[目的]检测乙肝患者血清中乙肝表面抗原大蛋白（Hepatitis B Virus Large Surface Protein,LHBs）、乙肝前S1、HBV DNA,探讨LHBs用于乙肝患者临床诊断的意义。[方法]采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测LHBs以及乙肝前S1,采用化学发光方...[目的]检测乙肝患者血清中乙肝表面抗原大蛋白（Hepatitis B Virus Large Surface Protein,LHBs）、乙肝前S1、HBV DNA,探讨LHBs用于乙肝患者临床诊断的意义。[方法]采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测LHBs以及乙肝前S1,采用化学发光方法检测乙肝两对半,采用荧光定量PCR方法对患者HBV DNA进行检测。[结果]（1）相同乙肝模式患者血清LHBs与HBV DNA检出率比较差异无显著性意义（P〉0.05）;（2）HBeAg阳性患者血清中LHBs与HBV DNA阳性率均明显高于HBeAg阴性患者,差异有显著性意义（P〈0.05）;（3）相同乙肝模式患者血清乙肝前S1的检出低于HBV DNA的检出,两者相比较差异有显著性意义（P〈0.05）。[结论]LHBs可以弥补由于乙肝病毒变异引起的HBeAg检测的不足,LHBs可以反映病毒复制。展开更多
目的探讨乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白（hepatitis B virus large surface protein，LHBs）与病毒复制及肝脏受损程度的相关性。方法随机选取武汉总医院2011年3月～6月乙肝患者血清标本192例，分别采用酶联免疫吸附实验（E...目的探讨乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白（hepatitis B virus large surface protein，LHBs）与病毒复制及肝脏受损程度的相关性。方法随机选取武汉总医院2011年3月～6月乙肝患者血清标本192例，分别采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测LHBs，乙型肝炎病毒前S1抗原（PreS1-Ag），化学发光方法定量检测乙型肝炎病毒血清学模式，实时荧光定量PCR方法检测血清HBV-DNA，全自动生化分析仪检测血清谷氨酸氨基转移酶（ALT）。按乙型肝炎病毒e抗原阴阳性不同分组，比较LHBs，HBV-DNA及PreS1-Ag阳性率差异，同时分析LHBs含量与HBsAg，HBV-DNA及ALT水平的相关性。结果HBeAg阳性乙肝患者血清中，LHBs的阳性率与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义（χ^2=0．32，P〉0．05），LHBs的阳性率与PreS1-Ag阳性率差异有统计学意义（χ^2=23．44，P〈0．05）；HBeAg阴性乙肝患者血清中，LHBs的阳性率与HBV-DNA和PreS1阳性率差异均有统计学意义（χ^2=11．73，28．55，P〈0．05）；LHBs含量与HBV—DNA拷贝数和表面抗原浓度呈正相关性（r=0．905，0．801，P〈0．05）；阳性组间LHBs含量与ALT指数无相关性。结论乙肝患者血清中LHBs的表达与HBV-DNA拷贝数、乙肝表面抗原浓度呈正相关，较PreS1-Ag更能反映乙肝患者病毒复制状况，尤其对HBeAg阴性患者抗病毒治疗及预后具有重要的指导意义，但不适用于判断肝细胞的受损程度。展开更多
目的:探讨低水平HBV-DNA乙肝患者乙肝病毒外膜大蛋白(hepatitis B virus large surface protein,LHBs)的表达及其意义,从而探讨LHBs是否可以用作乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)阴性乙型肝炎患者病毒复制程度的判定指标。方...目的:探讨低水平HBV-DNA乙肝患者乙肝病毒外膜大蛋白(hepatitis B virus large surface protein,LHBs)的表达及其意义,从而探讨LHBs是否可以用作乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)阴性乙型肝炎患者病毒复制程度的判定指标。方法:对83例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者血清,采用ELISA进行LHBs检测,全自动免疫分析仪检测HBeAg,实时荧光定量PCR方法检测HBV DNA。分析HBV DNA无拷贝数组、低拷贝数组及高拷贝数组中LHBs的检出率以及HBV DNA不同拷贝数组与LHBs的相关性。结果:在HBV DNA无拷贝数组,LHBs的阳性率为6.38%;低拷贝数组,LHBs的阳性率为56.25%,吸光度值与拷贝数对数值没有显著的相关性(r=0.25,P=0.36);高拷贝数组,阳性率为95%,吸光度值与拷贝数对数值有良好相关性(r=0.90,P<0.0001)。结论:检测HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清LHBs,有助于判断患者体内HBV的复制程度,但是否能够作为HBeAg阴性乙型肝炎抗病毒治疗终点的有效判定指标,尚有待进一步探讨。展开更多
文摘目的探讨乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白（hepatitis B virus large surface protein，LHBs）与病毒复制及肝脏受损程度的相关性。方法随机选取武汉总医院2011年3月～6月乙肝患者血清标本192例，分别采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测LHBs，乙型肝炎病毒前S1抗原（PreS1-Ag），化学发光方法定量检测乙型肝炎病毒血清学模式，实时荧光定量PCR方法检测血清HBV-DNA，全自动生化分析仪检测血清谷氨酸氨基转移酶（ALT）。按乙型肝炎病毒e抗原阴阳性不同分组，比较LHBs，HBV-DNA及PreS1-Ag阳性率差异，同时分析LHBs含量与HBsAg，HBV-DNA及ALT水平的相关性。结果HBeAg阳性乙肝患者血清中，LHBs的阳性率与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义（χ^2=0．32，P〉0．05），LHBs的阳性率与PreS1-Ag阳性率差异有统计学意义（χ^2=23．44，P〈0．05）；HBeAg阴性乙肝患者血清中，LHBs的阳性率与HBV-DNA和PreS1阳性率差异均有统计学意义（χ^2=11．73，28．55，P〈0．05）；LHBs含量与HBV—DNA拷贝数和表面抗原浓度呈正相关性（r=0．905，0．801，P〈0．05）；阳性组间LHBs含量与ALT指数无相关性。结论乙肝患者血清中LHBs的表达与HBV-DNA拷贝数、乙肝表面抗原浓度呈正相关，较PreS1-Ag更能反映乙肝患者病毒复制状况，尤其对HBeAg阴性患者抗病毒治疗及预后具有重要的指导意义，但不适用于判断肝细胞的受损程度。
文摘目的:探讨低水平HBV-DNA乙肝患者乙肝病毒外膜大蛋白(hepatitis B virus large surface protein,LHBs)的表达及其意义,从而探讨LHBs是否可以用作乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)阴性乙型肝炎患者病毒复制程度的判定指标。方法:对83例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者血清,采用ELISA进行LHBs检测,全自动免疫分析仪检测HBeAg,实时荧光定量PCR方法检测HBV DNA。分析HBV DNA无拷贝数组、低拷贝数组及高拷贝数组中LHBs的检出率以及HBV DNA不同拷贝数组与LHBs的相关性。结果:在HBV DNA无拷贝数组,LHBs的阳性率为6.38%;低拷贝数组,LHBs的阳性率为56.25%,吸光度值与拷贝数对数值没有显著的相关性(r=0.25,P=0.36);高拷贝数组,阳性率为95%,吸光度值与拷贝数对数值有良好相关性(r=0.90,P<0.0001)。结论:检测HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清LHBs,有助于判断患者体内HBV的复制程度,但是否能够作为HBeAg阴性乙型肝炎抗病毒治疗终点的有效判定指标,尚有待进一步探讨。
