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黄芪多糖对鸡巨噬细胞HD11的免疫调节作用研究
被引量:
3
1
作者
刘琴
王磊
+5 位作者
张康
徐国伟
郭志廷
王学智
张景艳
Huub F.J.Savelkoul
《中兽医医药杂志》
CAS
2023年第4期1-7,共7页
调节巨噬细胞的活化是增强畜禽免疫力的有效方法。黄芪多糖(APS)作为免疫增强剂,在临床被广泛应用,但有关其对家禽巨噬细胞的调节作用机制鲜有报道。本研究用APS诱导鸡巨噬细胞HD1112 h,评价其对HD11细胞的免疫调节作用。通过CCK-8法检...
调节巨噬细胞的活化是增强畜禽免疫力的有效方法。黄芪多糖(APS)作为免疫增强剂,在临床被广泛应用,但有关其对家禽巨噬细胞的调节作用机制鲜有报道。本研究用APS诱导鸡巨噬细胞HD1112 h,评价其对HD11细胞的免疫调节作用。通过CCK-8法检测细胞增殖活力;用台盼蓝检测细胞的活率;采用Griess试剂法检测细胞中NO含量;采用RT-PCR法检测细胞中细胞因子、TLRs和NF-κB p65的mRNA表达水平。结果表明,25~400μg/mL APS对鸡巨噬细胞HD11无毒性作用,能显著促进细胞增殖(P<0.05),且APS组(除400μg/mL)与LPS组无显著性差异(P>0.05)。CCK-8检测显示,50~200μg/mL APS能显著提高细胞中NO含量(P<0.05)及炎性因子IL-8和IL-10转录水平(P<0.05),且呈一定的剂量依赖性,200μg/mL APS还能显著提高炎性因子IL-1β和IL-6转录水平(P<0.05),但均对TNF-α无显著性影响(P>0.05)。此外,50~200μg/mL APS对TLR2基因表达有显著的抑制作用(P<0.05),100~200μg/mL APS对TLR4基因表达有显著的抑制作用(P<0.05),表明TLR2对APS更敏感,但200μg/mL APS能提高NF-κB p65的转录水平(P<0.05)。这些结果表明黄芪多糖作为一种免疫调节剂对鸡巨噬细胞有免疫增强作用,并表现出不同的剂量依赖效应。
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关键词
黄芪多糖
hd
11
细胞
炎性因子
免疫增强
下载PDF
职称材料
干扰TLR4对LPS感染鸡HD11细胞免疫炎症的影响
被引量:
2
2
作者
李欢
孙红艳
+1 位作者
于智勇
孙长花
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期72-78,83,共8页
Toll样受体(toll-like receptor,TLR)成员TLR4可识别革兰氏阴性细菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),参与宿主免疫炎症反应。研究旨在通过干扰基因TLR4,以阐释TLR4对炎性细胞因子基因表达水平和鸡巨噬细胞HD11凋亡的影响,为完善TLR4...
Toll样受体(toll-like receptor,TLR)成员TLR4可识别革兰氏阴性细菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),参与宿主免疫炎症反应。研究旨在通过干扰基因TLR4,以阐释TLR4对炎性细胞因子基因表达水平和鸡巨噬细胞HD11凋亡的影响,为完善TLR4在鸡免疫反应中的分子调控机制提供一定依据。不同剂量LPS感染鸡HD11细胞,检测感染后不同时间点TLR4及免疫炎性相关基因表达量。设计3条TLR4基因干扰片段,分别转染鸡HD11细胞,qRT-PCR和流式分别检测LPS感染前后TLR4和免疫炎性相关基因表达量以及细胞凋亡。结果显示,1μg/mL LPS感染8 h时诱导基因TLR4、IL-1β、IL-8和IL-6的表达效果最佳。成功干扰TLR4基因后,LPS感染鸡HD11细胞时促炎因子基因IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表达量显著性降低(P<0.05),且有效抑制细胞凋亡;但抗炎因子基因TGF-β和IFN-α的表达水平不受影响(P>0.05)。结果说明,调节TLR4基因的表达可直接影响细胞对LPS的炎症反应,为控制过度炎症反应提供新思路和干预靶点,对缓解应激性病理损伤和提高家禽健康具有实践意义。
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关键词
TLR4
LPS
鸡
hd
11
细胞
免疫炎症
敲除载体
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职称材料
题名
黄芪多糖对鸡巨噬细胞HD11的免疫调节作用研究
被引量:
3
1
作者
刘琴
王磊
张康
徐国伟
郭志廷
王学智
张景艳
Huub F.J.Savelkoul
机构
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省中兽药工程技术研究中心
中国农业科学院兰州兽医研究所
荷兰瓦赫宁根大学细胞生物与免疫学教研组
出处
《中兽医医药杂志》
CAS
2023年第4期1-7,共7页
基金
国家重点研发计划(2022YFD1801104)
甘肃省国际合作项目(22YF7WA032)
甘肃省技术创新引导计划(22CX8NA013)。
文摘
调节巨噬细胞的活化是增强畜禽免疫力的有效方法。黄芪多糖(APS)作为免疫增强剂,在临床被广泛应用,但有关其对家禽巨噬细胞的调节作用机制鲜有报道。本研究用APS诱导鸡巨噬细胞HD1112 h,评价其对HD11细胞的免疫调节作用。通过CCK-8法检测细胞增殖活力;用台盼蓝检测细胞的活率;采用Griess试剂法检测细胞中NO含量;采用RT-PCR法检测细胞中细胞因子、TLRs和NF-κB p65的mRNA表达水平。结果表明,25~400μg/mL APS对鸡巨噬细胞HD11无毒性作用,能显著促进细胞增殖(P<0.05),且APS组(除400μg/mL)与LPS组无显著性差异(P>0.05)。CCK-8检测显示,50~200μg/mL APS能显著提高细胞中NO含量(P<0.05)及炎性因子IL-8和IL-10转录水平(P<0.05),且呈一定的剂量依赖性,200μg/mL APS还能显著提高炎性因子IL-1β和IL-6转录水平(P<0.05),但均对TNF-α无显著性影响(P>0.05)。此外,50~200μg/mL APS对TLR2基因表达有显著的抑制作用(P<0.05),100~200μg/mL APS对TLR4基因表达有显著的抑制作用(P<0.05),表明TLR2对APS更敏感,但200μg/mL APS能提高NF-κB p65的转录水平(P<0.05)。这些结果表明黄芪多糖作为一种免疫调节剂对鸡巨噬细胞有免疫增强作用,并表现出不同的剂量依赖效应。
关键词
黄芪多糖
hd
11
细胞
炎性因子
免疫增强
Keywords
Astragalus
polysaccharide
hd
11
macrophages
inflammatory
factors
immunological
enhancement
分类号
S853.74 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
干扰TLR4对LPS感染鸡HD11细胞免疫炎症的影响
被引量:
2
2
作者
李欢
孙红艳
于智勇
孙长花
机构
扬州市职业大学生物与化工工程学院
扬州大学动物科学与技术学院
中国教育部国际农业与农产品安全研究联合实验室
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期72-78,83,共8页
基金
国家自然科学青年基金项目(31802053)
江苏省自然科学青年基金项目(BK20180907)
+4 种基金
中国博士后面上基金项目(2019M661950)
江苏省博士后面上基金项目(137070510)
江苏省高校“青蓝工程”资助项目
扬州市第四期“英才培育计划”优秀教育人才资助项目
扬州市职业大学校级自然科学项目(2018ZR19)。
文摘
Toll样受体(toll-like receptor,TLR)成员TLR4可识别革兰氏阴性细菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),参与宿主免疫炎症反应。研究旨在通过干扰基因TLR4,以阐释TLR4对炎性细胞因子基因表达水平和鸡巨噬细胞HD11凋亡的影响,为完善TLR4在鸡免疫反应中的分子调控机制提供一定依据。不同剂量LPS感染鸡HD11细胞,检测感染后不同时间点TLR4及免疫炎性相关基因表达量。设计3条TLR4基因干扰片段,分别转染鸡HD11细胞,qRT-PCR和流式分别检测LPS感染前后TLR4和免疫炎性相关基因表达量以及细胞凋亡。结果显示,1μg/mL LPS感染8 h时诱导基因TLR4、IL-1β、IL-8和IL-6的表达效果最佳。成功干扰TLR4基因后,LPS感染鸡HD11细胞时促炎因子基因IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表达量显著性降低(P<0.05),且有效抑制细胞凋亡;但抗炎因子基因TGF-β和IFN-α的表达水平不受影响(P>0.05)。结果说明,调节TLR4基因的表达可直接影响细胞对LPS的炎症反应,为控制过度炎症反应提供新思路和干预靶点,对缓解应激性病理损伤和提高家禽健康具有实践意义。
关键词
TLR4
LPS
鸡
hd
11
细胞
免疫炎症
敲除载体
Keywords
TLR4
LPS
chicken
hd
11
macrophages
immune
and
inflammation
knockdown
vector
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芪多糖对鸡巨噬细胞HD11的免疫调节作用研究
刘琴
王磊
张康
徐国伟
郭志廷
王学智
张景艳
Huub F.J.Savelkoul
《中兽医医药杂志》
CAS
2023
3
下载PDF
职称材料
2
干扰TLR4对LPS感染鸡HD11细胞免疫炎症的影响
李欢
孙红艳
于智勇
孙长花
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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职称材料
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