鲜壁虎冻干粉抑制H22肿瘤血管生成机理的实验研究 被引量：48

1

作者 宋萍 王学美 +1 位作者 谢爽 卜定方 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期58-62,共5页

目的探讨鲜壁虎冻干粉对H22肝细胞癌血管生成的机制。方法建立移植瘤小鼠H22肝细胞癌模型。将30只小鼠随机分为顺铂治疗组、壁虎治疗组以及对照组,分别给予顺铂腹腔注射(1mg/g),口服鲜壁虎冻干粉(1·2g/kg)及口服等量生理盐水。给... 目的探讨鲜壁虎冻干粉对H22肝细胞癌血管生成的机制。方法建立移植瘤小鼠H22肝细胞癌模型。将30只小鼠随机分为顺铂治疗组、壁虎治疗组以及对照组,分别给予顺铂腹腔注射(1mg/g),口服鲜壁虎冻干粉(1·2g/kg)及口服等量生理盐水。给药20次后,用肿瘤组织称重法评价抗肿瘤活性,用TUNEL方法检测细胞凋亡率。采用Weidner方法检测肿瘤组织的微血管密度,S-P免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞因子(bFGF)的蛋白表达。结果鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡,并可降低肿瘤组织VEGF、bFGF蛋白的表达,使肿瘤组织内微血管密度下降。结论鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及血管生成,其机制可能与下调VEGF、bFGF蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 h22肝癌 血管生成 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞因子 鲜壁虎冻干粉

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斑蝥素衍生物与铂络合物抗癌活性的实验研究 被引量：28

2

作者 高倬 姜平 +2 位作者 熊惠周 熊辛 陈光祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期37-39,共3页

目的：研究４种斑蝥素衍生物与铂络合物（斑铂，Ｄｐｔ）对实验动物的抗癌作用，力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法：以Ｓ１８０肉瘤、Ｈ２２肝癌实体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物，通过腹腔或静脉给予不同剂量的４种化合物Ｄｐｔ... 目的：研究４种斑蝥素衍生物与铂络合物（斑铂，Ｄｐｔ）对实验动物的抗癌作用，力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法：以Ｓ１８０肉瘤、Ｈ２２肝癌实体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物，通过腹腔或静脉给予不同剂量的４种化合物Ｄｐｔ１－１５、Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１２－３、Ｄｐｔ６－２，分别观察药物对小鼠瘤重及存活天数的影响，以顺铂为阳性对照，生理盐水为阴性对照。所有数据进行ｔ检验。结果：４种斑铂（Ｄｐｔ１－１５、Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１２－３、Ｄｐｔ６－２）均有抗癌活性。其中Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１－１５对小鼠Ｓ１８０肉瘤及Ｈ２２实体瘤的抑制率与顺铂相似；Ｄｐｔ５－１０对Ｈ２２腹水瘤小鼠生命延长率与顺铂相似；Ｄｐｔ１－１５的有效剂量毒性较大。结论：斑铂是有效的新型抗癌化合物，其中Ｄｐｔ５－１０抗癌作用较好，应进一步改进药物溶解性，并从与顺铂抗药性不同方面开发利用。 展开更多

关键词 斑蝥素衍生物 顺铂 抗癌活性 小鼠 S180肉瘤

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迷迭香酸通过诱导凋亡及抑制NF-κB信号通路发挥抗肝癌作用的机制研究 被引量：14

3

作者 任为 牟宜双 +4 位作者 许可 熊尧 张媛媛 周黎明 邓文龙 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期31-35,共5页

目的:探讨迷迭香酸对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用及分子机制。方法:建立雄性昆明种小鼠肝癌H22皮下移植瘤模型,荷瘤小鼠随机分为如下4组(n=10):阴性对照组、迷迭香酸钠25,50mg/kg组、阿霉素组(ADM,5mg/kg),连续给药10天(ip)。测量... 目的:探讨迷迭香酸对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用及分子机制。方法:建立雄性昆明种小鼠肝癌H22皮下移植瘤模型,荷瘤小鼠随机分为如下4组(n=10):阴性对照组、迷迭香酸钠25,50mg/kg组、阿霉素组(ADM,5mg/kg),连续给药10天(ip)。测量实体瘤体积,计算药物抑瘤率;进行外周血白细胞分类计数;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法测定肿瘤组织中NF-κB的mRNA表达水平,免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Caspase-3、bcl-2、Bax及NF-κB p65、NF-κB p50、p-IκB-α蛋白表达水平。结果:迷迭香酸钠25、50mg/kg剂量组肿瘤生长变缓,抑瘤率分别为45.67%,52.82%。外周血白细胞及淋巴细胞数目较对照组明显上升。迷迭香酸钠25,50mg/kg组小鼠体重与对照组无明显差异。迷迭香酸钠50mg/kg组肿瘤组织发生明显细胞凋亡,Bax,Caspsase-3蛋白表达显著升高,bcl-2表达显著降低,同时NF-κB的mRNA表达及p-IκB-α蛋白表达显著减少,NF-κB信号通路受到抑制。结论:迷迭香酸钠能通过诱导凋亡、抑制NF-κB通路活性而在H22荷瘤小鼠体内发挥显著的抗肝癌作用,迷迭香酸钠具有良好抗肝癌活性,展现出低毒优点,有望成为抗肝癌新药。 展开更多

关键词 迷迭香酸钠 h22肝癌 凋亡 NF-ΚB

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青蒿琥酯对H22小鼠肿瘤VEGF表达的影响 被引量：11

4

作者 盛庆寿 张华 +1 位作者 农慧 宋健平 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期8-10,共3页

目的:观察青蒿琥酯对H22肝癌小鼠的抑瘤作用及对肿瘤VEGF表达的影响。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组(Control)、环磷酰胺组(CTX)组及青蒿琥酯15mg/kg组、30mg/kg组、45mg/kg组、60mg/kg组,连续腹腔注射给药... 目的:观察青蒿琥酯对H22肝癌小鼠的抑瘤作用及对肿瘤VEGF表达的影响。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组(Control)、环磷酰胺组(CTX)组及青蒿琥酯15mg/kg组、30mg/kg组、45mg/kg组、60mg/kg组,连续腹腔注射给药两周后,剖瘤称重,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤VEGF表达情况。结果:与模型对照组比较,青蒿琥酯各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长(P<0.01),其中青蒿琥酯45mg/kg组抑瘤率为65.26%,效果与CTX相当,优于青蒿琥酯其它各剂量组(P<0.01);各治疗组能降低肿瘤组织VEGF表达,其中ATS 45mg/kg组与CTX组降低作用明显(P<0.05)。结论:青蒿琥酯明显抑制肝癌细胞生长,抑瘤机理与抑制肿瘤组织VEGF表达有关。 展开更多

关键词 青蒿琥酯 h22肝癌 抑瘤率 血管内皮生长因子

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小鼠白细胞介素18在大肠杆菌中的表达、纯化及抗肿瘤作用研究 被引量：3

5

作者 周虎 赵惠仁 +2 位作者 裴冬生 陆梁 胡书群 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期548-552,共5页

用RT PCR从小鼠肝脏细胞中扩增出小鼠白细胞介素 18(mIL 18)的cDNA ,克隆到表达载体pJW2中 ,经热诱导后在大肠杆菌JM10 9中表达。表达的重组mIL 18(rmIL 18)主要以包涵体形式存在 ,占菌体总蛋白质的 18%。包涵体用 5mol L尿素溶解后 ,经... 用RT PCR从小鼠肝脏细胞中扩增出小鼠白细胞介素 18(mIL 18)的cDNA ,克隆到表达载体pJW2中 ,经热诱导后在大肠杆菌JM10 9中表达。表达的重组mIL 18(rmIL 18)主要以包涵体形式存在 ,占菌体总蛋白质的 18%。包涵体用 5mol L尿素溶解后 ,经SephadexG 10 0柱纯化。纯化的蛋白质经透析复性 ,在 0 5mg LConA存在的条件下 ,能够对小鼠脾细胞具有剂量依赖的IFN γ诱生作用。以 1× 10 5 H2 2 肝癌细胞腹腔注射昆明小鼠 ,构建小鼠H2 2 肝癌腹水瘤模型。分别在肿瘤细胞接种后 1、4和 8d ,用 10 μg纯化产物对荷瘤小鼠进行腹腔注射。结果显示rmIL 18注射组小鼠死亡速率延缓 ,生存率显著提高 (P <0 .0 1) ,达到 6 2 5 %。首次证明mIL 18对小鼠H2 2 肝癌具有显著的抑制作用 ,经rmIL 18作用后存活小鼠具有对H2 2 展开更多

关键词 小鼠 白细胞介素18 克隆 表达 纯化 复性 h22肝癌 抗肿瘤作用

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塞来昔布脂质体的制备及其抗肿瘤活性 被引量：5

6

作者 周祥富 巫翠萍 孙鸿花 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1251-1254,共4页

目的:制备塞来昔布(CLX)脂质体,并对其抗肿瘤活性进行初步研究。方法:采用薄膜分散法制备CLX脂质体,均匀设计筛选最佳处方及制备工艺。采用动物移植性肿瘤实验法,用小鼠H22肝癌细胞接种于小鼠右侧腋下皮下形成实体瘤,考察CLX脂质体和同... 目的:制备塞来昔布(CLX)脂质体,并对其抗肿瘤活性进行初步研究。方法:采用薄膜分散法制备CLX脂质体,均匀设计筛选最佳处方及制备工艺。采用动物移植性肿瘤实验法,用小鼠H22肝癌细胞接种于小鼠右侧腋下皮下形成实体瘤,考察CLX脂质体和同剂量CLX溶液给药后对实体瘤的瘤重抑制率。结果:CLX脂质体的平均粒径为(369.5±10.8)nm,平均包封率为(81.6±2.2)%(n=3);CLX脂质体对小鼠H22肝癌移植瘤的抑瘤率为68.2%,显著高于CLX溶液的抑瘤率(46.5%)(P<0.05)。结论:CLX脂质体制备简单,并具有较好的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 塞来昔布 脂质体 h22肝癌 肿瘤抑制率

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含笑内酯对H22肝癌腹水瘤模型小鼠腹腔积液的治疗作用 被引量：3

7

作者 韩有明 贾勇圣 佟仲生 《天津医药》 CAS 2017年第4期368-371,共4页

目的探讨含笑内酯(MCL)对H22肝癌腹水瘤模型小鼠腹腔积液的治疗作用及机制。方法取H22肝癌腹水瘤细胞(0.2 m L,约2×10~7个)注射至40只BALB/C小鼠腹腔建立腹水瘤模型。接种24 h后小鼠随机分为MCL组[50 mg/(kg·d)MCL连续腹腔给... 目的探讨含笑内酯(MCL)对H22肝癌腹水瘤模型小鼠腹腔积液的治疗作用及机制。方法取H22肝癌腹水瘤细胞(0.2 m L,约2×10~7个)注射至40只BALB/C小鼠腹腔建立腹水瘤模型。接种24 h后小鼠随机分为MCL组[50 mg/(kg·d)MCL连续腹腔给药7 d]和模型组(等剂量生理盐水),每组20只。每日观察小鼠日常活动状态,记录小鼠体质量、腹围的变化。末次给药24 h后各组处死13只小鼠,采血后检测肿瘤标志物糖类抗原(CA)199、血清癌胚抗原(CEA)、铁蛋白、CA242、甲胎蛋白(AFP)水平;留取肝脏组织及腹水瘤细胞行HE染色,观察其病理状态;流式细胞术检测2组小鼠腹水瘤细胞凋亡情况。结果实验第4天开始,与模型组相比,MCL组体质量下降,腹围缩小(P<0.05)。与模型组比较,MCL组CEA、CA242、AFP水平出现下降,铁蛋白明显升高,肝组织及腹水瘤细胞水肿程度降低,腹水瘤细胞凋亡率升高(均P<0.05)。结论 MCL可抑制H22肝癌腹水瘤小鼠腹腔积液的生成,其机制可能是通过诱导肝癌细胞凋亡来实现的。 展开更多

关键词 肝肿瘤 腹水 细胞凋亡 肿瘤标记 生物学 小鼠 近交BALBC 含笑内酯 h22肝癌 腹水瘤

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乙酰紫草素对小鼠肝癌移植性肿瘤的抑制作用初步研究 被引量：2

8

作者 赵颖 郑小卫 +1 位作者 邵振俊 周黎明 《四川生理科学杂志》 2008年第3期120-121,共2页

目的:观察乙酰紫草素对小鼠移植性肝癌H22的抑瘤作用。方法:采用小鼠肝癌H22模型进行体内抑瘤实验。观察荷瘤动物的生长情况,测量各实验组肿瘤体积及瘤质量变化,绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率。结果:乙酰紫草素低、中、高三个剂量组的... 目的:观察乙酰紫草素对小鼠移植性肝癌H22的抑瘤作用。方法:采用小鼠肝癌H22模型进行体内抑瘤实验。观察荷瘤动物的生长情况,测量各实验组肿瘤体积及瘤质量变化,绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率。结果:乙酰紫草素低、中、高三个剂量组的抑瘤率分别为23.39%、26.61%、37.90%(P<0.05)。各实验组小鼠免疫器官未见明显抑制。结论:乙酰紫草素对小鼠肝癌H22具有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 乙酰紫草素 抑瘤作用 小鼠肝癌h22

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HSPgp96与rIL-2治疗小鼠H22肝癌移植瘤的实验研究 被引量：1

9

作者 施海燕 周欣阳 +3 位作者 张天一 林琳 吴坚 顾君一 《南通医学院学报》 2004年第2期122-124,共3页

目的 :研究热休克蛋白 gp96 (Heat- Shock Protein gp96 ,HSPgp96 ) -肽复合物瘤苗与重组人白介素 -2 (Recombinant Human Interleukin- 2 ,r IL- 2 )对小鼠 H2 2肝癌移植瘤的治疗效果。方法 :从 H2 2肝癌细胞中提取和纯化 HSPgp96。建... 目的 :研究热休克蛋白 gp96 (Heat- Shock Protein gp96 ,HSPgp96 ) -肽复合物瘤苗与重组人白介素 -2 (Recombinant Human Interleukin- 2 ,r IL- 2 )对小鼠 H2 2肝癌移植瘤的治疗效果。方法 :从 H2 2肝癌细胞中提取和纯化 HSPgp96。建立小鼠 H2 2肝癌移植瘤模型 ,应用 HSPgp96与 r IL - 2治疗并比较疗效 ,观察指标 :瘤重 ,光镜、电镜下观察组织结构。结果 :经鉴定获得纯化的 HSPgp96。HSPgp96 5 μg与 r IL- 2 2 5 ku治疗小鼠 H2 2肝癌有效。结论 :该实验方法提纯的 HSPgp96与重组人 IL - 2都能有效抑制小鼠 H2 展开更多

关键词 热休克蛋白GP96 白介素-2 h22肝癌 肿瘤免疫治疗 小鼠

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小鼠白细胞介素-18抗肝癌作用的初步研究 被引量：1

10

作者 胡书群 周虎 +2 位作者 裴冬生 陆梁 张光毅 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第5期387-390,共4页

目的研究小鼠白细胞介素-18(mIL-18)对H22肝癌的作用。方法以1×105和1×106H22肝癌细胞腹腔注射昆明小鼠构建小鼠H22肝癌腹水瘤模型。在接种H22细胞后的1、48、天,每天用10μg mIL-18腹腔注射荷瘤小鼠,连续注射5天;或者在接种... 目的研究小鼠白细胞介素-18(mIL-18)对H22肝癌的作用。方法以1×105和1×106H22肝癌细胞腹腔注射昆明小鼠构建小鼠H22肝癌腹水瘤模型。在接种H22细胞后的1、48、天,每天用10μg mIL-18腹腔注射荷瘤小鼠,连续注射5天;或者在接种后1天,分别用5μg、10μg和20μg不同剂量的mIL-18腹腔注射小鼠。mIL-18作用后存活的小鼠,再次腹腔注射1×105H22肝癌细胞。结果构建得到小鼠H22肝癌腹水瘤模型,在接种1×105H22肝癌细胞后1、4天注射mIL-18的小鼠比对照组小鼠的存活率显著升高(P<0.05),存活小鼠能抵抗再次接种的H22肝癌细胞的攻击。结论mIL-18对小鼠H22肝癌具有显著抑制作用,mIL-18作用后存活的小鼠具有对H22肝癌细胞的免疫记忆性。 展开更多

关键词 小鼠白细胞介素-18 h22肝癌 免疫记忆

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迷迭香酸钠抗小鼠H22肝癌细胞移植瘤淋巴结转移的研究 被引量：1

11

作者 韩彬 蒙宁 +4 位作者 夏莉莎 刘媛琪 任为 邓文龙 周黎明 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期47-52,共6页

目的:探讨迷迭香酸钠对H22肝癌细胞小鼠移植瘤淋巴结转移的药理作用及相关机制。方法:小鼠爪垫皮下接种H22细胞,建立小鼠肿瘤淋巴结转移模型。荷瘤小鼠随机分为:正常对照组、模型组、阿霉素组(5mg/kg)、白藜芦醇组(40mg/kg)、迷迭香酸钠... 目的:探讨迷迭香酸钠对H22肝癌细胞小鼠移植瘤淋巴结转移的药理作用及相关机制。方法:小鼠爪垫皮下接种H22细胞,建立小鼠肿瘤淋巴结转移模型。荷瘤小鼠随机分为:正常对照组、模型组、阿霉素组(5mg/kg)、白藜芦醇组(40mg/kg)、迷迭香酸钠高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)剂量组。造模第5天开始,各组小鼠每天腹腔注射相应剂量药物,连续给药21天,建模第30天后处死小鼠;观测小鼠移植瘤、淋巴结、免疫器官的变化;通过HE染色和Realtime-PCR等技术检测肿瘤淋巴结转移情况以及转移相关因子MMP-9、VEGF-C的表达,探索迷迭香酸钠对肿瘤淋巴结转移影响。结果:迷迭香酸钠50mg/kg以上剂量能明显抑制肿瘤增殖,减少其向腘窝、腹股沟淋巴结转移;对小鼠的免疫器官无明显的刺激作用;迷迭香酸钠还可降低肿瘤组织中淋巴管生成因子MMP-9、VEGF-C表达。结论:迷迭香酸钠能通过下调MMP-9、VEGF-C表达而在H22荷瘤小鼠体内发挥显著的抗肝癌淋巴结转移作用,其展现出低毒优点,具有良好抗肝癌转移活性。 展开更多

关键词 迷迭香酸钠 h22肝癌 淋巴结转移 MMP-9 VEGF-C

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N-三甲基壳聚糖包衣阿霉素脂质体与普通脂质体的抗肿瘤活性比较 被引量：1

12

作者 何文 王小芹 冯敏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期110-113,共4页

目的:比较N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣的盐酸阿霉素(ADM)脂质体与普通ADM脂质体的抗肿瘤活性。方法:采用硫酸铵梯度法制备ADM脂质体,以不同取代度的TMC进行包衣,采用动物移植性肿瘤实验法,用小鼠H22肝癌细胞接种于小鼠右侧腋下皮下形成实体... 目的:比较N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣的盐酸阿霉素(ADM)脂质体与普通ADM脂质体的抗肿瘤活性。方法:采用硫酸铵梯度法制备ADM脂质体,以不同取代度的TMC进行包衣,采用动物移植性肿瘤实验法,用小鼠H22肝癌细胞接种于小鼠右侧腋下皮下形成实体瘤,考察TMC包衣ADM脂质体和普通脂质体给药后对实体瘤的瘤重抑制率。结果:TMC60、TMC40、TMC20包衣ADM脂质体对小鼠H22肝癌移植瘤的抑瘤率分别为64.3%,57.0%和54.8%,显著高于ADM脂质体组和游离ADM组(36.4%、42.7%)(P<0.05)。结论:TMC包衣ADM脂质体具有较好的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 N-三甲基壳聚糖 阿霉素 脂质体 h22肝癌 肿瘤抑制率

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SLC真核表达质粒的剂量-趋化效应及抑瘤效应研究

13

作者 贺宇飞 张桂梅 +4 位作者 王小红 张慧 袁野 李东 冯作化 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期435-439,共5页

目的:观察次级淋巴组织趋化因子(SLC)真核表达质粒剂量-趋化效应关系及不同剂量体内应用时对小鼠H22肝癌的治疗作用。方法:构建了小鼠SLC真核表达质粒(pSLC),体外转染检测pSLC在体外的剂量-趋化效应关系,体内不同剂量的pSLC质粒局部注... 目的:观察次级淋巴组织趋化因子(SLC)真核表达质粒剂量-趋化效应关系及不同剂量体内应用时对小鼠H22肝癌的治疗作用。方法:构建了小鼠SLC真核表达质粒(pSLC),体外转染检测pSLC在体外的剂量-趋化效应关系,体内不同剂量的pSLC质粒局部注射检测其表达情况及体内的剂量-趋化效应关系,并观察不同剂量的pSLC对小鼠H22肝癌治疗的剂效关系。结果:当剂量在0·5μg以下时,pSLC在体外转染的趋化效应与转染剂量呈正相关,但在0·75μg时明显下降;pSLC体内局部注射时,在所检测的200μg剂量以内,随注射质粒剂量的增加,其表达的mRNA水平逐渐增加,相应地,对淋巴细胞的趋化作用亦逐渐增强,pSLC对肿瘤的抑制作用亦随其剂量的增加而明显增强(P<0·001)。结论:体内局部转染表达pSLC,能够有效趋化聚集免疫细胞,对肿瘤产生免疫治疗效应。通过提高转染表达效果,可增加SLC趋化作用,增强肿瘤免疫治疗效应。 展开更多

关键词 次级淋巴组织趋化因子 质粒 剂量-趋化效应关系 h22肝癌 基因治疗 疗效

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青蒿醇提物对H_(22)肝癌小鼠的抑瘤作用研究 被引量：1

14

作者 裴晶 何家靖 +4 位作者 朱宇同 杨家庆 李伟 李国桥 宋健平 《中医学报》 CAS 2011年第5期531-533,共3页

目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组、500 mg/(kg.d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8 d... 目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组、500 mg/(kg.d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果:与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长(P<0.01),青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组和青蒿醇提物500 mg/(kg.d)组的抑瘤率分别为54.6%、50.6%;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0.02%,而在青蒿素抗H22小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10 mg/(kg.d)时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论:青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。 展开更多

关键词 青蒿醇提物 h22肝癌 抑瘤率 小鼠

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叶下珠复方对H_(22)肝癌小鼠的体内抑瘤作用研究 被引量：1

15

作者 李思明 裴晶 +1 位作者 李伟 徐福平 《当代医学》 2011年第27期8-9,共2页

目的研究叶下珠复方对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法建立H22细胞移植性肿瘤模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性对照组、叶下珠复方低剂量组[0.2g/(kg·d)]、叶下珠复方中剂量组[1.0g/(kg·d)]、叶下珠复方高剂量组[5.0g/(kg&... 目的研究叶下珠复方对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法建立H22细胞移植性肿瘤模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性对照组、叶下珠复方低剂量组[0.2g/(kg·d)]、叶下珠复方中剂量组[1.0g/(kg·d)]、叶下珠复方高剂量组[5.0g/(kg·d)]共5组,连续给药8天后处死,测量小鼠的瘤重、胸腺指数、脾指数,并计算肿瘤生长抑制率。结果叶下珠复方低、中、高剂量组的抑瘤率分别为50.3%、49.9%、50.3%,与模型对照组相比,有显著性差异,但低、中、高剂量组间的肿瘤抑制率没有统计学差异。结论叶下珠复方对H22小鼠肝癌细胞有抑制作用,但肿瘤生长抑制率与给药剂量间不存在量效关系。 展开更多

关键词 叶下珠复方 h22肝癌 抑瘤率 小鼠

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李斯特菌DNA对小鼠H_(22)肝癌Bcl-2基因表达的影响

16

作者 师钟睿 王玮 +1 位作者 曹占良 韩景田 《华西医学》 CAS 2009年第2期380-382,共3页

目的:检测李斯特菌DNA对小鼠H22肝癌Bcl-2基因表达的影响,探讨细菌DNA对肿瘤的抑制作用。方法:建立H22肝癌小鼠模型,从模型建立后的第一天开始,随机分组,分别给予李斯特菌DNA液(实验组)和生理盐水(对照组)。从癌组织中提取总RNA,设计目... 目的:检测李斯特菌DNA对小鼠H22肝癌Bcl-2基因表达的影响,探讨细菌DNA对肿瘤的抑制作用。方法:建立H22肝癌小鼠模型,从模型建立后的第一天开始,随机分组,分别给予李斯特菌DNA液(实验组)和生理盐水(对照组)。从癌组织中提取总RNA,设计目的基因引物和内参照GAPD引物。采用RT-PCR方法,分别检测实验组及对照组小鼠瘤体Bcl-2基因的表达,应用Bio-RAD凝胶成像系统及在Quantity One软件辅助下分析测定表达结果。结果:实验组小鼠瘤体Bcl-2表达低于对照组,经统计学处理,两者有显著性差异。结论:李斯特菌DNA对H22肝癌小鼠肿瘤有抑制作用。 展开更多

关键词 李斯特菌 DNA h 22肝癌 BCL-2 RT—PCR

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青蒿琥酯对H22荷瘤小鼠肿瘤组织FasL的影响

17

作者 盛庆寿 宋健平 张华 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期23-25,共3页

目的:观察青蒿琥酯对H22荷瘤小鼠肿瘤FasL表达的影响。方法:采用肿瘤细胞皮下注射法建立H22荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、环磷酰胺组、青蒿琥酯低、高剂量组(15mg/kg、45mg/kg),造模后24小时开始腹腔注射给药,从D5开始,每二天测定... 目的:观察青蒿琥酯对H22荷瘤小鼠肿瘤FasL表达的影响。方法:采用肿瘤细胞皮下注射法建立H22荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、环磷酰胺组、青蒿琥酯低、高剂量组(15mg/kg、45mg/kg),造模后24小时开始腹腔注射给药,从D5开始,每二天测定肿块的长径(cm)及与之垂直的短径(cm)一次。记录结果并计算肿瘤体积,停药次日处死小鼠,完整剥离肿块,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤FasL表达。结果:与模型对照组比较,青蒿琥酯各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长,其中青蒿琥酯高剂量组与CTX组相当,青蒿琥酯高剂量组降低肿瘤组织FasL表达,优于模型组与CTX组。结论:青蒿琥酯明显抑制肿瘤组织生长,抑瘤机制可能与抑制肿瘤组织FasL表达有关。 展开更多

关键词 青蒿琥酯 h22肝癌 抑瘤率 FASL

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白花蛇舌草和半枝莲配伍微粉对移植性小鼠肝癌肿瘤组织Bcl-2,Bax表达的影响 被引量：43

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作者 刘瑾 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期227-230,共4页

目的:观察白花蛇舌草和半枝莲微粉对移植性小鼠肝癌H22生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的影响。方法:建立移植性H22动物模型,并将模型动物随机分为模型对照、软坚口服液7.8 mL.kg-1、白花蛇舌草和半枝莲普通粉15.6 g.kg-1... 目的:观察白花蛇舌草和半枝莲微粉对移植性小鼠肝癌H22生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的影响。方法:建立移植性H22动物模型,并将模型动物随机分为模型对照、软坚口服液7.8 mL.kg-1、白花蛇舌草和半枝莲普通粉15.6 g.kg-1、白花蛇舌草和半枝莲微粉高、中、低剂量(15.6,11.7,7.8 g.kg-1)6组,给药10 d后处死模型小鼠分离肿瘤,检测肿瘤大小、称质量,计算肿瘤抑制率,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测Bcl-2和Bax基因。结果:白花蛇舌草和半枝莲微粉高剂量组肿瘤抑瘤率达47.55%,与软坚口服液结果相近;白花蛇舌草和半枝莲微粉高、中、低剂量可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白基因表达,高、中剂量可升高Bax蛋白基因表达;与白花蛇舌草和半枝莲普通粉组相比,白花蛇舌草和半枝莲微粉高剂量组Bcl-2蛋白基因表达明显降低,Bax蛋白基因表达明显升高。结论:白花蛇舌草和半枝莲微粉可抑制H22瘤体生长,且下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达。 展开更多

关键词 白花蛇舌草和半枝莲 微粉 h22肝癌细胞 Bcl-2 BAX

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苦参碱对TIM2转基因小鼠肝癌细胞的作用研究 被引量：34

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作者 马玲娣 张彦 +4 位作者 文世宏 何於娟 刘小珊 康格非 蒋纪恺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1175-1179,共5页

目的:观察苦参碱对TIM2转基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法:构建小鼠TIM2基因真核表达载体并用以转染H22细胞,经体外稳定筛选后获得TIM2转基因H22肝癌细胞全细胞瘤苗(H22-TIM2),用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察该瘤苗在小... 目的:观察苦参碱对TIM2转基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用。方法:构建小鼠TIM2基因真核表达载体并用以转染H22细胞,经体外稳定筛选后获得TIM2转基因H22肝癌细胞全细胞瘤苗(H22-TIM2),用以建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察该瘤苗在小鼠体内的成瘤性和免疫原性;加用药物苦参碱(matrine,M)治疗后,观察苦参碱对其体内抗癌活性的影响。结果:筛选得到的TIM2转基因H22肝癌细胞瘤苗有TIM2 mR-NA及EGFP的稳定表达,此瘤苗接种后,在小鼠体内的成瘤率为41%,远低于H22对照组和H22-EGFP空载体组(H22-EGFP)(后两者成瘤率在92%以上),对小鼠肿瘤的抑制率为69.2%,明显高于苦参碱治疗组(67.5%)和其他各组。同时苦参碱可进一步增强H22-TIM2瘤苗的肿瘤抑制率。H22-TIM2组小鼠的脾指数,CD4+T细胞亚群和CD4/CD8较其他实验组明显增高。结论:TIM2基因修饰H22细胞瘤苗可显著降低H22肝癌细胞在小鼠体内的致瘤性,在体内具有一定的免疫原性,苦参碱可明显改善其体内抗癌活性,为进一步研究TIM2基因在肿瘤免疫中的作用及苦参碱的抗癌机制奠定了基础。 展开更多

关键词 TIN2基因 苦参碱 瘤苗 肿瘤免疫 小鼠h22肝癌细胞

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消癌解毒方抑制肝癌H22移植瘤的生长及其机制 被引量：24

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作者 陈海彬 沈波 +4 位作者 李黎 程海波 周红光 王明艳 吴勉华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期28-32,共5页

目的:研究消癌解毒方(Xiaoai Jiedu Recipe,XJR)对肝癌H22细胞小鼠移植瘤的抑制作用及其可能的机制。方法:建立小鼠H22移植瘤模型,分对照组和XJR低、中、高剂量(10、30、90g/kg)组及顺铂(0.001g/kg)组进行治疗,检测各组移植瘤生长情况,... 目的:研究消癌解毒方(Xiaoai Jiedu Recipe,XJR)对肝癌H22细胞小鼠移植瘤的抑制作用及其可能的机制。方法:建立小鼠H22移植瘤模型,分对照组和XJR低、中、高剂量(10、30、90g/kg)组及顺铂(0.001g/kg)组进行治疗,检测各组移植瘤生长情况,H-E染色观察各组移植瘤组织的病理改变。流式细胞术检测各组移植瘤细胞周期及凋亡率,ELISA法测定各组移植瘤小鼠外周血VEGF水平。结果:与对照组比较,XJR各剂量以及顺铂对H22移植瘤的生长均具有显著的抑制作用,抑瘤率分别为24.5%、42.8%、21.1%、58.6%(P<0.05或P<0.01)。病理观察见中剂量XJP组和顺铂组移植瘤组织大片状坏死,有明显染色质固缩环。中剂量XJR和顺铂将移植瘤组织细胞阻滞于G0/G1期(P<0.05),S期细胞数明显减少(P<0.05)。中剂量XJR组移植瘤细胞的凋亡率与顺铂组相当[(60.52±6.40)%vs(71.32±16.02)%,P>0.05]。中、高剂量XJR组和顺铂组小鼠外周血VEGF水平均显著降低[(104.3±6.1)、(105.8±7.2)、(88.6±4.3)vs(120.7±12.6)ng/ml,P<0.05或P<0.01]。结论:XJR能抑制H22小鼠移植瘤的生长,促进移植瘤细胞凋亡、抑制VEGF的产生可能是其抗癌作用机制之一。 展开更多

关键词 消癌解毒方 h22肝癌细胞 移植瘤 血管内皮细胞生长因子(VEGF) 增殖 凋亡

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