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人子宫内膜癌体外化学药物敏感性的实验研究
被引量:
5
1
作者
盛修贵
汤玲
+5 位作者
李大鹏
李慧芹
宋现让
路春华
王兴武
李庆水
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期409-412,共4页
目的 利用人子宫内膜癌细胞株 (HECCL 1)筛选对人子宫内膜癌敏感的化学药物 ,并探讨其作用机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法体外药敏实验检测HECCL 1细胞对 18种不同浓度的化学药物的敏感性。利用流式细胞仪 (FCM)进行细胞周期...
目的 利用人子宫内膜癌细胞株 (HECCL 1)筛选对人子宫内膜癌敏感的化学药物 ,并探讨其作用机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法体外药敏实验检测HECCL 1细胞对 18种不同浓度的化学药物的敏感性。利用流式细胞仪 (FCM)进行细胞周期分析 ,并检测细胞凋亡率及用药前后多药耐药基因MDR1的表达。结果 MTT法结果显示 ,部分化学药物可显著抑制HECCL 1细胞的增殖 ,且呈剂量依赖效应 ,敏感性药物依次为阿霉素、奥铂、卡铂、顺铂、泰素、表阿霉素、放线菌素D、米托蒽醌和氟脲嘧啶。FCM检测结果显示 ,化学药物作用后G0 期、G1期细胞显著减少 ,S期、G2期、M期细胞显著增加。在血浆峰值浓度 (PPC)下 ,11种化学药物作用于HECCL 1细胞后出现细胞凋亡图像。表阿霉素、氟脲嘧啶、羟基喜树碱、米托蒽醌 4种药物作用后诱导出MDR1阳性表达。结论HECCL 1是一种化学药物较敏感的细胞株 ,多种化学药物能够显著抑制HECCL 1细胞的增殖活性 ,改变其细胞周期分布 ;诱导细胞凋亡是化学药物作用于该细胞的重要机制 ;获得性耐药是继续用药失败的主要原因。
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关键词
子宫内膜癌
体外化学
药物敏感性
heccl
-
1
肿瘤
药物疗法
原文传递
人子宫内膜癌细胞系HECCL-1的建立及其生物学特性的初步观察
被引量:
6
2
作者
盛修贵
孙广莲
+2 位作者
曲牟文
李庆水
马悦冰
《肿瘤防治杂志》
2002年第2期123-126,共4页
目的 :建立人子宫内膜癌细胞系 ,并研究其生物学特性。方法 :将传代稳定后的人子宫内膜癌裸小鼠移植瘤标本用贴壁培养法建立细胞系 ,用光学显微镜、电子显微镜观察细胞系的形态 ,研究细胞系的生长及生物学特性。结果 :成功建立 1株人子...
目的 :建立人子宫内膜癌细胞系 ,并研究其生物学特性。方法 :将传代稳定后的人子宫内膜癌裸小鼠移植瘤标本用贴壁培养法建立细胞系 ,用光学显微镜、电子显微镜观察细胞系的形态 ,研究细胞系的生长及生物学特性。结果 :成功建立 1株人子宫内膜癌细胞系 ,已传代 6 0代 ,命名为HECCL 1。其生物学特征为 :形态学具有腺上皮癌细胞的特点 ,细胞生长旺盛 ,DNA为非整倍体 ,连续传代后仍保留人类肿瘤染色体的特点 ,异种动物移植阳性 ,雌、孕激素受体表达均阴性。结论 :HECCL 1细胞系的建立 ,为开展人类子宫内膜癌的基础及临床研究提供了理想的实验工具。
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关键词
人子宫内膜癌
细胞系
heccl
-
1
生物学特性
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职称材料
人子宫内膜癌体外放射敏感性的实验研究
被引量:
1
3
作者
徐云
盛修贵
+3 位作者
张小玲
宋现让
王兴武
魏玲
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
2008年第11期822-825,共4页
检测3株人子宫内膜癌细胞系HECCL-1、HHUA和LA细胞对放射线的敏感性,为临床治疗提供参考。方法:在0.5、1.0、1.5、2.0、3.0和6.0Gy剂量水平,用6MVX线单次照射体外培养的3株人子宫内膜癌细胞株,用MTT比色分析法检测两种不同浓...
检测3株人子宫内膜癌细胞系HECCL-1、HHUA和LA细胞对放射线的敏感性,为临床治疗提供参考。方法:在0.5、1.0、1.5、2.0、3.0和6.0Gy剂量水平,用6MVX线单次照射体外培养的3株人子宫内膜癌细胞株,用MTT比色分析法检测两种不同浓度下3株人子宫内膜癌细胞系细胞d2~d6的存活率,绘制其生存曲线。结果:6MVX线照射后,3株人子宫内膜癌细胞系细胞亚致死性损伤剂量和细胞浓度无相关性,生存曲线在0~1.5Gy形成肩区,亚致死性损伤剂量这1.5Gy后,生存曲线转入直线部分,随着剂量的增加发生指数性杀灭。结论:3株人子宫内膜癌细胞系具有较强的放射敏感性,属于放射敏感性肿瘤细胞。
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关键词
子宫内膜肿瘤
heccl
-
1
细胞系
放射治疗
敏感性
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职称材料
题名
人子宫内膜癌体外化学药物敏感性的实验研究
被引量:
5
1
作者
盛修贵
汤玲
李大鹏
李慧芹
宋现让
路春华
王兴武
李庆水
机构
山东省肿瘤医院妇瘤科
山东省肿瘤医院基础研究中心
出处
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期409-412,共4页
文摘
目的 利用人子宫内膜癌细胞株 (HECCL 1)筛选对人子宫内膜癌敏感的化学药物 ,并探讨其作用机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法体外药敏实验检测HECCL 1细胞对 18种不同浓度的化学药物的敏感性。利用流式细胞仪 (FCM)进行细胞周期分析 ,并检测细胞凋亡率及用药前后多药耐药基因MDR1的表达。结果 MTT法结果显示 ,部分化学药物可显著抑制HECCL 1细胞的增殖 ,且呈剂量依赖效应 ,敏感性药物依次为阿霉素、奥铂、卡铂、顺铂、泰素、表阿霉素、放线菌素D、米托蒽醌和氟脲嘧啶。FCM检测结果显示 ,化学药物作用后G0 期、G1期细胞显著减少 ,S期、G2期、M期细胞显著增加。在血浆峰值浓度 (PPC)下 ,11种化学药物作用于HECCL 1细胞后出现细胞凋亡图像。表阿霉素、氟脲嘧啶、羟基喜树碱、米托蒽醌 4种药物作用后诱导出MDR1阳性表达。结论HECCL 1是一种化学药物较敏感的细胞株 ,多种化学药物能够显著抑制HECCL 1细胞的增殖活性 ,改变其细胞周期分布 ;诱导细胞凋亡是化学药物作用于该细胞的重要机制 ;获得性耐药是继续用药失败的主要原因。
关键词
子宫内膜癌
体外化学
药物敏感性
heccl
-
1
肿瘤
药物疗法
Keywords
Endometrial neoplasms/drug therapy
heccl
-
1
Drug sensitivity
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
人子宫内膜癌细胞系HECCL-1的建立及其生物学特性的初步观察
被引量:
6
2
作者
盛修贵
孙广莲
曲牟文
李庆水
马悦冰
机构
山东省肿瘤防治研究院
山东省医学科学院基础医学研究所
出处
《肿瘤防治杂志》
2002年第2期123-126,共4页
基金
山东省自然科学基金资助项目 (Q98C0 2 12 5 )
文摘
目的 :建立人子宫内膜癌细胞系 ,并研究其生物学特性。方法 :将传代稳定后的人子宫内膜癌裸小鼠移植瘤标本用贴壁培养法建立细胞系 ,用光学显微镜、电子显微镜观察细胞系的形态 ,研究细胞系的生长及生物学特性。结果 :成功建立 1株人子宫内膜癌细胞系 ,已传代 6 0代 ,命名为HECCL 1。其生物学特征为 :形态学具有腺上皮癌细胞的特点 ,细胞生长旺盛 ,DNA为非整倍体 ,连续传代后仍保留人类肿瘤染色体的特点 ,异种动物移植阳性 ,雌、孕激素受体表达均阴性。结论 :HECCL 1细胞系的建立 ,为开展人类子宫内膜癌的基础及临床研究提供了理想的实验工具。
关键词
人子宫内膜癌
细胞系
heccl
-
1
生物学特性
Keywords
adenocarcinoma/pathology
endomerial neoplasms
adenocarcinoma
cell culture
cell line
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
人子宫内膜癌体外放射敏感性的实验研究
被引量:
1
3
作者
徐云
盛修贵
张小玲
宋现让
王兴武
魏玲
机构
首都医科大学附属北京天坛医院妇产科
山东省肿瘤医院妇科
山东省肿瘤医院基础研究中心
出处
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
2008年第11期822-825,共4页
基金
山东省自然科学基金(Q98C02125)
文摘
检测3株人子宫内膜癌细胞系HECCL-1、HHUA和LA细胞对放射线的敏感性,为临床治疗提供参考。方法:在0.5、1.0、1.5、2.0、3.0和6.0Gy剂量水平,用6MVX线单次照射体外培养的3株人子宫内膜癌细胞株,用MTT比色分析法检测两种不同浓度下3株人子宫内膜癌细胞系细胞d2~d6的存活率,绘制其生存曲线。结果:6MVX线照射后,3株人子宫内膜癌细胞系细胞亚致死性损伤剂量和细胞浓度无相关性,生存曲线在0~1.5Gy形成肩区,亚致死性损伤剂量这1.5Gy后,生存曲线转入直线部分,随着剂量的增加发生指数性杀灭。结论:3株人子宫内膜癌细胞系具有较强的放射敏感性,属于放射敏感性肿瘤细胞。
关键词
子宫内膜肿瘤
heccl
-
1
细胞系
放射治疗
敏感性
Keywords
endometrial neoplasms
heccl
-
1
cell
chemotherapy
sensitivity
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人子宫内膜癌体外化学药物敏感性的实验研究
盛修贵
汤玲
李大鹏
李慧芹
宋现让
路春华
王兴武
李庆水
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
原文传递
2
人子宫内膜癌细胞系HECCL-1的建立及其生物学特性的初步观察
盛修贵
孙广莲
曲牟文
李庆水
马悦冰
《肿瘤防治杂志》
2002
6
下载PDF
职称材料
3
人子宫内膜癌体外放射敏感性的实验研究
徐云
盛修贵
张小玲
宋现让
王兴武
魏玲
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
2008
1
下载PDF
职称材料
已选择
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