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肾移植受者术前群体反应性抗体筛查探讨
被引量:
2
1
作者
刘旭华
曲青山
陈鹏
《国际检验医学杂志》
CAS
2011年第13期1454-1455,1457,共3页
目的探讨肾移植受者术前群体反应性抗体(PRA)监测对移植肾存活及急性排斥反应发生率的影响。方法回顾性分析2003年4月至2009年12月于该院行肾移植术的患者共计1430例次,根据术前PRA检测结果分为阴性组(PRA<10%)和致敏组(PRA≥10%),...
目的探讨肾移植受者术前群体反应性抗体(PRA)监测对移植肾存活及急性排斥反应发生率的影响。方法回顾性分析2003年4月至2009年12月于该院行肾移植术的患者共计1430例次,根据术前PRA检测结果分为阴性组(PRA<10%)和致敏组(PRA≥10%),分析两组间术后一年急性排斥反应发生率和肾存活率的差异;结合临床资料,对输血、妊娠、移植术史等致敏相关因素进行分析。结果肾移植受者术前PRA阳性率为15.0%,不同性别阳性率差异有统计学意义(P=0.029);阴性组和致敏组急性排斥反应发生率分别为25.1%和49.2%,一年肾存活率分别为97.1%和92.1%,差异均有统计学意义(P=0.000和P=0.004)。结论 PRA阳性是移植肾存活和急性排斥发生的危险因素,输血、多次妊娠、有移植史可导致受者PRA阳性;避免供受者间的HLA位点错配和减少输血是降低PRA阳性率的有效手段。
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关键词
肾移植
hal
抗原
群体反应性抗体
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职称材料
HLA-DR快速基因分型PCR-SSP方法的建立
被引量:
2
2
作者
曹孟德
秦东春
+4 位作者
郭小兵
苏堤
王东升
苏天水
燕桂香
《河南医科大学学报》
1999年第1期91-93,共3页
目的:探讨应用于器官移植配型及疾病相关性分析的方法及基本数据,建立一种高分辨率、高特异性、简单、快速、方便的HLADR基因分析方法。方法:利用DR1~DR18序列特异性引物及1对内对照引物,采用序列特异性引物聚合...
目的:探讨应用于器官移植配型及疾病相关性分析的方法及基本数据,建立一种高分辨率、高特异性、简单、快速、方便的HLADR基因分析方法。方法:利用DR1~DR18序列特异性引物及1对内对照引物,采用序列特异性引物聚合酶链式反应(polymerasechainreactionsequencespecificprimers,PCPSSP)技术对22份国际标准细胞株DNA及20例未知DR型别的临床血液标本进行HLADR基因分析,扩增条件为:变性94℃,60s;退火65℃,60s;延伸72℃,60s。25个循环后,72℃保温7min。结果:对各个标准DNA的分型结果显示,准确率及重复率均为100%,无假阳性及假阴性。结论:该方法快速、简便、灵敏、重复性好,结果易于判断,适合临床器官移植组织配型、疾病相关性分析、法医鉴定及人类学研究等。
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关键词
hal
-DR
抗原
基因分型
器官移植
PCR-SSP
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职称材料
题名
肾移植受者术前群体反应性抗体筛查探讨
被引量:
2
1
作者
刘旭华
曲青山
陈鹏
机构
河南省郑州人民医院检验科
河南省郑州人民医院器官移植科
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2011年第13期1454-1455,1457,共3页
文摘
目的探讨肾移植受者术前群体反应性抗体(PRA)监测对移植肾存活及急性排斥反应发生率的影响。方法回顾性分析2003年4月至2009年12月于该院行肾移植术的患者共计1430例次,根据术前PRA检测结果分为阴性组(PRA<10%)和致敏组(PRA≥10%),分析两组间术后一年急性排斥反应发生率和肾存活率的差异;结合临床资料,对输血、妊娠、移植术史等致敏相关因素进行分析。结果肾移植受者术前PRA阳性率为15.0%,不同性别阳性率差异有统计学意义(P=0.029);阴性组和致敏组急性排斥反应发生率分别为25.1%和49.2%,一年肾存活率分别为97.1%和92.1%,差异均有统计学意义(P=0.000和P=0.004)。结论 PRA阳性是移植肾存活和急性排斥发生的危险因素,输血、多次妊娠、有移植史可导致受者PRA阳性;避免供受者间的HLA位点错配和减少输血是降低PRA阳性率的有效手段。
关键词
肾移植
hal
抗原
群体反应性抗体
Keywords
kidney transplantation
hal
antigens panel reactive antibody
分类号
R699 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
HLA-DR快速基因分型PCR-SSP方法的建立
被引量:
2
2
作者
曹孟德
秦东春
郭小兵
苏堤
王东升
苏天水
燕桂香
机构
河南医科大学微生物与免疫学教研室
河南医科大学第一附属医院检验科
出处
《河南医科大学学报》
1999年第1期91-93,共3页
基金
河南省科技攻关资助项目
文摘
目的:探讨应用于器官移植配型及疾病相关性分析的方法及基本数据,建立一种高分辨率、高特异性、简单、快速、方便的HLADR基因分析方法。方法:利用DR1~DR18序列特异性引物及1对内对照引物,采用序列特异性引物聚合酶链式反应(polymerasechainreactionsequencespecificprimers,PCPSSP)技术对22份国际标准细胞株DNA及20例未知DR型别的临床血液标本进行HLADR基因分析,扩增条件为:变性94℃,60s;退火65℃,60s;延伸72℃,60s。25个循环后,72℃保温7min。结果:对各个标准DNA的分型结果显示,准确率及重复率均为100%,无假阳性及假阴性。结论:该方法快速、简便、灵敏、重复性好,结果易于判断,适合临床器官移植组织配型、疾病相关性分析、法医鉴定及人类学研究等。
关键词
hal
-DR
抗原
基因分型
器官移植
PCR-SSP
Keywords
HLA DR antigen
polymerase chain reaction
genotyping
分类号
R617 [医药卫生—外科学]
R392.4 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肾移植受者术前群体反应性抗体筛查探讨
刘旭华
曲青山
陈鹏
《国际检验医学杂志》
CAS
2011
2
下载PDF
职称材料
2
HLA-DR快速基因分型PCR-SSP方法的建立
曹孟德
秦东春
郭小兵
苏堤
王东升
苏天水
燕桂香
《河南医科大学学报》
1999
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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