其对Bcl-2和Bax蛋白表达的影响 被引量:14
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作者 顾生玖 李美波 朱开梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第15期168-172,共5页
目的:探讨虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡。方法:采用微波辅助法提取虎杖中白藜芦醇,取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用12.5,25,50,100μmol·L-1不同质量浓度的白藜芦醇作用人肝癌HepG-2细... 目的:探讨虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡。方法:采用微波辅助法提取虎杖中白藜芦醇,取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用12.5,25,50,100μmol·L-1不同质量浓度的白藜芦醇作用人肝癌HepG-2细胞24,48,72 h后,采用MTT法检测虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞生长抑制作用;Hoechst 33342染色法荧光显微镜观察细胞的形态学变化,Western blot法检测不同浓度白藜芦醇作用HepG-2细胞48 h后B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)蛋白和Bcl-2相关蛋白(Bax)的表达。结果:MTT实验结果表明,不同浓度白藜芦醇对人肝癌HepG-2的生长具有显著的抑制作用,呈现时间依赖性和剂量依赖性,当白藜芦醇质量浓度达到50,100μmol·L-1时,其对HepG-2细胞增殖抑制作用明显增强,与对照组相比,差异具有显著(P<0.01);荧光染色观察随着药物浓度增加,细胞凋亡数量增多,当50,100μmol·L-1白藜芦醇作用于人肝癌HepG-2细胞48 h可出现典型凋亡小体。Western blot法检测结果显示:随着白藜芦醇浓度的增加Bcl-2蛋白的表达逐渐降低,Bax蛋白的表达逐渐增加。结论:虎杖中白藜芦醇可以有效地抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导细胞凋亡,其诱导该细胞凋亡的作用机制可能是通过下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达。 展开更多
关键词 虎杖白藜芦醇 肝癌hepg-2细胞 细胞凋亡 BCL-2 BAX
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构树叶总黄酮调控Bcl-2与Bax蛋白表达及caspase-3活性诱导HepG-2细胞凋亡的研究 被引量:14
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作者 朱开梅 陈丹 +3 位作者 李美波 许有瑞 刘建楠 顾生玖 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期128-133,共6页
目的:研究构树叶总黄酮(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)诱导HepG-2细胞凋亡的机制。方法:采用体外细胞培养方法,取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFB... 目的:研究构树叶总黄酮(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)诱导HepG-2细胞凋亡的机制。方法:采用体外细胞培养方法,取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细胞24,48,72 h后,应用MTT法检测TFBP对人肝癌细胞HepG-2生长抑制作用;Hoechst 33342荧光染色法荧光显微镜观察各浓度TFBP作用细胞48 h后的细胞的形态变化;通过免疫细胞化学SP法检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;比色法检测半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性。结果:TFBP在体外对人肝癌细胞HepG-2有较强的浓度依赖性和时间依赖性抑制作用,9,12 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞72 h后,细胞增殖抑制率可分别达52.46%,64.72%,与对照组具有显著性差异(P<0.01),可诱导细胞凋亡,质量浓度9,12 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞48 h后就可出现典型的凋亡小体,TFBP可升高caspase-3活性,并具有浓度效应,同时还可下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2/Bax。结论:TFBP在体外对肝癌细胞HepG-2有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用。其诱导凋亡的机制可能与其下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达,下调Bcl-2/Bax以及增强caspase-3的活性有关。 展开更多
关键词 构树叶总黄酮 hepg-2细胞株 细胞凋亡 B细胞淋巴瘤/白血病2 Bcl-2相关X蛋白 半胱氨酸蛋白酶-3
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葫芦素B联合姜黄素、大黄素、苦参碱的体外抗肝癌作用 被引量:8
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作者 孙玉琦 宋永玉 +2 位作者 王明月 胡海洋 陈大为 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期38-41,共4页
目的:优选与葫芦素B联合作用能够产生体外协同抗肝癌作用的中药组分与比例。方法:采用MTT法,考察葫芦素B、姜黄素、大黄素、苦参碱等中药组分对肝癌HepG-2细胞的抑制作用以及葫芦素B与各中药组分的联合作用,确定能够产生协同作用的组分... 目的:优选与葫芦素B联合作用能够产生体外协同抗肝癌作用的中药组分与比例。方法:采用MTT法,考察葫芦素B、姜黄素、大黄素、苦参碱等中药组分对肝癌HepG-2细胞的抑制作用以及葫芦素B与各中药组分的联合作用,确定能够产生协同作用的组分与比例,并对作用效果进行评价。结果:葫芦素B与姜黄素在比例8:2,即质量浓度比为2:1时,协同作用明显,趋势稳定,48h时,葫芦素B与姜黄素联合作用的IC50为5.62+2.81μg/ml,CDI=0.658。结论:葫芦素B联合姜黄素能够产生较好的协同作用,可以为葫芦素B的进一步开发与应用提供支持。 展开更多
关键词 葫芦素B 姜黄素 大黄素 苦参碱 hepg-2细胞 协同作用
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构树叶总黄酮对人肝癌HepG-2细胞增殖及其细胞周期的影响 被引量:4
5
作者 朱开梅 李美波 +2 位作者 骆彩珍 刘建楠 顾生玖 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期153-156,共4页
目的:研究构树叶总黄酮(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制和诱导凋亡的作用及其机制。方法:取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用3,6,9,12 g·L-1不同质... 目的:研究构树叶总黄酮(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制和诱导凋亡的作用及其机制。方法:取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细胞24,48,72 h后,采用MTT法检测细胞生长抑制率;Hoechst 33342荧光染色法荧光显微镜观察细胞的形态变化并用流式细胞仪检测细胞的周期及细胞凋亡率。结果:MTT结果显示,各质量浓度3,6,9,12 g·L-1的TFBP对HepG-2有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系,3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细48 h后,细胞增殖抑制率分别为20.2%,29.44%,39.21%,43.96%;9 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞72 h后,细胞增殖抑制率可达52.46%,与对照组具有显著性差异(P<0.05);Hoechst 33342荧光染色可观察到核浓缩及核碎裂等典型细胞凋亡特征及凋亡小体;流式细胞仪结果显示,随着TFBP作用浓度的增加,加药组细胞凋亡率加药组凋亡率与对照组相,有显著差异(P<0.01),G0/G1期细胞逐渐减少,G2/M期细胞数逐渐增多,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),细胞周期被阻滞在G2/M期。结论:TFBP在体外对肝癌细胞HepG-2有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用,其抑制机制可能和诱导细胞凋亡与阻滞细胞周期有关。 展开更多
关键词 hepg2细胞株 构树叶总黄酮 细胞凋亡
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脂质体槲皮素抑制热休克后人肝癌HEPG-2和肾癌ORSC-2细胞系HSP70表达 被引量:2
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作者 李浩 段旭华 +4 位作者 韩新巍 任建庄 陈鹏飞 李凤尧 琚书光 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第8期1091-1096,共6页
目的比较不同浓度脂质体槲皮素(LQ)对人肝癌HEPG-2细胞和肾癌ORSC-2细胞热疗后热休克蛋白70的表达变化及其作用机制。方法用旋转蒸发法制备LQ。将细胞分为37℃培养组、42℃培养组和槲皮素干预组。MTT法检测细胞抑制率,优选出合适浓度。... 目的比较不同浓度脂质体槲皮素(LQ)对人肝癌HEPG-2细胞和肾癌ORSC-2细胞热疗后热休克蛋白70的表达变化及其作用机制。方法用旋转蒸发法制备LQ。将细胞分为37℃培养组、42℃培养组和槲皮素干预组。MTT法检测细胞抑制率,优选出合适浓度。用10、15和30 mg/L的LQ处理上述两种肿瘤细胞,于热休克后2、4、6、8和10 h取出细胞。流式细胞计量术检测细胞凋亡,RT-qPCR检测HSP70mRNA的表达,Western blot检测细胞HSP70的表达水平。结果42℃热疗后人肝癌HEPG-2细胞和肾癌ORSC-2细胞的HSP70在基因和蛋白水平上均明显升高(P<0.05)。随着脂质体槲皮素浓度的增加,HSP70表达逐渐降低。结论脂质体槲皮素能通过抑制热休克状态肿瘤细胞HSP70的表达诱导肝癌和肾癌肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 脂质体槲皮素 热休克蛋白70 hepg-2细胞系 ORSC-2细胞系
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地鳖纤溶蛋白含药血清对人肝癌和乳腺癌抑制作用 被引量:2
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作者 陈冰 韩雅莉 +2 位作者 曹付春 黄明星 叶韵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1295-1297,共3页
目的研究地鳖纤溶蛋白(EFP)及含药血清对人肝癌HepG-2和人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用。方法制备EFP,并制备不同浓度EFP小鼠含药血清;采用MTT法分别将EFP和EFP含药血清加入HepG-2和MCF-7细胞悬液中,分别检测增殖抑制效果。结果 EFP... 目的研究地鳖纤溶蛋白(EFP)及含药血清对人肝癌HepG-2和人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用。方法制备EFP,并制备不同浓度EFP小鼠含药血清;采用MTT法分别将EFP和EFP含药血清加入HepG-2和MCF-7细胞悬液中,分别检测增殖抑制效果。结果 EFP直接用药各组均对HepG-2无抑制作用,而EFP含药血清各组对HepG-2细胞均有明显抑制细胞增殖作用;EFP组和EFP含药血清组均能不同程度的抑制MCF-7细胞增殖。结论 EFP有较强的体外抗肿瘤活性;血清药理学方法更能真实的反映药物作用。 展开更多
关键词 地鳖纤溶蛋白(EFP) 含药血清 hepg-2细胞 MCF-7细胞 MTT法
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土鳖虫含药血清与化疗药物联合对人肝癌细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 张微 邹玺 +3 位作者 魏嘉 钱晓萍 禹立霞 刘宝瑞 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第6期361-363,共3页
目的:观察土鳖虫含药血清作用前后肝癌HepG-2细胞化疗药物相关基因表达水平的改变,探讨其可能的分子机制。方法:以肝癌HepG-2细胞为研究对象,使用实时荧光定量RT-PCR方法检测土鳖虫含药血清作用前后肝癌HepG-2细胞化疗药物相关基因TS、E... 目的:观察土鳖虫含药血清作用前后肝癌HepG-2细胞化疗药物相关基因表达水平的改变,探讨其可能的分子机制。方法:以肝癌HepG-2细胞为研究对象,使用实时荧光定量RT-PCR方法检测土鳖虫含药血清作用前后肝癌HepG-2细胞化疗药物相关基因TS、ERCC1表达水平的变化。采用MTT法检测10%土鳖虫含药血清与5-FU、DDP单独、联合用药对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用。结果:实时荧光定量RT-PCR结果显示,10%土鳖虫含药血清对TS基因表达有下调作用,对ERCC1基因表达有上调作用。药物敏感实验中,在单用土鳖虫含药血清对肝癌HepG-2细胞还未产生抑制作用时,联合5-FU或DDP用药抑制率即高达69.315%或74.775%,显示土鳖虫含药血清与5-FU或DDP联合用药有明显的协同作用。结论:土鳖虫乳剂作为一种新型抗肿瘤中药制剂,经过动物体内代谢后所得血清与常用化疗药物5-FU、DDP有明显的协同作用,可能与药物相关重要基因表达的变化有关,但与DDP协同作用的机理有待进一步研究。 展开更多
关键词 土鳖虫 肝癌hepg-2细胞 实时荧光定量RT-PCR 5-氟尿嘧啶 顺铂
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葆盛口服液对人肝癌HepG-2细胞株生长和凋亡的影响
9
作者 肖义森 江振友 +3 位作者 陈琛 岳磊 邹林 肖京中 《解剖学研究》 CAS 2009年第5期346-349,共4页
目的研究观察复方中药提取物(葆盛口服液)在体外对肝癌HepG-2细胞株生长和凋亡的作用及机制。方法以人肝癌HepG-2细胞株为研究对象,用MTT法检测葆盛口服液对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞调亡以及凋亡基因Fas的表达情况,以顺... 目的研究观察复方中药提取物(葆盛口服液)在体外对肝癌HepG-2细胞株生长和凋亡的作用及机制。方法以人肝癌HepG-2细胞株为研究对象,用MTT法检测葆盛口服液对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞调亡以及凋亡基因Fas的表达情况,以顺铂为对照组,比较葆盛口服液与顺铂的疗效。结果葆盛口服液对Hela细胞有较强的体外增殖抑制作用,流式细胞术发现葆盛口服液能促进Fas表达,诱导HepG-2细胞凋亡。结论葆盛口服液通过阻滞肿瘤细胞的生长及诱导细胞凋亡等机制,对肝癌细胞增殖有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 葆盛口服液 hepg-2细胞细胞调亡 FAS基因
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叉头状转录因子O1与吡格列酮干预对肝癌HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响
10
作者 张鹏宇 秦贵军 +3 位作者 王守俊 张颖辉 马笑堃 樊大贝 《中华糖尿病杂志》 CAS 2011年第5期420-424,共5页
目的研究叉头状转录因子O1(FoxO1)及吡格列酮干预对高胰岛素诱导的肝癌HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响及机制。方法1×10^-6mol/L胰岛素培养HepG.2细胞24h后,诱发培养基葡萄糖消耗减少建立细胞模型,将细胞分为对照组、空白质粒组... 目的研究叉头状转录因子O1(FoxO1)及吡格列酮干预对高胰岛素诱导的肝癌HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响及机制。方法1×10^-6mol/L胰岛素培养HepG.2细胞24h后,诱发培养基葡萄糖消耗减少建立细胞模型,将细胞分为对照组、空白质粒组、FoxOlsiRNA载体组、1×10^-5mol/L吡格列酮组。以普通培养基培养的细胞作为空白对照组。37℃、5%CO2培养箱中孵育24h,葡萄糖氧化酶法检测培养基中葡萄糖含量,逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测FoxO1mRNA和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达,Westernblot法检测PPAR-γ蛋白表达。将FoxO1mRNA、PPAR-γ mRNA、PPAR-γ蛋白表达与葡萄糖消耗量进行相关分析和曲线拟合。采用单因素方差分析及多样本均数两两比较进行统计学分析。结果高胰岛素培养24h较未诱导细胞培养基的葡萄糖消耗降低[分别为(1.36±0.03)和(2.93±0.05)mmol/L,P〈0.01],细胞Fox01mRNA升高(分别为0.513±0.016和0.425±0.011,P〈0.05),PPAR-γmRNA降低(分别为0.260±0.025和0.441±0.012,P〈0.05),PPAR-γ蛋白降低(分别为0.312±0.032和0.600±0.046,P〈0.05)。在抑制FoxO1和吡格列酮干预后此趋势有所缓解,逐渐接近于空白对照组。FoxO1mRNA、PPAR-γ mRNA和PPAR-γ蛋白表达与葡萄糖消耗量高度相关。结论FoxO1表达升高或降低对葡萄糖代谢产生不利影响;增强PPAR-γ表达可有效恢复高胰岛素诱导的高糖,增加肝细胞的胰岛素敏感性。 展开更多
关键词 叉头转录因子类 过氧化物酶体增殖物激活受体 吡格列酮 hepg-2细胞
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虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞株增殖和生长周期的影响
11
作者 顾生玖 李美波 +1 位作者 许有瑞 朱开梅 《医药导报》 CAS 2015年第2期162-166,共5页
目的探讨虎杖中白藜芦醇对人肝癌Hep G-2细胞株增殖和生长周期的影响。方法采用微波辅助法提取虎杖中白藜芦醇,将12.5,25.0,50.0,100.0μmol·L-1白藜芦醇作用人肝癌Hep G-2细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测虎杖中白藜芦醇对肝癌细胞Hep ... 目的探讨虎杖中白藜芦醇对人肝癌Hep G-2细胞株增殖和生长周期的影响。方法采用微波辅助法提取虎杖中白藜芦醇,将12.5,25.0,50.0,100.0μmol·L-1白藜芦醇作用人肝癌Hep G-2细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测虎杖中白藜芦醇对肝癌细胞Hep G-2细胞抑制增殖作用,在倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术(FCM)检测细胞周期的分布。结果虎杖中白藜芦醇能显著抑制Hep G-2细胞的生长,并呈现时间-浓度依赖性。流式细胞仪结果显示,白藜芦醇作用于细胞Hep G-2且细胞被阻滞于S期,呈现出剂量依赖性。不同药物浓度白藜芦醇(12.5,25.0,50.0,100.0μmol·L-1)作用人肝癌Hep G-2细胞株48 h后,随着药物浓度的增大,G0/G1期的比例逐渐减小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而实验组细胞S期的比例随着浓度增大而增加,分别达到(44.82±1.21)%,(54.00±1.71)%,(65.21±3.66)%,(77.50±4.21)%,与对照组(34.75±3.92)%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论虎杖中白藜芦醇能明显抑制肝癌Hep G-2细胞的增殖,并诱导其细胞凋亡,可引起肝癌Hep G-2细胞的S期阻滞。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇 HEP G-2细胞 细胞周期
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杨梅树皮素诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡机制的研究 被引量:7
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作者 张秀娟 凌云 +1 位作者 于华 季宇彬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1046-1050,共5页
目的:探讨杨梅树皮素(myricetin,MYR)对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究MYR对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光染色和电子透射电镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究MYR对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用... 目的:探讨杨梅树皮素(myricetin,MYR)对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究MYR对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光染色和电子透射电镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究MYR对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察MYR对线粒体膜电位的改变;caspase 3,9试剂盒检测MYR对人肝癌HepG-2细胞内caspase3,9活性的影响。结果:MYR对人肝癌HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并具有剂量依赖性,IC50为58.6617 mg.L-1;MYR作用72 h后,HepG-2细胞呈现典型细胞凋亡特征,细胞周期阻滞于G2/M期,凋亡率最高为64.73%。同时线粒体膜电位明显下降,caspase3,9活性增加。结论:MYR对人肝癌HepG-2细胞有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体凋亡途径有关。 展开更多
关键词 杨梅树皮素 hepg-2细胞 细胞凋亡 膜电位 caspase3 9
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野西瓜挥发油对HepG-2细胞线粒体膜电位和Ca^(2+)浓度的影响 被引量:3
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作者 季宇彬 于蕾 +1 位作者 王崴 邹翔 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期474-478,共5页
目的:探讨野西瓜挥发油(Capparis spinosa L.essential oil,CSEO)对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究CSEO对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光显微镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究CSEO对HepG-2细胞周期的影... 目的:探讨野西瓜挥发油(Capparis spinosa L.essential oil,CSEO)对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究CSEO对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光显微镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究CSEO对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察CSEO对线粒体膜电位的改变;激光共聚焦显微镜检测CSEO对HepG-2细胞内Ca2+浓度的影响。结果:CSEO对人肝癌HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并且有剂量依赖性,IC50为127.5μg·mL-1;CSEO作用48h后,HepG-2细胞在出现特征性凋亡形态特征,300μg·mL-1组的凋亡细胞比率高达44.447%;75和150μg·mL-1下出现G1期细胞阻滞,S期细胞比例下降,G2期细胞比例下降的趋势;CSEO各组线粒体膜电位(Δψm)有所降低,表现为曲线相左移行,此外,中、高浓度的CSEO还可以显著增加细胞内Ca2+浓度。结论:CSEO对人肝癌HepG-2有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体膜电位降低和钙超载有关。 展开更多
关键词 野西瓜挥发油 人肝癌hepg-2细胞 细胞凋亡 膜电位 钙超载
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八角中莽草酸对人肝癌HepG-2细胞增殖及NF-κB蛋白表达的影响 被引量:4
14
作者 朱开梅 顾生玖 +1 位作者 顾小文 骆彩珍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期126-129,共4页
目的:探讨八角中莽草酸对人肝癌细胞HepG-2细胞增殖及其核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达的影响。方法:用不同浓度的莽草酸处理HepG-2细胞,MTT法测定莽草酸对HepG-2细胞的生长抑制率;倒置显微镜下观察莽草酸作用HepG-2细胞后的形态学变化... 目的:探讨八角中莽草酸对人肝癌细胞HepG-2细胞增殖及其核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达的影响。方法:用不同浓度的莽草酸处理HepG-2细胞,MTT法测定莽草酸对HepG-2细胞的生长抑制率;倒置显微镜下观察莽草酸作用HepG-2细胞后的形态学变化;采用hoechest33342荧光染色观察莽草酸作用于人肝癌HepG-2细胞48 h后细胞凋亡形态变化。Western blot试验观察莽草酸对人肝癌HepG-2细胞NF-κB(p65)蛋白表达的影响。结果:MTT实验结果表明,莽草酸对人肝癌HepG-2细胞的生长抑制作用呈现时间依赖性和剂量依赖性;倒置显微镜下观察细胞形态可以发现,经莽草酸处理48 h后的各组细胞中,可观察到随着药物浓度的增加,细胞凋亡形态变化越来越明显,细胞数量逐渐变少。荧光染色观察随着药物浓度增加,凋亡细胞增多且明显,当莽草酸质量浓度达1 g·L-1时,出现较多的凋亡小体。NF-κB(p65)蛋白的表达随莽草酸浓度升高而显著下降。结论:莽草酸对人肝癌细胞HepG-2有较显著的生长抑制作用,莽草酸对人肝癌HepG-2细胞表达NF-κB(p65)明显减弱,其诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡作用机制可能下调NF-κB表达水平有关。 展开更多
关键词 莽草酸 人肝癌hepg-2 细胞增殖 核因子-ΚB
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野西瓜总皂苷诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡的初步研究 被引量:2
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作者 于蕾 崔荣田 +3 位作者 莫科 王崴 季宇彬 邹翔 《天津中医药》 CAS 2008年第6期509-511,共3页
[目的]探讨野西瓜总皂苷(CSS)对人肝癌HepG-2细胞的杀伤作用和诱导凋亡的作用。[方法]四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究CSS对HepG-2细胞的杀伤作用;荧光显微镜观察细胞凋亡形态;碘化吡啶(PI)单染经流式细胞仪检测CSS对HepG-2细胞周期及凋亡的... [目的]探讨野西瓜总皂苷(CSS)对人肝癌HepG-2细胞的杀伤作用和诱导凋亡的作用。[方法]四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究CSS对HepG-2细胞的杀伤作用;荧光显微镜观察细胞凋亡形态;碘化吡啶(PI)单染经流式细胞仪检测CSS对HepG-2细胞周期及凋亡的影响。[结果]CSS对HepG-2细胞的生长增殖具有抑制作用;经CSS作用后,HepG-2细胞在出现特征性凋亡形态特征,并出现了G1期阻滞,G2期比例下降,高剂量组出现了G2期消失的现象,50mg/L剂量作用48h,凋亡细胞比率高达66.652%。[结论]CSS对人肝癌HepG-2有明显的杀伤和诱导凋亡作用,并出现细胞周期的改变。 展开更多
关键词 野西瓜总皂苷 人肝癌hepg-2细胞 细胞凋亡
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银耳多糖对肝癌细胞株HepG-2增殖的影响 被引量:2
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作者 李璐 吕俊 +2 位作者 毕富勇 方基勇 吴明彩 《皖南医学院学报》 CAS 2008年第5期320-323,共4页
目的:研究银耳多糖对肝癌HepG-2细胞增殖的影响。方法:采用高温浸提的方法提取银耳多糖,并进行提取定量;将银耳多糖作用于肝癌HepG-2细胞,采用台盼蓝排斥试验测定细胞活力和生长曲线。结果:在分别培养1 d、2d和3 d后,银耳多糖干预各组... 目的:研究银耳多糖对肝癌HepG-2细胞增殖的影响。方法:采用高温浸提的方法提取银耳多糖,并进行提取定量;将银耳多糖作用于肝癌HepG-2细胞,采用台盼蓝排斥试验测定细胞活力和生长曲线。结果:在分别培养1 d、2d和3 d后,银耳多糖干预各组的活细胞率都低于对照组(P<0.001)。生长曲线法显示,银耳多糖干预各组的细胞倍增时间延长,银耳多糖对增殖细胞的杀伤率最高达89.29%(>80%),且存在剂量依赖关系。结论:银耳多糖对肝癌HepG-2细胞具有直接抑制作用。 展开更多
关键词 银耳多糖 肝癌hepg-2细胞 细胞增殖
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桂皮酸逆转人肝癌细胞某些恶性表型的研究 被引量:1
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作者 刘俊卯 丁海 +1 位作者 盛伟华 钱海鑫 《中国航天医药杂志》 2002年第1期4-5,共2页
目的观察桂皮酸(CINN)对人肝癌细胞(HepG-2)的作用。方法体外培养HepG-2细胞,用CINN处理后,观察细胞形态、细胞集落形成能力、甲胎蛋白分泌量及细胞周期频数分布的变化。结果细胞形态趋向良性分化,集落形成率降低,甲胎蛋白分泌减少,G0/G... 目的观察桂皮酸(CINN)对人肝癌细胞(HepG-2)的作用。方法体外培养HepG-2细胞,用CINN处理后,观察细胞形态、细胞集落形成能力、甲胎蛋白分泌量及细胞周期频数分布的变化。结果细胞形态趋向良性分化,集落形成率降低,甲胎蛋白分泌减少,G0/G1期细胞增加而G2+M期细胞减少。结论CINN可使HepG-2细胞某些恶性表型发生逆转。 展开更多
关键词 桂皮酸 人肝部细胞株 恶性表型 肝癌 体外在hepg-2细胞 细胞周期频数 细胞形态 细胞集落形成能力 甲胎蛋白
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吡格列酮对胰岛素抵抗HepG2细胞模型的药理学评价 被引量:33
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作者 陈秋 夏永鹏 邱宗荫 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期248-251,共4页
目的应用高胰岛素诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素抵抗的细胞模型。并探讨吡格列酮对该模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响。方法将HepG2细胞置于5×10~mol·L^-1胰岛素培养液中16h,采用^3H-D-葡萄糖参入试验观察高胰岛素对HepG2... 目的应用高胰岛素诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素抵抗的细胞模型。并探讨吡格列酮对该模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响。方法将HepG2细胞置于5×10~mol·L^-1胰岛素培养液中16h,采用^3H-D-葡萄糖参入试验观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖摄取率的影响。模型建立后,培养液中加入吡格列酮共同孵育,观察吡格列酮对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖摄取率和葡萄糖消耗量的影响。结果高胰岛素诱导培养的HepG2细胞葡萄糖参入率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2细胞(对照细胞)。将高胰岛素诱导培养的HepG2细胞置于不含胰岛素的培养液中60h,其细胞葡萄糖摄取率仍明显低于对照细胞。含有吡格列酮(浓度为1×10^-6~1×10^-4mol·L^-1)的胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖参入率与葡萄糖消耗量明显高于不含吡格列酮的胰岛素抵抗HepG2细胞(P〈0.01)。结论将HepG2置于5×10^-7mol·L^-1胰岛素环境中16h,该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗,其胰岛素抵抗状态可维持60h。该方法较为简便、易行、重复性好、成功率高,可广泛用于胰岛素抵抗的研究。吡格列酮能增加胰岛素抵抗模型细胞的胰岛素敏感性,并能明显改善糖代谢。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 细胞模型 hepg2细胞 吡格列酮 评价
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胰岛素耐受的HepG2细胞模型建立 被引量:23
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作者 陈秋 夏永鹏 邱宗荫 《细胞生物学杂志》 CSCD 2005年第3期334-338,共5页
采用高胰岛素体外诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素耐受的细胞模型。将HepG2细胞置于5×10-7mol/L胰岛素培养液中24h,采用3H-D-葡萄糖掺入试验及残余125I-胰岛素结合率测定等方法观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖摄取率及其胰岛素受体数... 采用高胰岛素体外诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素耐受的细胞模型。将HepG2细胞置于5×10-7mol/L胰岛素培养液中24h,采用3H-D-葡萄糖掺入试验及残余125I-胰岛素结合率测定等方法观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖摄取率及其胰岛素受体数目和功能的影响。高胰岛素诱导培养的HepG2细胞葡萄糖掺入率及残余125I-胰岛素结合率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2细胞(对照细胞)。将高胰岛素诱导培养的HepG2细胞置于不含胰岛素的培养液中60h,其细胞葡萄糖摄取率仍明显低于对照细胞。将HepG2细胞置于5×10-7mol/L胰岛素环境中24h,该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗,其胰岛素抵抗状态可维持60h。 展开更多
关键词 胰岛素 hepg2细胞 细胞模型 胰岛素耐受 受体
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丹参酮Ⅰ对HepG2细胞抑制作用的体外实验研究 被引量:23
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作者 郑国灿 李智英 《现代医学》 2004年第5期296-298,共3页
目的 通过丹参酮Ⅰ (TanshinoneⅠ )对人肝癌细胞 (HepG2 )的体外实验 ,研究丹参酮Ⅰ抗肿瘤作用及作用机制。方法 HepG2细胞培养液中加入不同浓度的丹参酮Ⅰ ,培养 72h ,观察HepG2细胞的增殖率 ;倒置显微镜观察HepG2细胞的形态变化 ;... 目的 通过丹参酮Ⅰ (TanshinoneⅠ )对人肝癌细胞 (HepG2 )的体外实验 ,研究丹参酮Ⅰ抗肿瘤作用及作用机制。方法 HepG2细胞培养液中加入不同浓度的丹参酮Ⅰ ,培养 72h ,观察HepG2细胞的增殖率 ;倒置显微镜观察HepG2细胞的形态变化 ;流动血细胞计数 (FCM)检测HepG2细胞周期及凋亡率 ;免疫细胞化学检测HepG2细胞的增殖凋亡调控相关基因bax、bcl 2的蛋白表达。结果 丹参酮Ⅰ抑制HepG2细胞生长 ,阻滞HepG2细胞周期于G0 G1 期并诱导细胞凋亡 ;丹参酮Ⅰ通过下调bcl 2基因表达 (P <0 .0 1)、上调bax基因表达 (P <0 .0 1)诱导HepG2细胞凋亡。结论 丹参酮Ⅰ具有抗肿瘤活性 ,其作用机制之一是诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 hepg2细胞 丹参酮Ⅰ 诱导 体外实验研究 观察 细胞凋亡 作用机制 免疫细胞化学 培养液 形态变化
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