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苦参碱对TIM2转基因小鼠肝癌细胞的作用研究 被引量：34
1
作者 马玲娣 张彦 +4 位作者 文世宏 何於娟 刘小珊 康格非 蒋纪恺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1175-1179,共5页
目的:观察苦参碱对TIM2转基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法:构建小鼠TIM2基因真核表达载体并用以转染H22细胞,经体外稳定筛选后获得TIM2转基因H22肝癌细胞全细胞瘤苗(H22-TIM2),用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察该瘤苗在小... 目的:观察苦参碱对TIM2转基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法:构建小鼠TIM2基因真核表达载体并用以转染H22细胞,经体外稳定筛选后获得TIM2转基因H22肝癌细胞全细胞瘤苗(H22-TIM2),用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察该瘤苗在小鼠体内的成瘤性和免疫原性;加用药物苦参碱(matrine,M)治疗后,观察苦参碱对其体内抗癌活性的影响。结果:筛选得到的TIM2转基因H22肝癌细胞瘤苗有TIM2 mR-NA及EGFP的稳定表达,此瘤苗接种后,在小鼠体内的成瘤率为41%,远低于H22对照组和H22-EGFP空载体组(H22-EGFP)(后两者成瘤率在92%以上),对小鼠肿瘤的抑制率为69.2%,明显高于苦参碱治疗组(67.5%)和其他各组。同时苦参碱可进一步增强H22-TIM2瘤苗的肿瘤抑制率。H22-TIM2组小鼠的脾指数,CD4+T细胞亚群和CD4/CD8较其他实验组明显增高。结论:TIM2基因修饰H22细胞瘤苗可显著降低H22肝癌细胞在小鼠体内的致瘤性,在体内具有一定的免疫原性,苦参碱可明显改善其体内抗癌活性,为进一步研究TIM2基因在肿瘤免疫中的作用及苦参碱的抗癌机制奠定了基础。 展开更多
关键词 TIN2基因 苦参碱 瘤苗 肿瘤免疫 小鼠h22肝癌细胞
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当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH的影响 被引量：10
2
作者 闫德祺 刘永琦 +4 位作者 李应东 李豆 蔺兴遥 伍志伟 颜春鲁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1351-1355,共5页
目的探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参... 目的探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参丸与顺铂联合组,另设正常对照组(n=16)。观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清HIF-1α的水平,血生化检测LDH活力。结果当归贝母苦参丸组与联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型组瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用当归贝母苦参丸或顺铂的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;当归贝母苦参丸组有效体质量增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);当归贝母苦参丸组和联合组血清HIF-1α水平低于模型组(P<0.05),两组血清LDH活性低于顺铂组(P<0.05)。结论当归贝母苦参丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,抑瘤作用可能与降低小鼠血清中HIF-1α水平和降低顺铂引起的LDH活性升高所致的组织损伤。 展开更多
关键词 当归贝母苦参丸 h22肝癌细胞株 抑瘤率 hIF-1Α LDh
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羧甲基化裂褶多糖抗肝癌作用的实验研究 被引量：2
3
作者 傅莉 周林 +2 位作者 申洪 郭祀远 张亚历 《实用医学杂志》 CAS 2008年第11期1888-1890,共3页
目的:从细胞水平和整体水平探讨羧甲基化裂褶多糖的抗肝癌作用。方法:将两种不同取代度羧甲基化裂褶多糖加入H22小鼠肝癌细胞液中分别培养24、48、72h,用台盼蓝拒染法测试作用后的细胞死亡率;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,将其分为... 目的:从细胞水平和整体水平探讨羧甲基化裂褶多糖的抗肝癌作用。方法:将两种不同取代度羧甲基化裂褶多糖加入H22小鼠肝癌细胞液中分别培养24、48、72h,用台盼蓝拒染法测试作用后的细胞死亡率;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,将其分为空白对照组、阳性对照组和3种不同取代度羧甲基化裂褶多糖给药组,腹腔注射给药,各组小鼠均连续给药10d后处死并称瘤重,计算抑瘤率。结果:不同取代度、不同时间羧甲基化裂褶多糖作用于H22肝癌细胞的细胞死亡率差异无统计学意义。取代度为0.67和0.93的羧甲基化裂褶多糖,对荷H22肝癌肿瘤小鼠的抑瘤率分别为41.3%和37.9%;取代度为1.14的羧甲基化裂褶多糖则未表现出抑瘤作用。结论:羧甲基化裂褶多糖在细胞水平上对H22小鼠肝癌细胞株无抑制作用;取代度为0.67和0.93的羧甲基化裂褶多糖对小鼠H22肝癌具有一定的抗癌作用,其机制并不是直接抑制癌细胞,而是通过机体因素后间接抑制肿瘤的生长,是一种具有开发潜力的新的候选抗癌药物。 展开更多
关键词 肝肿瘤 羧甲基化裂褶多糖 h22小鼠肝癌细胞株 小鼠
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小剂量奥沙利铂化疗对小鼠H22肝癌乏氧的影响 被引量：2
4
作者 张启佳 钱晓萍 +2 位作者 刘宝瑞 胡静 禹立霞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第5期407-411,共5页
目的观察小剂量奥沙利铂化疗对小鼠H22肝癌乏氧动态变化的影响,并探讨乏氧改变与其抗血管生成效应的关系。方法建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,将成瘤小鼠随机分成对照组(5%葡萄糖20ml/kg)和治疗组(奥沙利铂1.5mg/kg),分别隔日腹腔给药... 目的观察小剂量奥沙利铂化疗对小鼠H22肝癌乏氧动态变化的影响,并探讨乏氧改变与其抗血管生成效应的关系。方法建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,将成瘤小鼠随机分成对照组(5%葡萄糖20ml/kg)和治疗组(奥沙利铂1.5mg/kg),分别隔日腹腔给药(设为d0、d2、d4、d6)。于d1、d3、d5、d7行99mTc-HL91乏氧显像,在平面图像上通过核医学感兴趣区(ROI)技术,计算肿瘤与对侧相应部位放射性比值(T/NT)。两组于d1、d3、d5、d7分别处死小鼠,取瘤体,免疫组织化学染色检测肿瘤组织中CD34表达,连续观察d1、d3、d5、d7治疗组与对照组血管形态差异,并比较肿瘤微血管密度(MVD)的动态变化。结果对照组d1、d3、d5、d7T/NT比值分别为3.416±0.264、3.883±0.346、4.105±0.371和4.439±0.428,治疗组d1、d3、d5、d7T/NT比值分别为3.369±0.100、2.195±0.106、3.367±0.214和4.262±0.214,治疗组d3T/NT最低。对照组d1、d3、d5、d7MVD分别为30.17±1.17、33.50±1.05、37.50±1.05和40.83±1.47,治疗组d1、d3、d5、d7MVD分别为28.83±1.47、23.07±1.47、20.17±1.94和18.33±1.21。结论小剂量奥沙利铂化疗能够一过性改善乏氧,并与其抗血管生成作用一致,有可能增强肝癌放疗的疗效。 展开更多
关键词 抗血管生成 化学治疗 乏氧 奥沙利铂 h22肝癌细胞
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TIM2基因修饰对H22细胞的抑制作用及苦参碱的增强作用
5
作者 马玲娣 张彦 +4 位作者 文世宏 何於娟 刘小珊 康格非 蒋纪恺 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期255-258,共4页
目的观察苦参碱对TIM2基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法以携带小鼠TIM2基因的真核表达载体脂质体法转染H22细胞，经体外稳定筛选获得TIM2转基因H22细胞瘤苗。建立小鼠肝癌移植瘤模型，接种TIM2转基因H22细胞瘤苗（H22-TIM2... 目的观察苦参碱对TIM2基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法以携带小鼠TIM2基因的真核表达载体脂质体法转染H22细胞，经体外稳定筛选获得TIM2转基因H22细胞瘤苗。建立小鼠肝癌移植瘤模型，接种TIM2转基因H22细胞瘤苗（H22-TIM2组），观察成瘤情况，并设空载体转染的H22细胞稳定表达株和H22细胞作为对照（H22-EGFP组和H22组）；同时，分别加用药物苦参碱治疗，观察苦参碱对不同处理组小鼠肿瘤生长情况的影响。结果成功得到TIM2转基因修饰H22细胞，鉴定有TIM2基因mRNA及EGFP的稳定表达。免疫接种小鼠后，在小鼠体内的成瘤率为41．6％，明显低于H22组和H22-EGFP组（后两者成瘤率在91．6％以上）（P〈0．01），小鼠肿瘤的生长速率也较其他各组明显缓慢，实验结束时H22-TIM2组小鼠肿瘤平均体积为（31．344-9．21）mm^3，明显小于H22-EGFP组和H22组[（98．25±25．23）mm^3和（114．08±36．45）mm^3；P〈0．01]。接种H22-TIM2细胞对小鼠肿瘤的抑制率为69．2％，加用苦参碱后，抑瘤率达90．6％，明显高于单用苦参碱组（67．5％）及H22-EGFP和苦参碱联用组（70．8％）。结论TIM2基因修饰H22细胞可显著降低H22肝癌细胞在小鼠体内的致瘤性，抑制小鼠体内H22移植瘤的发生和发展，而苦参碱可明显改善其体内抗癌活性。 展开更多
关键词 TIM2 苦参碱 小鼠h22肝癌细胞
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TIM2基因修饰的H22细胞体内成瘤作用的研究
6
作者 文世宏 马玲娣 +2 位作者 张彦 何於娟 蒋纪恺 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期289-292,共4页
目的观察小鼠TIM2基因修饰的H22肝癌细胞在小鼠体内的成瘤作用,初步研究TIM2基因在肿瘤生物治疗中的作用。方法构建TIM2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,脂质体法转染H22细胞,体外筛选得到稳定表达TIM2基因的阳性单克隆H22细胞株,... 目的观察小鼠TIM2基因修饰的H22肝癌细胞在小鼠体内的成瘤作用,初步研究TIM2基因在肿瘤生物治疗中的作用。方法构建TIM2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,脂质体法转染H22细胞,体外筛选得到稳定表达TIM2基因的阳性单克隆H22细胞株,用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,同时以转染了pIRES2-EGFP空载体的H22-EGFP细胞和H22细胞做为对照,观察不同处理的H22细胞对小鼠的成瘤情况。结果重组真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2转染H22细胞后,经体外筛选和鉴定,得到稳定表达EGFP和TIM2基因的阳性单克隆细胞株H22-TIM2,免疫接种小鼠后可明显抑制小鼠肿瘤的发生和发展,小鼠肿瘤组织块的体积明显小于接种H22-EGFP细胞和H22细胞组。此外,接种H22-TIM2细胞组小鼠的生长情况也明显好于其他各组。结论TIM2基因转染H22细胞后可显著降低小鼠H22肝癌细胞的成瘤性,抑制小鼠体内肿瘤的生长。本研究为进一步探讨TIM2在肿瘤生物治疗中的作用提供了初步的实验依据。 展开更多
关键词 TIM2基因 肿瘤 生物治疗 h22肝癌细胞
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