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HBeta沸石催化合成顺丁烯二酸二辛酯 被引量:12
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作者 赵岷 袁忠勇 +1 位作者 陈铁红 王敬中 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期34-36,共3页
用 HBeta沸石催化合成了顺丁烯二酸二异辛酯 ,研究了影响酯化反应的诸因素。结果表明 ,HBeta沸石用于顺丁烯二酸二异辛酯的合成具有很好的催化活性、选择性和重复性。HBeta沸石的焙烧温度为 50 0℃ ,反应温度 1 4 0~ 1 56℃ ,顺丁烯二... 用 HBeta沸石催化合成了顺丁烯二酸二异辛酯 ,研究了影响酯化反应的诸因素。结果表明 ,HBeta沸石用于顺丁烯二酸二异辛酯的合成具有很好的催化活性、选择性和重复性。HBeta沸石的焙烧温度为 50 0℃ ,反应温度 1 4 0~ 1 56℃ ,顺丁烯二酸酐∶ 2乙基己醇 =1∶ 3 ( mol比 )时 ,顺丁烯二酸二异辛酯的产率可达 95%以上。 展开更多
关键词 hbeta沸石 顺丁烯二酸 二异辛酯 催化 催化剂
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HBeta沸石高效催化芳醇/酚酯化
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作者 孟从玮 张原 唐天地 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期222-232,共11页
将自制的HBeta用于催化4-甲基苯甲醇与乙酸酐的酯化反应,确定了其最优条件为:以10 mg酸性HBeta沸石为催化剂、0.5 mmol 4-甲基苯甲醇、0.5 mmol乙酸酐、1.0 mL环己烷,N_(2)氛围下室温反应1 h,在该条件下以>99%的产率合成了乙酸4-甲... 将自制的HBeta用于催化4-甲基苯甲醇与乙酸酐的酯化反应,确定了其最优条件为:以10 mg酸性HBeta沸石为催化剂、0.5 mmol 4-甲基苯甲醇、0.5 mmol乙酸酐、1.0 mL环己烷,N_(2)氛围下室温反应1 h,在该条件下以>99%的产率合成了乙酸4-甲基苄酯。探索了底物的普适性,并以较广的底物范围合成了32种芳香族酯化反应产物。在沸石中掺入不同质量分数的磷(0.2%~1.0%),通过XRD、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、Py-IR对催化剂的织构参数和酸性特征进行了表征。结果表明,随着HBeta强Br?nsted酸酸性位点(SBAS)酸量的降低,芳醇/酚酯化反应产率从>99%逐渐降至57%,说明催化剂上的SBAS是芳醇/酚反应的活性中心。此外,HBeta催化剂在芳醇/酚的酯化反应中表现出良好的结构稳定性,循环4次而没有明显失活。提出了4-甲基苯甲醇在催化剂的SBAS上首先转化成对应的碳正离子中间体,随后与乙酸酐发生亲核加成反应,从而生成目标产物的反应机理。 展开更多
关键词 hbeta沸石 酯化反应 芳醇/酚 碳正离子 精细化工中间体
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在HBeta沸石催化剂上乙酸与异戊醇酯化反应的研究 被引量:2
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作者 袁忠勇 张怀彬 +2 位作者 王敬中 朱水平 李赫咺 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期36-38,共3页
采用改性 HBeta沸石作为催化剂研究乙酸与异戊醇酯化反应 ,讨论了乙酸和异戊醇反应的条件 ,同时对催化剂酸性作了表征。结果表明 ,在催化剂用量为 3g,反应温度 1 1 7~ 1 32℃ ,反应时间 2 h的条件下 ,乙酸的转化率可达 98%。催化剂经连... 采用改性 HBeta沸石作为催化剂研究乙酸与异戊醇酯化反应 ,讨论了乙酸和异戊醇反应的条件 ,同时对催化剂酸性作了表征。结果表明 ,在催化剂用量为 3g,反应温度 1 1 7~ 1 32℃ ,反应时间 2 h的条件下 ,乙酸的转化率可达 98%。催化剂经连续 8次重复使用 。 展开更多
关键词 hbeta沸石 乙酸异戊酯 酯化反应 催化剂
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酸性沸石HBeta催化的傅克烯基化反应
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作者 刘会丽 朱超杰 唐天地 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1792-1798,共7页
用酸性沸石HBeta在温和条件下实现了多种炔烃和富电子芳烃的傅克烯基化反应.HBeta具有的路易斯酸性位点(LAS)和布朗斯特酸性位点(BAS)分别是炔烃吸附活化位点和质子化位点.初步研究证明该反应通过一个BAS促进的烯基阳离子过程进行.烯基... 用酸性沸石HBeta在温和条件下实现了多种炔烃和富电子芳烃的傅克烯基化反应.HBeta具有的路易斯酸性位点(LAS)和布朗斯特酸性位点(BAS)分别是炔烃吸附活化位点和质子化位点.初步研究证明该反应通过一个BAS促进的烯基阳离子过程进行.烯基阳离子和BAS之间的相互作用较强,使得高活性的烯基阳离子不能发生聚合反应,避免了低聚副产物的生成.HBeta作为一种非均相催化剂,在炔烃烯基化反应中表现出了优异的重复性,可至少循环使用5次而没有明显的活性损失.最后,根据实验结果提出了HBeta催化炔烃烯基化的反应机理. 展开更多
关键词 hbeta沸石 炔烃 傅克烯基化反应 烯基阳离子
原文传递
Hydrodeoxygenation of Phenol on Beta Zeolite Catalysts
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作者 Elisa Cristina Goncalves Tavares Maikel Laurence Maloncy Marcelo da Silva Batista 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第12期1098-1103,共6页
Biomass is considered the largest renewable energy source and an important alternative for biofuel production. The fast pyrolysis of biomass is an economical and advantageous to get bio-oil. However, bio-oil has a lar... Biomass is considered the largest renewable energy source and an important alternative for biofuel production. The fast pyrolysis of biomass is an economical and advantageous to get bio-oil. However, bio-oil has a large amount of oxygenated compounds and needs upgrade. The catalytic process of HDO (hydrodeoxygenation) is the most efficient way to remove oxygen from the bio-oil. In this paper, it was studied the HDO phenol (300 ℃ and 35 atm) on catalysts based on cobalt or copper oxides supported on HBeta zeolite. The catalysts were characterized by XRD (X-ray diffraction), FTIR (infrared spectroscopy) and NH3-TPD (desorption of ammonia). The results showed the presence of CO304 (cobalt oxide) and CuO (copper oxide). The measurements showed the presence of acid sites weak, moderate and strong and that the impregnation of the metal oxide modifying the acidity of the support. The results showed the following order HDO conversion: CoHBeta 〉 CuHBeta 〉 HBeta. The presence of the cobalt or copper catalysts contributes to the increase in conversion due to hydrogenation. All catalysts were selective to benzene, but only the impregnated catalysts showed selectivity to cyclohexane and cyclohexene. 展开更多
关键词 HDO CATALYSTS beta zeolite BIOFUEL
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