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转Bt基因水稻克螟稻杂交转育后代农艺性状的研究 被引量:51
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作者 崔海瑞 王忠华 +3 位作者 舒庆尧 吴殿星 夏英武 高明尉 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-106,共6页
对转 Bt基因水稻与常规品种的杂交后代进行了 GUS活性的组织化学分析和农艺性状考察。结果表明 ,报告基因 gus与抗虫基因 cry1Ab是连锁遗传和协同表达的 ,利用 GUS组织化学染色法可快速筛选抗虫杂种植株 ;无论是籼粳交 ,还是粳粳交后代 ... 对转 Bt基因水稻与常规品种的杂交后代进行了 GUS活性的组织化学分析和农艺性状考察。结果表明 ,报告基因 gus与抗虫基因 cry1Ab是连锁遗传和协同表达的 ,利用 GUS组织化学染色法可快速筛选抗虫杂种植株 ;无论是籼粳交 ,还是粳粳交后代 ,抗虫和感虫的两类植株间在株高、穗长、单株分蘖数、播始历期和千粒重等主要农艺性状上无显著差异 ,这无疑为利用 展开更多
关键词 水稻 农艺性状 杂交育种 转基因 BT基因 抗虫育种 gus活性 抗虫性
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黑核桃体细胞胚状体发生及其基因转化系统的建立 被引量:31
2
作者 方宏筠 王关林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期406-411,共6页
以我国种植的优良品种黑核桃 (JuglansnigiaL .)幼胚和幼叶为外植体诱导出体细胞胚状体 ,通过根癌农杆菌介导将nptⅡ和gus基因导入体细胞胚 ,同时研究了激素、体细胞胚的发育时期及预培养等对转化率的影响 ,建立了黑核桃体细胞胚基因转... 以我国种植的优良品种黑核桃 (JuglansnigiaL .)幼胚和幼叶为外植体诱导出体细胞胚状体 ,通过根癌农杆菌介导将nptⅡ和gus基因导入体细胞胚 ,同时研究了激素、体细胞胚的发育时期及预培养等对转化率的影响 ,建立了黑核桃体细胞胚基因转化系统 ,还分析了体细胞胚胎转化系统的特点和潜力。 展开更多
关键词 黑核桃 体细胞胚 gus基因 基因转化
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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因导入大豆的研究 被引量:31
3
作者 苏彦辉 王慧丽 +2 位作者 俞梅敏 吕德扬 郭三堆 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第10期1046-1051,共6页
用苏云金芽孢杆菌(BacillusthuringiensisBerliner)杀虫晶体蛋白(Bt)基因和葡糖苷酸酶(GUS)基因通过基因枪轰击和根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens(SmithetTownsend)Conn)介导转入大豆(Glycinemax(L.)Merr.),诱导大豆转基因植株... 用苏云金芽孢杆菌(BacillusthuringiensisBerliner)杀虫晶体蛋白(Bt)基因和葡糖苷酸酶(GUS)基因通过基因枪轰击和根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens(SmithetTownsend)Conn)介导转入大豆(Glycinemax(L.)Merr.),诱导大豆转基因植株再生。大豆主栽品种“中黄4号”和品系8502未成熟子叶有较强体细胞胚分化能力。体细胞胚的脱水处理显著促进“中黄4号”体细胞胚的萌发。未成熟子叶的预培养有利于根癌土壤杆菌感染子叶外植体体细胞胚的分化。基因型和受体的选择,转基因体系的改进,体细胞胚的脱水处理等是提高大豆转基因效率的重要因素。 展开更多
关键词 BT基因 gus基因 基因枪轰击 大豆 杀虫晶体蛋白
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GUS基因在杜氏盐藻细胞中的瞬间表达 被引量:36
4
作者 耿德贵 王义琴 +1 位作者 李文彬 孙勇如 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第2期35-39,共5页
利用电激法将GUS基因转入杜氏盐藻细胞内进行瞬间表达 ,研究了盐藻的生长状态和电激转化条件对转化率的影响 ,并比较了CaMV35S、Ubil、Ubil Ω、CaMV35S U bil和CaMV35S Ubil Ω 5种启动子的转化效率。结果表明 ,培养 5d的盐藻在 6kV的... 利用电激法将GUS基因转入杜氏盐藻细胞内进行瞬间表达 ,研究了盐藻的生长状态和电激转化条件对转化率的影响 ,并比较了CaMV35S、Ubil、Ubil Ω、CaMV35S U bil和CaMV35S Ubil Ω 5种启动子的转化效率。结果表明 ,培养 5d的盐藻在 6kV的脉冲电压、0 .0 5s的脉冲持续时间和 2 10的脉冲次数下电激可获得较高的转化率 ,为转化最佳条件。 5种启动子中 ,Ubil Ω启动子的转化效率最高 。 展开更多
关键词 杜氏盐藻细胞 转化率 杜氏盐藻 gus基因 电激法 瞬间表达 转基因 基因表达
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大白菜AB-81高频再生系统的建立及gusA基因瞬时表达的研究 被引量:29
5
作者 王火旭 王关林 +5 位作者 王晓岩 方宏筠 贾士荣 Tang Yixiong 唐益雄 魏毓棠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期74-76,共3页
以大白菜自交系AB 81的子叶和真叶切块为外植体 ,建立了高频不定芽离体再生系统。在MS附加TDZ 0 .2mg/L ,NAA 2 .0mg/L ,AgNO310mg/L和ABA 0 .2 5mg/L的再生培养基上 ,子叶和真叶的不定芽再生频率分别达到 93.3%和 90 .0 % ,每块外植体... 以大白菜自交系AB 81的子叶和真叶切块为外植体 ,建立了高频不定芽离体再生系统。在MS附加TDZ 0 .2mg/L ,NAA 2 .0mg/L ,AgNO310mg/L和ABA 0 .2 5mg/L的再生培养基上 ,子叶和真叶的不定芽再生频率分别达到 93.3%和 90 .0 % ,每块外植体的不定芽数达 3~ 6个 ,最多达 2 1个。以EHA10 5/pMOG4 10为载体转化侵染大白菜AB 81的子叶 ,获得较高gusA基因瞬时表达频率的条件为 :子叶预培养 2~ 3d ;侵染的工程菌液的浓度OD 0 .3~ 0 .5;侵染时间 2~ 10min ;共培养时间 2~ 展开更多
关键词 大白菜 子叶 真叶 再生 gusA基因 基因表达
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提高苹果基因转化效率的研究 被引量:24
6
作者 刘庆忠 赵红军 Freddi Hammerschlag 《果树科学》 CSCD 北大核心 2000年第3期159-163,共5页
采用根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)强株系EHA105(p35sGUS-intron)研究了影响‘皇家嘎拉’苹果(Mains domestica Borkh.)外植体的β-葡萄糖醛酸酶(... 采用根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)强株系EHA105(p35sGUS-intron)研究了影响‘皇家嘎拉’苹果(Mains domestica Borkh.)外植体的β-葡萄糖醛酸酶(GUS)基因的瞬时、稳定表达水平和转基因植株的再生。证明在培养基生长素(IBA、NAA)存在的条件下,外植体的GUS基因的瞬时表达水平提高了3-4倍,而共培养两周后稳定表达水平提高2倍以上,产生9.8个GUS愈伤组织表达区域。白化处理促进外植体的基因转化,白化处理的新梢顶端第一节间外植体GUS表达区域比常用的叶片外植体高4倍。在生长素存在的条件下 2%外植体获得了转基因植株。Southern BlotDNA杂交和组织化学染色分析证明GUS基因已整合到苹果的染色体上,并得以表达。 展开更多
关键词 苹果 GUB基因 生长素 农杆菌 转基因育种
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杨树皮储藏蛋白基因启动子的克隆和功能研究 被引量:22
7
作者 蒋浩 秦红敏 +1 位作者 田颖川 DeanW.Gabriel 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期46-50,共5页
杨树树皮储藏蛋白BSP是类似种子储藏蛋白的氮素储藏物 ,冬季在韧皮部薄壁细胞中大量积累 ,是落叶树氮代谢中的重要成分。为了研究BSP基因启动子在转基因植物中的表达特性 ,探索其在植物基因工程研究中潜在的应用价值 ,我们用PCR方法从... 杨树树皮储藏蛋白BSP是类似种子储藏蛋白的氮素储藏物 ,冬季在韧皮部薄壁细胞中大量积累 ,是落叶树氮代谢中的重要成分。为了研究BSP基因启动子在转基因植物中的表达特性 ,探索其在植物基因工程研究中潜在的应用价值 ,我们用PCR方法从美洲黑杨基因组中DNA扩增得到了BSA启动子片段。与GUS基因融合构建中间载体后 ,转化烟草 ,获得了一批PCR检测为阳性的转化再生植株。经GUS组织化学检测 ,发现若干转基因烟草的茎和叶柄韧皮部以及叶脉都呈GUS染色阳性 ,初步证明杨树BSP基因启动子确有韧皮部表达特性 ,可介导GUS基因在转基因烟草韧皮部特异表达。 展开更多
关键词 杨树 启动子 gus基因 树皮 储藏蛋白
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苜蓿愈伤组织诱导及GUS基因瞬时表达 被引量:20
8
作者 徐恒 黎万奎 +3 位作者 谢志健 吴炼 张旭 周宇 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期905-908,共4页
用电击转化法将质粒pBI12 1(含GUS基因 ,β 葡萄糖苷酸酶基因 )导入苜蓿愈伤组织的小细胞团内 。
关键词 苜蓿 愈伤组织 gus基因 瞬时表达 电击转化
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花粉介导法获得油菜转基因植株研究 被引量:23
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作者 杜春芳 刘惠民 +2 位作者 李朋波 孙毅 李润植 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期749-754,共6页
以甘蓝型冬油菜品种晋油7号为受体,载有GUS基因的质粒pBI121为供体,在7.5%的蔗糖等渗溶液中,通过花粉介导转化方法将GUS基因导入油菜花粉,随着花粉管的萌发进入胚囊,参与有丝分裂,将外源质粒转入受体材料。经田间植株性状比较、GUS组织... 以甘蓝型冬油菜品种晋油7号为受体,载有GUS基因的质粒pBI121为供体,在7.5%的蔗糖等渗溶液中,通过花粉介导转化方法将GUS基因导入油菜花粉,随着花粉管的萌发进入胚囊,参与有丝分裂,将外源质粒转入受体材料。经田间植株性状比较、GUS组织化学定位检测、PCR扩增检测及PCR-Southern杂交检测,证明外源GUS基因已整合到油菜基因组中。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 花粉介导转化法 gus基因
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农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化 被引量:15
10
作者 陈晨 曹致中 +2 位作者 贺顺姬 乔代蓉 曹毅 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期516-519,共4页
以'中苜一号'紫花苜蓿品种作为受体材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组培体系,并对GUS基因进行转化,经GUS组织化学染色,以获得抗性愈伤组织分析为目的,转化优化条件为:叶片预培养4~5 d,用农杆菌菌液(A600=0.3~0.8)侵染20... 以'中苜一号'紫花苜蓿品种作为受体材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组培体系,并对GUS基因进行转化,经GUS组织化学染色,以获得抗性愈伤组织分析为目的,转化优化条件为:叶片预培养4~5 d,用农杆菌菌液(A600=0.3~0.8)侵染20 min,然后在培养基上铺一层灭菌滤纸共培养7 d后清洗. 展开更多
关键词 紫花苜蓿 遗传转化 根癌农杆菌 gus基因
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培育苹果转基因植株的研究 被引量:15
11
作者 刘庆忠 Hammerschlag F.A. 《落叶果树》 2000年第1期5-9,共5页
采用“皇家嘎拉”苹果( Malus domestica Borkh) 白化茎段外植体,通过根癌农杆菌( Agrobacteriu mtu mefaciens)EHA105(p35SGUSint) 介导,证明了培养基中存在生长... 采用“皇家嘎拉”苹果( Malus domestica Borkh) 白化茎段外植体,通过根癌农杆菌( Agrobacteriu mtu mefaciens)EHA105(p35SGUSint) 介导,证明了培养基中存在生长素可促进基因转化,转化效率比对照提高2倍以上。将外植体与EHA101(p35SGUS) 株系在含有生长素的培养基中共培养,获得了转基因植株。采用PCR 分析和Southern Blot 核酸杂交,确定GUS 基因已整合到苹果植株的染色体上。组织化学染色确定了GUS 基因在植株体内的表达。 展开更多
关键词 苹果 gus基因 农杆菌 转基因植株 抗病育种
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农杆菌介导的烟草瞬时表达试验条件优化 被引量:23
12
作者 吴英杰 姜波 +3 位作者 张岩 李彦邦 贺琳 王玉成 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期110-112,共3页
以烟草叶片为试材,用转入植物表达载体pBI121的根癌农杆菌EHA105进行遗传转化。通过分析菌液不同浓度、侵染时间、乙酰丁香酮浓度及共培养时间对GUS基因表达的影响,研究其瞬时表达的最佳条件。结果显示:用OD600值为0.6的农杆菌侵染6min... 以烟草叶片为试材,用转入植物表达载体pBI121的根癌农杆菌EHA105进行遗传转化。通过分析菌液不同浓度、侵染时间、乙酰丁香酮浓度及共培养时间对GUS基因表达的影响,研究其瞬时表达的最佳条件。结果显示:用OD600值为0.6的农杆菌侵染6min,在培养基中添加120μmol.L-1的乙酰丁香酮,共培养2d,能够得到高效的GUS基因瞬时表达。 展开更多
关键词 烟草 农杆菌转化 gus基因 瞬时表达
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抗氧化剂对农杆菌介导的大豆下胚轴GUS基因瞬时表达的影响 被引量:20
13
作者 汲逢源 王戈亮 许亦农 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期330-334,共5页
大豆(Glycine max)下胚轴作为大豆遗传转化的外植体材料,能快速高频再生不定芽。然而,在遗传转化过程中褐化影响基因转化效率。在该研究中,我们用含有GUS染色基因和hptII(Hygromycin phosphotransferase II)筛选基因的农杆菌(Agrobacter... 大豆(Glycine max)下胚轴作为大豆遗传转化的外植体材料,能快速高频再生不定芽。然而,在遗传转化过程中褐化影响基因转化效率。在该研究中,我们用含有GUS染色基因和hptII(Hygromycin phosphotransferase II)筛选基因的农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)LBA4404侵染大豆下胚轴,并用组织化学定位法测定了GUS基因的瞬时表达,以确定大豆的优化基因转化条件。结果显示,在共培养基中加入硫代硫酸钠、L_半胱氨酸以及二硫苏糖醇等抗氧化剂,可以有效地抑制大豆下胚轴在组培过程中褐化的发生,并大幅度提高农杆菌在下胚轴的瞬时表达率。这些结果说明抗氧化剂可以降低这种影响并有效提高基因转化效率。 展开更多
关键词 大豆 下胚轴 农杆菌 gus基因 瞬时表达
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以基因枪法转化日本结缕草获得转基因植株 被引量:10
14
作者 齐春辉 韩烈保 +2 位作者 梁小红 曾会明 刘君 《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期71-75,共5页
将含有DREB1A和gus基因的双基因载体质粒包裹在金粉上,以基因枪轰击日本结缕草胚性愈伤组织,以gus基因的瞬时表达研究日本结缕草基因枪转化参数.结果表明,在1 100 psi压力下6 cm的轰击距离、每皿轰击2次的转化效果最好,而金粉和质粒用... 将含有DREB1A和gus基因的双基因载体质粒包裹在金粉上,以基因枪轰击日本结缕草胚性愈伤组织,以gus基因的瞬时表达研究日本结缕草基因枪转化参数.结果表明,在1 100 psi压力下6 cm的轰击距离、每皿轰击2次的转化效果最好,而金粉和质粒用量对转化效率影响不显著;经过筛选和再生培养,检测到gus基因的稳定表达,并获得日本结缕草潮霉素抗性株系,PCR-Southern杂交证实外源DREB1A基因已整合到日本结缕草基因组中. 展开更多
关键词 日本结缕草 基因枪转化 转基因植株 DREB1A gus基因 正交设计
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关键因子对棉花利用农杆菌介导法导入外源基因的影响 被引量:9
15
作者 李宝平 赵俊侠 +5 位作者 石跃进 郭三堆 桑瑜 齐宏立 焦改丽 陈志贤 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期80-84,共5页
用 5~ 6d的棉花无菌苗下胚轴切段与农杆菌共培,将 Bt基因和 tfdA基因导入棉花。菌株质 植中 GUS基因为标记基因, NPT Ⅱ基因为选择基因。在含有 0. mg/L 2, 4-D和 0. 1mg/L KT的 MS 培养基上共... 用 5~ 6d的棉花无菌苗下胚轴切段与农杆菌共培,将 Bt基因和 tfdA基因导入棉花。菌株质 植中 GUS基因为标记基因, NPT Ⅱ基因为选择基因。在含有 0. mg/L 2, 4-D和 0. 1mg/L KT的 MS 培养基上共培 48 h,转移到添加头孢霉素 500 mg/L、卡那霉素 50 mg/L培养基中诱导和筛选抗性愈 伤组织。70~80d时,进行GUS检测,选择GUS阳性愈伤组织,经体细胞胚胎发生途径形成转基因再 生植株。 展开更多
关键词 棉花 农杆菌介导 基因转化 再生植株 gus基因
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优化农杆菌介导的月季遗传转化系统的研究 被引量:14
16
作者 高莉萍 包满珠 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期60-64,共5页
为了建立月季品种‘萨蔓莎’根癌农杆菌介导的遗传转化系统,我们通过衡量GUS基因瞬间表达水平,探讨了各因子对基因转化的影响.结果表明:外植体、光照条件、共培养培养基中无机盐含量及乙酰丁香酮(AS)含量是重要的影响因子;共培养时间、... 为了建立月季品种‘萨蔓莎’根癌农杆菌介导的遗传转化系统,我们通过衡量GUS基因瞬间表达水平,探讨了各因子对基因转化的影响.结果表明:外植体、光照条件、共培养培养基中无机盐含量及乙酰丁香酮(AS)含量是重要的影响因子;共培养时间、共培养温度及农杆菌菌液浓度对根癌农杆菌的生长以至基因转化有重要影响.优化后的转化条件为:将月季胚性愈伤组织与OD600值为0.5~0.8的农杆菌菌液侵染20min,然后在含300μmolLAS并且无机盐减半的MS培养基上黑暗、23℃条件下共培养3d. 展开更多
关键词 根癌农杆菌 月季 gus基因 不定芽 胚性愈伤组织 瞬间表达
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百脉根农杆菌快速高效遗传转化体系的建立 被引量:14
17
作者 刘建利 张占路 +3 位作者 吴燕民 唐益雄 郭蔼光 陈两桂 《草业学报》 CSCD 2006年第3期128-131,共4页
以百脉根品种“里奥”作为受体材料,以GUS基因为报告基因,研究了影响农杆菌介导的百脉根遗传转化的几种因素及表面活性剂(PEG 4000)、真空处理和乙酰丁香酮对提高转化效率的影响,建立了农杆菌介导的百脉根快速高效遗传转化体系,并获得... 以百脉根品种“里奥”作为受体材料,以GUS基因为报告基因,研究了影响农杆菌介导的百脉根遗传转化的几种因素及表面活性剂(PEG 4000)、真空处理和乙酰丁香酮对提高转化效率的影响,建立了农杆菌介导的百脉根快速高效遗传转化体系,并获得了转基因抗性苗。结果表明,以子叶(带叶柄)为外植体,在OD600为0.5的菌液中,加入150 mg/L的PEG 4000,真空度6×10-2Pa,抽真空12 min,共培养3 d,转入含卡那霉素50 mg/L和羧苄青霉素300 mg/L的分化培养基中,约20 d后,50%的外植体分化不定芽,生根成苗。PCR初步检测表明有83%的植株为GUS阳性,转化率约为42%。 展开更多
关键词 百脉根 遗传转化 根癌农杆菌 gus基因
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根癌农杆菌介导Bt杀虫基因对花椰菜的转化初报 被引量:11
18
作者 蔡荣旗 孙德岭 +3 位作者 赵前程 李素文 张宝珍 方文惠 《天津农业科学》 CAS 2000年第4期9-12,共4页
采用 Ti质粒 p KSB带有 Bt杀虫蛋白基因、NPT 选择标记基因及 GUS基因 ,通过根癌农杆菌 L BA40 44菌株的介导 ,将 Bt杀虫基因导入花椰菜品种中。试验以花椰菜下胚轴为外植体 ,将下胚轴切段置于分化培养基 (MS+ 6 - BA1 .0~ 2 .0mg/L + ... 采用 Ti质粒 p KSB带有 Bt杀虫蛋白基因、NPT 选择标记基因及 GUS基因 ,通过根癌农杆菌 L BA40 44菌株的介导 ,将 Bt杀虫基因导入花椰菜品种中。试验以花椰菜下胚轴为外植体 ,将下胚轴切段置于分化培养基 (MS+ 6 - BA1 .0~ 2 .0mg/L + NAA 0~ 0 .5 mg/L)上 ,对影响转化的种种因素进行了试验。得到了转化的愈伤组织及再生植株 ,用组织化学法检测 GUS活性 。 展开更多
关键词 花椰菜 根癌农杆菌 BT杀虫基因 抗虫育种
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高羊茅组织培养再生体系及GUS基因瞬间表达研究 被引量:11
19
作者 高丽美 徐子勤 +2 位作者 张永彦 黄萱 刘杨 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期40-45,共6页
以成熟种子为外植体,对高羊茅组织培养和植株再生体系进行了优化,分析了不同浓度2,4-D、6-BA和激动素对高羊茅愈伤组织诱导和愈伤组织分化成苗的影响,结果表明:9.0mg/L2,4-D对愈伤组织的诱导效果最佳,0.2mg/L激动素是愈伤组织分化成苗... 以成熟种子为外植体,对高羊茅组织培养和植株再生体系进行了优化,分析了不同浓度2,4-D、6-BA和激动素对高羊茅愈伤组织诱导和愈伤组织分化成苗的影响,结果表明:9.0mg/L2,4-D对愈伤组织的诱导效果最佳,0.2mg/L激动素是愈伤组织分化成苗的最适浓度,二者的诱导率和分化率分别达到68.08%和45.83%.在愈伤组织继代培养基中附加1.0mg/L2,4-D、0.5mg/L6-BA和1.25mg/LCuSO4有利于胚性愈伤组织的形成,可以明显促进愈伤组织分化.同时,采用基因枪法将GUS基因导入高羊茅愈伤组织中,通过组织化学染色检测到了GUS瞬间表达活性;并对影响GUS基因瞬间表达的因素进行了分析,以期为提高基因枪法遗传转化效率提供参考. 展开更多
关键词 高羊茅 组织培养 基因枪 gus基因 瞬间表达
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转基因白桦中GUS基因表达的定量分析 被引量:17
20
作者 曾凡锁 钱晶晶 +3 位作者 康君 王红艳 王亦洲 詹亚光 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期484-490,共7页
以转基因白桦(Betula platy phylla)为材料,采用单酶切结合Southern杂交的方法揭示不同转基因植株中GUS基因的整合拷贝数为1-4个。采用组织化学染色法定性分析不同整合方式转基因白桦植株中GUS基因的表达。结果表明,11个转基因植株中有... 以转基因白桦(Betula platy phylla)为材料,采用单酶切结合Southern杂交的方法揭示不同转基因植株中GUS基因的整合拷贝数为1-4个。采用组织化学染色法定性分析不同整合方式转基因白桦植株中GUS基因的表达。结果表明,11个转基因植株中有2株出现了GUS基因沉默,其余植株均有不同水平的GUS表达。在此基础上应用分光光度法定量分析不同拷贝数的GUS转基因白桦中β-葡萄糖醛酸酶活性。结果表明,在11个转基因无性系中除2个株系的GUS基因沉默外,其它9个转基因植株中GUS酶活力差异明显,但这种差异与GUS基因的拷贝数没有必然联系。 展开更多
关键词 基因表达 gus 整合方式 分光光度法 转基因白桦
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